大荔县疫情网络课程化学作业Word格式文档下载.docx
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）互为同分异构体
4.对羟基扁桃酸是合成农药、香料等的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。
+OHC—COOH
（乙醛酸）（对羟基扁桃酸）
下列有关说法不正确的是（ ）。
A.上述三种物质都能与金属钠反应
B.1mol乙醛酸与足量碳酸氢钠溶液反应能生成1mol气体
C.对羟基扁桃酸可发生加成反应、取代反应和缩聚反应
D.1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH
5.一种新药物结构如图所示,下列有关该化合物的说法正确的是（ ）。
A.分子式为C17H17N2O6
B.能发生水解反应、聚合反应、取代反应
C.能与氢气发生加成反应,但不能与溴的四氯化碳溶液反应
D.分子中含有三种不同的官能团
6.某有机物的结构简式为
则其不可能发生的反应有（ ）。
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应
⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠反应 ⑦与Fe2+反应
A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.⑦
7.有机物M的结构简式为
下列关于M的说法错误的是（ ）。
A.分子中含有3种官能团
B.1molM最多可与3molNaOH反应
C.一定条件下可发生取代、加成、加聚反应
D.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色
8．在10%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如下反应：
苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是（ ）
9.某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。
下列对该产品的描述不正确的是（ ）
A．官能团为碳碳双键、羧基
B．与CH2===CHCOOCH3互为同分异构体
C．能发生氧化反应
D．分子中所有原子可能在同一平面
10．乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯（沸点77.2℃）。
下列说法不正确的是（ ）
A．浓硫酸能加快酯化反应速率
B．不断蒸出酯，会降低其产率
C．b装置比a装置原料损失的少
D．可用分液的方法分离出乙酸乙酯
11．关于有机物a（HCOOCH2CH2CH2COOH）、b（HOOC—COOH）、
c（HOOCCH2CH2CH2COOH），下列说法错误的是（ ）
A．a和c互为同分异构体
B．a可发生水解反应和氧化反应
C．b和c均不能使酸性KMnO4溶液褪色
D．c的具有相同官能团的同分异构体还有3种（不含立体异构）
12．水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是（ ）
A．由水杨酸制冬青油的反应是取代反应
B．阿司匹林的分子式为C9H8O4，水解可得水杨酸
C．冬青油苯环上的一氯取代物有4种
D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸
13．柠檬中含有大量的柠檬酸，因此被誉为“柠檬酸仓库”。
柠檬酸的结构简式为
，则1mol柠檬酸分别与足量的金属钠和NaOH溶液反应，最多可消耗Na和NaOH的物质的量分别为（ ）
A．2mol、2mol B．3mol、4mol
C．4mol、3molD．4mol、4mol
14．乳酸的结构简式为
。
下列有关乳酸的说法不正确的是（ ）
A．乳酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1mol乳酸可与2molNaOH发生中和反应
C．1mol乳酸与足量金属Na反应可生成1molH2
D．有机物
与乳酸互为同分异构体
15.（2015年全国Ⅱ卷,8）某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为（ ）。
A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5
16．佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。
下图是以苯酚为原料合成佳味醇的流程：
已知：
①R1Br
R1MgBr
R1—R2（THF为一种有机溶剂）
②C6H5—O—R
C6H5—OH
回答下列问题：
（1）B的分子式为C3H5Br，B的结构简式为________________________________。
（2）A与B反应的反应类型为________。
（3）由C→佳味醇的化学方程式为_______________________________________
________________________________________________________________________。
（4）D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有2种不同的化学环境的氢，且峰面积比为4∶1，D的结构简式为________。
（5）写出符合下列要求的佳味醇的所有同分异构体的结构简式：
①遇FeCl3溶液呈紫色；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。
（6）化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。
……―→丙烯酸
ⅰ.完成从F到丙烯酸的合成路线。
ⅱ.设置反应②的目的是________________________________________________
17．（2018天津卷，8）化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：
（1）A的系统命名为____________，E中官能团的名称为____________。
（2）A→B的反应类型为____________，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为
____________。
（3）C→D的化学方程式为________________________。
（4）C的同分异构体W（不考虑手性异构）可发生银镜反应：
且1molW最多与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。
满足上述条件的W有____________种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为____________。
（5）F与G的关系为（填序号）____________。
a．碳链异构b．官能团异构c．顺反异构d．位置异构
（6）M的结构简式为____________。
18.（2014年全国Ⅰ卷,26）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。
实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
+
+H2O
相对分
子质量
密度/（g·
cm-3）
沸点/℃
水中
溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
实验步骤:
在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;
分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。
回答下列问题:
（1）仪器B的名称是 。
（2）在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是 ,第二次水洗的主要目的是 。
（3）在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 （填标号）。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
（4）本实验中加入过量乙酸的目的是 。
（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是 。
（6）在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是 （填标号）。
（7）本实验的产率是 （填标号）。
a.30% b.40% c.60% d.90%
（8）在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏 （填“高”或“低”）,其原因是 。
19．[2018全国理综一卷，36]（15分）
以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：
（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B到C的反应类型为__________。
（4）C的结构简式为__________。
（5）由D到E的反应方程式为______________。
（6）F是B的同分异构体，7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
20．[2018全国理综一卷，36]（15分）
化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂，条件分别为。
（4）G的分子式为。
（5）W中含氧官能团的名称是。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）。
（7）苯乙酸苄酯（
）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选）。
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