贵州省驻店药师考试练习题BWord文件下载.docx

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D、甲、乙、丙三类

405、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。

A、处方药与非处方药

B、非处方药

C、甲类非处方药

D、乙类非处方药

ABCD【显示正确答案】（D）

406、（）只准在专业性医药报刊进行广告宣传。

A、处方药

ABCD【显示正确答案】（A）

407、个人设置的诊所、门诊部等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的，按（）

A、按无证经营处罚

B、按销售假药处罚

C、按销售劣药处罚

D、按广告法处罚

408、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。

发证机关在企业登载遗失声明之日起满（）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。

A、1个月

B、2个月

C、15日

D、20日

409、药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及（）的检查。

A、规格

B、标识

C、数量

D、批号

410、阴凉库温度应为（）。

A、小于25℃

B、小于20℃

C、不高于25℃

D、不高于20℃

411、冷库温度应为（）

A、2～10℃

B、0～10℃

C、小于10℃

D、小于8℃

412、药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（）

A、2年但不得少于3年

B、1年但不得少于3年

C、1年但少是少于2年

D、一年

413、药库内药品的存放应做到（）

A、距离不少于20㎝，距地面不小于15㎝。

B、距离不少于30㎝，距地面不小于10㎝。

C、距离不少于10㎝，距地面不小于20㎝。

D、距墙不少于20㎝，距地面不小于10㎝。

414、以下不属于药品的是（）

A、一次性使用注射器

B、中药材

C、中药饮片

D、生物制品

415、对药店的陈列药品应（）进行质量检查，并有记录。

A、按月

B、每二月

C、按季

D、根据季节由质量管理人员自定

416、经营（）应配置符合药品特性的冷藏设备

A、生化药品

B、生物药品

C、大容量注射剂

D、栓剂

417、药品零售连锁企业门店对药店各项管理制度执行情况（）

A、由药品零售连锁总店质量管理人员定期进行检查和考核

B、可不进行检查和考核

C、由门店负责人定期进行检查和考核

D、由门店质量管理人员定期进行检查和考核

418、销售非处方药时，顾客要求进行指导时，由（）负责对药品的购买和使用进行指导

A、药店营业员

B、药店负责人

C、具有药师及其以上职称从业人员

D、仅限质量管理人员

419、药品的广告审查（）

A、处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

B、处方的广告由省食品药品监督管理局审查

C、处方药的广告由设区的市级药监局审查

D、处方药的广告由县（市）级药监局审查

420、可在电视、广播等大众传媒广告的药品有（）

A、经批准的处方药

C、经批准的非处方药

421、乙类非处方药的标识为（）。

A、红色OTC

B、绿色OTC

C、蓝色OTC

D、黑色OCT

422、国务院药品监督管理部门的职责是：

主管全国药品监督管理工作。

（）

A、正确

B、错误

AB【显示正确答案】（A）

423、国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。

AB【显示正确答案】（B）

424、农村药品“两网”建设是指供应网和监督网。

425、列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。

426、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。

427、超过有效期的药品按假药论处。

428、处方药是指不凭执业医师或执业助理医师处方就可调配、购买和使用的药品（）

429、国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。

430、医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期半年。

431、更改生产批号的药品属于假药。

432、变质的药品属于假药。

433、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于劣药。

434、非处方药不会出现不良反应。

435、城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。

436、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》。

437、各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

438、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

439、处方药只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布。

440、处方药可以使用药品商标发布广告。

441、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容。

442、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询电话”等内容。

443、药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。

444、药品生产、经营企业可以以买药品赠药品形式向公众赠送非处方药。

445、城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。

446、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

447、药师不在岗时，不得经营处方药和甲类非处方药。

448、药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。

449、从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

450、销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。

451、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。

452、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

453、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

454、中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

455、《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。

456、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。

457、药品经营企业销售中药材,应标明来源。

458、药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

459、购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;

不符合规定要求的,不得购进和使用。

460、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。

461、药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。

462、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特别管理。

463、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

464、药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

465、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

466、药品零售企业销售药品时，不需开具销售凭证。

467、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。

468、药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。

469、城乡集市贸易市场可以出售中药饮片。

470、处方药可以在电视上作广告。

471、非处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,只能在指定的医学、药学专业刊物上发布药品广告。

472、药品使用说明书中的“慎用”和“禁用”没有区别。

473、按照药品的定义，保健品不是药品。

474、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。

475、零售药店销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。

476、医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

477、药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。

478、变质的药品应按劣药论处。

479、过期的药品应按劣药论处。

480、药品经营企业销售假药，除没收违法销售的药品和违法所得外，必须并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

481、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。

482、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

483、开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。

484、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。

485、城乡集市贸易市场不得出售中药材。

486、经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

487、经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经营区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

488、《药品经营许可证》有效期为10年。

489、药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。

490、拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。

491、药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

492、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

493、药品经营方式，是指药品批发和药品零售。

494、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

495、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。

496、新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。

497、首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

498、购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。

499、药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

500、《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。

501、药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

502、国家实行药品不良反应报告制度。

503、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。

504、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

505、通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。

506、店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。

507、对内外包装不符的药品，经查询并由企业负责人批准后方可验收入库。

508、药品经营企业可以采取邮售的方式直接向病人销售处方药。

509、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。

510、药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品应按月填报效期报表。

511、处方药不得在大众媒体转播媒介发布广告或者以其它方式进行以公众为对象的广告宣传。

512、店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。

513、药品零售企业购进药品的票据和记录应保存超过药品有效期后1年。

514、非处方药可以采取开架、自选销售方式。

515、饮片斗前，应写正名正字。

516、从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。

517、企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采取调控措施，但必须不记录。

518、非处方药可不凭借处方出售。

519、药品GSP认证证书的有效期为5年。

520、药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。

521、药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。

522、拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。

523、药品经营企业发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员可采取调离直接接触药品的工作岗位，但可以在其他岗位继续任职。

524、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。

525、对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。

526、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。

527、药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。

528、注射剂和非处方药药品说明书应当列出所用的全部辅料名称。

529、药品有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的后一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的后一月。

AB【显示正确答案】

（B）

530、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。