物化实验测试题Word格式.docx
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溶液和纯溶剂凝固点的差值
可溶性溶质的凝固点
问题7
测步冷曲线时,样品应（
）
后期快速冷却而前期缓慢冷却
快速冷却
前期快速冷却而后期缓慢冷却
缓慢而均匀地冷却
问题8
实验中,什么时间（
）对贝克曼温度计采零最合适.
一进实验室时
内套管装纯溶剂前
感温元件放入纯溶剂前
任意时刻
问题9
测定溶液凝固点时,过冷温度不能超过℃?
问题10
寒剂温度对实验结果也有很大的影响,温度会导致冷却太慢,温度则测不出正确的凝固点.
问题11
使用空气夹套的作用：
（
问题12
若溶质在溶液中有离解现象,p则摩尔质量的测定值（填偏大或偏小或不变）
问题13
什么叫凝固点?
凝固点降低的公式在什么条件下才适用?
它能否用于电解质溶液?
问题14
在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,实验测量成败的关键是什么?
问题15
在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要使用空气夹套?
过冷太甚有何弊病?
问题16
在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要先测近似凝固点?
强电解质极限摩尔电导率的测定
测定溶液的电导率时，应使用
铂黑电极
甘汞电极
银-氯化银电极
玻璃电极
电解质溶液的摩尔电导率与电解质溶液的浓度之间的关系为
溶液的浓度越大，则电解质的摩尔电导率越小
溶液的浓度越小，则电解质的摩尔电导率越大
溶液的浓度越大，则电解质的摩尔电导率越大
溶液的浓度越小，则电解质的摩尔电导率越小
由于铂黑电极的表面积无法直接测定，故一般用已知电导率的溶液对电导池标定。
常用于标定电解池的溶液是
蒸馏水
NaCl标准溶液
KNO3标准溶液
KCl标准溶液
用于测定溶液电导率的电极称为电导电极，常用的电导电极有“光亮”和“铂黑”两种，光亮的电导电极必须贮存在干燥的地方，铂黑电极必须贮存在
蒸馏水中
稀氢氧化钠溶液中
稀盐酸溶液中
氯化钾溶液中
科尔劳乌斯公式适用于
电解质溶液
强电解质溶液
强电解质稀溶液
弱电解质稀溶液
用已知电导率的KCl溶液作标准，测定未知电解质溶液的电导率时，只要保证两次测定过程的温度一定，而不需要温度恒定在某一数值
电导率就是体积为1m3的电解质溶液的电导
根据摩尔电导率的定义，溶液中能导电的电解质的物质的量已经给定，因此，摩尔电导率与浓度无关
无限稀释的电解质溶液可近似于纯溶剂，因此，强电解质溶液的极限摩尔电导率近似于纯溶剂的摩尔电导率
弛豫法测定铬酸根-重铬酸根离子反应的速率常数
一、思考题
1.讨论[HCrO4-]对1/τ作图时，数据分散的原因.
2.讨论温度对反应速率常数的影响.
二、判断题
-In△C（H+）对时间t作图得到斜率为τ.
化学驰豫是一种研究快速反应的重要手段,总速率方程与反应级数有关.
驰豫法适用于任何反应速率常数的测定.
本实验的关键在于pH值测量必须准确.
三、简答题窗体底端
三、简答题
什么叫驰豫?
什么叫驰豫法?
驰豫法的最大优点是什么?
适用范围是什么?
什么是对峙反应?
对峙反应有什么特点?
为什么体系的pH选择在6.0~7.3之间?
四、填空题
速率常数、平衡常数、物质平衡浓度都与有一定的函数关系.
以-In△C（H+）对时间t作图发现，呈关系.
两个方向都能进行的反应称为反应.
驰豫法测定铬酸根-重铬酸根离子反应的速率常数可以采用不同的仪器，如：
、。
五、选择题
精密酸度计的精确度△pH为多少?
1
0.1
0.01
0.001
下列关于恒温水浴槽使用方法正确的是
A
使用时外壳应妥善接地，以免发生意外.
B
允许各种溶液进入控制室内.
C
允许水箱内无水加热.
D
循环水泵可以不用潜入水中，方便工作.
在配制扰动液时,滴加KNO3溶液稀释超过刻度线,该如何操作?
倒出部分液体,使液面回到刻度线.
加入少量的K2Cr2O7以保证浓度不变.
倒掉溶液,重新配制.
略微超过刻度线影响不大,不用补救.
配制被扰动液时要用适量的KOH溶液控制溶液pH值,应该控制在（
）范围.
6.0以下
6.0~7.3
7.3~9.0
9.0以上
BZ振荡反应
一、简答题
1.什么是化学振荡反应？
产生振荡反应的条件？
2.为什么B-Z反应有诱导期？
反应何时进入振荡期？
3.影响诱导期的主要因素有哪些？
4.已知卤素离子（Cl—，Br－，I－）都很易和HBrO2反应，如果在振荡反应的开始或是中间加入这些离子，将会出现什么现象？
试用FKN机理加以分析。
配制硫酸铈铵溶液可以直接用蒸馏水配制。
甘汞电极接仪器正极，铂电极接仪器负极。
本实验是测定的因Ce4+与Ce3+浓度之比产生的电势值变化。
实验过程中搅拌速度可随时调节。
溴离子、Ce3+、Ce4+、丙二酸在反应中呈周期性变化。
不论是开放体系还是振荡体系，得到的实验结果不发生变化。
三、选择题
1.BZ振荡反应中溶液会黄色和无色交替出现，使溶液中呈黄色的物质是
A.溴代丙二酸B.三价铈离子C.四价铈离子D.亚溴酸
2.反应中控制A、B过程发生的物质
A.亚溴酸B.三价铈离子C.溴离子D.四价铈离子
3.在BZ振荡反应实验中，测定周期性变化的是
A.铂电极电势
B.Ce3+/Ce4+氧化还原电对的相对电极电势
C.三价铈离子的浓度
D.甘汞电极的电极电势
4.测定BZ振荡反应的振荡期活化能Ez可通过测定
A.不同温度下电势B.不同温度下速率常数
C.一定温度下振荡周期D.不同温度下的振荡周期
5.测定BZ振荡反应的诱导期活化能Eu可通过测定
A.不同温度下电势B.不同温度下速率常数
C.一定温度下诱导期D.不同温度下的诱导期
6.BZ振荡反应中浓度周期性变化的有
A.Br-、Ce3+、Ce4+B.Ce3+、Ce4+
C.Ce3+、Ce4+和丙二酸D.所有反应物
7.BZ震荡反应实验中甘汞电极是
A.测量电极B.参比电极C.离子指示电极D.电导电极
最大泡压法测定溶液的表面张力
在用最大泡压法测定表面活性物质水溶液的表面张力实验时，当气泡所承受的压力差达到最大时，气泡的曲率半径r与毛细管的内径R之间的关系为
A.r>
RB.r<
RC.r=RD.无法确定
常温下一般液体的表面张力不大，毛细管的内径为
A.0.2-0.3mmB.0.1-0.2mmC.0.3-0.4mmD.0.4-0.5mm
在测定毛细管常数K时，标准物质的表面张力与待测液体的表面张力要在相同的温度下，尽可能的接近。
这样毛细管常数测量方法引进的过失误差就会更小
A.操作误差就会更小B.系统误差就会更小C.随机误差就会更小
对弯曲液面（非平面）所产生的附加压力的正确说法是
A.一定等于零B.一定不等于零C.一定大于零D.一定小于零
液体在被它完全润湿的毛细管中上升的高度反比于
A.空气的压力B.毛细管半径C.液体的表面张力D.液体的粘度
用最大泡压法测定溶液表面张力的实验中，对实际操作的规定哪一条是不正确的
A.毛细管壁必须严格清洁保证干净
B.毛细管口必须平整
C.毛细管应垂直放置并与液面相切
D.毛细管垂直插入液体内部，每次侵入深度尽量保持不变
对大多数液体其表面张力随温度的变化率是
无一定变化规律
用最大泡压法测定溶液表面张力的实验中，对正丁醇溶液的描述不正确的是
A.使用过程中要防止挥发
B.从较高浓度往较低浓度做起
C.从较低浓度往较高浓度做起
D.准确配制
为什么不需要知道毛细管尖口的半径？
粘度法测高聚物摩尔质量
测定相对粘度应用的计算公式ηr=η/η0=t/t0需要的条件是
A.同一温度测定
B.使用同一黏度计测定
C.同一温度且使用同一支黏度计测定
D.同一温度，使用同一支黏度计，且两个被测的液体密度相近
超级恒温水浴上的接触式水银温度计<
导电表>
的作用是
A."
既能测温,又能控温"
B.只能控温
C.只能测温D.以上三种说法都不对
ηsp/c-c或lnηr/c-c作图缺乏良好线性的原因包括
A.恒温水浴温度不恒定，上下波动过大
B.黏度计毛细管不洁净或内有微粒杂质
C.在黏度计内用溶剂稀释时，取量不准或混合不匀
D.溶液浓度配制不当，过浓或过稀
E.以上四个说法皆正确
用乌氏粘度计（三管）和奥氏粘度计（二管）测定液体的粘度时，操作要求有何不同?
为何有此不同的要求？
它们在测定液体的粘度时需要什么条件？
在溶液流出时间的测定中，往黏度计中加入蒸馏水后进行稀释时，应该如何使如何使溶液混匀？
黏度测定实验中，为什么要保持体系温度恒定？
在实验室要求自己组装一台恒温水浴，需要哪些仪器配件，请指出其名称。
一恒温水槽，要使其控制温度为25.0℃，测得其灵敏度曲线如图。
由此灵敏度曲线可见，此恒温槽调节上存在的问题是
HMO法测苯分子轨道和电子结构
一、选择题
苯分子中以下哪个是能量为-0.33905轨道的简并轨道
A.-0.50859B.-0.33905C.0.15131D.0.25737
苯分子中碳原子采用的是哪种杂化方式
A.SPB.SP2C.SP3D.d2SP3
苯分子中离域π键与苯分子所在平面的位置关系是
A.相互垂直B.相互平行C.成45度角D.成30度角
认为每个电子在每个原子核附近运动时的能量相同的是哪种近似
A.π电子近似
B.单电子近似
C.LCAO-MO近似D.huckel近似
本实验得到的能量是电子伏特能
苯分子中离域π键的键长介于碳碳单键和碳碳双键之间
丁二烯中不存在离域π键
苯分子有六个π占据轨道
三、填空题
窗体底端
形成Π键的电子不局限于两个原子的区域,而是在参加成键的多个原子形成的分子骨架中运动,这种由多个原子形成的Π型化学键称为
原子组合成分子时，原来专属于某一原子的电子将在整个分子范围内运动，其轨道也不再是原来的原子轨道，而成为整个分子所共有的分子轨道，该处理方法成为
“苯分子轨道与电子结构”这一实验用到的方法是
休克尔分子轨道法主要用于解释哪类分子的性质
四、简答题
什么是离域π键
用分子轨道理论解释苯分子离域Π键的形成
写出苯分子所有的共振式
根据实验得到的的苯分子π轨道的能量，分析苯分子π轨道的简并情况
电热补偿法测定KNO3溶解热
“溶解热的测定”实验中加入硝酸钾后，数字精密温度计的变化非常缓慢没有突变，这是因为
A.搅拌速度慢B.搅拌速度过快C.硝酸钾的量小D.说不清
“溶解热的测定”实验中的实验系统为
A.恒压绝热系统B.恒容绝热系统C.封闭系统D.隔离系统
“溶解热的测定”实验中硝酸钾溶解过程中，系统为
A.放热过程B.难于确定C.吸热过程D.说不清
不会影响溶解热精确测定的因素是
A.溶剂和溶质的称重准确性
B.给定的电流和电压不一样
C.杜瓦瓶的保温性能
D.磁力搅拌的效果
在测定KCl溶解过程中，需要测定溶解前的水温，而测定KNO3溶解过程所用的水与前者相同，因此，有人认为测KNO3的溶解热时
不须再测水的温度，因为水的温度相同
须再测水的温度，因为水的温度不同
虽然水的温度相同，但量热计的温度发生变化，使水的温度也发生变化
如何从实验温度下的溶解热计算其它温度下的溶解热
说不清
难于求取
有关溶解热的不正确说法是
溶解热大小不仅与溶质和溶剂有关，且与两者的相对数量有关
固体物质的溶解热是由溶解过程中晶格破坏、溶剂化、电离等过程的综合效应决定
积分溶解热和微分溶解热度是易于从实验中直接测定
溶解热大小与组成有关外，还与温度和压力有关
测定KCl的溶解前后溶液温度变化的目的是
A.获得量热计的热容B.获得KCl的溶解热C.获得KNO3的熔解热
温度、压力以及溶质和溶剂的性质、用量等因素都可以影响溶解热的大小。
溶解热效应所引起的温度变化不到1℃，应选择的测温元件为
0.001℃间隔温度计
0.1℃间隔的温度计
C.
热电偶
0.01℃间隔温度计
溶解热效应所引起的温度变化不到1度，应选择的测温元件为
贝克曼温度计
0.1度间隔的精密温度计
电热偶
溶解热测定所需仪器没有的是
B.
杜瓦保温瓶
磁力搅拌器
加热器
溶解热测定过程中，发现温度随时间的延长而上升，这是因为
搅拌作功
系统与环境交换热量
仪器发生偏差
补偿的热量大于溶解吸收的热量
溶解热测定采用的标准物质是
A.硝酸钾B.氯化钾C.蒸馏水D.苯甲酸
溶解热真实温差的获得可通过下列哪种方法
溶解前后的温度差
溶解前后的温度的平均差
溶解前后的温度外推作图
溶解前后的湿度差
硝酸钾的积分溶解热主要与（）有关
量热计的热容
所给的电流和电压
硝酸钾的量
溶剂的量
1.
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