人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》word单元测试题1文档格式.docx
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D.油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶,A中酒精和水互溶,C中各组物质均可互溶,D中己烷和苯互溶,B中各组物质均不互溶,可用分液漏斗分离。
4.化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体。
其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇,其同分异构体数目分别是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物)( )
A.1和6B.1和7
C.2和6D.2和7
C
5.有机物A的结构简式为
,它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有( )
A.3种B.4种
C.5种D.6种
属于芳香族化合物必须有苯环,这样可以把氧原子用碳原子替代,形成苯环,取代基就变成两个(—CH3、—OH),同分异构体三种(邻、间、对);
或变成一个(—O—CH3;
—CH2—OH),同分异构体各一个。
所以一共五种。
6.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
B的分子结构中只有—OH,不能发生还原反应和加成反应;
C的分子结构中既没有—OH,也没有—COOH,不能发生酯化反应;
D的分子结构中有—CHO,可以发生还原、加成反应,有—OH可以发生酯化反应,但是—OH相邻的碳原子上没有H,不能发生消去反应。
7.某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为
A.2mol、2molB.3mol、2mol
C.3mol、3molD.5mol、3mol
有机物甲在NaOH条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基,加上原有的1个羧基,共可与3molNaOH反应;
有机物乙在NaOH作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基,加上原有的1个羧基,共可与2molNaOH反应。
8.下列实验能成功的是( )
A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B.苯和浓溴水反应制溴苯
C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型
D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热
乙酸和乙醇在浓H2SO4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;
苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯,检验CH3CH2Br中的Br元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀HNO3,最后加入AgNO3溶液作判断;
乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应,且制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。
D
9.有关下图所示化合物的说法不正确的是( )
A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应
B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使KMnO4酸性溶液褪色
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
A项,观察所给有机物结构,可知其含有碳碳双键,故可以与Br2发生加成反应,又含有甲基,故可以与Br2光照发生取代反应,正确;
B项,该有机物结构中,酚羟基要消耗一个NaOH,两个酯基要消耗两个NaOH,故1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应,正确;
C项,该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键,都可以与氢气加成,其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO4褪色,正确;
D项,该物质含有酚羟基,所以可以与FeCl3溶液发生显色反应,但是不存在羧基,故不能与NaHCO3反应放出CO2气体,错误。
故选D项。
10.利尿酸是奥运会上被禁用的兴奋剂之一,其结构简式如下:
下列叙述正确的是( )
A.利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4
B.利尿酸分子内处于同一平面的原子数不超过10个
C.1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应
D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应
利尿酸分子结构中含有苯环,含有苯环的有机物至少有12个原子共平面;
1mol利尿酸最多与5molH2加成;
利尿酸的结构中不含酚的结构。
11.使用一种试剂就能鉴别的一组物质是( )
A.溴苯、苯、乙醇B.甲苯、己烯、苯
C.己烷、己烯、苯酚溶液D.苯、甲苯、二甲苯
A组用水可以,溴苯比水重,苯比水轻,乙醇和水互溶;
C组用溴水,己烷没有变化,己烯溴水褪色,苯酚产生白色沉淀。
AC
12.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴丙烷水解制丙醇;
由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;
由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;
由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;
由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
13.已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H为7%,则其中含碳量是( )
A.42%B.44%
C.48.6%D.91.9%
因为乙酸和乙酸乙酯分子组成中n(C):
n(H)=1:
2,质量比为m(C):
m(H)=6:
1,因为含H为7%,所以含碳为42%。
14.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是( )
A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质,旨在通过三种有机物之间的官能团的变化,考查有机物的鉴别、水解等重要知识点,其实质仍是教材重要官能团知识的应用。
阿司匹林分子结构中没有酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,而扑热息痛分子结构中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,A正确;
阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和
,故
1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH,B错扑热息痛中含有溶解于水的酚羟基,而贝诺酯分子较大,且没有易溶解于水的官能团,C正确;
扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和
,D正确。
15.某有机物能使溴水褐色,也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物,还能发生加聚反应生成高分子化合物,则此有机物中一定含有下列基团的组合是( )
①—CH3 ②—OH ③—Cl ④—CHO
⑤—CH===CH2 ⑥—COOH ⑦—COOCH3
A.③⑤B.②⑥
C.⑤⑦D.④⑦
能使溴水褪色,也能发生加聚反应,说明该有机物含有碳碳不饱和键,能发生水解说明含有酯基,故选C。
16.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:
A.步骤
(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4酸性溶液发生反应
C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D.步骤
(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
因混合物中只有苯酚一种酚类。
故可用FeCl3溶液检验残留苯酚,A项正确;
苯酚具有还原性。
可被KMnO4酸性溶液氧化,菠萝酯分子中含碳碳双键,也可以被KMnO4酸性溶液氧化,B项正确;
苯氧乙酸可与NaOH溶液发生中和反应。
菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应,C项正确;
烯丙醇与溴水可发生反应,但产物菠萝酯也能与溴水反应,故不能用溴水检验烯丙醇,D项错误。
17.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下。
A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.1molA和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH
18.某种酯的结构简式可表示为CmH2m+1—COO—CnH2n+1,其中m+n=5,该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物,原来的酯是( )
A.丙酸乙酯B.乙酸乙酯
C.丙酸丙酯D.丁酸乙酯
该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物,说明酸与醇碳原子数一样,m+n=5,则m=2,n=3(因羧酸中羧基有一个碳原子),选项为C。
二、简答题(共计46分)
19.(5分)四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2,把它们分别进行实验并记录现象如下:
NaOH溶液
银氨溶液
新制Cu(OH)2
金属钠
发生中和反应
不反应
溶解
生成氢气
有银镜反应
有红色沉淀
放出氢气
发生水解反应
请回答下列问题:
(1)写出A中官能团的名称________。
(2)指出反应的类型:
A→C:
________。
(3)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是________(填代号)。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是________(填代号)。
(5)C能形成高聚物,写出C生成其高聚物的化学方程式
______________________________________________________。
从A与B、C、D、E的结构简式比较可以看出A
B,A
C,A
D,A
E,所以C与E互为同分异构体。
(4)依据:
①直接连在苯环上的原子共平面;
②直接连在双键碳上的原子共平面;
③直接连在碳氧双键碳上的原子共平面知只有C分子内所有原子可能共平面,其余各分子内均有饱和碳原子,所以不能满足条件。
(5)C发生加聚反应的化学方程式为
(1)羟基、羧基
(2)消去反应 (3)C和E (4)C
21.(12分)近年来,乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一。
乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备。
乳酸有许多用途,其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料,具有很好的生物兼容性,它无论在哺乳动物体内或自然环境中,最终都能够降解成为二氧化碳和水。
请回答下列有关问题:
(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂是①____________,②________________。
CH3CH(OH)COOH
CH3CH(OH)COONa
CH3CH(ONa)COONa
(4)聚乙烯、聚苯乙烯材料因难分解而给人类生存环境带来严重的“白色污染”,德国Danone公司开发了聚乳酸材料
它是由乳酸通过反应制取的。
聚乳酸包装材料能够在60天自行降解,降解过程分为两个阶段,首先在乳酸菌的作用下水解生成单体,然后乳酸单体在细菌的作用下与氧气反应转化为二氧化碳和水,请写出上述两个反应的化学方程式:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合,则称该碳原子为“手性碳原子”,含有手性碳原子的分子称为“手性分子”,“手性分子”往往具有一定生物活性。
乳酸分子是手性分子,乳酸[③CH
CH(OH)①COOH]的手性碳原子是_________________号碳原子。
(6)乳酸的某种同分异构体具有下列性质:
能发生银镜反应;
1mol该物质跟足量金属钠发生缓慢反应,生成2g氢气;
该分子为手性分子。
写出该物质的结构简式__________________________。
(1)①氢氧化钠(或者碳酸钠、或碳酸氢钠) ②钠
(2)乳酸 氢气 (3)消去、酯化(或取代)、加聚
(4)缩聚
22.(12分)乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体,沸点77.1℃,实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL,还用到浓H2SO4,饱和Na2CO3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液,主要仪器装置如图所示,实验步骤是:
①先向A蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和所用的浓H2SO4后摇匀,再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用,这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为75;
②加热油浴,保持温度在135℃~145℃之间;
③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里,调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等,直到加料完成;
④保持油浴温度一段时间,至不再有液体馏出后,停止加热;
⑤取下B吸滤瓶,将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里,边加边摇荡,直到无气泡产生为止;
⑥将⑤的液体混合物分液,弃去水层;
⑦将饱和CaCl2溶液(适量)加入到分液漏斗中,摇荡一段时间静置,放出水层(废液);
⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品;
⑨然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡。
试回答:
(1)实验中的硫酸的主要作用是________。
(2)用过量乙醇的主要目的是________,边加料,边加热蒸馏的目的是________。
(3)用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是________,如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3,将引起的后果是__________________。
(4)用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)为什么操作③要使加料与馏出的速度大致相等________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(6)加入无水硫酸钠,其目的是______________________________________________________________________________________________________________________________________________。
本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似,可以进行知识的迁移应用。
(1)催化剂和吸水剂
(2)增大反应物乙醇的浓度,有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行;
减小生成物乙酸乙酯的浓度,有利于反应向酯化方向进行
(3)溶解乙醇,和乙酸反应除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层;
酯的水解速率增大
(4)除去粗酯中的乙醇
(5)使反应充分且能够及时冷凝蒸出产物
(6)除去粗产品中的水
23.(6分)柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。
现已知柠檬醛的结构简式为:
(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO。
(1)为了检验柠檬醛分子结构中的醛基,某同学设计了以下实验
A.在试管中先注入少量NaOH溶液,振荡,加热煮沸之后把NaOH溶液倒去,再用蒸馏水洗净试管备用
B.在洗净的试管里配制银氨溶液
C.向银氨溶液中滴入3~4滴柠檬醛稀溶液
D.加热
①步骤A中加NaOH溶液振荡,加热煮沸的目的是_______________________________________________________________。
②步骤D应选择的加热方法是________(填下列装置编号),理由是________________________________________________________________________。
③写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
(2)另一名同学设计了另外一个实验进行检验:
取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL柠檬醛稀溶液,加热后无红色沉淀出现。
该同学实验失败的原因可能是________(选填序号)
①加入的柠檬醛稀溶液过多
②加入的柠檬醛稀溶液太少
③加入CuSO4溶液的量过多
④加入CuSO4溶液的量不够
(1)本题考查银镜反应的有关实验,银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净,试管中先加入少量的氢氧化钠溶液,振荡,加热煮沸,目的就是保证试管的洁净。
加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜的生成,所以应当选用乙装置,水浴加热。
(2)醛基与新制Cu(OH)2悬浊液反应时必须在碱性条件下,实验中加入CuSO4溶液的量过多。
(1)①除去试管内的油污
②乙 加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生
③(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===CHCHO+
2Ag(NH3)2OH
(CH3)2C===CHCH2CH2C(CH3)===
CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(2)③
24.(6分)
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)E的结构简式是________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
(5)下列关于G的说法正确的是________。
a.能与溴单质反应
b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应
d.分子式是C9H6O3
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程可知,A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO。
(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应。
(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键,所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应,能够与金属钠反应产生氢气,a和b选项正确;
1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环,所以需要4mol氢气,c选项错误;
G的分子式为C9H6O3,d选项正确。