整理好的电大动物遗传学复习资料Word格式.docx

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5．细胞周期：

通常把细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束的时间，称为细胞周期。

6．联会：

减数分裂时，同源染色体两两并列配对，这种现象称为联会。

7．互换：

非姊妹染色单体间在联会时可以交换某些片段，从而产生遗传性状的重组，称为互换。

8．二价体：

在减数分裂中同源染色体配对，这种配对的染色体称为二价体。

9．着丝点：

在染色体上有一个缢缩而染色较浅的部分，是纺锤丝附着的地方，又称为主缢痕。

10、减数分裂：

又称成熟分裂。

是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。

1．高等动物的细胞一般可分为（细胞膜）（细胞质）（细胞核）等部分。

2．细胞的外面由（细胞膜）包被着，这个膜又称为（细胞膜），里面是细胞核及周围的细胞质。

3．细胞核包括（核膜）、（核质）、（核仁）和（染色质）等几部分。

4．细胞核与细胞质之间的通道，称为（核膜孔）。

5．染色质主要是由（DNA）和（蛋白质）组成的。

6．间期核的染色质经固定染色后呈现出深浅不同颜色的两种区域，着色深的区域被称为（异染色质），着色浅的区域称为（常染色质）。

7．一般研究染色体的形态，是在细胞有丝分裂的（中后期）。

8．染色体上纺锤丝附着的地方，称为（主缢痕），又称为（着丝点）。

9．根据染色体上着丝点的位置、染色体臂的长短和随体的有无，可以把染色体分为四种类型：

（中央着丝点染色体）、（近中着丝点染色体）、（近端着丝点染色体）和（末端着丝点染色体）等。

10．一个细胞周期可以分为（间期）和（分裂期）两个阶段。

11．细胞分裂包括（无丝分裂）、（有丝分裂）和（减数分裂）等方式。

12．减数分裂又称为成熟分裂，其特点是每个初级精母细胞或卵母细胞经过（两次连续）的细胞分裂，形成（四个）子细胞。

13、进化论有两个基本观点，一是（适应），二是（选择）。

14、溶酶体的主要作用是（溶解和消化）。

15、染色体是细胞核中具有（特殊的功能，能自我复制）的部分。

研究染色体的形态，一般是在（细胞有丝分裂中后期）。

16、细胞从一次分裂结束到下一次分裂开始前的一段时间，称为间期。

间期细胞核处于（高度活跃）的状态，此期DNA（进行了复制），组蛋白等的含量（也有相应增加），为子细胞形成（准备了物质条件）。

单项选择题

1．细胞的形态是多种多样的，游离的细胞多为（　A　）。

A．圆形或椭圆形　　B．扁平、方形、柱形　　C．纺锤形或纤维形　　D．星形

2．具有收缩机能的肌细胞多为（　C　）。

3．神经细胞多具有长的突起，为（　　　D　）。

4．紧密连接的细胞，形状为（　B　）。

5．物质逆浓度梯度进出细胞的主动运输的实现是靠（　C　）。

A．核糖体　　B．溶酶体　　C．载体　　D．中心粒

6．之所以称为粗面内质网，是因为表面附着有（　B　）。

A．溶酶体　　B．核糖核蛋白体　　C．线粒体　　D．高尔基体

7．线粒体是（　A　）。

A．细胞能量代谢的中心B．合成蛋白质的重要场所C．进行吞噬作用的场所D．与细胞有丝分裂和染色体分离有密切关系

8．核糖体是（　B　）。

A．细胞能量代谢的中心B．合成蛋白质的重要场所C．进行吞噬作用的场所　　D．与细胞有丝分裂和染色体分离有密切关系

9．减数分裂粗线期时染色体不断缩短变粗，可以清楚看到同源染色体的配对，这种配对染色体叫做（　B　）。

A．联会　　B．二价体　　C．染色单体　　D．四价体

10．四条染色单体的对应节段发生某些片段的互换，产生性状重组是在（　C　）。

A．细线期　　B．偶线期　　C．粗线期　　D．双线期

11．精原细胞的染色体数是（　B　）。

A．n　　B．2n　　C．3n　　D．4n

12．初级精母细胞经过两次分裂，产生精子（　D　）。

A．1个　　B．2个　　C．3个　　D．4个

13．初级卵母细胞经过减数分裂，产生有功能的卵子（　A　）。

简答题

1．从配子发生和受精过程说明减数分裂在遗传学上的意义。

减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化，最后分裂成四个子细胞，各具半数的染色体（n），这样经过受精结合，再恢复成全数染色体（2n）。

这就保证了子代和亲代间染色体数目的恒定，为后代的性状发育和性状遗传提供了物质基础；

同时保证了物种的相对稳定性。

而且由于同源染色体在中期I排列在赤道面上，然后分向两极，各对染色体中两个成员向两极移动是随机的，这样不同对染色体的组合是自由的。

同时，在前期I的粗线期，同源染色体之间可以发生片段的互换，为生物变异提供了物质基础，有利于生物的适应与进化，并为人工选择提供了丰富的材料。

2．猪的正常体细胞内含有19对染色体，请写出下列细胞中的染色体数目：

（1）体细胞（2n，19对）

（2）受精卵（2n，19对）（3）精子和卵子（n，19条）

（4）极体（n，19条）（5）初级精母细胞（2n，19对）（6）次级精母细胞（n，19条）

3、请简要说明细胞在机能方面的共同特点：

在机能方面

（1）细胞能够利用能量和转变能量。

（2）细胞具有生物合成的能力。

（3）细胞还具有自我复制和分裂繁殖的能力。

4、一个典型的染色体包括哪些部分？

（1）着丝点：

在染色体上有一个缢缩而染色较浅的部分称为主缢痕，这是纺缍丝附着的地方，又称着丝点。

（2）次缢痕：

次缢痕是某些染色体所特有的另一形态特征，染色较浅。

次缢痕在染色体上的位置和范围大小也是恒定的，这对于在一个染色体组中鉴别特定的染色体很有用处。

（3）随体：

是染色体上的一种圆形或长形的突出物，由一根纤细的染色体细丝与染色体相连。

随体的直径可以与染色体直径相等，随体的大小变化较大，有的甚至小到难以分辨。

（4）核仁组织区：

这是细胞中某一个或几个染色体与核仁联系的地方，它与核仁的形成有密切的关系，许多生物的核糖体DNA就集中在这个特定的位置上。

5、一个细胞周期可以分为哪几个阶段？

各阶段又分为哪些时期？

一个细胞周期可以分为间期和分裂期两个阶段。

间期细胞核处于高度活跃的状态，此期DNA进行了复制，数量加倍，组蛋白等的含量也有相应的增加，从而为子细胞的形成准备了物质条件。

间期根据DNA复制的情况分为三个时期，即G1期或称复制前期；

S期或称复制期；

G2期或称复制后期。

细胞一旦完成了分裂前的准备，便进入有丝分裂期，有丝分裂的遗传学意义在于，把S期加倍了的DNA形成染色体，然后再平均分配到两个子细胞中去，使每个子细胞得到一套和母细胞完全相同的遗传物质。

6、减数分裂的特点：

是每个初级精母细胞或卵母细胞经过两次连续的细胞分裂，形成四个子细胞。

而染色体在整个减数分裂过程中只分裂一次，因此每个子细胞（性细胞）中染色体数目（以n代表）只有原来初级精母细胞和初级卵母细胞的一半。

问答题

1、说明减数分裂的过程。

减数分裂又称成熟分裂，是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。

构成减数分裂的两次连续分裂，通常称为减数第一次分裂和减数第二次分裂，它们都可以分为前、中、后、末四个时期。

减数第一次分裂的前期I，又细分成细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。

在整个前期I，染色质逐渐浓缩成细线状，盘绕，短缩变粗，同源染色体配对，组成二价体的染色体彼此分离，同源染色体上会出现某些部位的交叉，在分离过程中会发生折断、交换，到终变期，染色体缩到最短。

在中期I，核膜核仁消失，每条二价体的着丝点分别排列在赤道的两侧。

到后期I，同源染色体分离，向两极移动。

染色体达到两季后解开螺旋成染色质就进入末期。

核膜核仁重新形成，着丝点仍未分裂，接着进行细胞质分裂，形成两个子细胞。

这时两个子细胞分别含有各同源染色体组的一个，具单倍体的染色体数目。

紧接着进入减数第二次分裂的前期，有的还有短暂的间期。

减数第二次分裂也可分为四个时期。

前期II很短，有的根本没有。

这是染色体呈线状，由两条染色单体组成。

随着纺锤体的出现进入中期II，这时染色体缩短并排列在赤道面上，接着着丝点复制并分裂。

着丝点的分裂促使一对姊妹染色体分开并移向两极，这标志着中期II开始。

当两组染色体各自达到两极后，解螺旋聚集重新成为新的子核便进入第二次减数分裂的末期，同时细胞质也一分为二，形成子细胞，即性细胞。

第二章遗传的统计学基础

1．平均数：

是度量数据集中趋势的一个统计指标。

2．方差：

是各个观测值与平均数的离差的平方的平均数。

3．标准差：

方差的平方根。

在计算方差时，由于对每个离均差都取了平方，将实际的离散程序夸大（当离均差绝对值大于1）或缩小（当离均差绝对值小于1）了，而方差的单位也是原数据单位的平方，为了克服此缺陷，可再将方差开根号，所得到的量称为标准差。

其公式为：

S=√∑（Xi-—X）2/n-1

4．相关：

由于受到多个变量的影响，变量间为非确定关系，称为统计相关关系。

5．相关系数：

是度量X和Y之间有无线性相关关系以及相关关系强弱的指标。

6．回归：

由某些变量的变化去估计或预测另一些变量的变化，即将它们之间的关系看成是因果关系，也称为回归关系。

7．回归系数：

表示依变量和自变量之间的依存关系，为自变量Xi的系数b。

8、总体：

是指一个统计问题研究对象的全体，它是具有某种（或某些）共同特征的元素的集合。

9、参数：

是描述总体特征的数，如反映数据的集中趋势的总体平均数、反映数据的变异程度的总体方差、反映不同总体的相关关系的相关系数等。

10、样本：

从总体中按一定方法抽取部分具有代表性个体，这部分个体称为样本。

11、统计量：

是描述样本特征的量，如样本平均数、样本方差、样本相关系数等，统计量可以由样本观测值计算得到，因而是样本观测值的函数。

1．若样本观察之间变异程度小，则平均数的代表性就（好）；

若观察值间变异程度大，则平均数代表性就（差）。

2．度量数据离散性的常用指标有（方差）和（标准差）。

第三章遗传的基本定律

1．性状：

是一切生物的形态结构和生理生化的特征、特性的统称。

单位性状：

被区分开的一个一个具体性状称单位性状。

2．相对性状：

同一单位性状的相对差异，称为相对性状。

3．显性：

将有明显区别的相对性状的亲本杂交，在子一代表现出来的性状称为显性。

4．隐性：

将有明显区别的相对性状的亲本杂交，在子一代不表现出来的性状称为隐性。

5．测交：

子一代与隐性亲本交配，称为测交。

6．基因型：

是指生物体的遗传组成，是生物体从亲代获得的全部基因的总和。

7．等位基因：

位于同一对染色体上，所占位置相同的一对基因，互相称为等位基因。

8．表现型：

基因型在环境中的表现，称为表现型。

9．共显性：

两基因间没有显隐性关系，都得到表现，称为共显性。

10．复等位基因：

如果同源染色体上占有同一位点，但以不同方式影响同一性状的基因多于两个，它们就被称为复等位基因。

11．基因互作：

非等位基因在控制某一性状上所表现各种形式的相互作用，称为基因互作。

12．返祖现象：

主要是指在家畜的一个品种群中，某些祖先性状和原始性状的重新出现。

13．多因一效：

某一性状的发育可能受到多个基因的控制，称为多因一效。

14．一因多效：

某一个基因可能影响多个性状。

15．连锁现象：

亲本性状在子二代联系在一起遗传的现象，称为连锁现象。

16．基因互换：

在减数分裂的四分体阶段，同源染色体发生交叉，相互交互各自的等位基因，以新的组合进入配子，这种现象称为基因互换。

17．相引相：

在遗传学中，把两个显性基因或两个隐性基因的连锁称为是相引相。

18．相斥相：

在遗传学中，把一个显性基因和一个隐性基因连锁称为相斥相。

19．互换值：

是指重组合的配子数占总配子数的百分率。

20．干扰（干涉）：

一个单交换的发生影响了另一单交换的发生，说明发生了干扰。

21．符合系数：

表示干扰程度的大小，以实际双交换值与理论双交换值的比率表示。

22．连锁图：

根据基因在染色体上的排列顺序及相对距离将其定位于一条直线上，这条直线示意图就称为连锁图，也称为染色体图或遗传图。

23．连锁群：

一条染色体上的全部基因称作一个连锁群。

24．母体效应：

由母体的基因型决定后代表现型的现象称为母体效应。

25．剂量补偿：

雌雄动物之间X染色体数目不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的，这称为剂量补偿。

26．核外遗传：

是指细胞核以外的遗传物质，主要是细胞质中细胞器的遗传物质引起的遗传现象，表现为母系遗传特性，又称为细胞质遗传。

27．三点测交：

利用三个相互连锁的基因间的关系，只通过一次杂交，获得三对相互连锁的等位基因的杂合体后代，再和三个隐性等位基因的个体进行一次测交，就可以同时测定三对基因在染色体上的位置和次序。

28、伴性遗传：

是指性染色体上的基因是伴随性别而传递的，因此是与性别有密切联系的一种遗传方式，又称性连锁遗传。

填空题

1．显性作用是相对的，有（完全显性）、（不完全显性）和（共显性）等的差别。

2．互换值代表基因间的（距离），从而表示基因间的（连锁强度）。

3．互换值一般不会超过（50%）。

4、亲本性状在杂种二代（联系在一起遗传）的现象，称为连锁现象。

5、将许多基因在染色体上的排列顺序及其相对距离，定位在一条直线示意图上，这个示意图就称为（连锁图）。

6、由母体的基因决定后代表现型的现象，称为（母体效应）。

7、通常决定性别的基因位于一对染色体上，这对染色体称为（性染色体），其余染色体称为（常染色体）。

第3章选择题

单项选择题

1．关于互换值，错误的叙述是（　C　）。

A．互换值代表基因间的距离B．互换值表示基因间的连锁强度C．互换值等于亲本配子数占总配子数的百分比　　D．互换值越大则连锁强度越小

2．如果全部性母细胞发生了互换，互换值应为（　C　）。

A．100%　　B．80%　　C．50%　　D．25%

3．符合系数等于1，说明（　A　）。

A．没有干扰　　B．发生了完全干扰　　C．干扰很大　　D．干扰较小

简答及分析计算题

1．一种黑毛猪对白毛猪是隐性，1头白毛猪与另1头白毛猪配种，后代中有1头黑毛猪，试分析两亲本的基因型如何？

答：

2头白毛猪能产生黑毛后代，说明它们都是杂合的，如以B代表白毛基因，b则为黑毛基因，亲本基因型都应为Bb。

2．在汉普夏猪育种工作中，1头公猪与其半同胞（指同父异母或同母异父的子女）姊妹交配，3窝猪共产36头仔猪，其中12头是红眼，其余24头仔猪的眼睛颜色是正常的，双亲的眼睛也是正常的，如何分析造成红眼的基因是显性还是隐性？

正常眼色的双亲，生出红眼后代，说明红眼是隐性，而正常眼色的双亲都是杂合体。

如以A代表正常眼色，a代表红眼，二亲本都是Aa，Aa×

Aa→AA,Aa,aa。

3．在短角牛中，红毛（R）的基因对白毛（r）的基因不是显性，它的杂合体产生花毛牛。

有一个牛群有红毛牛、白毛牛和花毛牛，在这个群体中进行如下交配，预期可以产生哪种表现型？

其比值如何？

在这个群体中能否培育出能真实遗传的花毛牛品种？

为什么？

（1）红毛×

红毛

（2）红毛×

花毛（3）白毛×

白毛

（4）红毛×

白毛（5）花毛×

花毛（6）花毛×

根据题意，红毛牛基因型为RR，白毛牛基因型为rr，花毛牛基因型为Rr。

（1）红毛×

红毛：

RR×

RR→RR，后代全部为红毛

（2）红毛×

花毛：

Rr→1RR：

1Rr，后代红毛、花毛各占一半

（3）白毛×

白毛：

rr×

rr→rr，后代全部为白毛

（4）红毛×

rr→Rr，后代全部为花毛

（5）花毛×

Rr×

2Rr：

1rr，后代为1红毛：

2花毛：

1白毛

（6）花毛×

rr→1Rr：

1rr，后代1花毛：

不能培育出真实遗传的花毛牛品种，因为花毛牛是杂合体的表现型，是由于不完全显性造成的，它产生两种配子，后代总是要分离的。

4．为什么在有亲缘关系的动物间交配，致死或有缺陷的性状出现机率较高？

因为致死基因或导致缺陷性状的基因往往是隐性的，而亲缘关系相近的动物携带有共同的隐性致死或致缺陷基因的可能性较大，所以出现致死或导致缺陷的机率就较高。

5．在小鼠中基因型yy为灰色毛，Yy是黄色毛，YY在胚胎早期死亡，预期黄鼠与灰鼠交配的子代如何？

两个黄鼠交配呢？

黄鼠与灰鼠交配后代：

Yy×

yy→1Yy：

1yy，

两个黄鼠交配后代：

Yy→1YY（在胚胎早期死亡）：

2Yy：

1yy

6．以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配，其子一代有毛腿和光腿两种，当这两种鸡各自交配，结果光腿鸡的后代全是光腿，毛腿鸡的45只后代中有34只为毛腿，其余为光腿，

（1）试说明光腿和毛腿哪一个是显性性状？

（2）设显性为F，隐性为f，则两个亲本的基因型各是什么？

两种F1的基因型是什么？

毛腿子代相互交配后其后代基因型又如何？

（1）由于光腿鸡后代都是光腿，毛腿鸡后代发生分离，推断毛腿为显性，光腿为隐性。

（2）毛腿鸡的基因型为Ff，光腿鸡的基因型为ff。

两种F1当中的光腿鸡全部为ff。

毛腿鸡的34只毛腿后代，基因型有2种，为FF和Ff。

如果相互交配，后代基因型为3种，FF，Ff，ff。

7．在血型遗传中，双亲为下列基因型时，其子女血型如何？

（1）IAi×

IBi

（2）IAIB×

IBi（3）IBi×

IBi（4）IAIB×

IAIB

IBi→基因型IAIB，IAi，IBi，ii，血型AB，A，B，O

（2）IAIB×

IBi→IAIB，IAi，IBIB，IBi，血型AB，A，B

（3）IBi×

IBi→IBIB，IBi，ii，血型B，O

（4）IAIB×

IAIB→IAIA，IAIB，IBIB，血型A，AB，B

8．在家兔中，C位点的三个复等位基因C，Cch，c，各类基因型的表现型是：

C/C，C/Cch，C/c深色；

Cch/Cch，Cch/c灰色；

c/c白色。

1只深色兔子与1只白色兔子杂交，产生3只灰色和4只深色的兔子，问亲本的基因型如何？

若C/c与Cch/c交配，预期子代如何？

亲本白色兔子只有一种基因型，而深色兔子的基因型需根据灰色兔子的基因型来推断。

显然CC和Cc二种基因型与cc交配都不会产生近于1：

1灰色和深色的后代，因而深色亲本的基因型只可能是CCch。

若Cc与Cchc交配，子代为2灰色（CCch，Cchc）：

1深色Cc：

1白色cc。

9．在家兔中毛的黑色（B）基因对褐色（b）是一对等位基因，短毛（L）对长毛（l）是一对等位基因，如果让纯合BBLL与bbll杂交，

（1）F1的表现型与基因型如何？

（2）F2的表现型与基因型如何？

（3）如果F1与双隐性亲本回交，其后代如何？

（4）你能培育出一个能真实遗传的黑色长毛兔吗？

如何培育？

（1）F1的基因型为：

BBLL×

bbll→BbLl，表现型为黑色短毛。

（2）F2的基因型：

BbLl×

BbLl

BL　　Bl　　BL　　Bl

BL　　BBLL　　BBLl　　BbLL　　BbLl

Bl　　BBLl　　BBll　　BbLl　　Bbll

bL　　BbLL　　BbLl　　BbLL　　BbLl

bl　　BbLl　　Bbll　　BbLl　　Bbll

基因型为4BbLl：

2BBLl：

2BbLL：

2Bbll：

2bbLl：

1BBLL：

1BBll：

1bbLL：

1bbll

表现型为9黑短：

3黑长：

3褐短：

1褐长

（3）BbLl×

bbll

bl1BbLl黑短1Bbll黑长1bbLl褐短1bbll褐长

（4）能。

在F1群体相互交配产生的后代中应有1/3是纯合的黑长，通过测交，后代不发生分离的就是真实遗传的。

10．家兔中全色C对喜马拉雅ch是显性，白脂Y对黄脂y是显性，现有一杂交组合，其子一代全为白脂。

请分析其亲本的基因型，以子一代的雌兔与双隐性的雄兔测交，得到以下结果：

表现型全色白脂喜马拉雅黄脂全色黄脂喜马拉雅白脂

数量81965012916

试分析：

（1）这个结果是否属于连锁遗传？

有无互换发生？

（2）如果属于连锁遗传，求出喜马拉雅与黄脂之间的互换值。

（3）如果是连锁遗传，根据互换值说明有多少性母细胞发生了互换。

（1）应属于连锁遗传，如果不连锁，属于自由组合的话，4种表现型的数目应该相等。

有互换发生。

（2）互换值为重新组合数占总数的百分比，即（129+16）/（129+16+819+650）=0.09=9%

（3）发生互换的性母细胞应为18%。

第四章性别决定和伴性遗传

1．性染色体和常染色体：

通常决定性别的基因位于一对染色体上，这对基因称为性染色体，除此之外的染色体称为常染色体。

2．同配性别和异配性别：

在XY型和ZW型生物中，两条性染色体相同，只产生一种配子的性别，称为同配性别；

而产生两种配子的性别，称为异配性别。

3．性反转：

是指生物个体从一种性别特征转变为另一种性别特征的性别转变现象。

4．雌雄嵌合体：

是指在一个生物体内存在雌雄两套基因组成的嵌合表型。

5．伴性遗传：

又称为性连锁遗传，是指性染色体