高二下化学期中有机复习Word文件下载.docx
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④在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
⑤煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来
⑥溴乙烷与NaOH的水溶液共热反应时，NaOH起到促使反应程度增大的作用
⑦石油中含有烷烃、环烷烃和芳香烃，通过石油的分馏和裂化均可以得到汽油
⑧苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅
A．1项B．2项C．3项D．4项
3.已知：
乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制取
，
发生的反应类型依次是（）
A．水解反应、加成反应、氧化反应B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、氧化反应、加成反应D．加成反应、氧化反应、水解反应
4.下列有机反应类型判断错误的是（）
A.ClCH2CH2Cl+2CH3NH2→CH3NHCH2CH2NHCH3+2HCl取代反应
B.
+CH3CH2OH→
加成反应
C.nCH2=O
加聚反应
D.HOCH2CH2CH2OH
+H2O消去反应
5.常温下水中溶解度很小，而且密度比水大的含氧有机物是（）
①硝基苯 ②甲苯 ③溴苯 ④丙酮 ⑤蚁酸 ⑥乙酸乙酯 ⑦乙醇⑧苯酚⑨溴乙烷
A．①③⑧⑨ B．④⑧ C．①⑧ D．①④⑧
6.下列烃与Br2进行1︰1（物质的量之比）加成，得到产物种数最少的是（不考虑立体异构）（）
A．
B．
C．
D．
【有机实验】
1.可以将六种无色液体：
C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、KI溶液，C6H5OH溶液，C6H6一一区分开
的试剂是（）
A．HCl溶液B．溴水C．酸性KMnO4溶液D．NaOH溶液
2.将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后，迅速插入下列物质中，然后取出干燥，如此反复几次，最后取
出铜丝，洗涤、干燥后称其质量为bg．下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是（）
A．NaHSO4溶液：
a＞bB．无水乙醇：
a=bC．石灰水：
a＞bD．盐酸：
a＞b
3.用下图所示实验装置进行相应实验，不能达到实验目的的是（）
1②③④⑤
其中，用图①所示装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的C2H
4；
用图②所示装置证明非金属性Cl>
C>
Si；
用图③所示装置制乙烯；
用图④所示装置制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应；
图⑤所示装置利用酒精萃取碘水中的I2单质。
A.全部B.①③④⑤C.①③④D.①④
4.下列操作存在不妥之处的有几项（）
①不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用大量水冲洗
②向苯酚中加过量浓溴水观察白色沉淀
③将2-氯丁烷与NaOH溶液混合加热，再加入硝酸酸化的硝酸银溶液可以鉴定其中的氯原子
④己烯、苯、四氯化碳只需加入溴水将能一一鉴别
可用浓溴水除去苯中的苯酚
A.1项B.2项C.3项D.4项
5.实验室中，下列除杂的方法正确的是：
________________。
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴
B．在乙烷中混有乙烯，通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
C．硝基苯中的苯可通过蒸馏除去
D．除去溴乙烷中含有的少量乙醇杂质，用氢溴酸跟乙醇反应使之变成溴乙烷
E．苯中混有甲苯，加入酸性高锰酸钾溶液，反应后再加入NaOH溶液振荡静置，分液
F．加入熟石灰蒸馏，可除去酒精中的少量水而得到无水乙醇
G．甲苯中含有苯酚可加入蒸馏水加热至65℃以上分液除去
6.为探究一溴环己烷（
）与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、
丙三位同学分别设计如下三种实验方案。
甲：
向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，
则可证明发生了消去反应。
乙：
向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：
向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
①以上三位同学的实验方案中（填“是”或“否”）有合理的设计方案，如果有，则是同学
的设计方案合理（如没有合理的设计方案，此问不作答，直接回答第⑵小题）。
②如果以上方案均有不妥，请在三位同学的方案中选择一个改进成正确的实验方法（如以上有合理
的设计方案，此问不作答）：
7.实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下：
存在的主要副反应有：
在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
有关数据列如下表：
实验步骤如下：
取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混和酸，将混合酸小心加入B中。
把18mL（15．84g）苯加入A中。
向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混和均匀。
在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5％NaOH溶液和水洗涤。
分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205～210℃馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：
（1）装置B的名称是。
装置C的作用是。
（2）配制此混合酸时，浓硝酸与浓硫酸加入的先后顺序是_____________________。
（3）为了使反应在50℃～60℃下进行，常用的方法是。
（4）在洗涤操作中，第二次水洗的作用是。
（5）本实验所得到的硝基苯产率是。
【有机推断】
1.化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：
R－CH＝CH2
R－CH2CH2OH（B2H6为乙硼烷）
已知：
（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O。
A的分子式是；
（2）B和C均为一氯代烃，且它们在NaOH醇溶液中反应都只得到一种有机物D，B水解后的产
物能被氧化成醛，则C的名称（系统命名）为；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3－苯基－1－丙醇，F的结构简式是；
（4）写出反式结构的G在一定条件下生成高聚物的化学方程式：
；
（5）反应②的化学方程式为；
（6）与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体有种。
2.“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略）：
（1）试剂a是______________，试剂b的结构简式为______________，b中官能团的名称是______________。
（2）③的反应类型是____________________。
（3）心得安的分子式为____________________________。
（4）试剂b可由丙烷经三步反应合成：
反应1的试剂与条件为___________________________________，反应2的化学方程式为_________________________________________，反应3的反应类型是_______________
（5）芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被
酸性溶液氧化成E（
）和芳香化合物F（
），E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出
气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。
D的结构简式为____________（2分）；
由F生成一硝化产物的化学方程式为___________________________________________，该产物的名称是____________________________。
3.化合物G是重要的有机合成中间体,常用的合成路线如下:
请回答下列问题:
（1）核磁共振氢谱显示环状化合物A有两种化学环境的氢,则A的结构简式为________________,E→F的反应类型为________________
（2）合成线路中NBS的作用是_____________________
（3）请用“*”标出化合物G中的手型碳原子
（4）写出D在NaOH的醇溶液环境中加热的反应方程式（同一个碳原子不能连有两个双键）______________________________________________________________________
（5）满足下列条件的E的同分异构体有____种。
a.能发生银镜反应b.含有两种官能团
（6）请参考题中合成路线,设计由1-溴丁烷和必要的试剂合成1,3-丁二烯的路线（用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明必要的试剂和反应条件）
4.2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
（1）
分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。
（2）B的名称为_________。
写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是
______________。
（4）写出⑥的化学反应方程式：
_________，该步反应的主要目的是____________。
（5）写出⑧的反应试剂和条件：
_______________；
F中含氧官能团的名称为__________。
（6）在方框中写出以
为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
……
目标化合物
5.已知A的分子式为C2H2，B是合成塑料的单体，C的相对分子质量为78，M是一种具有广谱高效食品防腐作用的有机物，以A为原料合成B和M的路线如图所示：
（1）C→D的反应类型为________________，B的结构简式为___________________。
（2）写出E→F的化学方程式_________________________________________________。
（3）G中含氧官能团的名称是_______________，写出由G在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式：
___________________________________________________________________。
（4）M的同分异构体有多种，写出四种满足以下条件的同分异构体的结构简式_________________、_________________、_________________、_________________。
①能发生银镜反应②含有苯环且苯环上一氯代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠生成1mol氢气（一个碳原子上同时连接两个羟基不稳定）
（5）对甲基苯酚是重要的有机化工中间体，写出以乙炔、丙炔为原料（无机试剂任选）制备对甲基苯酚的合成路线。
6.有机物H的合成路线如下:
己知:
①
②
（1）E的系统命名法命名为_____________,E→F的反类型为__________________
（2）G中含氧官能团的名称为____________。
（3）写出B+C反应的化学方程式____________________________________________
（4）下列关于H的说法正确的是___________
A.分子式为C11H14O4B.能与NaHCO3溶液反应,但不与HBr反应
C.能与新制Cu（OH）2悬浊液反应D.所有碳原子在同一平面内
（5）B经过完全水解后得到M,则符合下列条件的M的一种链状同分异构体的结构简式为___________。
①能发生银镜反应
②能与NaOH溶液发生反应③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为9:
2:
1
（6）参照上述合成路线,写出由1,3-丁二烯和乙烯为起始原料制备化合物
的合成路线（无机试剂任选）
【有机计算】
1.25°
C和101kPa时，10mL某气态烃在足量O2中充分燃烧后恢复到原状态，得到的混合气体体积比反应前减小25mL，该气态烃可能是（）
A.甲烷B.乙烷C.丙炔D.丁烯
2.A、B两种有机物可能是烃或烃的含氧衍生物，无论A和B以何种比例混合，只要总质量一定燃烧时产生CO2的物质的量一定，下列关于A和B的叙述正确的是（）
A．A和B一定是同分异构体
B．A和B不可能是同系物
C．A和B最简式一定相同
D．A和B可能既不是同系物也不是同分异构体，且最简式也不同
3.下列各组有机物中，两种物质以任意比例混合充分燃烧，总物质的量一定时，消耗氧气量相同的是；
总质量一定时，产生水的质量相同的是。
A.甲烷和乙烯B.乙烯和丙烯C.C12H8和C2H4O3D.C4H10和C5H6E．C3H6和C3H8O
4.150℃时，1L混合烃与9LO2混合，在密闭容器内充分燃烧，当恢复到150℃时，容器内压强增大8%，则该混合烃的组成是（）
A．C2H4：
C4H8==1：
4B．C2H4：
C4H10=1：
4
C．C3H4：
C2H2=1：
4D．CH4：
C2H6==1：
5.只含碳、氢、氧的有机物，为便于研究其燃烧时，生成物与所需氧气的量的关系，可用通式（CxHy）m（H2O）n或（CxOy）m（H2O）n表示它们。
（m、n、x、y均为正整数）
例如：
CH2O2、C2H4O4等物质可用通式（CO）m（H2O）n表示，其m分别为1，2；
n也分别为1，2。
它们燃烧时所需的氧气和生成的二氧化碳的体积比均为1∶2。
（1）现有一类只含C、H、O的有机物。
它们燃烧时所需消耗的氧气和生成的二氧化碳的体积比为
5∶4（相同状况），按照上述类似要求，该类化合物的通式可表示为
。
（2）写出这类化合物分子量最小的常见稳定物质的结构简式
（3）写出这类化合物中属于芳香族化合物且分子量最小的物质的分子式
，该物
质能发生能与钠反应但不能使FeCl3溶液变色的同分异构体有
种。
【命名】
1.下列有机物命名正确的是（）
A．1，2－二甲基－1－丙醇B．1，3，4－三甲基苯
C．2－甲基－3—丁炔D．2，3－二甲基－4－乙基己烷
2.丙烷的分子结构可简写成键线式结构
有机物A的键线式结构为
有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.下列有关说法错误的是（）
A.有机物A的一氯取代物只有4种
B.用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3−三甲基戊烷
C.有机物A的分子式为C8H18
D.
B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4−三甲基−2−戊烯
【同系物、同分异构】
1.现有7种物质，分别为①甲苯②2—甲基丁烷③对二甲苯④新戊烷⑤苯磺酸⑥氯仿⑦三氯甲烷。
其中属于芳香族化合物的是，属于同系物的是，互为同分异构体的是，属于同种物质的是。
（均填入代号）
2.分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（）
A．5种B．6种C．7种D．8种
3.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（）
A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基
4.相对分子质量为100的烃，且含有4个甲基的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
A.3种B.4种C.5种D.6种
5.立方烷（C8H8）外观为有光泽的晶体。
其八个碳原子对称地排列在立方体的八个角上。
以下相关说法错误的是（）
A.立方烷在空气中可燃，燃烧有黑烟产生
B.立方烷一氧代物1种、二氯代物有3种、三氯代物也有3种
C.立方烷是苯（C6H6）的同系物、也是苯乙烯（C6H5−CH=CH2）的同分异构体
D.八硝基立方烷完全分解可能只产生二氧化碳和氮气
6.分子式为C8H11N的有机物中,含有苯环且苯环上有二个侧链的同分异构体数目（不考虑立体异构）为（）
A.
3B.
6C.
9D.
12
【研究有机物的方法步骤】
1.有机物A只由C、H、O三种元素组成．常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0gCO2和7.2g水。
该物质核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6:
1:
1，其质谱分析和红外光谱分析谱图如下图所示：
（1）写出A的分子式；
（2）写出A的结构简式；
（3）下列物质不能与A发生反应的是（填序号）
A.氢溴酸B.高锰酸钾C.溴的四氯化碳D.NaOH溶液
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可以与1molBr2加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示3种峰，且峰面积之比为6:
1。
则B的结构简式是。
2.某同学为了测定三聚氰胺的分子式和结构简式，设计了如下实验。
他查阅资料得知：
三聚氰胺的相对分子质量为126，三聚氰胺在常温下为晶体，在加热条件下能与氧气发生反应生成二氧化碳、氮气和水。
现有12.6g三聚氰胺晶体按下图所示实验装置反应（假设三聚氰胺完全转化成产物）。
（1）写出A装置中发生反应的化学方程式：
（2）C装置能不能与D装置互换?
（填“能”或“不能”），___________，理由是
。
（3）当B装置中反应完全发生后，读取F中水的体积，实验操作顺序为__________（填序号）。
①读数②冷却至室温③调平E、F装置中液面
（4）测定数据如下：
仪器
C
D
实验前
101.0g
56.0g
实验后
106.4g
69.2g
经测定，收集到的气体折合成标准状况下的体积为6.72L。
①利用上述实验数据，通过计算可知三聚氰胺的分子式为_____________。
②若装置中没有铜网，则对测定结果的影响是_____________________。
（5）已知氰酸（HCN）的结构简式为H—C≡N，氰胺的结构简式为H2N—C≡N，三聚氰胺分子中每个
原子的最外层均为8或2电子稳定结构，则其结构简式为。
参考答案
1.①×
②×
③×
④√⑤×
⑥×
⑦×
⑧√2.C3.C4.D5.B
1.C2.C3.A4.D5.C6.B
1.B2.C3.A4.C5.CE
6.否向反应混合液中先加盐酸酸化，再加入溴水，如果溶液颜色很快退去，则证明发生了消去反应。
7.
（1）分液漏斗；
冷凝回流；
（2）先加浓硝酸，再加浓硫酸
（3）水浴加热（4）洗去残留的NaOH及生成的盐；
（5）72%．
1.
（1）C4H10
（2）2—甲基—2—氯丙烷
（3）－CH=CH－CHO
（4）
（5）
（6）4
2.
（1）
（或
）
氯原子、碳碳双键
（2）氧化反应
（3）
/光照
取代反应
3.
（1）
氧化反应
（2）提供溴原子取代双键邻位碳原子上的氢原子
（5）8
（6）
4.
（1）413
（2）2-硝基甲苯或邻硝基甲苯
（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）
保护氨基
（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基
5.
（1）加成反应
（2）
（3）（酚）羟基、羧基
6.
（1）1，2-二溴乙烯，取代反应
（2）羧基
（4）AC
1.B2.D3.DE,A4.A5.
（1）（CH）m（H2O）n
（2）CH3CHO（3）C8H10O，5
1.D2.A
1.①③⑤，①③，②④，⑥⑦
2.B3.D4.B5.C6.C
【研究有机物的方法步骤】
1.
（1）C5H8O；
；
（3）abcd；
（4）（CH3）2C=CHCHO.
2.
或
（2）不能。
浓硫酸吸收水，碱石灰吸收二氧化碳，若互换，则碱石灰能同时吸收二氧化碳和水，导致实验失败。
（3）②③①
（4）C3H6N6测定所得分子中氮原子数偏大，碳、氢原子数偏小
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