临床实验室管理练习题docWord文档格式.docx

临床实验室管理练习题docWord文档格式.docx

《临床实验室管理练习题docWord文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床实验室管理练习题docWord文档格式.docx（8页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

分析前的质量管理Q分析111的质量管理C分析后的质量管理D全过程的质量管理

2.样本需要长期保存时需要保存在

A.~2O°

CB.4°

CC.-80°

CD.液氮E.室温

3•检测全过程质量保证，不包括：

A.检验申请患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查

4.样本采集吋间要依据血循环屮分析物水平的变化而定，保证每天样本采集吋间恒定对于消除由日内变片造成的影响很重要。

样木采集选择吋间的最佳原则屮不正确的是

A・最具“代表性”的吋间B.检出阳性率最高的时间

C.症状最稳定的吋间0诊断最有价值的吋间E.以清晨空腹为佳

5•不同检测项H应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。

样本容器的标签上可以不注明的内容是

A.送样本科室及病床号B.患者姓名及病历号C.送检样本类型D.检验项R

E.接收检验师姓名

6•下列说法不正确的是

A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高

B.成人的红细胞计数高于新生儿

C.肌肝和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平

D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜

7.关于样本采集吋间的说法不正确的是

A.“空腹血”是指被采血者在样本收集前应禁食12小时

B.细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰吋采集

C.病毒感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查对诊断意义较人

D.细菌培养血液样本对己用药的患者,应立即采血,以防带来更大干扰

E.下午进行OGTT试验测定的血糖高于上午的测定值

第七章1•检验报告单丄应该有三个时间，他们是

A.住院或门诊吋间，检验申请室间，检验时间

B.住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间

C.检验申请时间,送检时间,检验时间

D.检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间

E.检验申请时间，采样时间，送检时间

2.吋效性主要指的是

A.送检时间的及时性B.检验结果发出的及时性C.采样的及吋性D.检验中请的及时性E•审阅检验结果的及时性

3.下列对检验结果叙述不确切的是

A.检验的最终产物B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C：

防止医疗纠纷的工具0医疗文件的重要组成部分E.提供患者生理、病理的重要信息

4.检验结果发出的基本原则叙述错误的是

A.完整氏正确C.有效D.及吋E.公开

5.检验报告的完整性指的是

A.检验报告的内容％检验结果审核的步骤C.检验申请的步骤D.检验申请单验收的程序E•检验报告单发放的程序

6.危机值指的是

A.急诊标本的测定值B.医学决定水平的测定值C.高于正常参考区间的上限值

D.低于正常参考区间的下限值E.危及患者生命的检验数值

7.对于危急值检验结果的报告

A.应立即报告检验结果E如是急诊方立即报告检验结果C.按常规报告吋间报告结果\D.医师询问吋报告检验结果E.不一定，按情况而定

8.对于急诊检验结果

A.结果异常时立即报告检验结果

B.不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果

C.收到标本立即检验，但不需立即报告检验结果

D.不一定，按情况而定

9.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是

A.室内质控是否在空B.操作者/审核者有无签字

C.有无漏项D.检验结果有无涂改E.检验口期有无错误

10.检验结果有效性指的是

A・检验结果对临床诊断、治疗的有效性氐据以收取检验费用的根据C.评价检验结果是否准确的指标D.评价检验水平的指标E.实验室间结果可比的指标

11・原始标本的质或量如有缺陷

A.检验报告单上应注明氐不必注明C.仅质有缺陷方需注明D.仅量有缺陷方须注明E.质和量都有缺陷方须注明

12.检验后阶段质量保证的主要工作

A.检验结果的正确发放B.检验结果的及吋发放C.咨询服务ZZ检验结果的正确发放及咨询服务E.被检标本的处理

13•临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是

A.检验报告皆由患者自行收取B.检验报告直接报告患者家属

C.检验报告直接报告检验申请医师D.检验报告直接报告给医务部门

E.不必采取特殊措施

14.对患者咨询服务，一般不包括下面哪项内容

A.该项检验英文缩写的屮文名称B.该项检验的参考区间

C.该项检验的临床意义D.该项检验结果是否正常

E.疾病诊断意见

15.验后标本的保存时间，主要取决于

A.临床医帅的要求B.实验室的保存条件

C.被测物在指定条件下的稳定条件及标木类型D.病人要求

E.被测标本的来源

第丿'

章1.以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的

A.计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题

B.H前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特界性问题

C.H前的主要检验分析质量问题是精密度不足

D.临床检验分析质量只和试剂产詁质量有关

E.计量学溯源主要是解决校准问题,但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性

2.以下关于量和检验结果的描述，哪种是正确的

A.“量”（quantity）和“结果”（result）实际上意义相同

B“被测量”实际上就是“分析物”，即所检测的样品物质

C“量类”（kindofquantity）与“广义量”同义

D.临床检验的分析质量H标是得到真值

E.只要有参考物质，参考方法可有可无

3.以下关于参考物质的描述，哪种是正确的

A.参考物质只包括有证参考物质

B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准

C・参考物质可用于校准外,还可用于判断方法的止确性

D.一级参考物质肯定不能用于常规方法校准

E.血清参考物质一般不会有基质效应

4.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的

A.H前绝大多数检验项F1都已有参考方法

B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法

C.每个临床实验室都应建立主要检验项n的参考方法

D.参考方法是鉴定基质效应的重耍工具

5.计量学溯源性是

A.测量结果的属性B.测量程序的属性C.校准的属性

D.测量的属性E.检验方法的属性

6.以下关于溯源的描述，哪种是正确的

A.溯源链越长越好

B.溯源链结构国际标准小己作出规定，不可改动

a建立溯源链前应首先定义被测量

d.H前临床酶学检验结果尚不能溯源si单位，无论基本或导出si单位

E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现

7.以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的

A.在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当

B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结果质量

C•室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度

D.不确定度和溯源性是测量结果的重要指标

E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确疋度

8.以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的

A.不确定度评定尽量不采用B类评定

B.不确定度宜用方差表示

C.合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和

D.室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定

E.临床检验是特殊的测量领域，测量不确定度表示指南原理不适用临床检验领域第九章1.从方法评价的角度看，干扰可造成

A.系统误差B.随机误差

C.系统误差，也可造成随机误差D.比例误差E.恒定误差

2.定性实验的确认实验一般设计为有

A.较好的灵敏度B.较好的特界性C.较高的阴性预测值

D.较好的特异性和较高的阳性预测值E.较高的阳性预测值

3.建立参考区间吋，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体

A.设计标准B.健康状况C.实验项HD.分组抽样E.地域分布

第十章1•下列哪项不属于诊断试验临床效能评价指标

5.阴性预测值指的是

A.真阳性/（真阳性+假阳性）B.真阳性/（真阴性+假阳性）

C.真阳性/（真阳性+假阴性）D.真阳性/（真阳性+真阴性）

E,真阴性/（真阴性+假阴性）

6.诊断试验的真阳性率与真阴性率的比值称为

A.诊断指数B.诊断效率C.阳性似然比

D.验后概率E.诊断皱感度

7•几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法

A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线

D.回收试验E.并联试验和出联试验

8•儿种实验联合应用吋，提高特界度，降低了敏感度的方法

A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验

9.参考区间的确定理想的方法是

A.正态分布法B・百分位法C.极差法D.ROC曲线E.引用文献

10.鉴别诊断吋宜选用下列哪种类型的试验

A.特异度高的试验B.特异度低的试验C.敏感度高的试验D.敏感度低的试验

第—章1下列哪项是具有唯一性的〃权威机构〃

A.认可机构B.第三方机构C.商业机构D.认证机构E.政府机构

2.实验室认可体系应包括下列要素除外

A.权威的认可机构B.有规的法律法规C.明确的认可机构D.完

善的认可程序E.合格的评审员

3.IS015189是针对以下哪个领域实验室的专用要求

A.工业B.农业C.医学D.科教E.校准

4.实验室认可内容屮，制定适宜的室内质量控制和室间质量评价程序属于下列哪个方而

A.预防措施B.持续改进C.实验室设备D.检验程序及其质量保证C.管理评审5•屮国用于医学实验室认可的准则CNAS/CL02：

2006《医学实验室认可准则》等同于下列哪项国际准则

A.IS0/IEC17025B.ISO15189C.ISO15195D.ISO/1EC17011C.ISO15190

6.《实验室认可管理办法》明确规定的屮国实验室认可原则，下列哪项除外

A.自愿申请原则B.非歧视原则C.专家评审原则

D.国家认可原则E.国家强制原则

第十二章

1.《病原微生物实验室生物安全管理条例》开始实施的时间是

A.2003年11月5HB.2003年11月12H0.2004年11月5HD.2004年M月12日E.2004年6月1日

2.《实验室生物安全通知要求》（GB19489-2004）

A.2004年1月1日2004年4月5日C.2004年6月1日D.2004年7月5日

E.2004年10月1口

3.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感染性材料最适合在以下哪类实验室进行

A.一级生物安全防护实验室B.二级生物安全防护实验室

a三级生物安全防护实验室D.四级生物安全防护实验室

E.一级或二级生物安全防护实验室

4.依据我国生物安全柜标准YY0569-2005,生物安全柜包括的种类有

£

1级生物安全柜、11级A1型生物安全柜、11级A2型生物安全柜、11级B1型生物安全柜、II级B2型生物安全柜、III级生物安全柜

B.I级A1型生物安全柜、I级R1型生物安全柜、II级A2型生物安全柜、II级B2型生物安全柜、III级生物安全柜

C.I级A1型生物安全柜、I级A2型生物安全柜、II级B1型生物安全柜、II级B2型生物安全柜、山级生物安全柜

D.1级A1型生物安全柜、I级A2型生物安全柜、11级B1型生物安全柜、11级B2型生物安全柜、III级C1型生物安全柜、III级C2型生物安全柜

R.I级生物安全柜、II生物安全柜、III生物安全柜、IV生物安全柜

5.以下哪种类型的生物安全柜有约70%的空气经过HEPA过滤后重新返回到生物安全柜的操作区域

A.I级生物安全柜B.II级A1型生物安全柜C.II级B1型生物安全柜

D.II级B2型生物安全柜E.III级生物安全柜