临床实验室管理练习题docWord文档格式.docx

1、分析前的质量管理Q分析111的质量管理C分析后的质量管理D全过程的质量管理2.样本需要长期保存时需要保存在A. 2OC B. 4C C. -80C D.液氮 E.室温3检测全过程质量保证，不包括：A.检验申请患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查4.样本采集吋间要依据血循环屮分析物水平的变化而定，保证每天样本采集吋间 恒定对于消除由日内变片造成的影响很重要。样木采集选择吋间的最佳原则屮不 正确的是A最具“代表性”的吋间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的吋间0诊断最有价值的吋间E.以清晨空腹为佳5不同检测项H应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点）， 但要防止张冠

2、李戴，贴错标签。样本容器的标签上可以不注明的内容是A.送样本科室及病床号B.患者姓名及病历号C.送检样本类型D.检验项RE.接收检验师姓名6 下列说法不正确的是A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高B.成人的红细胞计数高于新生儿C.肌肝和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜7.关于样本采集吋间的说法不正确的是A.“空腹血”是指被采血者在样本收集前应禁食12小时B.细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰吋采集C.病毒感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查对诊断意义较人D.细菌培养血液样本对己用药的患者,应立即采血,以防带来更大干扰E.下午进行OG

3、TT试验测定的血糖高于上午的测定值第七章1 检验报告单丄应该有三个时间，他们是A.住院或门诊吋间，检验申请室间，检验时间B.住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间C.检验申请时间,送检时间,检验时间D.检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间E.检验申请时间，采样时间，送检时间2.吋效性主要指的是A.送检时间的及时性B.检验结果发出的及时性C.采样的及吋性D.检验中请 的及时性E审阅检验结果的及时性3.下列对检验结果叙述不确切的是A.检验的最终产物B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C：防止医疗纠纷 的工具0医疗文件的重要组成部分E.提供患者生理、病理的重要信息4.检验结果发出的基本

4、原则叙述错误的是A.完整 氏正确 C.有效 D.及吋 E.公开5.检验报告的完整性指的是A.检验报告的内容检验结果审核的步骤C.检验申请的步骤D.检验申请单验 收的程序E检验报告单发放的程序6.危机值指的是A.急诊标本的测定值B.医学决定水平的测定值C.高于正常参考区间的上限值D.低于正常参考区间的下限值E.危及患者生命的检验数值7.对于危急值检验结果的报告A.应立即报告检验结果E如是急诊方立即报告检验结果C.按常规报告吋间报 告结果D.医师询问吋报告检验结果E.不一定，按情况而定8.对于急诊检验结果A.结果异常时立即报告检验结果B.不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果C.收到标本立即检

5、验，但不需立即报告检验结果D.不一定，按情况而定9.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是A.室内质控是否在空B.操作者/审核者有无签字C.有无漏项D.检验结果有无涂改E.检验口期有无错误10.检验结果有效性指的是A检验结果对临床诊断、治疗的有效性氐据以收取检验费用的根据C.评价检 验结果是否准确的指标D.评价检验水平的指标E.实验室间结果可比的指标11原始标本的质或量如有缺陷A.检验报告单上应注明氐不必注明C.仅质有缺陷方需注明D.仅量有缺陷方 须注明E.质和量都有缺陷方须注明12.检验后阶段质量保证的主要工作A.检验结果的正确发放B.检验结果的及吋发放C.咨询服务Z

6、Z检验结果的正确 发放及咨询服务E.被检标本的处理13临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是A.检验报告皆由患者自行收取 B.检验报告直接报告患者家属C.检验报告直接报告检验申请医师 D.检验报告直接报告给医务部门E.不必采取特殊措施14.对患者咨询服务，一般不包括下面哪项内容A.该项检验英文缩写的屮文名称 B.该项检验的参考区间C.该项检验的临床意义 D.该项检验结果是否正常E.疾病诊断意见15.验后标本的保存时间，主要取决于A.临床医帅的要求 B.实验室的保存条件C.被测物在指定条件下的稳定条件及标木类型 D.病人要求E.被测标本的来源第丿章1.以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的A.

7、计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题B.H前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特界性问题C.H前的主要检验分析质量问题是精密度不足D.临床检验分析质量只和试剂产詁质量有关E.计量学溯源主要是解决校准问题,但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性2.以下关于量和检验结果的描述，哪种是正确的A. “量” （quantity）和“结果” （result）实际上意义相同B “被测量”实际上就是“分析物”，即所检测的样品物质C “量类” （kind of quantity）与“广义量”同义D.临床检验的分析质量H标是得到真值E.只要有参考物质，参考方法可有可无3.以下关于参考物质的描述，哪种是

8、正确的A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C参考物质可用于校准外,还可用于判断方法的止确性D.一级参考物质肯定不能用于常规方法校准E.血清参考物质一般不会有基质效应4.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的A.H前绝大多数检验项F1都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法C.每个临床实验室都应建立主要检验项n的参考方法D.参考方法是鉴定基质效应的重耍工具5.计量学溯源性是A.测量结果的属性 B.测量程序的属性 C.校准的属性D.测量的属性 E.检验方法的属性6.以下关于溯源的描述，哪种是正确的A.溯源链越长越好B.溯源链结构国际标准小己作出规定，

9、不可改动a建立溯源链前应首先定义被测量d. H前临床酶学检验结果尚不能溯源si单位，无论基本或导出si单位E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现7.以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的A.在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结 果质量C室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度D.不确定度和溯源性是测量结果的重要指标E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确 疋度8.以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的A.不确定度评定尽量不采用B类评定B.不确定度宜用方差表示

10、C.合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和D.室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定E.临床检验是特殊的测量领域，测量不确定度表示指南原理不适用临床检验领域 第九章1.从方法评价的角度看，干扰可造成A.系统误差 B.随机误差C.系统误差，也可造成随机误差 D.比例误差E.恒定误差2.定性实验的确认实验一般设计为有A.较好的灵敏度 B.较好的特界性 C.较高的阴性预测值D.较好的特异性和较高的阳性预测值E.较高的阳性预测值3.建立参考区间吋，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体A.设计标准 B.健康状况C.实验项H D.分组抽样 E.地域分布第十章1下列哪项不属于诊断试验临床

11、效能评价指标5.阴性预测值指的是A.真阳性/（真阳性+假阳性） B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/（真阳性+假阴性） D.真阳性/（真阳性+真阴性）E,真阴性/（真阴性+假阴性）6.诊断试验的真阳性率与真阴性率的比值称为A.诊断指数 B.诊断效率 C.阳性似然比D.验后概率 E.诊断皱感度7几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法A.并联试验 B.串联试验 C. ROC曲线D.回收试验 E.并联试验和出联试验8儿种实验联合应用吋，提高特界度，降低了敏感度的方法A.并联试验B.串联试验C. ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验9.参考区间的确定理想的方法是A.正态分布法

12、B百分位法C.极差法D. ROC曲线E.引用文献10.鉴别诊断吋宜选用下列哪种类型的试验A.特异度高的试验B.特异度低的试验C.敏感度高的试验D.敏感度低的试验第 章1下列哪项是具有唯一性的权威机构A.认可机构B.第三方机构C.商业机构D.认证机构E.政府机构2.实验室认可体系应包括下列要素除外A.权威的认可机构 B.有规的法律法规 C.明确的认可机构 D.完善的认可程序 E.合格的评审员3.IS015189是针对以下哪个领域实验室的专用要求A.工业 B.农业 C.医学 D.科教 E.校准4.实验室认可内容屮，制定适宜的室内质量控制和室间质量评价程序属于下列哪 个方而A.预防措施B.持续改进C

13、.实验室设备D.检验程序及其质量保证C.管理评审 5屮国用于医学实验室认可的准则CNAS/CL02： 2006医学实验室认可准则等 同于下列哪项国际准则A. IS0/IEC 17025 B. ISO 15189 C. ISO 15195 D. I SO/1 EC 17011 C. ISO 151906.实验室认可管理办法明确规定的屮国实验室认可原则，下列哪项除外A.自愿申请原则 B.非歧视原则 C.专家评审原则D.国家认可原则 E.国家强制原则第十二章1.病原微生物实验室生物安全管理条例开始实施的时间是A. 2003 年 11 月 5 H B. 2003 年 11 月 12 H 0. 2004

14、 年 11 月 5 H D. 2004 年 M 月12日 E. 2004年6月1日2.实验室生物安全通知要求（GB 19489-2004）A. 2004年1月1日2004年4月5日C. 2004年6月1日D. 2004年7月5日E.2004 年 10 月 1 口3.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感染性材料最适合 在以下哪类实验室进行A.一级生物安全防护实验室 B.二级生物安全防护实验室a三级生物安全防护实验室 D.四级生物安全防护实验室E.一级或二级生物安全防护实验室4.依据我国生物安全柜标准YY0569-2005,生物安全柜包括的种类有 1级生物安全柜、11级A1型生物

15、安全柜、11级A2型生物安全柜、11级B1 型生物安全柜、II级B2型生物安全柜、III级生物安全柜B.I级A1型生物安全柜、I级R1型生物安全柜、II级A2型生物安全柜、II 级B2型生物安全柜、III级生物安全柜C.I级A1型生物安全柜、I级A2型生物安全柜、II级B1型生物安全柜、II 级B2型生物安全柜、山级生物安全柜D.1级A1型生物安全柜、I级A2型生物安全柜、11级B1型生物安全柜、11 级B2型生物安全柜、III级C1型生物安全柜、III级C2型生物安全柜R. I级生物安全柜、II生物安全柜、III生物安全柜、IV生物安全柜5.以下哪种类型的生物安全柜有约70%的空气经过HEPA过滤后重新返回到生物 安全柜的操作区域A. I级生物安全柜 B. II级A1型生物安全柜 C. II级B1型生物安全柜D. II级B2型生物安全柜 E. III级生物安全柜