自净式传递窗确认方案Word文档下载推荐.docx
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内包材暂存间
外包脱包间
混粉内包间
废弃物间
3.验证目的
检查并确认本设备的设计、制造、安装均符合设计要求，联锁装置正常工作，传递窗的高效检漏、自净时间、紫外灯辐照强度测定、沉降菌数、表面微生物应符合D级区要求。
4.验证范围
本验证方案适用于自净式传递窗的设备确认。
5.确认依据
◇《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附录2原料药
◇《药品GMP指南》原料药
◇《Q7AGoodManufacturingPracticeGuidanceforActivePharmaceuticalIngredients》（ICHQ7A原料药GMP指南）
◇欧盟GMP指南Volume4EUGuidelinestoGoodManufacturingPracticeMedicineProductforHumanandVeterinaryUsePartII-BasicRequirementsforActiveSubstanceusedasStartingmaterials&
Annex15QualificationandValidation.
◇21CFRPart211CurrentGoodManufacturingPracticeforFinishedProduct.
◇GR-0040《确认（验证）实施指南》。
6.确认实施日期
2013.02.28-2013.03.20
7.确认小组人员名单、职责分工
7.1人员名单和职责分工
组长
职务/职称
部门
职责
培训档案号
负责确认方案和报告的审核；
负责确认期间各部门的协调，组织小组按照确认计划进行实施；
现场对确认过程进行指导以及对确认项目进行偏差分析。
100213
100936
负责对确认方案的起草；
在组长的组织下，按照确认方案具体进行安装确认检查；
并对传递窗进行高效检漏、自净时间的确认，负责汇总检验数据至报告中，负责确认报告的填写整理和每个确认单元的检查及评价结果和偏差说明。
100393
103313
102378
负责微生物试验的测定，填写记录；
负责确认报告的整理。
100226
104235
负责传递窗确认涉及的仪器仪表的校准。
100509
负责确认方案和报告的修订和审核；
现场监督整个确认过程的实施；
确认项目的结果评价与最终的确认结论评价；
负责确认方案及报告的归档工作。
101352
102718
现场监督整个确认过程的实施和确认报告的会签。
100265
4646
7.2参与确认的所有人员已经过相关SOP等确认知识的培训，具备从事再确认的工作能力，并经过质量管理部负责人签字认可后方可进行确认工作。
8.所用仪器仪表的确认
确认工作开始前应准备好确认所需的仪器仪表，这些仪表必须经过校验并且在有效期内，否则不能用于确认工作。
具体确认记录见下表：
名称
型号
制造商
校验证书号
校验有效期至
尘埃粒子计数器
浮游菌采样仪
紫外线强度测定仪
检查及评价结果：
偏差说明：
检查人：
日期：
复核人：
9.风险评估
9.1评估目的：
为保证Ⅰ自净式传递窗能符合生产工艺和GMP要求，降低和控制带来的潜在质量风险，保证精干包Ⅰ自净式传递窗按照工艺规程生产出符合要求的产品，为精干包Ⅰ自净式传递窗的再确认项目提供参考依据。
9.2风险评估工具：
应用失败模式效果分析（FMEA），识别潜在的失败模式，对风险发生的频率、严重性和可测量性评分。
9.3风险等级确定标准
风险系数
分数
风险水平
描述
严重程度
（S）
5
关键
直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。
直接影响GMP原则，危害生产厂区活动。
4
高
此风险可导致未能符合一些GMP原则，可能引起检查或审计中产生偏差。
3
中
尽管不存在对产品或数据的相关影响，但仍间接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。
此风险可能造成资源的极度浪费或对企业形象产生较坏影响。
2
低
尽管此类风险不对产品或数据产生最终影响，但对产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性仍产生较小影响。
1
无影响
对产品质量无影响。
可能性
（L）
极高
极易出现的问题，几乎每次均会发生。
偶尔出现的问题，有时会发生。
很少出现的问题，很少会发生。
极少出现的问题，几乎不会发生。
不可能
不可能出现的问题，不可能发生。
可检测性
（D）
不可测
不可能检测到。
极低
风险不易发现或用户投诉后才能发现。
通过周期性手动控制或必须取样分析检测才能发现或检测到错误。
通过加强现场检查就能发现或检测到错误。
配备自动控制或在线检测装置，随时能检测错误（如警报）或错误明显或错误不能继续进入下一阶段。
风险优先系数（RPN）=严重程度（S）×
可能性（L）×
可检测性（D）。
RPN
可接受程度
评估
≤25
可接受
无需采用额外的控制措施。
25＜RPN＜60
或严重程度≥4
采取控制措施，
经确认后可接受
要采用控制措施，通过提高可检测性及（或）降低风险产生的可能性来降低最终风险水平。
所采用的措施可以是规程或技术措施，但均应经过确认。
≥60
不可接受
必须尽快采用控制措施，通过提高可检测性及降低风险产生的可能性来降低最终风险水平。
确认应先集中于确认已采用控制措施且持续执行。
本系统的风险评估信息汇总如下：
序
号
评估项目
风险发生的失败模式
风险分析
R
P
N
风
险
级
别
风险控制和预防措施
严重
程度
可能
性
可检
测性
设备信息
设备变更或大的维修导致设备运行参数或性能与原工艺不符
影响产品质量及系统稳定性5
20
参照上次确认时设备信息确定是否存在变更，应对变更设备进行相关确认，确保符合相关要求。
需在安装在确认中确认。
文件系统
操作规程及SOP不完善或缺失
无法对相关操作人员进行充分培训4
16
检查工序相应的SOP文件是否完善，是否为现行版本。
设备零部件
设备关键零部件缺陷或损坏
设备无法正常运行5
30
检查设备是否完好，检查设备关键零部件是否正常，做好日常维护保养及定期维护保养。
电路控制系统
电线接头等松动、接触不良
设备无法正常启动3
18
定期做好检查工作，需在安装在确认中确认。
拦截率
高效过滤器损坏
除菌除尘效果不达标5
60
当检漏结果超过高效允许拦截率时，需要修补或更换，需在运行在确认中确认。
6
辐照强度
辐照强度不到要求
污染物料5
检查设备是否完好，达不到要求及时更换，需在性能在确认中确认。
7
传递窗联锁装置
传递窗联锁损坏
物料污染5
检查设备是否完好，日常维护保养及定期维护保养，需在运行在确认中确认。
8
自净时间
尘埃粒子数超标
影响产品质量5
传递窗高效过滤器应处于正常状态，做好检测工作，需在运行在确认中确认。
9
沉降菌
沉降菌超标
传递窗高效过滤器应处于正常状态，做好检测工作，需在性能在确认中确认。
10
紫外灯
杀菌效果
杀菌效果差
按规定做好日常环境监测工作，需在性能在确认中确认。
通过风险评估可见精干包Ⅰ自净式传递窗中拦截率、辐照强度、联锁装置、自净时间、紫外灯杀菌效果、微生物风险较大。
因此可以确定精干包Ⅰ自净式传递窗中拦截率、辐照强度、联锁装置、自净时间、紫外灯杀菌效果、微生物为关键项，本次系统再确认需对所有关键项进行再确认。
9.4可接受标准
针对该系统再确认过程中所有风险进行分析和评估，识别出潜在风险；
进而进行风险分级，通过分级的结果来决定所需采用的适宜控制措施。
确认项目、确认过程和确认结果均证明该系统设备符合设计和使用要求，符合现行GMP的标准，能够满足生产工艺要求。
10.确认内容
10.1设备安装再确认
10.1.1文件资料的确认
按下表内容逐项检查51车间精干包Ⅰ自净式传递窗的文件资料，检查结果记录在表格内，下列资料应齐全，若有缺失，应说明理由。
分类
文件名称及SOP编号
文件版本
是否现行
存放处
是否齐全
操作规程
PS-0009《传递窗使用规程》
是□
否□
是□否□
QC-0021《洁净室（区）悬浮粒子监测规程》
QC-0026《洁净区沉降菌监测规程》
EQ-0080《Y09-01型激光尘埃粒子计数器安全操作规程》
EQ-0076《FKC-1型浮游菌采样器安全操作规程》
QC-0030《生物指示剂试验规程》
上一次确认方案及确认报告
检查传递窗是否与上次确认设备一致，将确认结果记录在下表：
设备名称
设备编号
是否符合要求
设备编号：
检查内容
可接受标准
实际安装
设备外表面
不锈钢，表面光滑
设备内腔
设备密封垫
垫圈贴合完整，密封性好
项目
设计要求
电压
220V
频率
50HZ
保护等级
三级保护
线路
隐蔽布线，无卫生死角
安装确认检查过程中，若存在偏差，应将存在的偏差予以描述，并采取纠正措施，经批准后重新实施，跟踪结果。
安装确认过程是否存在偏差：
是□否□。
偏差描述及评价：
分析人：
评价人：
10.2传递窗运行检查
测试内容
接受标准
工作状况
联锁装置
内侧门开启时，外侧门不可开启
外侧门开启时，内侧门不可开启
执行人：
测试方法：
在高效过滤器的上游使用气溶胶发生器产生合适浓度的PAO气溶胶（仪器自动判断），然后在高效过滤器的下游使用扫描探头进行扫描检测，扫描头距过滤器约20-30mm，以30-50mm/s的速度来回扫描，在TDA-2H光度计的显示屏上直接显示泄漏率，从而判断高效过滤器是否存在泄漏。
可接受标准：
泄漏率合格标准：
≤0.01%
确认记录见下表：
高效过滤器位置
泄漏率%
泄漏部位
具体测试记录见附件）
检测项目
洁净级别
粒子数
法定标准
纠偏限
警戒限
悬浮粒子
（个/m3）
D级
≥0.5um
3520000
3000000
2000000
≥5um
29000
20000
15000
达到D级洁净级别要求的时间
实测粒子数
传递窗
达到D级洁净级别要求的最长时间
传递窗自净时间规定
经确认，传递窗在自净时间内均已达到D级区，因此传递窗自净时间规定为。
运行确认检查过程中，若存在偏差，应将存在的偏差予以描述，并采取纠正措施，经批准后重新实施，跟踪结果。
运行确认过程是否存在偏差：
10.3传递窗性能确认
uW/cm2）。
普通型或低臭氧型直管紫外线灯，在传递窗底板的中心处测量，新灯管的辐照度值应≥90uW/cm2。
使用中的灯管的辐照度值应≥70uW/cm2，低于此值者应予更换。
开启时间
结束时间
辐照度值（≥70uW/cm2）
过筛内包间传递窗
干燥暂存间传递窗
内包材暂存间传递窗
混粉内包间传递窗
外包脱包间传递窗
废弃物间传递窗
℃条件下培养72小时，再在30～35℃条件下培养48小时后计数。
应连续检测三次。
沉降菌（CFU/0.5h）
≤10CFU/0.5h
过筛
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