广东省汕尾市海丰县学年高二下学期线上教育教学质量监测化学试题文档格式.docx

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A．C3H8B．C3H6C．C4H10D．C4H8

7．下列有机物的命名不正确的是

A．

异戊烷

B．

2－乙基丁烷

C．

1．4-二甲苯

D．

5－甲基－2－已炔

8．下列物质因发生化学反应，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是

A．氯乙烯B．聚乙烯C．溴苯D．苯

9．根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是（）

A．3B．4C．5D．6

10．有机物X由C、H、O三种元素组成，由质谱图测得X的相对分子质量是60，红外光谱图显示其中存在C－H键、O－H键、C－O键的振动吸收，则X的结构简式可能为

A．HCOOCH3B．CH3CH2CH（OH）CH3C．CH3CH2OCH3D．CH3CH2CH2OH

11．下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是

A．乙烯和2－甲基丙烯B．丙烯和丙烷C．乙炔和苯D．1－丁炔和1－丁烯

12．分子式为C6H12O2，且含羧基的结构有（不考虑立体异构）（）

A．4种B．8种C．16种D．17种

13．某有机物的键线式为

，下列关于该有机物的说法正确的是

A．分子式为C9H18B．分子中所有碳原子可能处于同一平面

C．与2－甲基－3－乙基己烷互为同系物D．一氯取代产物共有6种

14．下列有机化合物存在顺反异构体的是

A．CH3CH2CH2CH3B．CH3C≡CCH3C．CH3CH＝CHCH2CH3D．CH3CH＝CH2

15．下列烷烃中，进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的是（）

A．（CH3）2CHCH（CH3）2B．（CH3CH2）2CHCH3

C．CH3CH（CH3）CH2CH3D．（CH3）3CCH2CH3

16．下列实验能达到除杂（括号内物质为杂质）目的的是

A．苯（Br2）：

加入NaOH溶液，振荡静置后分液

B．乙酸乙酯（乙醇）：

C．乙醇（水）：

加入无水硫酸铜，过滤

D．乙烷（乙烯）：

通入酸性高锰酸钾溶液

17．某烃和氢气发生加成反应后，生成2，2，3－三甲基戊烷，该烃不可能是

A．3，4，4－三甲基－1－戊烯B．2，2，3－三甲基－2－戊烯

C．3，4，4－三甲基－1－戊炔D．3，3－二甲基－2－乙基－1－丁烯

18．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是（　　）

B．

D．

19．将mmolC2H4和nmolH2混合于密闭容器中，在适当条件下反应达到平衡时生成pmolC2H6。

若将所得平衡混合气完全燃烧生成CO2和H2O，需要氧气的物质的量为（）

A．（3m+n）molB．（3m+

）mol

C．（3m+3p+

）molD．（3m-3p+

20．某烷烃M是由

四种烷基构成，其数目分别用a、b、c、d表示。

A．d越大，含碳量越高

B．a＋c所得数值为偶数

C．四种烷基之间的关系为a＝c＋2d＋2

D．若a、b、c、d分别为5、1、1、1，则M的结构可能有3种（不考虑立体异构）

二、有机推断题

21．已知：

某有机物M完全燃烧后只生成CO2和H2O，且该分子的质谱图如图。

回答下列问题：

（1）M的相对分子质量为___。

（2）M___（填“可能”或“不可能”）属于烃，简述理由______。

（3）M的分子式为______，其可能的结构简式为______。

22．三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如图：

（1）丙烯分子在催化剂作用下发生烯烃复分解反应的化学方程式为_____。

（2）1mol丙烯、1－丁烯和2－丁烯的混合物，在催化剂作用下发生烯烃复分解反应，完全反应后所得混合物的物质的量为_____。

（3）1mol丙烯和1－丁烯在催化剂作用下发生烯烃复分解反应，最多可生成__种（不考虑立体异构）新有机产物。

（4）某烯烃分子式为C6H12，该烯烃在催化剂作用下发生烯烃复分解反应后，并未生成新的物质（不考虑立体异构），则该烯烃的结构简式可能为_____。

三、填空题

23．烯烃是一类重要的有机合成化合物。

烯烃中原子或原子团的连接顺序及双键的位置均相同，但空间排列方式不同的两种有机物互为顺反异构。

（1）

的名称为___，其顺式结构的结构简式为_____。

（2）聚丙烯是一种热塑性树脂，由丙烯制备聚丙烯的化学方程式为______，反应类型为____。

（3）香叶烯的键线式为

。

其分子式为____；

与1个Br2发生加成反应后，所得结构可能有_____种（不考虑立体异构）。

四、原理综合题

24．根据下面五种有机物回答问题：

（1）其中属于苯的同系物的是____（填序号，下同）；

等质量的五种物质完全燃烧后消耗氧气最多的是______。

（2）①中所含官能团的名称为_____。

（3）④可由某烯烃与1个H2通过加成反应制得，则烯烃可能的结构有______种（不考虑立体异构）。

（4）⑤的同分异构体中，核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为_____。

参考答案

1．B

【详解】

A．酒精为含碳、氢、氧元素的化合物，属于有机物，故A不选；

B．碳化硅（SiC）属于无机物，故B选；

C．煤及其加工产品中含有有机物如碳氢化合物等，故C不选；

D．塑料为合成高分子，属于有机物，故D不选；

故选B。

2．A

A．石油主要是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物，不含有烯烃，A错误；

B．“泽中有火”是指地下的石油流出，在水面上燃烧，B正确；

C．石油可通过利用各组分的沸点不同进行常压分馏得到石油气、汽油、煤油、柴油等，C正确；

D．石油裂化可得到更多的轻质油，裂解可得到气态烯烃等化工原料，D正确；

答案选A。

3．B

A．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使它分解的过程，在这个过程中有新的物质产生，因此发生的变化属于化学变化，A不符合题意；

B．石油的分馏是分离互溶的沸点不同的液体混合物的方法，在这个过程中没有新的物质产生，发生的变化是物理变化，B符合题意；

C．石油的裂化和裂解是在一定条件下，使长链烃分子分解变为短链小分子烃的过程，在这个过程中有新的物质产生，因此发生的变化属于化学变化，C不符合题意；

D．煤的液化和气化过程中都产生了不同于煤的成分的新物质，因此发生的变化属于化学变化，D不符合题意；

故合理选项是B。

4．C

A．丙烷含有3个碳，碳与碳通过共价键形成碳链，每个碳均为四价，剩余碳价与氢原子相连，达到饱和，用球棍模型表示为

，故A正确；

B．碳原子比氢原子大，甲烷的比例模型为

，故B正确；

C．丁烷有正丁烷和异丁烷两种结构，故C错误；

D．根据烷烃的结构，烷烃的通式为CnH2n＋2（n为大于等于1的正整数），故D正确；

故选C。

5．C

根据物质结构简式可知，该物质分子中含有碳碳双键、羰基、醚键、羟基，不含有醛基，故合理选项是C。

6．D

A．C3H8只有一种结构；

B．C3H6有丙烯和环丙烷2种结构；

C．C4H10有正丁烷和异丁烷2种结构；

D．C4H8的同分异构体有（不含顺反异构）：

、

共5种；

故选D。

7．B

的习惯命名为异戊烷，A命名正确；

主链有5个C原子，3号碳上连有一个甲基，正确的命名为3-甲基戊烷，B命名不正确；

中甲基分别位于苯环的1号碳和4号碳上，系统命名为1，4-二甲苯，C命名正确；

主链上有6个C原子，碳碳三键位于2号碳和3号碳之间，5号碳上连有1个甲基，命名为5-甲基-2己炔，D正确；

答案选B。

8．A

A．氯乙烯中含有碳碳双键，既能与溴水发生加成反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，故A符合；

B．聚乙烯中没有不饱和键，既不能使溴水褪色，又不能使酸性KMnO4溶液褪色，故B不符；

C．溴苯既不能与溴水反应，也不能与酸性KMnO4溶液反应，故C不符；

D．苯既不能与溴水反应，也不能与酸性KMnO4溶液反应，故D不符；

故选A。

9．A

根据表中烃分子式排列规律，空格中烃分子式应为C5H12，其同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷。

10．D

A．HCOOCH3中存在C－H键、C－O键，但不存在O－H键，A不符合题意；

B．CH3CH2CH（OH）CH3中存在C－H键、O－H键、C－O键，但其相对分子质量为74，B不符合题意；

C．CH3CH2OCH3中存在C－H键、C－O键，但不存在O－H键，C不符合题意；

D．CH3CH2CH2OH中存在C－H键、O－H键、C－O键，其相对分子质量是60，D符合题意；

答案选D。

11．C

【分析】

实验式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；

同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：

结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物；

同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，具有如下特征：

分子式相同，结构不同、物理性质不同、不同类时化学性质不同，研究范围多为有机物；

从而进行判断。

A．乙烯和2﹣甲基丙烯的实验式相同，均为CH2，为同系物，分子式分别为C2H4、C4H8，分子式不同，不是同分异构体，A不符合题意；

B．丙烯和丙烷的实验式不同，分别为CH2、C3H8，且两者结构不同，不是同系物，分子式分别为C3H6、C3H8分子式不同，不是同分异构体，B不符合题意；

C．乙炔和苯的实验式均为CH，乙炔为炔烃，苯为芳香烃，两者结构不同，不是同系物，乙炔和苯的分子式分别为C2H2、C6H6，分子式不同，不是同分异构体，C符合题意；

D.1﹣丁烯和1﹣丁炔的实验式不同，分别为CH2、C2H3，两者结构不同，不是同系物，分子式分别为C4H8、C4H6，分子式不同，不是同分异构体，D不符合题意；

答案选C。

12．B

物质分子式为C6H12O2，符合饱和一元羧酸的分子式通式CnH2nO2，该物质可看作是戊烷C5H12分子中的一个H原子被羧基-COOH取代产生的物质，戊烷有三种不同的结构：

CH3CH2CH2CH2CH3、

，其中CH3CH2CH2CH2CH3有三种等效H原子，

有四种等效H原子，

有一种等效H原子，故分子式为C5H12的物质共有H原子种类数是3+4+1=8种，它们分别被-COOH取代，会产生8种不同位置的同分异构体，故分子式为C6H12O2，且含羧基的结构共有8种，合理选项是B。

13．D

A．该有机物含有9个C、20个H，分子式为C9H20，A错误；

B．该有机物属于烷烃，其分子式中存在烷基结构，根据甲烷的正四面体结构可知分子中所有的碳原子不可能处于同一平面，B错误；

C．该有机物和2－甲基－3－乙基己烷的分子式均为C9H20，都属于烷烃，所以，两者属于同分异构体，C错误；

D．该有机物中存在6种H原子，所以一氯取代产物共有6种，D正确；

14．C

根据具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团。

A．CH3CH2CH2CH3不含C=C，故A不选；

B．CH3C≡CCH3不含C=C，故B不选；

C．CH3CH＝CHCH2CH3其中C=C的一个碳上连接不同的H、﹣CH3，另一个C上连接不同的H、﹣CH2CH3，，有顺反异构：

，故C符合；

D．CH3CH＝CH2，1号碳上两个氢原子相同，故D不符；

15．D

A．（CH3）2CHCH（CH3）2只有两种不同位置的H原子，因此进行一氯取代反应后，只能生成两种沸点不同的产物，A不符合题意；

B．（CH3CH2）2CHCH3分子中含有四种不同位置的H原子，因此进行一氯取代反应后，能生成四种沸点不同的产物，B不符合题意；

C．CH3CH（CH3）CH2CH3分子中含有四种不同位置的H原子，因此进行一氯取代反应后，能生成四种沸点不同的产物，C不符合题意；

D．（CH3）3CCH2CH3分子中含有三种不同位置的H原子，因此进行一氯取代反应后，能生成三种沸点不同的产物，D符合题意；

故合理选项是D。

16．A

A．向含有溴的苯中加NaOH溶液，溴与NaOH发生化学反应，苯不反应且不溶于水，分液上层可得苯，故A能达到除杂目的；

B．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应，不能用其除杂，故B不能达到除杂目的；

C．加入无水硫酸铜可检验乙醇中有水，但不能达到除杂效果，故C不能达到除杂目的；

D．将含乙烯的乙烷通入酸性高锰酸钾溶液，乙烯会被其氧化生成CO2，有新杂质引入，故D不能达到除杂目的；

17．B

A．3，4，4－三甲基－1－戊烯与氢气发生加成反应后，要从离支链甲基较近的一端为起点，给主链上的碳原子编号，以确定支链的位置，该物质名称为2，2，3－三甲基戊烷，A不符合题意；

B．由于C原子价电子数目是4，C原子最多结合4个其它原子或原子团，所以不可能存在2，2，3－三甲基－2－戊烯这种物质，因此也就不存在其加成后的生成物是2，2，3－三甲基戊烷，B符合题意；

C．3，4，4－三甲基－1－戊炔与氢气发生加成反应后，要从离支链甲基较近的一端为起点，给主链上碳原子编号，以确定支链的位置，加成产物名称为2，2，3－三甲基戊烷，C不符合题意；

D．3，3－二甲基－2－乙基－1－丁烯与氢气发生加成反应后，要选择分子中含有C原子较大的碳链为主链，并从离支链甲基较近的一端为起点，给主链上碳原子编号，以确定支链的位置，加成产物名称为2，2，3－三甲基戊烷，D不符合题意；

18．D

根据有机物结构简式可判断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1，B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰，其氢原子数之比为3∶2。

选项D正确，答案选D。

19．B

mmolC2H4和nmolH2混合气，因为消耗氧气的量由C、H原子物质的量决定，根据C、H原子个数守恒，共有2mmol碳原子，完全燃烧耗氧气2mmol，（4m＋2n）molH原子，共耗氧气

＝（m+

）mol，共需要氧气的物质的量为2mmol+（m+

）mol=（3m+

）mol；

【点睛】

本题考查烃燃烧消耗氧气的量，守恒思想永远是化学科最重要的学科思想．在烃和烃的含氧衍生物的燃烧（即使是不完全燃烧）中，利用存在碳、氢、氧原子数的守恒的方法来解题非常重要。

20．A

A．无论d怎么变，烷烃M的分子式不会变，其含碳量不会变，A错误；

B．根据选项C可知，a=c+2d+2，所以a＋c=2c+2d+2=2（c+d+1），所得数值为偶数，B正确；

C．根据烷烃的通式CnH2n+2，-CH3、-CH2-、其数目分别用a、b、c、d表示，则烷烃的分子式为C（a+b+c+d）H（3a+2b+c），则：

3a+2b+c=2（a+b+c+d）+2，整理得：

a=c+2d+2，C正确；

D．a、b、c、d分别为5、1、1、1，则M的结构可能有3种：

，D正确；

21．46不可能根据分子量可得分子中最多含3个碳，则得C3H10，不满足成键理论C2H6OCH3OCH3、CH3CH2OH

（1）物质的最大质荷比就是其相对分子质量；

（2）根据物质的相对分子质量及分子中C原子结合H原子数目关系分析判断；

（3）根据式量进行等量代换，确定物质的分子式，然后分析其可能的结构简式。

（1）根据图示可知物质M的最大质荷比是46，则该物质的相对分子质量是46；

（2）物质M相对分子质量是46，若物质属于烃，则分子中含有的C原子最多为：

46÷

12=3……10，得到物质分子式为C3H10，由于C原子价电子数是4，3个C原子最多可结合8个H原子，不可能结合10个H原子，即不满足成键理论，因此M不可能属于烃；

（3）由于O原子相对原子质量是16，C原子相对原子质量是12，H原子相对原子质量是1，1个O原子与CH4式量相同，物质不可能是烃，由于其完全燃烧后只生成CO2和H2O，说明只能是烃的含氧衍生物。

若物质分子中含有1个O原子，则其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子数为30÷

12=2……6，含有2个C原子，6个H原子，2个C原子最多可结合6个H原子，符合C原子4个价电子的要求，结合质谱图中其他质荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能结构为CH3OCH3、CH3CH2OH。

本题考查有机物相对分子质量、分子式与分子结构确定，根据仪器的作用判断其相对分子质量，利用C原子成键特点，采用等量代换确定物质分子式，再根据同分异构体的特点确定A的结构简式，侧重考查学生对基础知识与分析应用能力。

22．2CH3CH=CH2

CH3CH=CHCH3+CH2=CH21mol4CH3CH2CH=CHCH2CH3、

（1）2个丙烯分子断裂碳碳双键，得到的端基原子团重新结合形成新的烯烃；

（2）根据烯烃复分解反应规律分析判断得到的物质的物质的量；

（3）根据丙烯、丁烯断裂碳碳双键形成的端基种类数目，确定重新结合形成新的有机物的种类数目；

（4）烯烃在催化剂作用下发生烯烃复分解反应后，并未生成新的物质，说明物质分子高度对称，据此书写其结构简式。

（1）丙烯CH2=CHCH3发生复分解反应时，分子中碳碳双键断裂，得到的两侧原子的基团重新结合形成新的烯烃，其在催化剂作用下发生烯烃复分解反应的化学方程式为2CH3CH=CH2

CH3CH=CHCH3+CH2=CH2；

（2）根据烯烃复分解反应可知：

烯烃在发生复分解反应时，都是断裂碳碳双键，然后两侧的端基C原子重新形成新的碳碳双键，得到新的物质分子。

物质的分子种类发生变化，但分子数目不变，因此1mol丙烯和1－丁烯在催化剂作用下发生烯烃复分解反应，最多可生成1mol（不考虑立体异构）新有机产物；

（3）丙烯结构简式是CH2=CHCH3，1－丁烯结构简式是CH2=CH-CH2CH3，在发生复分解反应断裂碳碳双键时，形成的端基原子团有CH2=、=CHCH3、=CHCH2CH3，它们重新结合形成新的物质分子结构有：

CH2=CH2、CH3CH=CHCH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、CH3CH2CH=CHCH3，故1mol丙烯和1－丁烯在催化剂作用下发生烯烃复分解反应，最多可生成4mol新有机产物。

（4）某烯烃分子式为C6H12，该烯烃在催化剂作用下发生烯烃复分解反应后，并未生成新的物质（不考虑立体异构），则该烯烃分子高度对称，其结构简式可能为CH3CH2CH=CHCH2CH3、

本题考查了烯烃的复分解反应特点，结合无机物复分解反应的规律，将断裂碳碳双键后端基原子团重新结合产生新的物质，注意C原子形成4个共价键及物质分子结构的对称性，侧重考查学生的分析能力与应用能力。

23．3-甲基-2-戊烯

nCH2=CH-CH3

加聚反应C10H164

的名称为3-甲基-2-戊烯，两个相同原子或基团在双键的同侧的为顺式异构体，其顺式结构的结构简式为

；

（2）由丙烯制备聚丙烯发生的是加聚反应，其化学方程式为nCH2=CH-CH3

（3）

的不饱和度为3，分子式为C10H16；

与1个Br2发生加成反应后，所得结构可能有4种：

24．②④酯基、羟基、醛基3

（1）根据同系物的概念，结合苯同系物特点判断；

质量相同时，物质分子中H元素含量越高，其完全燃烧消耗氧气就越多；

（2）根据物质分子结构，结合各种官能团的结构分析判断；

（3）根据烯烃加成反应特点，判断碳碳双键可能的位置，以确定其同分异构体种类数目；

（4）结合同分异构体的概念及H原子种类数目判断物质结构。

（1）由于同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，苯的同系物分子式通式是CnH2n-6，其同系物中应该含有苯环，支链为饱和烷基。

在上述物质中

是苯的同系物，故合理选项是②；

由于12gC完全燃烧消耗1molO2；

4gH完全燃烧消耗1molO2；

所以等质量的物质完全燃烧，物质中H元素的含量越高，完全燃烧消耗的氧气就越多。

在上述五种物质中，④表示的烷烃

达到结合H原子的最大数目，H元素含量最高，故其完全燃烧消耗氧气最大，故合理选项是④；

（2）①表示的物质

中含氧官能团有-COO-、-OH、-CHO，它们的名称分别是酯基、羟基、醛基；

（3）烯烃与H2发生加成反应时，断裂碳碳双键中较活泼的一个碳碳键，然后在这两个C原子上个结合1个H原子，形成烷烃，因此若

是烯烃与氢气加成产物，则碳碳双键可能的位置为：

碳碳双键有几种不同位置，就存在几种同分异构体，因此其可能的同分异构体有三种；

（4）⑤表示的物质是

，该物质是烯烃，分子式是C6H12，其同分异构体若核磁共振氢谱只有一组峰，说明分子中只有一种位置的H原子，则物质应该具有对称结构，其结构简式为

或

本题考查了物质的命名、同系物的判断、烯烃的加成规律、有机物燃烧消耗氧气与物质组成的关系及同分异构体的判断。

掌握有关概念、物质的结构与反应特点是正确解答的关键。

要从对称角度分析判断碳碳双键可能的位置，以确定其结构的不同，判断同分异构体种类数目。