西药执业药师药学专业知识一考试试题及答案解析四Word格式文档下载.docx

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大肠杆菌

[知识点]红霉素的作用机制

第5题

对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是( 

6-巯基嘌呤

环磷酰胺

白消安

博来霉素

多柔比星

E

[知识点]多柔比星的副作用

第6题

下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是( 

能降低发热者的体温

与氯丙嗪对体温的影响相同

镇痛作用部位主要在中枢

对各种严重创伤性剧痛有效

长期应用易产生耐受及成瘾性

A

[知识点]解热镇痛抗炎药的作用机制

第7题

治疗慢性失血(如钩虫病)所致贫血宜选用( 

叶酸

维生素K

硫酸亚铁

维生素B12

卡巴克洛

[知识点]抗贫血药

第8题

糖皮质激素的停药反应是( 

严重精神障碍

消化道溃疡

骨质疏松

可发生肾上腺危象

糖尿病

[知识点]糖皮质激素类药的停药反应

第9题

苯二氮

类药物抗惊厥作用机制为( 

增加Cl-通道开放时间

加强大脑皮质的抑制过程

激动GABAB受体

使骨骼肌松弛

增加Cl-通道开放频率

[知识点]苯二氮

类药物抗惊厥作用机制

第10题

长期应用可致牙龈增生的药物是( 

丙戊酸钠

乙琥胺

卡马西平

苯巴比妥

苯妥英钠

[知识点]苯妥英钠(大仑丁)的不良反应

第11题

治疗外周神经痛可选用( 

地西泮

[知识点]卡马西平(酰胺咪嗪)的用途

第12题

下列哪种磺胺药适用于非特异性结肠炎( 

磺胺醋酰

磺胺嘧啶

磺胺多辛

柳氮磺吡啶

磺胺异噁唑

[知识点]磺胺类药

第13题

利多卡因对哪种心律失常无效( 

急性心肌梗死引起的室性心律失常

心室纤颤

阵发性室性心动过速

心房纤颤

室性早搏

[知识点]利多卡因的作用机制

第14题

对青霉素最易产生耐药的是( 

肺炎球菌

脑膜炎球菌

溶血性链球菌

白喉杆菌

[知识点]青霉素的耐药性

第15题

可乐定的降压机制主要是( 

直接松弛血管平滑肌

使交感递质耗竭

阻断中枢与外周a2受体

激动中枢与外周a2受体

阻断血管a1受体

[知识点]可乐定的降压机制

第16题

苯海拉明中枢镇静作用机制为( 

激动H1受体

阻断H1受体

激动H2受体

阻断M受体

激动D2受体

[知识点]苯海拉明的作用机制

第17题

室性早博或阵发性室性心动过速的首选药是( 

利多卡因

维拉帕米

乙胺碘呋酮

普萘洛尔

奎尼丁

[知识点]利多卡因的用途

第18题

下列哪个药对抗血吸虫病有效( 

吡喹酮

酒石酸锑钾

乙胺嗪

哌嗪

噻嘧啶

[知识点]吡喹酮的用途

第19题

无镇静催眠作用的H1受体阻断药是( 

苯海拉明

异丙嗪

阿司咪唑

吡苄明

氯苯那敏

[知识点]H1受体阻滞药的作用机制

第20题

抗着床避孕药的主要优点是( 

不受月经周期限制

每月只需服用1次

可替代抑制排卵的避孕药

同居14天以内服用1片即可

[知识点]抗着床避孕药的优点

第21题

天然的雌激素是( 

雌二醇

戊酸雌二醇

炔雌醚

尼尔雌醇

己烯雌酚

[知识点]雌激素类药

第22题

肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为( 

治疗作用

后遗效应

变态反应

毒性反应

副作用

第23题

临床应用哌替啶较多的原因是( 

镇痛作用强

成瘾性较吗啡小

作用持续时间长

抑制呼吸作用弱

镇咳作用比吗啡强

[知识点]哌替啶(度冷丁)的作用机制

第24题

有关噻嗪类利尿药的描述错误的是( 

升高血糖

轻、中度心性水肿的首选药

促进尿酸排泄

有降压作用

轻度抑制碳酸酐酶

[知识点]噻嗪类的作用机制

第25题

下列作用机制为干扰RNA转录的药物是( 

长春碱

氟尿嘧啶

丝裂霉素

[知识点]抗恶性肿瘤药的分类

第26题

有机弱酸类药物中毒时( 

碱化尿液加速排泄

酸化尿液加速排泄

在胃液中吸收少

在胃液中离子型多

在胃液中极性大,脂溶性小

[知识点]药物的被动转运

第27题

基本上无锥体外系反应的抗精神病药物是( 

舒必利

丙米嗪

氟哌啶醇

[知识点]抗精神病药一氯氮平

第28题

氟哌啶醇与哪项药物一起静滴可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态( 

芬太尼

苯海索

金刚烷胺

[知识点]抗精神病药一氟哌啶醇(丁酰苯类的代表药)

第29题

降压时使心率加快的药物是( 

甲基多

肼屈嗪

哌唑嗪

利舍平

可乐定

[知识点]抗高血压药一肼屈嗪(肼苯哒嗪)

第30题

禁用四环素的人群为( 

中、老年人

月经期妇女

过敏体质的人

精神病人

哺乳期妇女

[知识点]四环素类药物的临床应用

第31题

服用磺胺嘧啶时加服等量碳酸氢钠的目的是( 

减少胃肠刺激

促进药物吸收

增强抗菌效果

延缓药物排泄

碱化尿液,增加磺胺嘧啶及其乙酰化物在尿中的溶解度

[知识点]磺胺类药一磺胺嘧啶(SD)

第32题

能使肝脏HMG-CoA还原酶活性增加的药物是( 

烟酸

考来烯胺

吉非贝特

洛伐他汀

普罗布考

[知识点]血脂调节药一考来烯胺(消胆胺)

第33题

博来霉素最严重的不良反应是( 

骨髓抑制

脱发

肺纤维化

胃肠道反应

心脏毒性

[知识点]抗恶性肿瘤药—博来霉素(BLM)(争光霉素)

第34题

以下不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( 

巯嘌呤

羟基脲

阿糖胞苷

甲氨蝶呤

[知识点]抗恶性肿瘤药—环磷酰胺(CTX)

第35题

在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物是( 

地高辛

洋地黄毒苷

毛花苷C

毒毛花苷K

[知识点]强心苷类药物一地高辛

第36题

阿托品对眼的作用是( 

散瞳,降低眼内压,调节麻痹

缩瞳,升高眼内压,调节麻痹

缩瞳,降低眼内压,调节麻痹

散瞳,升高眼内压,调节麻痹

散瞳,降低眼内压,调节痉挛

[知识点]M胆碱受体拮抗药—阿托品

第37题

LD50是表示( 

牛数最大耐受剂量

半数实验动物有效的剂量

半数实验动物死亡的剂量

半数最大治疗剂量

半数最大致死剂量

[知识点]药物的量效关系

第38题

利福平抗菌作用的原理是( 

抑制依赖于DNA的RNA多聚酶

抑制分枝菌酸合成酶

抑制腺苷酸合成酶

抑制二氢叶酸还原酶

抑制DNA回旋酶

[知识点]抗菌药物的主要作用机制

第39题

停药后,血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下,但仍残存的生物效应,称为( 

继发反应

反遗效应

特异质反应

[知识点]药物相互作用

第40题

有癫痫或精神病史者应慎用( 

乙胺丁醇

异烟肼

利福平

吡嗪酰胺

链霉素

[知识点]抗结核药—异烟肼(1NH,雷米封)

第41题

下列给药方式中,吸收速度最慢的是( 

吸入

直肠

口腔

肌肉

皮下

[知识点]药物的吸收

第42题

治疗重症肌无力首选( 

毒扁豆碱

毛果芸香碱

琥珀酰胆碱

新斯的明

阿托品

[知识点]胆碱酯酶抑制药一新斯的明

第43题

阿苯哒唑无下列哪一种作用( 

可治疗血吸虫

驱钩虫,鞭虫

驱绦虫

驱蛔虫,蛲虫

有胚胎毒和致畸形作用,孕妇忌用

[知识点]驱肠虫药—阿苯达唑(丙硫咪唑,肠虫清)

第44题

双胍类降血糖作用的机制是( 

抑制胰岛高血糖素的分泌

刺激胰岛β细胞分泌胰岛素

提高靶细胞对胰岛素的敏感性

促进葡萄糖的排泄

促进组织对葡萄糖的摄取和利用,抑制肝糖原异生

[知识点]双胍类口服降血糖药

第45题

首次剂量加倍的原因是( 

为了使血药浓度迅速达到Css

为了使血药浓度持续高水平

为了增强药理作用

为了延长半衰期

为了提高生物利用度

[知识点]连续多次给药的时量曲线和稳态血药浓度

第46题

下列哪个药有止泻作用( 

硫酸镁

乳果糖

酚酞

地芬诺酯

液体石蜡

[知识点]止泻药

第47题

卡马西平除了用于癫痫外还可用于( 

精神失常

失眠

帕金森病

心绞痛

神经源性尿崩症

[知识点]抗癫痫药及抗惊厥药—卡马西平(酰胺咪嗪)

第48题

临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生素为( 

庆大霉素

妥布霉素

阿米卡星

卡那霉素

[知识点]氨基糖苷类药一链霉素

第49题

附图中直线所指的准确解剖描述为

胆囊体部

胆囊管

胆囊底部

肝管

胆囊颈部

胆囊可划分为底、体、颈三部分,颈部屈曲延伸为胆囊管,被固定于肝右叶下的结缔组织中,在体部与颈部之间膨出的后壁形成一个漏斗状的囊成为哈氏囊。

二、B型题(子母单选)(共41小题,共41.0分)是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。

选项在前,题干在后。

每题只有一个正确答案。

每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。

考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

A.解离度大 

B.解离度小 

C.极性大 

D.极性小 

E.脂溶性大

弱酸性药物在酸性环境中( 

弱酸性药物在碱性环境中( 

A.β1受体 

B.β2受体 

C.M受体 

D.N1受体 

E.N2受体

 

副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是( 

[知识点]传出神经系统的受体

神经节细胞上的受体是( 

骨骼肌细胞上的受体是( 

支气管平滑肌上的主要肾上腺素的受体是( 

心肌细胞上的主要肾上腺素的受体是( 

A.异丙肾上腺素 

B.多巴胺 

C.去氧肾上腺素 

D.去甲肾上腺素 

E.肾上腺素

支气管哮喘急性发作气雾吸入( 

[知识点]作用于肾上腺素受体的药物—去甲肾上腺素(NA,NE)

眼底检查时的快速短效扩瞳药为( 

[知识点]作用于肾上腺素受体的药物—多巴胺

主要兴奋。

受体,使皮肤、黏膜、内脏血管明显收缩的是( 

可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的是( 

可与局麻药合用的是( 

[知识点]作用于肾上腺素受体的药物—异丙肾上腺素

A.地西泮 

B.吗啡 

C.硫喷妥钠 

D.苯巴比妥 

E.苯妥英钠

用作静脉麻醉的药物是( 

[知识点]中枢神经系统药物—巴比妥类

有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是( 

[知识点]中枢神经系统药物—苯妥英钠(大仑丁)

作用维持时间最长的巴比妥类药物是( 

[知识点]中枢神经系统药物—苯巴比妥(鲁米那)

抗焦虑作用最好的药物是( 

[知识点]中枢神经系统药物—地西泮(安定)

心源性哮喘的首选药物是( 

[知识点]中枢神经系统药物—吗啡

A.变态反应 

B.特异质反应 

C.副作用 

D.毒性反应 

E.后遗效应

与药物的药理作用和剂量无关的反应是( 

治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用是( 

药物剂量过大时,发生的对机体的损害性反应是( 

血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应是( 

与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是( 

A.地高辛

B.洋地黄毒苷

C.维司力农

D.多巴酚丁胺

E.毒毛花苷K

血浆半衰期最长的强心苷是( 

[知识点]洋地黄毒苷的半衰期

半衰期30~36小时,最常用于口服的强心苷是( 

[知识点]地高辛的半衰期

起效最快,半衰期最短的强心苷是( 

[知识点]毒毛花苷K的半衰期

抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类是( 

[知识点]维司力农的作用机制

兴奋β受体,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类是( 

[知识点]多巴酚丁胺的作用机制

A.硝酸甘油 

B.硝苯地平 

C.普萘洛尔 

D.双嘧达莫 

E.地尔硫

易产生耐受性的抗心绞痛药是( 

[知识点]硝酸甘油的作用机制

伴有支气管哮喘时不宜选用的抗心绞痛药是( 

[知识点]普萘洛尔(心得安)的作用机制

抑制心肌细胞对腺苷的摄取,扩张冠状血管的抗心绞痛药是( 

[知识点]双嘧达莫的作用机制

对外周血管和冠状血管都有扩张作用,反射性加快心率的抗心绞痛药是( 

[知识点]硝苯地平的作用机制

选择性扩张冠状动脉,对外周血管作用较弱的抗心绞痛药是( 

[知识点]地尔硫

(硫氮

酮,恬尔心)的作用机制

A.减慢药物灭活,作用增强

B.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高

C.加速药物灭活,作用减弱

D.竞争性对抗

E.抗凝作用基本不变

双香豆素与苯巴比妥合用( 

[知识点]香豆素类抗凝药的作用机制

双香豆素与维生素K合用( 

双香豆素与保

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