波谱解析试题及答案大全.docx

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波谱解析试题及答案大全

波谱解析试题及答案

一、选择题：

每题1分，共20分

1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）

A、4.47X108B、4.47X107

C、1.49X106D、1.49X1O10

2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）

A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目

C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状

3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）

A、紫外光能量大

B、波长短

C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

D、电子能级差大

4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？

（）

A、。

一o.B、nfn•

C^n-。

°D、iln*

5、n-n.跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）

A、水B、甲

C、乙醇D、正己烷

6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性

的（）

A、VCYB、V

C、5

7、

CT

化合物中只有一个狱基，却在1773cm」和1736cm」处出现

两个吸收峰这是因为:

A、诱导效应

B、共规效应

C、费米共振D、空间位阻

8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：

（）

A、玻璃B、石英

C、红宝石D、卤化物结体

9、预测H2s分子的基频峰数为：

（）

A、4B、3

C、2D、1

10、若外加磁场的强度Ho逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？

（）

A、不变B、逐渐变大

C、逐渐变小D、随原核

而变

11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）

A、12cB、

5Nc、

19FD、31P

12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）

A、-CH2cH3B、-OCH3

C、-CH=CH2D、

-CHO

13、质子的化学位移有如下顺序：

苯（7.27）＞乙烯（5.25）＞乙块（1.80）＞

乙烷（0.80）,其原因为：

（）

A、诱导效应所致

B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

14、确定碳的相对数目时•，应测定（）

A、全去偶谱B、偏共振去偶谱

C、门控去偶谱D、反门控去偶谱

15、“CH的大小与该碳杂化轨道中S成分（）

A、成反比B、成正比

C、变化无规律D、无关

16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时•，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？

（）

A、从大到小B、从小到大

C、无规律D、不变

17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：

（）

A、偶数B、奇数

C、不一定D、决定于电子数

18、二澳乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：

（）

A、1:

1:

1B、2:

1:

1

C、1:

2:

1D、1:

1:

2

19、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生

了（）

A、a-裂解产生的。

B、I-裂解产生的。

C、重排裂解产生的。

D、Y-H迁移产生的。

20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）

A、紫外和核磁B、质谱和红外

C、红外和核磁D、质谱和核磁

二、解释下列名词（每题4分，共20分）

1、摩尔吸光系数；

2、非红外活性振动；

3、弛像；

4、碳谱的丫-效应；

5、麦氏重排。

三、简述下列问题（每题4分，共20分）

1、红外光谱产生必须具备的两个条件；

2、色散型光谱仪主要有儿部分组成及其作用；

3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式；

4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；

5、在质谱中亚稳离子是如何产生的？

以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？

四、推断结构（20分）

某未知物的分子式为C9H10O2,紫外光谱数据表明：

该物入max在264、262、257、252nm（£maxl01、158、147、194、153）；红外、核磁、质谱数据如图4-1,图4-2,图4-3所示，试推断其结构。

图4-1未知物CyH10O2的红外光谱图

6/ppm

图4-2化合物CMoCh的核磁共振谱

E0

0

图4-3化合物C9H10O2的质谱图

五、根据图5-1~图5-4推断分子式为CuH2o04未知物结构（20分）

在2gCE

C61.0%

H9.4%

以上无吸收

图5-1未知物CuHzoO」的质谱、紫外数据和元素分析数据

图5-3未知物CuHzQi的,3CNMR谱

格Mccie

图5-4未知物C11H20O4的lHNMR谱

参考答案：

、

ACCADACDBBADDDBBBCBC

■、

1、摩尔吸光系数；

浓度为光程为1cm时的吸光度

2、非红外活性振动；

分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。

3、弛像

高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程

4、碳的丫-效应；

当取代基处在被观察的碳的Y位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，6c向高场移动。

5、麦氏重排

具有丫一氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，丫一氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有C,一口键的断裂。

1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？

答：

一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？

答：

由光源、分光系统、检测器三部分组成。

3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？

答：

是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。

4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？

答：

在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共物体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。

5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什

么？

答：

离子m在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子im。

这个im与在电离室中产生的im具有相同的质量，但受到同mi一样的加速电压，运动速度与mi相同，在分离器中按in2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。

由于m*=m22/mi，用m*来确定mi与n”间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。

四、

五、

0

II

/C—OCH2cH3

CH3cH2cH2cH2CJ

CQJGH2GH3

O

波谱分析试题（B）

解释下列名词（每题2分，共10分）

1.FTIR

2.Woodwardnile（UV）

3.Y一effect

4..亚稳离子

5.COSY谱

二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）

三、简述下列问题（每题5分，共10分）

1、AB和AMX系统的裂分峰型及其5和J的简单计算。

2、举例讨论Mclafferty重排的特点及实用范围。

四、选择题（每题1分，共1。

分）

1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（）

A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状

2、n-冗♦跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最

大

B、甲醇

A、水

D、正己烷

3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:

A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体

4、预测H2s分子的基本振动数为：

（）

A、4B、3C、2D、1

5、若外加磁场的强度Ho逐渐加大时、则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？

（）

A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变

6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）

A、-CH2cH3B、-OCH3C、-CH=CH2D、-CHO

7、Uc-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）

A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关

8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？

（）

A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变

9、二漠乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：

（）

A、1:

1:

1B、2:

1:

1C、

1:

2:

1D、1:

1:

2

10、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）

A、。

-裂解产生的B、I-裂解产生的C、重排裂解产生的D、y-H迁移产生的。

五、推断结构（20分）

某未知物元素分析数据表明：

C60%、H8%,红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构。

图5-1未知物的红外光谱图

Njouoju-0?

>-0忑生

20

5

7

r51112

图5-3未知物的质子核磁共振谱

197.21（s）,163.49（d）,106.85

（d）,57.54（q）,27.72（q）

图5-4未知物的,3CNMR谱

六、某未知物元素分析数据表明：

C78%、H7.4%,质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示，试推断其结构。

（20分）。

（Massofmolecularion:

108）

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图6-1未知物的质谱

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4。

图6-2未知物

II

98765-432

HSP-^7-293ppr-n

5:

7.259（m,2H）;6.919-6.880（m,3H）;3.745（s,3H）

图6-3未知物的】HNMR谱

七、根据图7-1~图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的结构（20分）

2^7212

2940£9

2000Z5

2GO3G3

287SS3

2aseS3

26GGGO

A7074

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