春药理学形考任务1参考答案 12页Word格式.docx

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题目6

某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。

A.16小时

B.60小时

C.32小时

D.24小时

E.40小时

40小时

题目7

用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

A.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

B.减慢双香豆素的吸收

C.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

D.苯巴比妥抑制凝血酶

E.苯巴比妥促进血小板聚集

苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

题目8

血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。

A.血药稳态浓度

B.血药峰浓度

C.有效血药浓度

D.最小有效血药阈浓度

E.血药浓度

血药浓度

题目9

弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。

A.在胃中解离增多,自胃吸收减少

B.在胃中解离减少,自胃吸收减少

C.在胃中解离减少,自胃吸收增多

D.在胃中解离增多,自胃吸收增多

E.解离和吸收无变化

在胃中解离增多,自胃吸收减少

题目10

药物产生作用的快慢取决于( )。

A.药物的代谢速度

B.药物的分布容积

C.药物的排泄速度

D.药物的转运方式

E.药物的吸收速度

药物的吸收速度

题目11

ACh的M样作用不包括( )。

A.支气管平滑肌收缩

B.瞳孔缩小

C.唾液分泌增加

D.心脏功能抑制

E.骨骼肌收缩

骨骼肌收缩

题目12

药物中毒可用新斯的明解救的是( )。

A.金刚烷胺

B.去极化型肌松药

C.非去极化型肌松药

D.巴比妥类催眠药

E.毒扁豆碱

非去极化型肌松药

题目13

氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。

A.能兴奋肠平滑肌

B.能兴奋膀胱逼尿肌

C.不被胆碱酯酶代谢

D.能增加胃蠕动

E.能兴奋M胆碱受体

不被胆碱酯酶代谢

题目14

不属于新斯的明的临床应用是( )。

A.治疗重症肌无力

B.治疗腹痛腹泻

C.筒箭毒碱中毒解救

D.治疗术后尿潴留

E.阵发性室上性心动过速

治疗腹痛腹泻

题目15

不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。

A.交感神经节兴奋

B.副交感神经节兴奋

C.运动终板去极化

D.肾上腺髓质兴奋

E.窦房结兴奋

窦房结兴奋

题目16

咪芬属于()。

A.α-肾上腺素受体阻断药

B.N2胆碱受体阻断药

C.N1胆碱受体阻断药

D.拟胆碱药

E.M胆碱受体阻断药

N1胆碱受体阻断药

题目17

调节麻痹是指()。

A.瞳孔固定不能调节

B.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

C.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

D.眼压过高视神经麻痹

E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

题目18

最常用于感染中毒性休克治疗的药物是()。

A.东莨菪碱

B.山莨菪碱

C.阿托品

D.美加明

E.琥珀胆碱

山莨菪碱

题目19

作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是()。

A.旋光性是左旋

B.止吐作用

C.防晕动作用

D.作用时间长

E.中枢抑制作用

中枢抑制作用

题目20

琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

A.直接松弛骨骼肌

B.阻断N2胆碱受体

C.减少运动神经末梢释放ACh

D.减少运动神经动作电位

E.持续激动N2胆碱受体

持续激动N2胆碱受体

题目21

下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是()。

A.异丙肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.肾上腺素加异丙肾上腺素

E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

肾上腺素

题目22

肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。

A.β2肾上腺素受体

B.β1和β2肾上腺素受体

C.α肾上腺素受体

D.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

E.β1肾上腺素受体

兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

题目23

静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()。

A.血压升心率不变

B.血压降心率快

C.血压升心率快

D.血压升心率慢

E.血压降心率慢

血压升心率快

题目24

静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是()。

A.血压降心率慢

B.血压升心率慢

C.血压升心率不变

D.血压降心率快

E.血压升心率快

血压降心率快

题目25

为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是()。

A.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.肾上腺素

E.肾上腺素加异丙肾上腺素

题目26

普萘洛尔降压的机制不包括()。

A.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

B.阻断中枢的β受体

C.阻断心脏的β1受体

D.阻断血管的β2受体

E.阻断肾脏的β1受体

阻断血管的β2受体

题目27

前列腺肥大应该选用的受体阻断药是()。

A.α受体阻断药

C.M胆碱受体阻断药

D.多巴胺受体阻断药

E.β受体阻断药

α受体阻断药

题目28

酚妥拉明舒张血管的原理是()。

A.阻断突触后膜α1受体

B.兴奋M胆碱受体

C.阻断突触前膜α2受体

D.阻断心脏β1受体

E.阻断突触前膜β2受体

阻断突触后膜α1受体

题目29

最优先选择酚妥拉明的高血压是()。

A.嗜铬细胞瘤高血压

B.先天性血管畸形高血压

C.动脉硬化性高血压

D.妊娠高血压

E.肾病性高血压

嗜铬细胞瘤高血压

题目30

明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是()。

A.拉贝洛尔

B.酚妥拉明

D.普萘洛尔

E.美托洛尔

酚妥拉明

题目1

药物产生副作用的药理学基础是()。

A.药理效应选择性低

B.用药剂量过大

C.患者肝肾功能不良

D.患者肝肾功能不良

E.特异质反应

药理效应选择性低

药物的量效关系是指()。

A.最小有效量与药理效应的关系

B.药物结构与药理效应的关系

C.药物作用时间与药理效应的关系

D.半数有效量与药理效应的关系

E.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系

药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系

药物的副作用是()。

A.停药后出现的反应

B.长期用药引起的反应

C.用量过大引起的反应

D.与治疗目的无关的药理作用

E.与遗传有关的特殊反应

与治疗目的无关的药理作用

药物作用是指()。

A.对机体器官兴奋或抑制作用

B.药物与机体细胞间的初始反应

C.药物具有的特异性作用

D.药理效应

E.药物具有的特异性作用

药物与机体细胞间的初始反应

A.ED90/LD10

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.ED50/LD50

E.ED50与LD50之间的距离

被动转运的特点是()。

A.顺浓度差,不耗能,有饱和现象

B.逆浓度差,不耗能,无饱和现象

C.顺浓度差,不耗能,无竞争现象

D.顺浓度差,耗能,不需载体

E.顺浓度差,不耗能,有竞争现象

顺浓度差,不耗能,无竞争现象

pKa是指( )。

A.药物不解离时的pH值

B.药物全部解离时的pH值

C.药物90%解离时的pH值

D.药物50%解离时的pH值

E.酸性药物解离的常数值

药物50%解离时的pH值

药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。

A.后遗效应的有无

B.效能的大小

C.起效的快慢

D.副作用的大小

E.作用持续时间的长短

作用持续时间的长短

药物的零级动力学消除是指()。

A.药物的消除速率常数为零

B.药物消除至零

C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D.单位时间内消除恒定比例的药物

E.单位时间内消除恒量的药物

单位时间内消除恒量的药物

每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。

A.2

B.11

C.8

D.5

E.1

5

氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。

A.具有M受体阻断作用

B.具有N1受体阻断作用

C.拟肾上腺素作用

D.选择性M受体激动作用

E.选择性N1受体激动作用

选择性M受体激动作用

异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。

C.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

D.α肾上腺素受体

E.α和β1肾上腺素受体

β1和β2肾上腺素受体

阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起()。

A.心率增加

B.去甲肾上腺素释放增多

C.心肌收缩力增强

D.去甲肾上腺素释放减少

E.房室传导加快

去甲肾上腺素释放减少

关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。

A.口腔黏膜干燥症

B.缩瞳对抗散瞳药作用

C.盗汗时敛汗

D.阿托品中毒的解救

E.治疗青光眼

盗汗时敛汗

不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。

A.流涎

B.出汗

C.心率加快

D.加重哮喘

E.胃肠蠕动增加

心率加快

ACh的N样作用不包括()。

A.心率减慢

B.交感神经节兴奋

C.肾上腺髓质兴奋

D.副交感神经节兴奋

心率减慢

A.心脏功能抑制

B.支气管平滑肌收缩

C.骨骼肌收缩

D.唾液分泌增加

E.瞳孔缩小

下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是()。

A.毛果芸香碱

B.后马托品

D.阿托品

后马托品

胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品

B.吗啡加阿托品

C.大剂量吗啡

D.大剂量阿托品

E.阿司匹林加吗啡

吗啡加阿托品

神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是()。

A.抑制内脏平滑肌收缩

B.抑制腺体分泌

C.防止心律失常

D.增加血管韧性

E.控制血压减少出血

控制血压减少出血

右旋筒箭毒碱属于()。

B.N1胆碱受体阻断药

C.N2胆碱受体阻断药

N2胆碱受体阻断药

阿托品属于()。

A.N2胆碱受体阻断药

E.α-肾上腺素受体阻断药

M胆碱受体阻断药

治疗哮喘可供选择的药物是()。

A.肾上腺素或去甲肾上腺素

B.去甲肾上腺素或多巴胺

C.肾上腺素或异丙肾上腺素

D.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

E.异丙肾上腺素或多巴胺

肾上腺素或异丙肾上腺素

去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。

A.β1和β2肾上腺素受体

B.α肾上腺素受体

D.β2肾上腺素受体

α和β1肾上腺素受体

下列药物中可用于治疗多种休克的药物是()。

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E.多巴胺

多巴胺

静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()。

A.血压升心率慢

B.血压升心率不变

血压升心率慢

下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是()。

A.多巴胺

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.麻黄素

可加重支气管哮喘的药物是()。

A.β受体激动剂

B.β受体阻断

C.M受体阻断药

D.α受体激动剂

E.α受体阻断剂

β受体阻断

治疗外周血管痉挛性疾病可选用()。

B.β受体阻断剂

C.α受体激动剂

D.α和β受体阻断剂

α受体阻断剂

普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是()。

A.降低回心血量

B.降低左心室压力

C.阻断心脏β1受体

D.降低心脏前负荷

E.扩张冠状血管

阻断心脏β1受体

酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()。

A.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

B.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

C.阻断血管α1受体

D.能够阻断心脏的M胆碱受体

E.能够直接兴奋心脏β1受体

阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

“肾上腺素升压作用的翻转”是指()。

A.α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

B.β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

C.静脉注射肾上腺素后血压先升后降

D.静脉注射肾上腺素后血压只升不降

E.静脉注射肾上腺素后血压先降后升

α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

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