5伴性遗传公开课.ppt

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第第33节节伴性遗传伴性遗传第二章第二章基因与染色体的关系基因与染色体的关系红绿色盲检查图红绿色盲检查图不能区分红色和绿色不能区分红色和绿色发病率男性为发病率男性为7%，女性为，女性为0.5%男性多于女性男性多于女性红绿色盲检查图红绿色盲检查图男性多于女性男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。

患者常常表现为碍。

患者常常表现为00型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。

患者常常表现为碍。

患者常常表现为00型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形女性多于男性女性多于男性抗抗维维生生素素佝佝偻偻病病红绿色盲红绿色盲男性多于女性男性多于女性抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病女性多于男性女性多于男性遗传上总是和性别相关联遗传上总是和性别相关联一、伴性遗传一、伴性遗传（P33）11、定义：

基因位于性染色体上，在遗传上总、定义：

基因位于性染色体上，在遗传上总是和是和性别性别相关联，这种现象叫做伴性遗传相关联，这种现象叫做伴性遗传22、人类染色体组成：

、人类染色体组成：

男性XY女性XX男性的染色体分组图男性的染色体分组图女性的染色体分组图女性的染色体分组图一、伴性遗传一、伴性遗传11、定义：

基因位于性染色体上，在遗传上总、定义：

基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传22、人类染色体组成：

、人类染色体组成：

男性：

男性：

女性：

女性：

22对常对常+XY22对常对常+XX女性女性XX男性男性XYYXXXXYXYXX女男11：

XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXY二二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（分析课本：

，资料分析）（分析课本：

，资料分析）aa、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于XX染色体上还是染色体上还是YY染色体上？

染色体上？

bb、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？

、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？

正常男女正常男女正常男女正常男女患病男女患病男女患病男女患病男女结论结论:

红绿色盲是位于红绿色盲是位于XX染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因（b）（b）控制的，即：

控制的，即：

XXbb1、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病正常基因正常基因BB，也位于，也位于XX染色体上染色体上,即：

即：

XXBXBbYXBbYY染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因代中的代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了基因传给了代中的几号？

代中的几号？

为什么为什么代代3号和号和5号有色盲基因却没有表现号有色盲基因却没有表现出色盲症？

出色盲症？

p34p34女女性性男男性性基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常（携带者携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XYXYXXXXXXbbBBbbBBBBBB从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？

从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？

bbbb人的人的正常色觉正常色觉和和红绿色盲红绿色盲的基因型和表现型的基因型和表现型XBBXbbXBXBXBXbXbXbXbYXBY女性女性男性男性人类红绿色盲症的遗传方式人类红绿色盲症的遗传方式XXBBXXBBXXbbYYXXBBXXbbXXBBYYXXbbYYXXBBXXbbXXbbXXbbXXBBYYXXBBXXBBXXbbYY女性正常女性正常与与男性色盲男性色盲婚配婚配Y配子配子XBXbXBXbXBY子代子代女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性正常正常正常正常1:

1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXBXBY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性正常正常正常正常1:

1:

1:

1男性的色盲基因男性的色盲基因只可能来自母亲只可能来自母亲女性携带者女性携带者与与正常男性正常男性婚配婚配XbXBXbXbY女性女性女性女性正常正常正常正常男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXbXBY女性女性女性女性色盲色盲色盲色盲男性男性男性男性正常正常正常正常1:

1:

1:

1女儿色盲女儿色盲其父一定色盲其父一定色盲女性携带者女性携带者与与男性色盲男性色盲婚配婚配XbXbXbXbY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50%女性色盲女性色盲与与正常男性正常男性婚配婚配XBYXbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲1:

1母亲色盲母亲色盲儿子一定色盲儿子一定色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0男女男女66种婚配方式种婚配方式XBXBXBYxxXBXbXBYxxXbXbXBYxxXBXBXbYxxXBXbXbYxxXbXbXbYxx无色盲无色盲男：

男：

50女：

女：

0男：

男：

100女：

女：

0男：

男：

50女：

女：

50都色盲都色盲特点特点1:

男男女女无色盲无色盲665544331122母亲母亲女儿女儿交叉遗传、交叉遗传、男性多于女性男性多于女性22、遗传特点遗传特点:

XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的女性患者的、都是患者都是患者男性男性只能从只能从传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的.Xb父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（A）的控制）的控制1、伴、伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病抗维生素抗维生素DD佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）表示致病基因）女性女性男性男性基因基因型型XXAAXXAAXXAAXXaaXXaaXXaaXXAAYYXXaaYY表现表现型型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？

男性多？

女性多？

遗传特点有哪些？

男性多？

女性多？

2、遗传特点、遗传特点女患多于男患女患多于男患世代遗传世代遗传男病其母女必病男病其母女必病父传子父传子子传孙子传孙传男不传女传男不传女伴伴YY遗传病：

遗传病：

外耳道多毛症外耳道多毛症四四.伴性遗传的应用伴性遗传的应用1.1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼雌雌白眼白眼雄雄小结：

小结：

一、伴性遗传一、伴性遗传11、定义：

、定义：

22、人类染色体组成：

、人类染色体组成：

二、红绿色盲症二、红绿色盲症11、伴、伴XX染色体隐性遗传染色体隐性遗传22、遗传特点遗传特点:

三三、抗维生素佝偻病、抗维生素佝偻病11、伴、伴XX染色体显性遗传染色体显性遗传22、遗传特点、遗传特点四四.伴性遗传的应用伴性遗传的应用课堂练习：

课堂练习：

11、人的性别是在、人的性别是在时决定的。

时决定的。

（AA）形成生殖细胞）形成生殖细胞（BB）形成受精卵）形成受精卵（CC）胎儿发育）胎儿发育（DD）胎儿出生）胎儿出生B22、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？

、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？

（AA）患者大多数是男性）患者大多数是男性（BB）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正常常（CC）患者的祖父一定是色盲患者患者的祖父一定是色盲患者（DD）男性患者（其妻正常，非携带者）的外）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病3、判断题：

、判断题：

（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类的的X和和Y染色体上。

（染色体上。

（）

（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。

（叉遗传，儿子一定患红绿色盲。

（）（3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X或或23+Y。

（。

（）下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。

图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。

图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。

图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。

图中除男孩33和他的祖父和他的祖父和他的祖父和他的祖父44是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

中与男孩中与男孩中与男孩中与男孩3333的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是是是是，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是_。

33的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是，22的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是。

XXbbYYXXbbYYXXBBXXbbXXBBYYXXBBXXBB或或XXBBXXbbXXBBXXbb母子母子母子母子XXBBXXbbXXBBXXbbXXBBYY11112222XXBB11112222XXXXBBBBXXXXbbbb222211112222XXXXBBBBXXXXBBBB1111222211112222下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。

图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。

图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。

图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。

图中除男孩33和他的祖父和他的祖父和他的祖父和他的祖父44是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

是红绿色盲外，其他人视觉都正常。

11是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是_。

XXbbYYXXBBXXbbXXBBYYXXBBXXbbXXBBXXbbXXBBYY11112222XXBB1111222211112222XXBBXXbb11111111222211112222111122221/41/411112222XXBBXXBBXXBBXXbb11112222XBY以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，制，DD是显性，是显性，dd是隐性）请据图回答问题：

是隐性）请据图回答问题：

（11）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。

染色体。

染色体。

染色体。

（22）1010是杂合体的几率为：

是杂合体的几率为：

是杂合体的几率为：

是杂合体的几率为：

_。

（33）1010和和和和1313可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。

1122334