届高考化学考前冲刺提分训练有机物的性质和有机反应类型答案+详解课后复习总结Word文档下载推荐.docx

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A．甲物质可以在引发剂作用下生成有机高分子化合物

B．1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气

C．丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．甲、乙、丙三种物质都可以发生加成反应

甲物质含有碳碳双键，可以在引发剂的作用下发生加聚反应生成有机高分子化合物，A项正确；

1mol乙物质含有2mol羟基，可与2mol钠完全反应生成1mol氢气，B项正确；

丙物质含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C项正确；

甲、丙中含有碳碳双键，能发生加成反应，乙是饱和结构，不能发生加成反应，D项错误。

3．一种长效、缓释阿司匹林（有机物L）的结构如图所示。

下列分析不正确的是（　B　）

A．有机物L为高分子化合物

B．1mol有机物L中含有2mol酯基

C．有机物L能发生加成、取代、氧化反应

D．有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出

有机物L中含有n个链节，属于高分子化合物，A正确；

有机物L中含有n个链节，1mol有机物L中含有2nmol酯基，B错误；

有机物L中含有酯基，能够发生水解反应，水解反应属于取代反应，有机物L含有苯环，能够与氢气发生加成反应，有机物L能够燃烧，燃烧是氧化反应，C正确；

有机物L在体内可缓慢水解，水解产物之一为

，D正确。

4.中国女科学家屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔生理学或医学奖。

右图是青蒿素的结构，则有关青蒿素的说法中正确的是（　C　）

A．青蒿素分子式为C15H20O5

B．可用蒸馏水提取植物中的青蒿素

C．青蒿素在碱性条件下易发生水解反应

D．青蒿素遇湿润的淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色，是因为分子结构中含有酯基

青蒿素分子式为C15H22O5，A错误；

青蒿素难溶于水，易溶于有机溶剂，应用有机溶剂提取，B错误；

青蒿素是酯类物质，在碱性条件下易发生水解反应，C正确；

青蒿素遇湿润的淀粉碘化钾试纸显蓝色，是因为分子结构中含有具有氧化性的“—O—O—”，D错误。

5．聚丙烯酸乙酯常用作织物和皮革处理剂，工业上以乙烯和丙烯酸为原料合成聚丙烯酸乙酯的流程如下：

下列说法不正确的是（　D　）

A．①②③的反应类型依次为加成、取代、加聚反应

B．反应②的反应条件为浓硫酸，加热

C．丙烯酸乙酯的结构简式为CH2===CHCOOCH2CH3

D．1mol聚丙烯酸乙酯最多可与1molH2发生反应

①②③的反应类型依次为加成、取代（酯化）和加聚反应，A项正确；

反应②为羧酸和醇的酯化反应，反应条件为浓硫酸，加热，B项正确；

丙烯酸乙酯的结构简式为CH2===CHCOOCH2CH3，C项正确；

聚丙烯酸乙酯中不含碳碳双键，而酯基中的碳氧双键不能和氢气加成，D项错误。

6．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（　C　）

A．甲烷与氯气混合后光照反应；

乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；

苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷

C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中加热，有油状物生成；

乙烯与水生成乙醇的反应

D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；

乙烯自身生成聚乙烯的反应

A项分别属于取代反应、氧化反应；

B项都属于加成反应；

C项分别属于取代反应、加成反应；

D项分别属于物理变化（萃取）、加聚反应。

7．（2019·

四川自贡诊断）某有机化合物的结构简式为

，有关该化合物的叙述不正确的是（　C　）

A．该有机物的分子式为C11H12O2

B．1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应

C．该有机物能与热的新制Cu（OH）2反应，生成红色沉淀

D．一定条件下，该有机物可以发生取代、氧化、酯化反应

本题考查有机物的结构和性质的相关知识。

A项，根据有机物的结构简式，可知分子式为C11H12O2，叙述正确；

B项，苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，叙述正确；

C项，该有机物不含醛基，不能与热的新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，叙述错误；

D项，该有机物含有羧基，可以发生取代反应、酯化反应，含有碳碳双键，可以发生氧化反应，有机物燃烧属于氧化反应，叙述正确。

8．工业上可由乙苯生产苯乙烯，反应原理如下：

下列说法正确的是（　A　）

A．上述反应类型属于氧化反应

B．乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应、氧化反应

C．1mol苯乙烯最多可以与4mol氢气加成，所得产物的一氯代物共有5种

D．用酸性高锰酸钾溶液可区分乙苯和苯乙烯

题述反应类型为脱氢反应，属于氧化反应，A正确；

乙苯不含碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误；

1mol苯乙烯最多可以与4mol氢气加成，所得产物为乙基环己烷，其一氯代物共有6种，C错误；

乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象相同，不能鉴别，D错误。

9．有下列六种有机物的比例模型：

（1）写出上述有机物的结构简式

A：

CH4，B：

CH2===CH2，

D：

CH3CH2OH，E：

CH3COOH，F：

CH3COOC2H5。

（2）①A能与Cl2在光照条件下发生反应，反应生成一氯代物的化学方程式是CH4＋Cl2

CH3Cl＋HCl，反应类型：

取代反应。

②B能使溴水褪色，反应的化学方程式是CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br，反应类型：

加成反应。

④D分子中的官能团是羟基（填名称），D在Cu催化作用下与O2反应的化学方程式是2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O，反应类型：

氧化反应。

⑤E分子中的官能团是羧基（填名称），E与D在浓H2SO4催化作用下反应的化学方程式是CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOC2H5＋H2O，反应类型：

酯化反应（或取代反应）。

⑥F分子中的官能团是酯基（填名称），F在碱性条件下的水解反应的化学方程式是CH3COOC2H5＋NaOH

CH3COONa＋C2H5OH。

10．对下列物质：

①葡萄糖　②淀粉　③大豆油　④棉花　⑤羊毛

（1）①的结构简式CH2OH（CHOH）4CHO，④的主要成分的化学式为（C6H10O5）n。

（2）上述物质中属于高分子化合物的是②、④、⑤。

（填序号，下同）

（3）上述物质中能发生水解反应的物质有②、③、④、⑤，其中③水解可产生甘油，⑤水解可得到氨基酸。

（4）鉴别①、②可用银氨溶液或新制Cu（OH）2悬浊液或碘水（填所用试剂或方法，下同）；

鉴别④、⑤可用浓硝酸或灼烧闻气味的方法。

【课后总结】

1．有机物的组成、结构和性质

物质

结构特点

主要化学性质

甲烷

（CH4）

正四面体结构，饱和链烃

（1）可取代

（2）难氧化：

不能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与浓硝酸、浓硫酸反应

2.有机反应类型

3.有机反应中反应物用量的判断方法

（1）H2用量的判断

（2）NaOH用量的判断

—COOH、—OH（酚羟基）、酯类物质、卤代烃能与NaOH溶液发生反应，特别要注意，水解产物可能与NaOH溶液发生反应。

如1mol

与NaOH溶液发生反应时最多消耗3molNaOH。

（3）Br2用量的判断

a．烷烃：

光照下1molBr2可取代1molH原子。

b．苯：

FeBr3催化下1molBr2可取代1molH原子。

c．酚类：

1molBr2可取代与—OH处于邻、对位上的1molH原子。

d．

：

1mol双键可与1molBr2发生加成反应。

e．

1mol三键可与2molBr2发生加成反应。

（4）Cu（OH）2用量的判断

1mol—CHO需要2molCu（OH）2,1mol甲醛完全被氧化需4molCu（OH）2。

（5）与Na反应生成气体的量的判断

1mol—COOH生成0.5molH2,1mol—OH生成0.5molH2，1mol—COOH消耗1molNaHCO3，生成1molCO2气体。

　　具有相同化学性质的不同类有机物

1．能发生银镜反应及能与新制Cu（OH）2悬浊液反应的物质有：

醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。

2．能与Na反应的有机物有：

醇、酚、羧酸。

3．能发生水解反应的有机物有：

卤代烃、酯、多糖、蛋白质等。

4．能与NaOH溶液发生反应的有机物有：

卤代烃、酚、羧酸、酯（油脂）。