浙江地区药学专业知识一重点题50题含答案Word格式.docx
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薄膜衣片为30分钟；
肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
3、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
APEG
BHPMC
CPVP
DCMC-Na
ECCMC-Na
交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）：
是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有70%的羧基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。
4、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
AO-葡萄糖醛酸苷化
BC-葡萄糖醛酸苷化
CN-葡萄糖醛酸苷化
DS-葡萄糖醛酸苷化
EP-葡萄糖醛酸苷化
葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：
O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。
5、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
D
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
6、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于
A美沙酮
B芬太尼
C哌替啶
D氯胺酮
E大麻
麻醉药品可分以下三类：
阿片类、可卡因类、大麻类。
哌替啶、美沙酮和芬太尼属于阿片类。
氯胺酮（俗称K粉）属于精神药品中的致幻药。
7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
A
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。
8、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
首剂效应：
首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。
9、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
10、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。
11、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
气雾剂中常用的潜溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。
12、普通片剂的崩解时限
13、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A可逆性
B饱和性
C特异性
D灵敏性
E多样性
受体的饱和性：
受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。
14、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>
混悬剂>
胶囊剂>
片剂>
包衣片
B胶囊剂>
包衣片>
溶液剂>
混悬剂
C胶囊剂>
D片剂>
E混悬剂>
口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂&
gt;
混悬剂&
胶囊剂&
片剂&
包衣片。
15、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。
16、药物的作用靶点有
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
直肠给药：
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
17、下列物质不具有防腐作用的是
A水
B乙醇
C液状石蜡
D甘油
E二甲基亚砜
非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。
18、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
19、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A硝酸酯类
B1，4-二氢吡啶类
C芳烷基胺类
D苯硫氮䓬类
E苯二氮䓬类
硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
20、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
21、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
22、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是
A盐酸多西环素
B头孢克洛
C阿米卡星
D青霉素G
E克拉霉素
阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。
23、含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是
泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。
24、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A硬脂酸镁
B羧甲淀粉钠
C糖粉
D羧甲基纤维素钠
E硫酸钙
片剂常用的崩解剂有：
干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮（PVPP）、泡腾崩解剂等。
25、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；
对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
26、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解质称为絮凝剂，故选A。
27、冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括
A注射用无菌粉末又称粉针
B无菌粉末分为注射用无菌粉末直接分装制品和注射用冻干无菌粉末制品
C适用于水中稳定药物
D在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射
E对湿热敏感的抗生素和生物制品宜制成注射用无菌粉末
注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。
28、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
A阿片类
B可卡因类
C大麻类
D中枢兴奋药
E致幻药
致依赖性药物分类如下：
（1）麻醉药品：
①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；
②可卡因类，如可卡因；
③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：
①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；
②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；
③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
29、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：
G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；
配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；
酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；
细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。
30、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A影响因素试验
B强化试验
C加速试验
D短期试验
E长期试验
药物稳定性试验方法包括:
①影响因素试验，亦称强化试验；
②加速试验；
③长期试验（留样观察法）。
31、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
32、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
33、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是
34、可用于制备亲水凝胶骨架的是
A甲基纤维素
B乙基纤维素
C动物脂肪
D丙烯酸树脂L型
E明胶
不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
35、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感
受体的特异性：
受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。
同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。
36、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
齐留通是影响白三烯的平喘药。
齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，其两个对映体活性相同，N-羟基脲是活性基团，而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。
37、碘酊处方中，碘化钾的作用是
A潜溶剂
B增溶剂
C絮凝剂
D消泡剂
E助溶剂
潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
38、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。
39、以下说法正确的是
A酸性药物在胃中解离型药物量增加
B酸性药物在小肠解离型药物量增加
C碱性药物在胃中吸收增加
D碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E酸性药物在小肠吸收增加
通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。
40、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
41、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
42、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠（pH调节剂），中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛。
43、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。
44、我国药品不良反应评定标准：
45、膜剂常用的成膜材料是
AEVA
BTiO2
CSiO2
D山梨醇
E聚山梨酯-80
膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）、聚乙烯醇（PVA）]外，通常还含有以下一些附加剂：
着色剂：
色素；
遮光剂：
Ti02；
增塑剂：
甘油、山梨醇、丙二醇等；
填充剂：
CaC03、Si02、淀粉、糊精等；
表面活性剂：
聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；
脱膜剂：
液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。
46、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
AA型不良反应
BB型不良反应
CC型不良反应
DD型不良反应
EE型不良反应
C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。
例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。
47、美国药典的缩写是
48、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A生物等效性试验
B微生物限度检查法
C血浆蛋白结合率测定法
D平均滞留时间比较法
E制剂稳定性试验
不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。
因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。
49、下列药物水溶性较强的是
A卡马西平
B吡罗昔康
C雷尼替丁
D呋塞米
E特非那定
药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：
第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；
第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；
第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；
第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
50、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A甘油
B硬脂酸甘油酯
C羟苯乙酯
D液体石蜡
E白凡士林
本品为O/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。
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