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[单项选择题]
17、下列哪些转录因子是装配因子？
（）
A.SP1
B.TFIIIB
C.TFIIH
D.以上都不是
D
18原核生物只有一种RNA聚合酶而真核生物有三种，每一种都有某特定的功能。
聚合酶I合成（），聚合酶II合成（），聚合酶III合成（）和（）。
三种聚合酶都是具有多亚基的大的蛋白（）。
有些亚基是各种聚合酶共有的，有些只是某种聚合酶才有。
最大的亚基与（）的RNA聚合酶合同源。
rRNA；
mRNA；
tRNA；
5SRNA；
复合体；
原核生物
19RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。
已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。
第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。
转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。
另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。
这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。
因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
TFIIIA；
TFIIIC；
核内小RNA；
TATA；
TATA
20RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。
首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。
很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。
这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。
它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
Inr；
iniationregion；
TATATAAAA；
10；
TFIID
21转录因子通常具有两个独立的（），一个结合DNA，一个（）转录。
结构域；
激活
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22在真核细胞mRNA的修饰中，“帽子”结构由（）组成，“尾”由（）组成。
N-7-甲基鸟嘌呤；
多聚腺嘌呤
23RNA分子的（）剪接可针对多种抗原产生不同的抗体分子。
可变
24多数类型的RNA是由加工（）产生的，真核生物前体tRNA的（）包括（）的切除和（）的拼接。
随着（）端和（）端的序列切除，3’端加上了序列（），在四膜虫中前tRNA（）的切除和（）的拼接是通过（）机制。
前体分子；
加工；
内含子；
外显子；
5’；
3’；
CCA；
自动催化
25RNaseP是一种（），含有（）作为它的活性部位，这种酶在（）序列的（）端切割（）。
内切核酸酶；
RNA；
前体RNA
26与mRNA分子互补的一段单链核苷酸叫作（）RNA序列。
反义
27原核细胞和真核细胞mRNA的半衰期分别为（）和（）。
两种mRNA均有5’端非翻译区和3’端非翻译区。
由于原核细胞为（），所以原核mRNA有附加非翻译区，这些顺反子间序列含有核糖体结合区（），该序列位于每一个（）（即编码区，简称ORF）翻译起始密码子上游。
15min；
4-24h；
多顺反子；
Shine-Dalgarno序列；
顺反子
28、标出以下所有正确的表述。
A.转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA链的过程
B.依赖DNA的DNA聚合酶是多亚基酶，它负责DNA的转录
C.细菌的转录物（mRNA）是多基因的
D.σ因子指导真核生物hnRNA的转录后加工，最后形成mRNA
E.促旋酶在模板链产生缺口，决定转录的起始和终止
C
29、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述？
A.σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物
B.全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物
C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物
D.三个全酶的转录起始位点（tsp）形成的复合物
E.σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物
30、σ因子和DNA之间相互作用的最佳描述是（）。
A.游离和与DNA结合的σ因子的数量是一样的，而且σ因子合成得越多，转录起始的机会越大
B.σ因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，直到在启动子碰到核酶。
它与DNA的结合不需依靠核心酶
C.σ因子通常与DNA结合，且沿着DNA搜寻，它识别启动子共有序列且与全酶结合
D.σ因子是DNA依赖的RNA聚合酶的固有组分，它识别启动子共有序列且与全酶结合
E.σ因子加入三元复合物而启动RNA合成
31、σ因子专一性表现在（）。
A.σ因子修饰酶（SME）催化σ因子变构，使其成为可识别应激启动子的σ因子
B.不同基因编码识别不同启动子的σ因子
C.不同细菌产生可以互换的σ因子
D.σ因子参与起始依靠特定的核心酶
E.σ因子是一种非专一性蛋白，作为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用
B
[多项选择题]
32、下列哪些转录因子含有TBP？
A.TFIIB
B.TFIIIA
C.SL1
D.TFIID
E.TFIIIB
F.UBF1
C,D,E
33、以下关于TBP的陈述哪些是正确的？
A.TBP诱导DNA发生弯曲
B.TBP结合于DNA双螺旋的大沟
C.TBP通过与不同的蛋白质结合来识别不同的启动子
D.TBP与聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亚基作用
A,C,D
34、下列哪个（些）情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态？
A.转录因子结合位点的邻近序列
B.有其他蛋白质的结合
C.转录因子结合位点的染色质结构状态
D.缺少共激活蛋白
E.以上都是
E
35、剪接小体是（）。
A.由多种snRNP组成的结构
B.大小为40S60S
C.一种在拼接中起作用的结构
D.以上都不正确
B,C
36、转酯反应（）。
A.不需要ATP
B.拆开一个化学键后又形成另一个化学键
C.涉及对糖磷骨架OH基团的亲核攻击
D.以上都正确
37、选出所有有关snRNA的正确叙述。
A.snRNA只位于细胞核中
B.大多数snRNA是高丰度的
C.snRNA在进化的过程中是高度保守的
D.某些snRNA可以与内含子中的保守序列进行碱基配对
E.以上都正确
38、参与前mRNA剪接的snRNP（）。
A.与一组Sm蛋白结合
B.含有独特的蛋白（即不存在任何其他snRNP的蛋白）
C.其RNA和蛋白质都是其作用不可缺少的
D.主要通过蛋白质组分与前mRNA结合
A,B,C
39、SR蛋白（）。
A.家庭中的成员都具有一个或多个精氨酸和丝氨酸丰富区
B.分别与特异的RNA序列结合
C.形成一个蛋白质桥连接U2AF和U1snRNP
D.与3′外显子的剪接增强序列结合，促进3′弱剪接位点的作用
E.帮助识别外显子
F.以上都正确
A,C,D,E
40、II组剪接与前mRNA剪接的相似之处是（）。
A.两种内含子具有相似的剪接位点
B.它们都通过同样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体
C.都由RNA催化进行
D.都需要U1snRNP
E.都可以在没有蛋白质的情况下进行
F.两种内含子都形成精细的二级结构
41、多数情况下，剪接发生在同一个RNA分子内部，但反式剪接（）。
A.已被证实存在于天然和合成的内含子中
B.涉及前mRNA与独立的SLRNA间的剪接
C.与顺式剪接的机制完全不同
D.有时是锥虫与线虫的剪接方式
E.将同一个5′外显子（SLRNA）剪接到所有mRNA上
F.只需要U1snRNP与U5snRNP
A,B,D,E
42、在前mRNA上加多聚腺苷酸尾巴（）。
A.涉及两步转酯机制
B.需要保守的AAUAAA序列
C.在AAUAAA序列被转录后马上开始
D.通过一个多组分复合物的逐步组装进行
E.由依赖于模板的RNA聚合酶催化
B,D
43、下列关于mRNA降解的正确叙述是（）。
A.原核mRNA的降解由核酸内切酶从核糖体翻译的后面5′端开始
B.原核mRNA的降解通常由核酸外切酶从3′→5′进行
C.真核mRNA的降解依赖于末端序列中多个特异性失活元件
D.真核mRNA的降解依赖于poly（A）核糖核酸酶的作用
E.所有的mRNA在5′端的降解通常涉及核糖核酸内切酶活性
A,B,C,D,E
44、tRNA参与的反应有（）。
A.转录
B.反转录
C.翻译
D.前mRNA的剪接
E.复制
45、氨酰tRNA的作用由（）决定。
A.其氨基酸
B.其反密码子
C.其固定的碱基区
D.氨基酸与反密码子的距离
E.氨酰tRNA合成酶的活性
46、I组内含子能利用多种形式的鸟嘌呤，如（）。
A.GMP
B.GDP
C.GTP
D.dGDP
E.ddGMP（2’，3-’双脱氧GMP）
A,B,C,D
47、锤头型核酶（）。
A.是一种具有催化活性的小分子RNA
B.需要仅含有17个保守核苷酸的二级结构
C.不需要Mg2+协助
D.可用两个独立的RNA创建锤头型核酶
A,B,D
48、I组剪接需要（）。
A.单价阳离子
B.二价阳离子
C.四价阳离子
D.U1snRNP
E.一个腺苷酸分支点
F.一个鸟嘌呤核苷酸作为辅助因子
A,B,F
49比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。
原核生物中，具有特异识别能力的σ亚基识别转录起始点上游的启动字同源序列，这样可以使全酶与启动子序列结合力增加，形成闭合的二元起始复合物。
关键的作用时RNA聚合酶与DNA的相互作用。
真核生物中，当含TBP的转录因子与DNA相互作用时，其它转录因子也结合上来，形成起始复合体，这一复合物在于RNA聚合酶结合，因此主要是RNA与蛋白质之间的作用。
50转录涉及模板链和编码链的分离，解释在转录中单链DNA是怎样被保护的。
转录过程中模板与编码链的分离时，RNA聚合酶覆盖了整个转录泡从解旋位点到螺旋重新形成位点，以此单链的DNA被保护。
51概括说明σ因子对启动子调节的辅助功能。
σ因子（RpoN）有识别启动子序列的结构域。
作为游离的蛋白质，σ因子并不具与DNA结合的构象。
当σ因子与核心酶结合后构象发生改变，其N端游离出与DNA结合的结构域。
σ因子的这一调节方式防止了游离的σ因子与启动子区的结合，阻碍了依赖全酶的转录起始。
另外，也可防止形成全酶的σ因子的浓度被稀释，因为每3个核心酶对应一个σ因子。
52细胞促旋酶突变通常是致死的，但是促旋酶/拓扑异构酶I突变却可以成活，其原因何在？
促旋酶是拓扑异构酶II，可在DNA中引入负超螺旋，增加DNA的超螺旋数。
拓扑异构酶I则能释放高度负超螺旋化的DNA。
单个拓扑异构酶突变体能导致DNA的拓扑学性质发生不可逆的改变，严重影响转录过程。
在两种拓扑异构酶同时发生突变时，若不使DNA暴露在使DNA损伤的外界压力下（可能会导致单链DNA分子的断裂），则超螺旋DNA仍能保持完整地构象。
53解释σ因子是怎样选择专一性启动子共有序列而启动不同基因表达的（考虑对环境压力的应答）。
σ因子对不同基因的启动子同源序列有特异选择性。
不同σ因子与核心酶结合形成不同的全酶，启动相应基因表达。
如果一些σ因子不是组成型而是受环境或发育信号所诱导的，则细胞会表现出差异的基因表达。
54在原核生物中，核心酶与DNA的松散结合和紧密结合之间存在一种平衡，为什么这比核心多聚酶自身形成游离与结合平衡更有利？
核心酶与DNA具有高度的亲和力，只有少量的RNA聚合酶是以游离状态存在。
转录起始前后，RNA聚合酶均是非特异地与基因组DNA松弛结合。
如果核心酶与σ因子结合，全酶只对紧密结合位点，即转录起始位点有较高的亲和力。
因此核心酶与DNA松弛与紧密结合的平衡反映了核心酶与全酶之间的平衡。
这样才能保证有高效的转录起始。
55区别
（1）启动子增效突变与启动子减效突变。
（2）上游序列和下游序列。
（1）启动子内部的突变会增强或降低转录水平；
（2）同启动子有关，上游序列同转录方向一致，上游序列同转录方向相反。
56为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常地转录？
57说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。
启动子具有不同的与RNA聚合酶结合的保守序列，这些序列能分别被与不同的σ因子结合的RNA聚合酶核心酶分子或不同种的RNA聚合酶分子识别。
58原核生物的核糖体RNA和tRNA相对较稳定并且半衰期长，而mRNA却不稳定，很快被降解。
请解释这种稳定性的差异。
如果mRNA的寿命很长，就不可能通过控制mRNA的合成速度调节基因的活性；
如果的rRNA和tRNA寿命长，就会更经济。
59增强子具有哪些特点？
（1）增强相邻启动子的转录；
（2）两个方向都能起作用；
（3）位于相邻启动子的上游或下游都能起作用；
（4）在远距离外也能起作用；
（5）具有细胞类型的特异性。
60哪些转录因子含有TBP？
为什么它们被称为定位因子？
请用一个模型解释为什么所有三种RNA聚合酶都能与TBP发生作用？
TBP是聚合酶I因子SL1、聚合酶II因子TFIID和聚合酶III因子TFIIIB的组成成分。
所以这些蛋白都能帮组RNA聚合酶定位于起始位点的附近。
TBP可能与这三种聚合酶都具有的一个亚基相互作用。
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