人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》word单元测试题1文档格式.docx

1、D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶，A中酒精和水互溶，C中各组物质均可互溶，D中己烷和苯互溶，B中各组物质均不互溶，可用分液漏斗分离。4化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体。其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇，其同分异构体数目分别是（不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物）（）A1和6 B1和7C2和6 D2和7C5有机物A的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有（）A3种 B4种C5种 D6种属于芳香族化合物必须有苯环，这样可以把氧原子用碳原子替代，形成苯环，取代基就变成两个（CH3、OH），同分异构体三种（邻、间、对

2、）；或变成一个（OCH3；CH2OH），同分异构体各一个。所以一共五种。6下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）B的分子结构中只有OH，不能发生还原反应和加成反应；C的分子结构中既没有OH，也没有COOH，不能发生酯化反应；D的分子结构中有CHO，可以发生还原、加成反应，有OH可以发生酯化反应，但是OH相邻的碳原子上没有H，不能发生消去反应。7某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为A2 mol、2 mol B3 mol、2 molC3 mol、3 mol D5 mol、3 mol有机物甲在NaOH条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3

3、 mol NaOH反应；有机物乙在NaOH作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2 mol NaOH反应。8下列实验能成功的是（）A将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B苯和浓溴水反应制溴苯CCH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热乙酸和乙醇在浓H2SO4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加热水解，然后再加入过量的稀HNO3，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应，

4、且制备Cu（OH）2时NaOH溶液过量。D9有关下图所示化合物的说法不正确的是（）A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸性溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体A项，观察所给有机物结构，可知其含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，正确；B项，该有机物结构中，酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，故1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正

5、确；C项，该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键，都可以与氢气加成，其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO4褪色，正确；D项，该物质含有酚羟基，所以可以与FeCl3溶液发生显色反应，但是不存在羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，错误。故选D项。10利尿酸是奥运会上被禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下：下列叙述正确的是（）A利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子数不超过10个C1mol利尿酸能与7mol H2发生加成反应D利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应利尿酸分子结构中含有苯环，含有苯环的有机物至少有12个原子共平面；1mol利尿

6、酸最多与5mol H2加成；利尿酸的结构中不含酚的结构。11使用一种试剂就能鉴别的一组物质是（）A溴苯、苯、乙醇 B甲苯、己烯、苯C己烷、己烯、苯酚溶液 D苯、甲苯、二甲苯A组用水可以，溴苯比水重，苯比水轻，乙醇和水互溶；C组用溴水，己烷没有变化，己烯溴水褪色，苯酚产生白色沉淀。AC12下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇13已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H为7%，则其中含碳量是（）A42% B

7、44%C48.6% D91.9%因为乙酸和乙酸乙酯分子组成中n（C）:n（H）1:2，质量比为m（C） :m（H）6:1，因为含H为7%，所以含碳为42%。14贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（）AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的

8、应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和，故1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，B错扑热息痛中含有溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水解的产物为CH3 COOH和，D正确。15某有机物能使溴水褐色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是（）CH3OHClCHOCH=CH2COOHCOOCH3A BC D能使溴水褪色，也能发生加聚反应，说明该

9、有机物含有碳碳不饱和键，能发生水解说明含 有酯基，故选C。16食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：A步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4酸性溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验因混合物中只有苯酚一种酚类。故可用FeCl3溶液检验残留苯酚，A项正确；苯酚具有还原性。可被KMnO4酸性溶液氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被KMnO4酸性溶液氧化，B项正确；苯氧乙酸可与NaOH溶液发生中和反应。菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应，C项正确；烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也

10、能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，D项错误。17某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下。A有机物A属于芳香烃B有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1 mol A和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH18某种酯的结构简式可表示为CmH2m1COOCnH2n1，其中mn5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，原来的酯是（）A丙酸乙酯 B乙酸乙酯C丙酸丙酯 D丁酸乙酯该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，说明酸与醇碳原子数一样，mn5，则m2，n3（因羧酸中羧基有一个碳原

11、子），选项为C。二、简答题（共计46分）19（5分）四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2，把它们分别进行实验并记录现象如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu（OH）2金属钠发生中和反应不反应溶解生成氢气有银镜反应有红色沉淀放出氢气发生水解反应请回答下列问题：（1）写出A中官能团的名称_。（2）指出反应的类型：AC：_。（3）在AE五种物质中，互为同分异构体的是_（填代号）。（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是_（填代号）。（5）C能形成高聚物，写出C生成其高聚物的化学方程式_。从A与B、C、D、E的结构简式比较可以看出AB，A

12、C，AD，AE，所以C与E互为同分异构体。（4）依据：直接连在苯环上的原子共平面；直接连在双键碳上的原子共平面；直接连在碳氧双键碳上的原子共平面知只有C分子内所有原子可能共平面，其余各分子内均有饱和碳原子，所以不能满足条件。（5）C发生加聚反应的化学方程式为（1）羟基、羧基（2）消去反应（3）C和E（4）C21（12分）近年来，乳酸CH3CH（OH）COOH成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。乳酸有许多用途，其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，它无论在哺乳动物体内或自然环境中，最终都能够降解成为二氧化碳和水。请回答下列有关问题

13、：（1）乳酸在发生下列变化时所用的试剂是_，_。CH3CH（OH）COOHCH3CH（OH）COONaCH3CH（ONa）COONa（4）聚乙烯、聚苯乙烯材料因难分解而给人类生存环境带来严重的“白色污染”，德国Danone公司开发了聚乳酸材料它是由乳酸通过反应制取的。聚乳酸包装材料能够在60天自行降解，降解过程分为两个阶段，首先在乳酸菌的作用下水解生成单体，然后乳酸单体在细菌的作用下与氧气反应转化为二氧化碳和水，请写出上述两个反应的化学方程式： _。（5）若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合，则称该碳原子为“手性碳原子”，含有手性碳原子的分子称为“手性分子”，“手性分子”往往具有一定生

14、物活性。乳酸分子是手性分子，乳酸CHCH（OH）COOH的手性碳原子是_号碳原子。（6）乳酸的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应；1mol该物质跟足量金属钠发生缓慢反应，生成2 g氢气；该分子为手性分子。写出该物质的结构简式_。（1）氢氧化钠（或者碳酸钠、或碳酸氢钠）钠（2）乳酸氢气（3）消去、酯化（或取代）、加聚（4）缩聚22（12分）乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体，沸点77.1，实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL，还用到浓H2SO4，饱和Na2CO3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液，主要仪器装置如图所示，实验步骤是：先向A蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和

15、所用的浓H2SO4后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为7 5；加热油浴，保持温度在135145之间；将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成；保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热；取下B吸滤瓶，将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边摇荡，直到无气泡产生为止；将的液体混合物分液，弃去水层；将饱和CaCl2溶液（适量）加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层（废液）；分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。

16、试回答：（1）实验中的硫酸的主要作用是_。（2）用过量乙醇的主要目的是_，边加料，边加热蒸馏的目的是_。（3）用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是_，如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3，将引起的后果是_。（4）用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是_ _。（5）为什么操作要使加料与馏出的速度大致相等_。（6）加入无水硫酸钠，其目的是_ _。本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似，可以进行知识的迁移应用。（1）催化剂和吸水剂（2）增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行；减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于反应向酯化方向进行（3）溶解乙醇，和乙酸反应除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解

17、度，便于分层；酯的水解速率增大（4）除去粗酯中的乙醇（5）使反应充分且能够及时冷凝蒸出产物（6）除去粗产品中的水23（6分）柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。现已知柠檬醛的结构简式为：（CH3）2C=CHCH2CH2C（CH3）=CHCHO。（1）为了检验柠檬醛分子结构中的醛基，某同学设计了以下实验A在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用B在洗净的试管里配制银氨溶液C向银氨溶液中滴入34滴柠檬醛稀溶液D加热步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是_ _。步骤D应选择的加热方法是_（填下列装置编号），理由是_ _。写出柠檬醛发生银镜反应

18、的化学方程式：_ _。（2）另一名同学设计了另外一个实验进行检验：取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL柠檬醛稀溶液，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是_（选填序号）加入的柠檬醛稀溶液过多加入的柠檬醛稀溶液太少加入CuSO4溶液的量过多加入CuSO4溶液的量不够（1）本题考查银镜反应的有关实验，银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢氧化钠溶液，振荡，加热煮沸，目的就是保证试管的洁净。加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜的生成，所以应当选用乙装置，水浴加热。（2）醛基与新

19、制Cu（OH）2悬浊液反应时必须在碱性条件下，实验中加入CuSO4溶液的量过多。（1）除去试管内的油污乙加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生（CH3）2C=CHCH2CH2C（CH3）=CHCHO2Ag（NH3）2OH （CH3）2C=CHCH2CH2C（CH3）=CHCOONH42Ag3NH3H2O（2）24（6分） 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_。（2）BC的反应类型是_。（3）E的结构简式是_。（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_。（5）下列关于G的说法正确的是_。a能与溴单质反应b能与金属钠反应c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式是C9H6O3（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1 mol G中1 mol碳碳双键和1 mol苯环，所以需要4 mol氢气，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。