物理化学实验思考题包括答案docWord文档下载推荐.docx
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片粒压的太松,当高压充氧时会使松散药粉飞起,使得真正燃烧的药品少了,结果偏小(数值)。
13.写出萘燃烧过程的反应方程式?
蔗糖和氧气反应生成二氧化碳和水的反应方程式?
C10H8(s)+12O(g)→10CO2(g)+
4H2O(l
)
C12H22O11(s)+12O
2(g)
11H2O(l)+12CO
14.内桶中的水温为什么要选择比外筒水温低?
低多少合适?
为了减少热损耗,因反应后体系放热会使内筒的温度升高,使体系与环境的温度差保持较小程度,体系的热损耗也就最少。
低1度左右合适,因这个质量的样品燃烧后,体系放热会使内筒的温度升高大概2度左右,这样反应前体系比环境低1度,反应后体系比环境高1度,使其温差最小,热损耗最小。
15.如何用萘或蔗糖的燃烧热资料来计算萘或蔗糖的标准生成热。
C12H22O11(s)+12O2(g)11H2O(l)+12CO2(g)
C10H8(s)+12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l)
rH
cHmC10H8,s
νBfHmB
B
10
fHm
CO2,g4fHm
H2O,l
fHmC10H8,s
C10H8,s
10fHm
CO2,g
4fHm
H2O,l
cHm
C10H8,s
蔗糖的计算过程同上
注意分子式和系数的差异
.
16.充氧量太少会出现什么情况?
会使燃烧不完全,结果偏小(数值)。
17.如何根据实验测得的Qv求出Qpm?
写出公式?
QP,m
=QV,m+
vB
gRT
实验二液体饱和蒸气压的测定
1.真空泵在开关之前为什么要先通大气?
保护真空泵,防止真空泵油被倒抽出来而损坏真空泵。
2.本实验中缓冲压力罐有什么作用?
缓冲压力和调节压力。
3.如何判断等压计中的空气已被抽尽?
重新抽气3分钟,若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计中的空气已被抽尽。
4.如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡?
等压计中的B、C两管液面不再移动。
5.实验测定时放入空气太多会出现什么情况?
出现这种情况应当怎么办?
B管液面高于C管液面,甚至出现空气倒灌。
这时重新排气泡3分钟。
6.本实验如何求取液体的正常沸点?
在Lnp─1/T直线上求取p=对应的T。
7.实验开始前为什么要将压力计采零?
如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压?
选择压力计所测表压的相对零点。
p(饱)=p(大气压)+p(表压)。
8.实验开始时抽气的目的是什么?
驱赶U型管和试液球间气柱内的空气。
9.克—克方程的适用条件是什么?
纯物质一级相变有气相存在的两相平衡,气体可视为理想气体,凝聚相体积可忽略不计。
H近
似为常数(只针对克-克方程积分式)。
10.发生空气倒灌后为何要重新抽气?
保证U型管和试液球间气柱内的蒸气为纯的乙醇蒸气。
11.如何进行压力计采零操作?
打开进气阀,关闭抽气阀,通大气情况下,按下压力计采零键。
12.如何设定控温仪的温度?
该目标温度与恒温槽的实际温度是否始终一致?
操作略,不一致。
13.什么叫正常沸点?
当外压为时,液体的蒸气压与外压相等时的温度称为该液体的正常沸点。
14.如何进行开始抽气时缓冲压力罐相关调节操作?
关闭进气阀,打开平衡阀,打开抽气阀。
15.如何进行抽气完毕后缓冲压力罐相关调节操作?
关闭抽气阀,根据实际情况打开进气阀或平衡阀。
16.如何正确控制等压计的抽气速率?
为何要控制?
气泡应间断逸出,否则无法将AB管内的空气抽尽或导致U型管中乙醇大量减少。
17.如何调平B、C两管的液面?
缓慢打开进气阀放入空气(当C管液面比B管液面高时),缓慢打开平衡阀(或抽气阀)抽气(当
C管液面比B管液面低时)。
18.本实验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焓ΔΗ?
以Lnp对1/T作图得一直线,由直线斜率求H.
ln[p*/Pa]
vapHm
C
RT
实验三旋光法测定蔗糖水解反应的速率常数
1.出蔗糖溶液在酸性介中水解反的物是什么?
此反几反?
C12H22O11H2O
H
C6H12H6(果糖)
C6H12O6(葡萄糖)
准一反
2.WZZ-2S数字式旋光的使用分哪几步?
①.打开源开关
(POWER器左),待5-10分使灯光定。
②.打开光源开关
(LIGHT器左),开关指DC档,此灯在直流下点燃。
③.按“量”
液晶示屏有数字示。
④
.清零
⑤.量
3.旋光管中的液体有气泡是否会影响数据?
如何操作?
会,若管中液体有微小气泡,可将其赶至管一端的凸部分。
4.本什么可以通定反系的旋光度来度量反程?
在本中,蔗糖及其水解物都具有旋光性,即能通它的旋光度来量度其度。
蔗糖是右旋的,水解混合物是左旋的,所以随水解反的行,反体系的旋光度会由右旋逐左旋,因此可以利用体系在反程中旋光度的改来量度反的程。
5.旋光法定蔗糖水解反的速率常数分哪几步?
①.恒温槽的温度在30±
℃。
②.溶液配制与恒温。
③
④.量
(1)t的定
(2)的定
.器零点校正。
6.反开始,什么将酸溶液倒入蔗糖溶液中,而不是相反?
因将反物蔗糖加入到大量HCl溶液,由于H+的度高,反速率大,一旦加入蔗糖上
会分解生果糖和葡萄糖,在放出一半开始,已有一部分蔗糖生了反,t刻
+
小,反速率小,之前所行的反的量很小。
7.t的量是否正好2,4,⋯60分?
蔗糖水解程中体系的旋光度增大是减小?
不是,在旋光度数定后,先精确的反,几分几秒,再旋光度。
由于反体系的旋光度会由右旋逐左旋,蔗糖水解程中旋光度是在不断减小。
8.本需哪些物理量?
是如何得的?
本需不同刻的
t及。
将剩余混合液置于
50-60℃的水浴中加40分,以加速水解
反,然后冷却至温度,其旋光度,此即可是
9.离子度反速率常数定是否有影响?
有影响。
因k与温度和催化的度有关。
10.实验中,为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点?
蒸馏水没有旋光性,其旋光度为零可用来校正仪器。
11.实验结束后为什么必须将旋光管洗净?
防止酸对旋光管的腐蚀。
12.记录反应开始的时间迟点或早点是否影响k值的测定?
不影响。
因k值与温度和催化剂的浓度有关,与时间无关。
13.在测定
时,通过加热使反应速度加快转化完全,加热温度能否超过
60℃?
的测量过程中,剩余反应混合液加热温度不宜过高以
50~55℃为宜,否则有副反应发生,溶
液变黄。
因为蔗糖是由葡萄糖的苷羟基与果糖的苷羟基之间缩合而成的二糖。
在
H+离子催化下,
除了苷键断裂进行转化外,由于高温还有脱水反应,这就会影响测量结果。
14.蔗糖水解反应速率系数和哪些因素有关?
对指定的反应,速率系数反应温度、催化剂有关。
15.在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正?
它对旋光度的精确测量有什么影响?
在本实验中若不进行零点校正对结果是否有影响?
旋光仪由于长时间使用,精度和灵敏度变差,故需要对零点进行校正。
若不进行零点校正,则各
个时间点所得的溶液的旋光度都存在偏差。
本实验数据处理时,以ln对t作图计算,故
t
若不进行零点较正,只是α值不准确,但并不影响旋光度的其差值,对k的结果无影响。
16.配置蔗糖和盐酸溶液浓度不够准确,对测量结果是否有影响?
当蔗糖的浓度不准确时,对反应速率常数的测量结果无影响。
当
速率常数的测量结果有影响。
HCl溶液浓度不准确时,对反应
17.蔗糖水解实验中为什么不用浓硫酸和稀硝酸,而用盐酸?
浓硫酸有脱水性(会使蔗糖脱水变成碳)和强氧化性,浓稀硝酸都有强氧化性,所以不能使用(蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖具有还原性)。
18.为什么配蔗糖溶液可以用粗天平称量?
本实验通过测t来求得k,k与反应物浓度无关,不同t对应于不同的浓度值,无须知道它的准
确浓度,所以配置蔗糖溶液可以用粗天平称量。
19.旋紧旋光管的套盖时,用力过大会影响测量结果吗?
会,若用力过大,易压碎玻璃盖片,或使玻璃片产生应力,影响旋光度。
实验四二级反应-乙酸乙酯皂化
原理:
CH3COOC2H5
NaOH
CH3COONaC2H5OH
1
ckt
(G0Gt)
G0
Gt
cx
kt
G)(G0
Gt)]Gt
G
c
[(G0
由(G0
Gt)/(Gt
G)对t作图,应得一直线,从其斜率即可求得速率常数
k值。
1.为什么以l的NaOH溶液和l
的CHCOONa溶液测得的电导,就可以认为是
和G?
3
∞
因为它们是强电解质,在稀溶液中,每种强电解质的电导率与其浓度成正比,乙酸乙酯和乙醇对电导率的贡献会忽略,而且溶液的总电导率就等于组成溶液的电解质的电导率之和。
2.如果两溶液均为浓溶液,能否用相同的方法求k值?
为什么?
不能。
因为浓溶液电导率与浓度不成正比关系。
3.如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应?
G0Gt
GtG与时间成线性关系。
乙酸乙酯皂化反应不仅仅局限于电导测定的方法,所以可由尝试法确定反应级数。
4.为什么实验用NaOH和乙酸乙酯应新鲜配制?
氢氧化钠溶液易吸收空气中二氧化碳而变质;
乙酸乙酯容易挥发和发生水解反应而使浓度改变。
5.为什么要使两种反应物的浓度相等
?
若乙酸乙酯和氢氧化钠的初始浓度不等时,应如何计算
k值?
为了使二级反应的数学公式简化。
根据公式:
lnb(a
x)
k2t
a-b
a(b
6.为什么测量时要将电导率仪的温度旋钮选为“25”?
测量值就是待测液在实际温度下未经补偿的原始电导率值。
7.如果知道不同温度下的反应速率常数,如何可以计算出该反应的活化能?
可根据阿伦尼乌斯公式lnk2
Ea
(
1)
计算。
k1
R
T1
T2
8.在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,可否将
NaOH溶液稀释一倍后测得的电导率值作
为皂化反应的初始电导率?
可以,乙酸乙酯不具有明显的电导率。
9.乙酸乙酯的皂化反应为吸热反应,试问在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,如何处置
这一影响而是使实验得到较好的结果?
采用恒温槽恒温,并用稀溶液来减少吸热量。
10.在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,如果NaOH和CH3COOC2H5溶液为浓溶液时,能否
用此法求
k值,为什么
因为
1、浓的强电解质的电导率值与浓度不成正比;
2、浓溶液反应吸热对温度的影响不可
忽略。
11.为什么电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中要在恒温条件下进行
先恒温?
,且溶液在混合前还要预
动力学实验,一般情况下要在恒温条件下进行,因为不同的温度的反应速率不一样,反应速率常数与温度有关,电导率的数值与温度也有关,所以要准确进行动力学测量,必须在恒温条件下进行。
预先恒温可以减少混合时温度的波动,减少实验误差,因为他们一混合反应就进行,所以先恒温,再混合,可以进少误差。
12.在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,由于某些原因不知道电导池常数,假如直接测电导是否对实验结果产生影响?
没有影响,该实验是以G0
Gt对t作图,而电导池常数在计算时可被约去,
因此对k没有影响。
13.在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,实验过程中所用的
NaOH是否需要精确标定?
需要,为了处理方便起见,本实验在设计实验时将反应物
CHCOOCH和NaOH采用相同的浓度作为
2
5
起始浓度。
即反应物CHCOOCH和NaOH起始浓度要相等
才
G)(G0
NaOH需要精确标定。
能用。
因此实验过程中所用的
14.在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,记录数据所隔时间是否越长越好?
不是。
刚开始电导率的变化很大,若时间太长,不易记录数据,对实验有影响。
15.在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,需用电导水,并避免接触空气及灰尘杂质的落入,为什么?
电导水含杂质少,对电导率的测定影响小,从而减少误差;
由于空气中的CO2会溶入电导水和配
制的Na0H溶液中,而使溶液浓度发生改变。
因此在实验中可用煮沸的电导水,同时可在配好的NaOH溶液瓶上装配碱石灰吸收管等方法处理。
16.在电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数实验中,各溶液在恒温及操作时为什么要盖好?
因为本实验要测定溶液的电导率,对溶液浓度要求高。
若在恒温及操作过程中不盖好,会因为溶液及溶剂的挥发或杂质的进入而造成溶液浓度的改变而影响实验结果。
因此必须盖好装溶液的容器。
实验五溶液电导的测定和应用
1.电导法测醋酸的电离平衡常数实验中,影响准确测定结果的因素有那些?
溶液的浓度,恒温槽的温度,电导水的电导率。
2.用不同的电导电极测定同一温度下同一溶液的电导率时所得结果应该怎样?
理论上应该相同,因为溶液的电导率是溶液本身的性质。
如果电导池常数或电极常数没有标定,会导致用不同的电导电极测定同一溶液的电导率得到的结果略有不同。
3.如何定性地解释电解质的摩尔电导率随浓度增加而降低?
对强电解质而言,溶液浓度降低,摩尔电导率增大,这是因为随着溶液浓度的降低,离子间引力变小,粒子运动速度(离子淌度)增加,故摩尔电导率增大。
对弱电解质而言,溶液浓度降低时,解离度增加,因此摩尔电导率也增加,在溶液极稀时,随着溶液浓度的降低,摩尔电导率急剧增加。
4.测定溶液的电导率时为何要用交流电?
能否用直流电?
交流电可以抑制电导电极上发生电化学反应。
不能用直流电,如果用直流电,将可能发生电解和极化,使测量结果不准。
5.什么是电导水?
测醋酸的电离平衡常数时为何要测电导水的电导率?
水越纯,电导率是越大还是越小?
电导水是指实验室中用来测定溶液电导时所用的一种纯净水。
因此要测定水的电导率。
水越纯,一般电导率越小。
水的电导率对溶液的电导率有影响,
6.电解质溶液电导率与哪些因素有关?
电解质溶液电导率主要与电解质的性质,溶剂的性质,测量环境的温度有关。
7.在测HAc的电离平衡常数实验中,用移液管移取溶液时能否先用该溶液润洗?
需要先用该溶液润洗,因为要准确知道醋酸的浓度,不用醋酸润洗移液管就会造成醋酸浓度偏小,造成实验误差。
8.在电导法测醋酸的电离平衡常数实验中,为什么要测电导池常数?
如何得到该常数?
在电导法测醋酸的电离平衡常数实验中,要求醋酸的电离平衡常数,需测出HAc溶液不同浓度的电导率κ,要准确测定HAc溶液电导率κ,必须先准确知道实验中所用电导池常数或电极常数。
电导池常数或电极常数用标准溶液(常用氯化钾溶液)标定。
9.在电导法测醋酸的电离平衡常数实验中
率,温度是否要一致?
,测电导率时为什么要恒温?
实验中测电导池常数和溶液电导
电离平衡常数、电导率都是温度的函数,随温度而变,所以测定时要在恒温条件下进行。
温度需要一致,否则给实验造成一定误差。
10.测溶液的电导时,为了消除极化作用,实验中采取了什么措施?
用交流电,用镀铂黑的铂电极,增大电极面积,减小电流密度,减小极化。
实验六固体在溶液中吸附的测定
1.吸附作用与哪些因素有关?
吸附作用与温度、压力、溶剂、吸附质和吸附剂性质有关。
2.弗伦德利希吸附等温式与朗缪尔吸附等温式有何区别?
朗缪尔吸附等温式是一个理想的吸附公式,它代表了在均匀表面上,吸附分子彼此没有作用,而且
吸附是单分子层情况下吸附达平衡时的规律性,有饱和吸附量值,能求出吸附剂的比表面积(偏小);
弗伦利希吸附等温式是根据真实吸附得到的经验公式,主要适用于中压气体的吸附。
3.如何加快吸附平衡的到达?
如何判断是否达到吸附平衡?
可利用振荡加快吸附平衡的到达;
滴定两次振荡时间相差较大的认为已达平衡的醋酸溶液时,两次消耗NaOH体积在误差许可范围内,即可判断吸附已达到平衡。
4.简述测定活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附求出活性炭比表面的实验原理。
根据固体对气体的单分子层吸附理论,认为固体表面的吸附作用是单分子层吸附,即吸附剂一旦
被吸附质占据之后,就不能吸附。
Γ∞为饱和吸附量,即固体表面完全被吸附质占据,再假定吸附质分子在吸附剂表面上是直立的,每个醋酸分子所占的面积以计算,则吸附剂的比表面
6.02
1023
0.243
,就可以求出吸附剂的比表面。
固体在溶液中吸
S0
1018
,则只要求出
x
Vc0
ck
附量:
m
,固体在溶液中吸附符合朗缪尔吸附等温式:
,重新
整理可得:
c
1c,以c
对c作图,得一直线,由直线的斜率可求得
k
5.在固体在溶液中的吸附实验中,对滴定用的锥形瓶作如下的处理:
(1)洗涤后锥形瓶没吹干,
(2)用
待测液洗涤锥形瓶两次,问对实验有何影响?
(1)中的情形对实验没有影响,因为在滴定时,只与物质的量有关,而与浓度是无关的。
2)
中的情形对实验是有影响的,将会使实验的结果偏大,用待测液洗涤会使锥形瓶中的物质的量增
大。
6.固体在溶液中的吸附实验中,活性碳在HAc水溶液中对HAc的吸附达到平衡后溶液的浓度会怎样?
达到平衡后溶液的浓度将降低到某一值后不再随时间的改变而改变。
7.在固体在溶液中的吸附实验中,吸附作用与那些因素有关?
在固体在溶液中的吸附实验中,吸附作用与下列因素有关:
(1)温度,固体在溶液中吸附是放
热过程,因此,一般温度升高,吸附量减少。
(2)溶解度,溶解度越小的溶质越易被吸附。
(3)