化工分析工职业技能鉴定高级工理论单选题Word文件下载.docx
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A．△CH3+HBr—CH3CH（CH3）CH2Br
B．ΔCH3+HBr——’CH3CH2CHBrCH3
C．ΔCH3+HBr—’CH3CH2CH2CH2Br
D．ΔCH3+HBr~CH3C（CH3）BrCH3
lO．下列物质能用溴水鉴别的是（B）。
A．乙烯和丙烯B．甲烷和乙烯C．己烷和苯D．环丙烷和丙炔
11．用化学方法区别乙苯和苯的试剂是（A）。
A．高锰酸钾B．溴水C．碱D．硝酸银的氨溶液
12．下列讲法正确的是（B）。
A．苯与环己烷的分离可采纳碱洗法B．苯与环己烷的分离可采纳酸洗法
c．苯与甲苯的分离可采纳乙醚萃取D．苯和甲苯的分离可采纳水洗法
13．苯环上分别连接下列基团时，最能使苯环钝化的基团是（D）。
A．一NH，B．一COOHC．一C1D．一N02
14．下列物质中可作汽车水箱防冻剂的物质是（C）。
A．乙醇B．甲醇C．乙二醇D．丙三醇
15．下列各组物质中，只用溴水可鉴别的是（C）。
A．苯、乙烷B．乙烯、乙烷、乙炔
C．乙烯、苯、苯酚D．乙烷、乙苯、1，3-i~,--烯
16．某有机化合物结构简式为CH3CHO，下列对其化学性质的判定中，正确的是（A）。
A．能被银氨溶液氧化B．能使高锰酸钾溶液褪色
C．1mol该有机物只能与lmolBr2发生加成反应
D．不能与氢气发生加成反应
17．能够讲明C地COOH是弱酸的事实是（D）。
A．CH3COOH与水能以任意比混溶
B．CH3COOH能与Na2C03溶液反应，产生C02气体
C．1mol/L的CH3COOH水溶液能使紫色石蕊试液变红
D．1mol/L的CH3COONa溶液的pH约为9
18．乙二酸易发生的反应是（C）。
A．取代反应B．加成反应C．氧化反应D．聚合反应
19．甲酸、乙酸、乙二酸可用下列哪组试剂鉴别（A）。
A．银氨溶液和高锰酸钾B．高锰酸钾和溴水
C．氢氧化钠和碳酸氢钠D．银氨溶液和氨水
20．下列各组物质中，能用碳酸氢钠鉴别的是（C）。
A．甲酸和乙酸B．乙醛和丙酮C．甲酸和苯酚D．乙二酸和甲酸
21．一样对标准物质和成品分析，准确度要求高，应选用（B）。
A．在线分析方法B．国家、部颁标准等标准分析方法
C．化学分析方法D．灵敏度高的仪器分析
22．置信度是指以测定结果（A）为中心包括总体平均值落在区咨询的概率。
A．平均值B．真值C．单次测定数值D．标准偏差
23．Q检验法时如果Q计≥Q表，则可疑值应（A）。
A．舍弃B．保留
C．连续用格鲁布斯法检验D．增加测定次数连续检验
24．格鲁布斯检验法时如果G计≥G表，则可疑值应（A）。
C．连续用Q法检验D．增加测定次数连续检验
25．关于表达极限数值的符号“≤A”其最规范的差不多用语为（C）。
A．不大于AB．不多于AC．小于或等于AD．不高于A
26．红外吸取法的测量原理符合（D）。
A．反射定律B．折射定律C．衍射定律D．朗伯一比耳定律
27．脉冲伏安法测定水中痕量砷时，灵敏度可达到（B）。
A．O.001ppbB．0.01ppbC．0.1ppbD．1ppb
28．气相色谱适合于分析（A）。
A．气体样品和易挥发样品B．固体样品
C．热不稳固样品D．高分子样品
29．在某精馏塔精馏段，从第四层塔板上升的汽相比从第三层塔板上升的汽相，（C）。
A．温度低，重组分含量高B．温度低，轻组分含量高
C．温度高，重组分含量高D．温度高，轻组分含量高
30．某精馏塔塔顶产品为石脑油，如果塔顶温度过低，会引起石脑油（A）。
A．干点下降B．干点上升C．产品变重D．产品收率增加
31．在精馏塔的塔板上，如果汽相和液相达到平稳，以下讲法不正确的是（B）。
A．温度必定相等
B．液体不再汽化，气体不再冷凝
C．各组分汽化的分子数和冷凝的分子数必定相等
D．是一种动态平稳状态
32．液体混合物汽化过程中，（A）。
A．液相中重组分浓度持续增加‘
B．液相中轻组分浓度持续增加
C．气体和液体呈平稳状态
D．液体汽化的分子数小于气体冷凝的分子数
33．将原油分离成各种燃料油、润滑油馏分（或二次加工原料）的过程是（C）。
A．催化裂化B．加氢精制C．常减压蒸馏D．延迟焦化
34．以下（D）不是催化裂化装置的产品。
A．液化气B．汽油C．柴油D．航空煤油
35．润滑油闪点测定方法（A）。
A．开口杯和闭口杯法B．只能是开口杯法
C．只能是闭口杯法D．开口杯和闭口杯法均不可
36．下列方法中不能加快溶质溶解速度的有（D）。
A．震荡B．加热C．搅拌D．过滤
37．高粘度油品中含水，在测馏程时（D）。
A．可不考虑B．无关紧要C．不阻碍结果D．阻碍结果
38．40％的（B）水溶液俗称福尔马林。
A．甲醇B．甲醛C．乙酸D．乙醛
39．体现渣油燃烧性能要紧指标的是（A）。
A．闪点B．密度C．含水量D．雾度
40．乙醛肟常用做锅炉给水的（A）。
A．除氧剂B．除二氧化硅C．pH值调剂剂D．分散剂
41．正弦交流电路是指（C）。
A．电路中任意一点的电压值呈周期性变化的电路
B．电路中所有电源差不多上正弦变化的电路
C．电路中所有电源都呈正弦变化且频率相同的电路
D．电路中任意一点电流在每个周期的平均值为0的电路
42．在纯电容电路中，（C）。
A．电压和电流同相B．电压比电流超前丌／2
C．电流比电压超前rr／2D．电流比电压超前7c
43．在正弦交流电路中，瞬时功率的变化频率，（B）。
A．与电压和电流的频率相同B．是电压和电流的频率的2倍
C．是电压和电流的频率的一半D．是一个稳固的值，不变化
44．高温作业对人体的损害要紧是（A）。
A．中暑B．中毒C．损害呼吸系统D．损害神经系统
45．从事易燃易爆作业的人员应穿（C），以防静电危害。
A．合成纤维工作服B．防油污工作服
C．含金属纤维的棉布工作服D．化纤服
46．在产品的制造和销售过程中所发生的质量成本称为（C）。
A．内部故障成本B．间接质量成本
C．直截了当质量成本D．外部故障成本
钾．质量治理体系内部审核组成员应由（D）。
A．领导指定人员B．质管办工作人员
C．有体会的技术骨干D．与被审核无直截了当关系的内审员构成
48．对不合格品采取返工、降级、报废等措施都属于对不合格的（C）。
A．返修B．让步C．纠iED．纠正措施
49．在对铸件进行检验时，按照样品中包含的不合格铸件数和按照样本中包含的不合格
砂眼数判定产品批是否合格的判定方式属于（B）检验。
A．计点和计量B．计件和计点
C．计数和计量D．计数和序贯
50．配制．一样溶液，称量几到几十克物质，准确到0.1g，应选择天平（C）。
A．最大载荷200g，分度值0.01gB．最大载荷100g，分度值0.1mg
C．最大载荷100g，分度值0.1gD．最大载荷2g，分度值0.01mg
51．机械天平是按照（C）原理设计。
A．平稳B．稳固C．杠杆D．等臂
52．在液体不沸腾的条件下进行的蒸馏方法称为（B）。
A．真空蒸馏B．亚沸蒸馏C．红外蒸馏D．二次蒸馏
53．由于Ag+与EDTA配合不稳固，加Ni（CN）4-2用EDTA测Ag+，这属于（D）。
A．直截了当滴定B．返滴定C．间接滴定D．置换滴定
54．在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C204分解为（D）。
’
A．C02B．COC．C032一D．CO2和CO
55．配制K2Cr2（）7标准溶液用（A）法。
A．直截了当法B．间接法C．标定法D．滴定法
56．配制硫酸亚铁铵（NH4）2Fe（S04）2·
6H20标准溶液时，须加数滴（B）以防硫酸亚铁铵
水解。
A．HClB．H2S04C．HN03D．H3P04
57．在配制好的Na2S203溶液中，为了幸免细菌的干扰，常加入（A）。
A．Na2C03B．NaClC．NH4C1D．NaOH
58．一样情形下，配制碘标准溶液用（B）法。
A．直截了当法B．间接法C．称量法D．滴定法
59．市售的AgN03不能直截了当配制标准溶液的缘故在于（B）。
A．AgN03专门贵，应节约使用B．AgN03中杂质太多
C．浓度不行运算D．AgN03不易溶解
60．欲配制250mL0.1mol/L的NH4SCN溶液，可称取（B）g分析纯的NH4SCN。
M
（NH4SCN）=76.12g/mol。
A．1B．2C．3D．4
61．选用有机沉淀剂，可减少（B）现象。
A．后沉淀B．共沉淀C．再沉淀D．平均沉淀
62．用标准NaOH溶液滴定H3P04溶液时，滴定到第一计量点时，溶液为（C）。
A．中性B．碱性C．酸性D．不确定
63．Na2C03滴定到第一化学计量点时的pH值是（D）。
已知NaEC03的Kb=1.8~10一4，
Kb2=2.4x10一8
A．3．89B．4．67C．7．82D．8．31
64．KMn04滴定H202，开始时KMn04褪色专门慢，后来逐步变快，其缘故是（D）。
A．滴定过程中，消耗H+离子，使反应速度加快
B．滴定过程中，产生H+离子，使反应速度加快
C．滴定过程中，反应物浓度越来越小，使反应速度加快
D．反应产生Mn2+，它是KMn04与H202反应的催化剂
65．用K’Cr2（）7滴定1％2’通常在（A）性介质中进行。
A．强酸B．强碱C．中性D．弱碱
66．直截了当碘量法又称碘滴定法，溶液（A）为终点。
A．蓝色显现B．蓝色消逝C．粉红色显现D．粉红色消逝
67．测定电极电位比0．54V大的氧化性物质，应采纳（B）。
A．直截了当碘量法B．间接碘量法C．碘量法D．都能够
68．KBr03是强氧化剂，在（B）溶液中，Bt03-被还原性物质还原为Br一。
A．碱性B．酸性C．中性D．任何pH下的
69．莫尔法测Cl一，终点时溶液的颜色为（D）。
A．黄绿B．粉红C．红色D．砖红
70．莫尔法在实验时指示剂常配成5％K2Cr04水溶液，相当于终点体积为50~100mL时
需加入（A）mL的指示剂。
A．1-2B．2-3C．3～4D．4-5
71．以铁铵矾为指示剂，用NH4CNS标准溶液滴定Ag+时，应在下列（A）条件下进行。
A．酸性B．弱酸性C．中性D．碱性
72．佛尔哈德法返滴定测I一时，指示剂必须在加入过量的AgN03溶液后才能加入，这是
因为（C）。
A．AgI对指示剂的吸附性强B．AgI对I一的吸附性强
C．Fe3+氧化I—D．Fe3+水解
73。
吸附指示剂终点变色发生在（A）。
A．沉淀表面B．沉淀内部C．溶液中D．不确定
74．用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精目的在于（c）。
A．加快沉淀凝集B．减小沉淀比表面
C．加大沉淀比表面D．加速沉淀的转化
75．如果在10~C时滴定用去25.00mL0.1mol/L标准溶液，在20℃时应相当于（A）mL。
已知10~C下1000raL水换算到20~C时的校正值为1．45。
A．25.04B．24.96C．25.08D．24.92
76．活塞长时刻不用因尘土等粘住，可（B）。
A．在水中加热至沸，再用木棒轻敲塞子B．泡在水中，几小时后打开
C．用力拧D．微热外层，咨询以轻敲
77．单盘天平的标尺刻度模糊甚至无标尺线，可能产生的缘故是（A）。
A．物镜位置不对B．棱镜架位置不对
C．光源灯光与聚光管轴不重合D．聚光管位置不适当
78．电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的缘故是（A）。
A．无工作电压B．被承物带静电
C．天平未经调校D．室温及天平温度变化太大
79．氢型阳离子交换树脂能除去水中的（A）杂质。
A．阳离子B．阴离子C．中性分子D．低分子
80．将试样与固体溶剂混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物
的方法是指（D）。
A．分解B．配位C．溶解D．熔融
81．常见的分离和富集方法是（B）。
A．溶解B．沉淀和萃取C．熔融D．分光光度法
82．基于物质在不同的溶剂中分配系数不等而进行分离的方法指的是（D）。
A．沉淀分离法B．吸附分离法C．蒸馏分离法D．萃取分离法
83．显色剂用量（C）。
A．越多越好B．越少越好C．适量D．对显色无阻碍
84．吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比的方法是指（A）。
A．示差分光光度法B．双波长分光光度法
C．导数分光光度法D．计量学分光光度法
85．双波长分光光度法以（A）做参比。
A．样品溶液本身B．蒸馏水C．空白溶液D．试剂
86．导数分光光度法的标准溶液和样品使用（A）的波长。
A．相同B．不同C．相同或不同均可D．相差较大
87．计量学分光光度法是按照（B）建立多组分光谱分析数学模型。
A．郎伯定律和加和性原理
B．比耳定律和加和性原理
C．郎伯定律和光路可逆原理
D．比耳定律和光路可逆原理
88．在化合物的分子中形成单键的是（B）电子。
A．nB．oC．πD．Ω
89．近紫外光的波长范畴是（A）。
A．200-dOOnmB．400-800nmC．800-1000nmD．200~1000nm
90．原子吸取方法差不多原理是（B）发射出该元素的特点谱线被试样自由气态原子吸取，
产生吸取信号。
A．钨灯B．元素空心阴极灯C．氘灯D．能斯特灯
91．邻菲罗啉在测定铁的显色反应中是（D）。
A．分散剂B．还原剂C．氧化剂D．显色剂
92．溶液的酸度是显色反应一个专门重要的条件，对显色反应（C）。
A．无阻碍B．阻碍专门小C．阻碍专门大D．阻碍可忽略
93．显色反应的温度操纵（C）。
A．在高温下进行
B．室温下进行即可
C．对不同的显色反应应通过实验选择其适宜的显色温度
D．在低温下进行
94．适宜的显色时刻和有色溶液的稳固程度能够通过（C）来确定。
A．推断B．文献C．实验D．运算
95．阻碍吸光度的要紧因素是（A）。
A．光的波长B．光的强度C．狭缝宽度D．比色皿的差异
96．紫外可见光谱在（B）杂散光的阻碍较大。
A．感应中间区B．感应极端c．450-550nmD．550~650nm
97．狭缝宽度太小，入射光强度（B）。
A．太强B．太弱C．变大D．不变
98．检测器是将光信号转变为（A）的器件。
A．电信号B．声信号C．热能D．机械能
99．由高态回到基态时以光的辐射开释能量所产生的光谱称（C）。
A．电子光谱B．分子光谱C．发射光谱D．吸取光谱
100．紫外吸取的定量分析符合（B）。
A．牛顿定律B．郎伯-tL耳定律C．反射定律D．折射定律
101．示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值（D）。
A．成2倍关系B．不成比例C．成反比D．成正比
102．当样品中待测组分和干扰组分的吸取峰重叠且波长接近，干扰组分的吸取又专门强
时，待测组分的吸取峰只表现为肩峰，或两组分的吸取峰严峻重叠，使用（C）法为宜。
A．示差B．双波长C．导数D．计量学分光光度
103．计量学分光光度法是（C）。
A．外标法B．内标法C．定量方法D．定性方法
104．y_,--醇紫外透光率分析所用比色皿不许用（B）清洗。
A．盐酸-7,醇液B．丙酮C．水D．洗涤液
105．单波长双光束分光光度计使用（A）单色器。
A．1个B．2个C．3个D．4个
106．双波长分光光度计使用（A）光源，经单色器获得不同波长。
107．手动和自动分光光度计检定用（C）的规程检定。
A．完全不同B．相似C．一样D．自编
108．通常在使用吸取池时，一定要（C）使用。
A．加盖B．预热C．配套D．低温
109．原子吸取光谱仪的原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成（D）。
A．激发态分子B．激发态原子C．分子蒸气D．原子蒸气
110．相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标，在数值上，它等于（D）。
A．该组分的校正因子B．该组分的相对校正因子’
C．该组分校正因子的倒数D．该组分相对校正因子的倒数
111．采纳背景扣除技术，能够排除色谱分析中（A）带来的阻碍。
A．漂移B．短期噪声C．长期噪声D．峰拖尾
112．测量色谱仪检测器的灵敏度应该在（B）处进行。
A．检测器能检测到的最低浓度B．检测器的线性范畴内
C．检测器能够检出的任何浓度范畴D．能够得到的最高的组分浓度
113．塔板理论的理论基础是（A）。
A．热力学的相平稳理论B．热力学的平稳常数理论
C．动力学的传质理论D．动力学的热传导理论
114．按照速率理论运算，相同的色谱柱，在不同的载气流速下，具有（D）。
A．相同的理论塔板高度和塔板数
B．不同的理论塔板高度和相同的塔板数
C．相同的理论塔板高度和不同的塔板数
D．不同的理论塔板高度和塔板数
115．关于不同直径的填充色谱柱，合适的填料为（C）。
A．能得到的尺寸尽可能小而且平均的填料
B．柱子直径1／5左右且平均的填料
C．柱子直径的1／18_R平均的填料
D．柱子直径1／30左右且平均的填料
116．一样来讲，填充柱色谱仪载气流速设置在（B）mL/min区间内为宜。
A．10-50B．20~80C．60-150D．100~200
117．关于玻璃微珠载体，合适的固定液涂渍比例为担体体积的（D）。
A．30％B．15％C．5％D．1％
118．要达到同样的理论塔板数，内径越大的柱子长度（B）。
A．越短B．越长
C．与内径无关，一样长D．条件不足，不能确定
119．分流不分流进样口不分流进样方式、分流不分流进样口分流进样方式、一般进样
口都有玻璃衬管，这三种衬管（A）。
A．结构都不相同B．仅前两种相同
C．仅第一种和第三种相同D．仅后两种相同
120．液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为（B）。
A．柱箱最高温度+30℃B．样品中高含量组分最高沸点+30℃
C．样品中高含量样品最高沸点D．柱箱最高温度+1O℃
121．通常，分流比是指（A）。
A．分流气流量和柱流量的比值
B．分流气流量和柱流量的比值+l
C．分流不分流进样口载气进人流量和柱流量的比值
D．分流不分流进样口载气进入流量和柱流量的比值+1
122．调剂分流不分流进样口的分流比一样通过调剂（D）来完成。
A．分流不分流进样口进口载气压力B．柱子流量
C．隔垫吹扫气路流量D．分流气出口阀门开度
123．采纳分流不分流进样口的目的是（C）。
A．幸免胶垫渗出物进入色谱柱
B．减少进样量以获得良好的谱峰宽度
C．减少进样量以习惯毛细管柱的小柱容量
D．减少进样量以幸免检测器超载
124．下面样品中，采纳色谱法分流进样时，最容易发生分流鄙视的样品是（A）。
A．裂解汽油B．混合二甲苯C．聚合级丙烯D．混合碳四
125．减小色谱的溶剂效应造成的不良后果的最佳方法是（C）。
A．减小溶剂的使用量B．提升进样口温度
C．采纳瞬时不分流进样D．减小进样量
126．分析极性和含氢键样品时，能够对硅藻土载体进行（C）处理。
A．酸洗B．碱洗C．硅烷化D．釉化
127．色谱法分析组分比较复杂的样品，应该优先选用（B）固定液。
A．弱极性B．中等极性C．强极性D．氢键型
128．国产的GDX类色谱固定相，属于（C）类固定相。
A．分子筛气固色谱B．．硅胶气固色谱
C．高分子多孔小球气固D．中低极性气液色谱
129．采纳毛细管色谱柱时，色谱速率理论中的（A）项能够忽略不计。
A．涡流扩散B．分子扩散C．传质阻力D．气液交换
130．一般毛细管色谱柱的内径一样为（B）。
A．0.24mmB．0.32mmC．O.53mmD．0.78mm
131．宽口径毛细管色谱柱的内径一样为（C）。
A．O.24mmB．O.32mmC．0.53mmD．0.75mm
132．采纳色谱内标法时，应该通过文献或者测定得到（D）。
A．内标物的绝对校正因子
B．待测组分的绝对校正因子
C．内标物的相对校正因子
D．内标物有关于
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