第3节伴性遗传导学案.doc

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第3节伴性遗传导学案

【学习目标】

1.知道伴性遗传的类型及特点。

2.判断人类遗传病的类型。

【学习重点难点】

1.伴性遗传的特点。

2.分析人类红绿色盲症的遗传。

【自主学习】

一、伴性遗传的概念，红绿色盲遗传的特点

1．伴性遗传：

基因位于________________上，所以遗传上总是和________相关联。

2．色盲基因

（1）色盲基因及其等位基因只位于______染色体上。

（2）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型。

女性

男性

基因型

______

______

______

______

_______

表现型

正常

正常

（携带者）

色盲

正常

色盲

3.伴X隐性遗传的特点

（1）女性患者的________和________一定是患者。

（2）因为男性只有一个X，________有两个X，所以________患者多于女性。

（3）具有________________遗传现象。

二、以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点

1．抗维生素D佝偻病与基因型的关系

抗维生素D佝偻病基因H和正常基因h位于______染色体。

基因型

XHXH

XHXh

XhXh

XHY

XhY

表现型

______

______

______

______

______

______

______

______

______

______

2.遗传特点

（1）________患者多于________患者，部分女性患者（杂合子）病症________。

（2）具有________遗传现象。

（3）正常女性的父亲和儿子都是________。

患病男性的母亲和女儿都是________。

三、伴性遗传在实践中的应用

1．鸡的性别决定

（1）雌性个体的两条性染色体是________的（ZW）。

（2）雄性个体的两条性染色体是________的（ZZ）。

2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。

图例如下：

3．在实践中的应用：

根据表现型判断生物的________，以提高质量，促进生产。

（1）在医学实践中，根据亲代的性状推断出子代的性状，进而推算出后代患病的概率，从而进行遗传和优生的指导。

（2）在生产实践中，根据性状来判断后代的性别，可区分开早期家禽的性别，从而做到多养母鸡产蛋，多养奶牛产奶。

四、伴Y遗传（如外耳道多毛症）

特点：

①只有男性患病

②表现为父传子，子传孙的代代遗传特点。

【课内探究】

1.X、Y是同源染色体吗？

2.伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传各有何特点？

３.绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：

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４.如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？

【课后延伸】

1．下列关于红绿色盲遗传的叙述中，错误的是

A．有隔代遗传现象

B．表现为交叉遗传现象

C．男孩不存在携带者

D．色盲男性的母亲必定是色盲

2．血友病的遗传属于伴性遗传。

某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。

血友病基因在该家庭中传递的顺序是

A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩

3．白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。

有一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方是色盲，其母亲为白化病患者。

预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为

A．1/2 B．1/8 C．1/4 D．3/8

4．下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子

B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是

A．甲病不可能是伴X隐性遗传病

B．乙病是伴X显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

6．下图为人类某遗传病系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式为

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传

7．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是

A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄

C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半

8．表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在

A．父方减Ⅰ时期 B．母方减Ⅰ时期

C．父方减Ⅱ时期 D．母方减Ⅱ时期

9.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

据图回答：

（1）甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________；子代患病，则亲代之一必________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为____________。

（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于__________染色体上，为__________性基因。

乙病的特点是呈________________。

Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2的基因型为________。

假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

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