中国医科大学20秋《药剂学》在线作业学习资料答案Word文档下载推荐.docx
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4.以下方法中,不是微囊制备方法的是
[A.]凝聚法
[B.]液中干燥法
[C.]界面缩聚法
[D.]薄膜分散法
5.构成脂质体的膜材为
[A.]明胶-阿拉伯胶
[B.]磷脂-胆固醇
[C.]白蛋白-聚乳酸
[D.]β环糊精-苯甲醇
B
6.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
[A.]QW%=W包/W游×
100%
[B.]QW%=W游/W包×
[C.]QW%=W包/W总×
[D.]QW%=(W总-W包)/W总×
C
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
[A.]变性蛋白质只有空间构象的破坏
[B.]变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
[C.]变性是不可逆变化
[D.]蛋白质变性是次级键的破坏
8.包衣时加隔离层的目的是
[A.]防止片芯受潮
[B.]增加片剂硬度
[C.]加速片剂崩解
[D.]使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评价项目不包括
[A.]载药量和包封率
[B.]崩解时限
[C.]药物释放速度
[D.]药物含量
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
[A.]浸渍法
[B.]渗漉法
[C.]煎煮法
[D.]回流法
[E.]蒸馏法
11.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
[A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
[B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
[D.]骨架型缓释片一般有三种类型
12.下列哪种物质为常用防腐剂
[A.]氯化钠
[B.]乳糖酸钠
[C.]氢氧化钠
[D.]亚硫酸钠
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
[A.]多晶形
[B.]溶解度
[C.]pKa
[D.]油/水分配系
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
[A.]栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
[B.]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
[C.]药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
[D.]药物在直肠粘膜的吸收好
[E.]药物对胃肠道有刺激作用
15.固体分散体存在的主要问题是
[A.]久贮不够稳定
[B.]药物高度分散
[C.]药物的难溶性得不到改善
[D.]不能提高药物的生物利用度
16.下列哪项不能制备成输液
[A.]氨基酸
[B.]氯化钠
[C.]大豆油
[D.]葡萄糖
[E.]所有水溶性药物
17.防止药物氧化的措施不包括
[A.]选择适宜的包装材料
[B.]制成液体制剂
[C.]加入金属离子络合剂
[D.]加入抗氧剂
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
[A.]粒子大小及分布
[B.]含湿量
[C.]加入其他成分
[D.]润湿剂
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
[A.]与药物成盐增加溶解度
[B.]保持溶液的最稳定PH值
[C.]使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
[D.]与金属离子络合,增加稳定性
20.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
[A.]凝聚剂
[B.]稳定剂
[C.]阻滞剂
[D.]增塑剂
21.下列有关灭菌过程的正确描述
[A.]Z值的单位为℃
[B.]F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
[C.]热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
[D.]注射用油可用湿热法灭菌
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
[A.]发挥药效迅速,生物利用度高
[B.]可将液体药物制成固体丸,便于运输
[C.]生产成本比片剂更低
[D.]可制成缓释制剂
23.下列哪项不属于输液的质量要求
[A.]无菌
[B.]无热原
[C.]无过敏性物质
[D.]无等渗调节剂
[E.]无降压性物质
E
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
[A.]口服片剂
[B.]硬胶囊剂
[C.]软胶囊剂
[D.]干粉吸入剂型
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
[A.]药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
[B.]药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
[C.]药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
[D.]药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
26.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
[A.]真密度
[B.]粒子密度
[C.]表观密度
[D.]粒子平均密度
27.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
[A.]可采用分散法制备溶胶剂
[B.]属于热力学稳定体系
[C.]加电解质可使溶胶聚沉
[D.]ζ电位越大,溶胶剂越稳定
28.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
[A.]pH
[B.]广义的酸碱催化
[C.]溶剂
[D.]离子强度
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
[A.]增加贴剂的柔韧性
[B.]使皮肤保持润湿
[C.]促进药物的经皮吸收
[D.]增加药物的稳定性
30.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式
[A.]牛顿流动
[B.]塑性流动
[C.]假塑性流动
[D.]胀性流动
31.浸出过程最重要的影响因素为
[A.]粘度
[B.]粉碎度
[C.]浓度梯度
[D.]温度
32.I2+KI-KI3,其溶解机理属于
[A.]潜溶
[B.]增溶
[C.]助溶
33.下列关于包合物的叙述,错误的是
[A.]一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
[B.]包合过程属于化学过程
[C.]客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
[D.]主分子具有较大的空穴结构
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
[A.]15小时
[B.]24小时
[C.]<
1小时
[D.]2-8小时
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
[A.]吸收好,生物利用度高
[B.]可提高药物的稳定性
[C.]可避免肝的首过效应
[D.]可掩盖药物的不良嗅味
36.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
[A.]微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
[B.]微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
[C.]胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
[D.]在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
[A.]与表面积的增加成正比
[B.]与表面积的增加呈反比
[C.]与单个粒子体积的减少成反比
[D.]与颗粒中裂缝的长度成反比
38.影响药物稳定性的外界因素是
[A.]温度
[B.]溶剂
[C.]离子强度
[D.]广义酸碱
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
[A.]颗粒含水量过大
[B.]润滑剂不足
[C.]粘合剂不足
[D.]颗粒的硬度过大
40.软膏中加入Azone的作用为
[A.]透皮促进剂
[B.]保温剂
[C.]增溶剂
[D.]乳化剂
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
[A.]水解
[B.]氧化
[C.]脱羧
[D.]聚合
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
[A.]Z值
[B.]D值
[C.]F值
[D.]F0值
43.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
[A.]通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
[B.]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
[C.]若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
[D.]若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
44.下列有关气雾剂的叙述,错误的是
[A.]可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
[B.]药物呈微粒状,在肺部吸收完全
[C.]使用剂量小,药物的副作用也小
[D.]常用的抛射剂氟里昂对环境有害
[E.]气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
[A.]促进药物吸收
[B.]改善基质的吸水性
[C.]增加药物的溶解度
[D.]加速药物释放
46.CRH用于评价
[A.]流动性
[B.]分散度
[C.]吸湿性
[D.]聚集性
47.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
[A.]筛号是以每英寸筛目表示
[B.]一号筛孔最大,九号筛孔最小
[C.]最大筛孔为十号筛
[D.]二号筛相当于工业200目筛
48.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
[A.]水中溶解度最大
[B.]水中溶解度最小
[C.]形成的空洞最大
[D.]包容性最大
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
[A.]在水中及在油中溶解度接近的药物
[B.]离子型药物
[C.]熔点高的药物
[D.]每日剂量大于10mg的药物
50.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
[A.]零级速率方程
[B.]一级速率方程
[C.]Higuchi方程
[D.]米氏方程
D