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(一)甲方违反本合同的规定,通过平台以外途径购买替代挂入围药品,承担违约责任;

  

(二)甲方无正当理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的,应当承担乙方由此造成的损失;

  以上两种情形,乙方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。

  第九条乙方的违约责任

  

(一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的,应承担违约责任。

  

(二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的,按相关法律规定处理。

  以上两种情形,甲方有权向当地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。

  第十条合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务,不承担误期赔偿或终止合同的责任。

(“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件,但不包括合同某一方的违约或疏忽。

这些事件包括但不限于:

战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件)。

在不可抗力事件发生后,合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。

除另行要求外,合同双方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。

不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

  第十一条合同的变更及解除

  由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的,乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明,双方可以解除就该药品订立的合同,合同如需变更,须经双方协商解决。

  第十二条本合同未尽事项,经双方共同协商,可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议,补充协议与正式合同具有同等法律效力。

  第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解

  决;

协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁,或向人民法院起诉。

  第十四条本合同自双方签订之日起生效,自本合同生效之日起在合同期内发生的有关上交易的各项事宜,均受本合同的约束。

  第十六条本合同有效期从年月日起,至年月日止。

本合同一式两份,甲、乙双方各持一份。

  甲方(代理方代章):

  授权代表(签名):

  签章日期:

年月

  乙方(盖章):

授权代表(签名):

签章日期:

年月日日

  篇二:

  

机构代码编号:

  为了依法保护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益,规范购销双方行为,遏制医药购销领域的不正之风,根据国家有关法律和河南省药品集中采购有关规定,经双方自愿协商,制定合同如下,以资双方共同遵守。

  第一条、购销方式:

甲方医疗机构向乙方发出订单,乙方确认订单,并进行配送,甲方按协定规定时间付款。

对同一产品、相同规格中有不同生产厂家的药品时,因其价格存在差异,故在签订药品数量采购合同时应以低价药品为主,再兼顾高价药品。

  第二条、乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。

  第三条、乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准、价格单等相关文件,首次签订合同时须附上述文件为附件。

  第四条乙方首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书,每批产品须附该产品合格证;

进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。

  第六条、药品包装标准

  一、除对包装另有规定,乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵

  指定地点。

  二、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。

包装,标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。

  第七条、检验标准、方法、时间、地点和期限

  一、如果甲方确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。

乙方收到要求药品质量检验书面通知时,应当同意进行药品质量检验。

检验在乙方交货的最终目的地进行。

  二、甲方在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求的,甲方有权拒绝接受。

乙方应及时更换被拒绝的药品,不得影响甲方用药。

  三、甲乙双方对药品质量存在争议时,应送甲方所在地药检部门检验。

如送检药品存在质量问题,检验费用由乙方承担,甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;

如送检药品无质量问题,合同继续履行,检验费用由双方各负担50%。

在药品送检期间,甲方临床用药暂由其他同类上品规药品替代。

  四、乙方配送的药品如在临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时,甲方应在及时通报乙方后。

同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行,退回剩余药品,由此造成的所有损失由乙方承担。

  五、为保证药品质量,避免造成药品的浪费,甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。

如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部

  责任;

如因甲方库存条件不符合药品正常储存,造成的药品质量问题,由甲方承担全部责任。

  六、甲方在购进药品3个月内可向乙方要求换货;

超过3个月甲方仍须向乙方换货的,由甲乙双方协商解决;

除双方书面约定外,失效药品不能退换。

  第八条、交货时间、地点

  一、药品配送由乙方或乙方委托的药品配送商负责。

甲方根据用药计划向乙方发送批次采购计划,乙方据此配送。

乙方每次配送的时间和数量必须严格按照甲方发送的批次采购计划执行。

  第十条合同解除条件

  一、违约终止合同

  

(一)、发生下列情况,甲方可向乙方发出书面通知书,提出部分或全部终止合同。

  1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品。

  2、乙方未能履行合同规定的义务。

  3、乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。

  

(二)、甲方根据上述规定,终止了全部或部分合同后,可以购买其它品规的药品,乙方应对甲方购买替代药品时所超出的乙方供应价款部分的费用负责,并在甲乙双方结算时予以承担。

甲方有权要求乙方继续执行合同中未终止的部分。

  (三)、如甲方未按采购合同的规定按时结算价款,乙方有权要求甲

  方支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止本合同。

  (四)、因企业破产终止合同。

如果乙方破产,甲方可在任何时候以书面形式通知乙方,提出终止合同而不给乙方补偿。

该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。

第十一条违约责任

  一、乙方有下列行为者,承担以下违约责任

  

(一)、如乙方无正当理由拖延交货,将承担加收向甲方支付误期赔偿费(以元计)或被终止合同,并按省药招办有关文件规定进行接受处理等。

  2、乙方在支付违约金后,还应当履行应尽的交货义务。

  二、不可抗力违约的约定

  

(一)、本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件,但不包括故意违约或疏忽,这些事件包括但不限于:

战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件。

  

(二)、在不可抗力事件发生后,受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。

受影响方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。

  (三)、在履行合同的过程中,如果乙方因不可抗力造成不能按时配送药品和提供伴随服务的情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。

甲方在收到乙方通知后,应尽快对

  情况进行核实.并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。

延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。

  第十二条、合同争议解决方式。

本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;

协商不成时,则可依照有关法律规定提交仲裁或向人民法院起诉。

  四、其他义务

  

(一)、伴随服务乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务:

  1、药品的现场搬运或入库;

2、提供药品开箱或分装的用具;

3、对开箱时发现的破损、近失效期药品或其他不合格包装药品及时更换;

4、其他乙方应提供的相关服务项目。

如果乙方对以上可能发生的伴随服务需要收取费用,应在报价时予以注明。

  

(二)、合同修改,除了双方签署书面修改协议,并成为本合同不可分割的一部分的情况之外,本合同的条款不得有任何变化或修改。

第十四条、甲方、乙方在药品采购中,必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂法律法规等规定。

自觉服从行政管理部门的监督管理。

  第十五条、甲方按采购合同的规定采购药品,按约定时间付款,不得另设附加条件。

  第十六条、在法律规定的时效期间,任何一方没有行使其权利或没有就对方的违约行为采取任何行动,不应被视为对权利的放弃或对追究违约责任的放弃。

任何一方放弃针对对方的任何权利或放弃追究对

  篇三:

药品购销合同

  药品购销合同

  甲方(需方):

xxx公司

  乙方(供方):

吉林万通药业集团药品经销有限公司

  为规范我公司药品采购行为,保证药品及时供应,保障人民用药安全有效,根据《合同法》、《药品管理法》等法律法规,经供需双方友好协商达成如下购销协议:

  一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业,并向需方提供加盖单位红印章的《药品经营企业许可证》复印件、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件、《营业执照》复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等,供需方存档备查。

需方应向供方提供加盖单位印章的相关企业资料复印件。

  二、供方只能向需方供应规定许可经营范围内的药品,如供方超范围向需方提供药品,因此造成的一切损失由供方承担。

  三、供方要对提供的药品质量负责,向需方提供的药品应符合国家药品标准。

供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果,概由供方承担。

如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。

  四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染,需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备,以防止在转运过程中损坏或变质,确保药品安全无损抵达需方。

否则,为此而给需方造成的一切损失由供方承担。

  五、需方要求供方遵守以下供药原则:

1、不得供应“三无”药品;

2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品:

3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品;

4、除双方另有约定外,不得供应有效期少于8个月的药品;

5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。

  六、供方提供药品时,须向需方提供加盖供方印章的《药品检验报告单》和销售票据,且各项内容与该批次药品相符。

  七、供方须按需方购药计划的药名、规格、数量、产地等要求供应药品,否则需方有权全部或部分拒收。

  八、需方凭供方药品清单票据(清单内容与实物相符),经需方验收员验收符合规定要求后方可办理入库手续。

药品验收过程中若发现破损等不合格药品,由供方负责赔偿或扣除供方药款。

  九、需方须按双方议定的结款方式按时支付供方货款;

需方不得将药品销往其他省份或地区(只限本省地区销售);

需方须向供方提供协议药品详细流向,并提供书面材料;

需方按供方指定市场批发价格销售协议药品。

  十、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务,且须在需方铺垫万元资金作质量担保金。

供方人员不得以需方名义销售协议以外的其他药品,否则需方不予返还质量担保金且供方承担相应责任。

如无违规行为则合同期满后需方全额返还供方铺垫的质量担保金。

  十一、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限,双方不能合作,则应依法终止合同及业务往来。

  十二、因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决,也可以向有关部门申请调解,协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。

  十三、本合同一式二份,由供方、需方各执一份,自双方盖章签字之日起生效。

本合同有效期:

  自年月日至年月日止。

  十四、本合同未尽事宜,可经供需双方协商解决。

  需方名称:

(盖章)xxx限公司供方名称:

(盖章)吉林万通药业集团药品经销有限公司

  需方地址:

xxx供方地址:

吉林省通化市万通路66号

  需方法人代表:

xxx供方法人代表:

潘巍

  委托代理人:

委托代理人:

  身份证号:

身份证号:

  联系电话:

联系电话:

  签订日期:

年月日

  篇四:

  20XX年广东省医疗机构药品阳光采购

  药品购销合同(范本)

__________________________(医疗机构)乙方:

  根据《中华人民共和国药品管理法》、《20XX年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》、《广东省医疗机构药品上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》的规定,为确保药品上交易的顺利进行,明确交易双方的权利和义务,特订立本合同。

  第一条甲方须根据乙方在广东省医药采购服务平台(以下简称“平台”,)所提供的药品信息,以上采购的形式采购以下药品(见附表),甲方通过药品上交易系统向乙方发送订单通知,乙方据此供货;

第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。

甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的,后果自负。

(二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的,按相关法律规定处理。

  第十二条本合同未尽事项,按《20XX年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》和《广东省医疗机构药品上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》执行。

仍然无法确定的,经双方共同协商,可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议,补充协议与正式合同具有同等法律效力。

  第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决;

  第十六条本合同有效期从年月日起,至20XX年8月31日止。

乙方(盖章):

年月日签章日期:

  合同附表:

  (甲方)采购药品一览表

  甲方(盖章):

  篇五:

(20XX1231)

  兽药质量保证协议

________

永春县邦盛兽药店

  为了执行《兽药经营质量管理规范》,明确质量责任,保证药品质量安全有效,经甲、乙双方协商,达成如下质量保证协议。

  

(一)甲方义务:

  一、甲方应向乙方提供药品生产(经营)许可证、营业执照复印件,并加盖甲方单位公章(红印)。

  二、甲方销售的药品必须符合下列要求:

  1、符合法定的质量标准;

  2、应有法定的批准文号和生产批号;

(国家规定的例外)

  3、包装标识符合有关规定和储运要求;

  4、一般应发出厂期三个月内的药品,并附合格证,首次经营品种必须附出厂检验报告单;

  5、同一品种每次发货的批号,10件以内不能超过1个批号,100件以内不能超过2个批号;

  6、中药材要标明产地。

  三、甲方如提供进口药品时,必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方,复印件应清晰可辨。

  四、甲方对提供的药品承担全部责任,如果药品质量不合格,应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。

  

(二)乙方义务:

  一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件,并加盖乙方单位公章(红印)。

  (三)协议说明:

  一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。

二、本协议一式贰份,甲、乙双方各执壹份。

三、本协议经双方签订之日起,有效期为壹年。

四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。

_________乙方(盖章):

永春县邦盛兽药店(签字):

_________代表(签字):

_________

  _________年____月____日_________年____月____日

  兽药合作合同范本

  合作经营合同

  甲、乙方甲乙双方本着互利互惠、共同发展的原则,经过友好协商,决定充分利用双方各自的优势,资源互补,在畜禽兽药添加剂生产及品牌经营的项目上进行合作,特订立本协议:

  合作基础

  由甲方提供企业信息及商标使用权、运营资金财务管理权、办公场所、办公管理和后勤服务等合作条件;

  乙方负责部门管理、市场开拓、技术配方、人员配备及管理等合作条件。

  各方不折算投资比例,按各自向公司提供的合作条件,确定利润分享办法为甲乙双方按纯利润51:

49分成。

  公司实行总公司统一管理,独立经营,独立核算,公司的固定财产财产均为甲方所有。

  公司生产经营范围是:

生产和销售畜禽兽药添加剂产品;

  双方责任:

  1、确保企业信息合法性,提供得当的办公场所及后勤服务

  2、确保经营期间足够的运营资金,保证乙方良性运营资金环境

  3、确保乙方自主经营管理权,不得擅自干预乙方日常经营管理

  4、确保原料品质、生产品质、成品品质的精细化

  5、定期对乙方经营管理过程进行核查指导并支付乙方薪酬

  1、确保产品研发、配方、工艺、设计、宣传的合法性

  2、确保人员聘用薪金制度的合理性、规范性

  3、确保经营管理各项制度的公平性、公开性

  4、确保资金运作的制度化、明晰化、合理化

  5、确保市场开拓的积极性、品牌化、利润化

  6、定期向甲方对运营情况进行汇报

  运营目标:

  双方根据当前市场形势、产品定位、双方优势、运营预测,乙方20XX年本部门年运营目标销量为300万元,实现出利润不低于25万元。

  合作期限:

  合作公司的经营期限为合作公司在经营过程中,如有一方提出,经双方协商同意,必须提前三个月根据双方利益分配进行财务清算方可终止合作,否则任何一方不得以任何理由单方面提出终止合作。

  利润分配:

  甲乙双方按商定标准分配:

  公司年纯营利部分按甲方51%,乙方49%分配。

  违约责任:

  由于一方不履行合同、规定的责任,或严重违反合同、章程规定,造成合作公司无法经营或无法达到合同规定的经营目的,视作违约方片面终止合同。

对方除有权向违约的一方索赔外,并有权按合同规定报原审批机关批准终止合同。

如甲、乙方同意继续经营,违约方仍应赔偿履约一方的经济损失。

  由于一方的过失,造成本合同及其附件不能履行或不能完全履行时,由过失的一方承担违约责任;

如属双方的过失,根据实际情况,由双方分别承担各自应负的违约责任。

  在合作期间,有地震、台风、水灾、火灾、战争或毁灭性疫情

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