最全地官能团化合物地红外吸收峰特征Word格式文档下载.docx
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1300〜1200cm-1
醚
1275〜1020cm-1
醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动V
asc-o-c和Vsc-o-c
脂肪族醚
1275〜1020cm-1（『sc-o-c）
脂肪族醚中Vc-o-c太小，只能根据Vsc
—o-c来判断
芳香族和乙烯基醚
1310〜1020cm-1（Vsc—）-c）（强）
1075〜1020cm-1（Vsc-o-c）（较弱）
Ph-O-R、Ph-O-Ph、R-c=c-O—
R'
都具有Vsc-O-c和Vc-OY吸
收带。
由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-n共轭，使=C—O
键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高
饱和环醚ass
六元双氧环1124878
六元单氧环1098813
五元单氧环1071913
四元单氧环9831028
三元单氧环8391270
饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。
环减小时，VsC-）Y频率降低，而V
asc-OY频率升高
环氧化合物8卩峰1280〜
1240cm-1
11卩峰950〜
810cm-1
12卩峰840〜
750cm-1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓
的8卩峰、11卩峰、12卩峰
一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
会在1250〜1100cm-1范围内有强的Vcy）吸收
醛、酮
C=O
1750〜1680cm-1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHO
C=C-CHO
ArCHO
R2C=O
C=C-C（R）=O
ArRC=O
1740〜1720cm-1
（强）
1705〜1680cm-1
1717〜1695cm-1
1725〜1705cm-1
1685〜1665cm-1
1700〜1680cm-1
1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的
低，不过差别不大，一般不易区分。
但一CHO
中C-HI键在〜2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有一CHO存在
2.羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在〜1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
醛
醛有V=O和醛基质子VCH的两个特征吸收带
醛的vc=o高于酮。
饱和脂肪醛vc=o1740~1715cm-1;
a,B-不饱和脂肪醛V
c=o1705~1685cm-1;
芳香醛vc=o1710~1695cm-1
醛基质子的伸缩振动
醛基的在2880〜2650cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在〜2820cm-1和2740〜
2720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱
带。
这两个吸收是由于醛基质子的VCH与SCH的倍频
的费米共振产生
C-C-C（O）面内弯曲振动
脂肪醛在695〜665cm-1有此中强吸收，当a位有取代基时则移动到665〜635cm-1
C-C=O面内弯曲振动
脂肪醛在535〜520cm-1有一强谱带，当a位有取代
基时则移动到565〜540cm-1
酮
酮的特征吸收为VC=O，常是第一强峰。
饱和脂肪酮的VC=O在1725〜1705cm-1
a-上有吸电子基团将使vc=o升高
羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收
向低波数位移
环酮中vC=o随张力的增大波数增大
a-二酮R-CO-CO-R'
在1730〜1710cm-1有一强吸收。
B-二CO-CH2-CO—
有酮式和烯醇式互变异构体。
酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730〜
1690cm-1有两个强吸收；
烯醇式中在1640〜1540cm-1出现一个宽且很强的吸收
C-CO-C
面内弯曲振动
脂肪酮当a位无取代基时在在630〜620cm-1有一强吸收，当a位有取代基时移到580〜560cm-1有一中强吸收。
芳香酮类除芳香甲酮在600〜580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系
C-C=O
脂肪酮当a位无取代基时在在540~510cm-1出现一强谱带，a位
有取代时，在560〜550cm-1有一强度有变化的吸收。
甲基酮则在530〜510cm-1有一中强吸收。
环酮在505〜480cm-1有一强
吸收带。
RCOOH:
单体：
1770〜1750cm-1
二缔合体：
"
1710cm-1
CH2=CH-COOH:
〜1720cm-1
1690cm-1
ArCOOH:
1770〜1750cm-1
〜1745cm-1
1.二缔合体C=O的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移
2.芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使C=O吸收向低波数方向位移
V=o高于酮的V=o,这是OH的作用结果
OH
气相（游离）：
3550cm-1
液/固（二缔合体）：
3200〜2500cm-1
（宽而散，以3000cm-1为中心。
此吸收在2700〜
2500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起）
羧酸的O—H在"
1400cm-1和"
920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据
羧酸
CH2的面夕卜
摇摆吸收
晶态的长链羧酸及其盐在1350〜1180cm-1范围内出现峰间距相等的特征
吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。
当链中不含不饱和键时，长链脂肪
酸及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；
若为n奇数，谱带数为（n+1）/2个。
一般n>
10时就可以使用此法计算
在955〜915cm-1有一特征性宽峰，是酸的二聚体中0H0=的面外变形振动引起的，可用
于确认羧基的存在
VC=O高于酮的vc=o，这是0H的作用结果
—才
羧酸盐中的一C00-无VC=O吸收。
C00-是一个多电子的共轭体系，［，两个C=0振
动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1610〜1560cm-1;
对称伸
缩振动在1440〜1360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。
酯
1735cm-1（强）
1.在1300〜1050cm-1区域有两
C-O伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定
2.芳香酯在1605〜1585cm-1区
域还有一个特征的环振吸收峰
>
C=C-COOR或ArCOOR的C=0吸收因与
C=C共轭移向低波数方向，在"
1720cm-1区域
-COOC=C<
或RCOOAr结构的C=0则向高波数方向位移，在"
1760cm-1区域吸收
酯有两个特征吸收，即VC=O和VC-O-C
2一0-C在1330〜1050cm-1有两个吸收带，即Vasc=o和Vc-o一:
。
其中Vsc=o在1330〜
1150cm-1，峰强大且宽，在酯的红外光谱中常为第一强峰。
酯的Vsc=o与结构有关。
内酯的VC=O与环的大小及共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。
羰基与双键个共轭
时，VC=O频率减小；
内酯的氧原子与双键连接时VC=O增大°
a，B-不饱和内酯和Y-内酯常
有两个VC=O吸收带，在〜1780，〜1755cm-1附近。
这是羰基的a位的&
h（881cm-1附近附近）的倍频与Vc=o发生费米共振的结果。
酸酐
C=0
1860〜1800cm-1
1•反对称、对称的两个C=0伸缩振动吸收峰往往相隔
60cm-1左右
2.对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之
1800〜1750cm-1
1310〜1045cm-1（强）
饱和脂肪酸酐：
1180~
1045cm-1
环状酸酐：
1300~1200cm-1
各类酸酐在1250cm-1都有一中强吸收
酰卤
脂肪酰卤：
1800cm-1（强）
女口C=O与不饱和基共轭，吸收在1800〜1750cm-1
区域
芳香酰卤：
1785〜
1765cm-1
（两强峰）
波数较高的是C=O伸缩振动吸收，在1785〜1765cm-1（强）;
较低的是芳环与C=O之间的C-C伸缩振动吸收（〜875cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化，吸收强度升高，在1750〜1735cm-1区域
C-C（O）
脂肪酰卤在965〜920cm-1，芳香酰卤在890〜850cm-1。
芳香酰卤在1200cm-1还有一吸收。
一级酰胺RCONH2游离：
〜1690cm-1（强）缔合体：
〜1650cm-1
二级酰胺RCONHR'
游离：
〜1680cm-1（强）缔合体：
三级酰胺RCONR'
R"
"
1650cm-1（强）
N-H
1o在无极性稀的溶液：
3520cm-1和~3400cm-1
1o在浓溶液或固态：
3350cm-1和"
3180cm-1
N-H的弯曲振动吸收在
1640cm-1和1600cm-1
是一级酰胺的两个特征吸收峰
2o游离：
3400cm-1
2o缔合体（固态）：
3300cm-1
1550cm-1〜1530cm-1
C-N
1o"
1400cm-1（中）
伯酰胺
VH:
NH2的伸缩振动吸收在3540〜3180cm-1有两个尖的吸收带。
当在稀
的CHCI3中测试时，在3400〜3390cm-1和3530〜3520cm-1出现。
V=o:
即酰胺I带。
由于氮原子上未共用电子对与羰基的p-n共轭，使V=o
伸缩振动频率降低。
出现在1690〜1630cm-1。
NH2的面内变形振动：
即酰胺H带。
此吸收较弱，并靠近V=o。
一般在1655〜
1590cm-1。
V-n谱带：
在1420〜1400cm-1范围有一个很强的碳氮键伸缩振动的吸收带。
在其它酰胺中也有此吸收。
酰胺
NH2的摇摆振动吸收：
伯酰胺在〜1150cm-1有一个弱吸收，在750〜600cm-1有一个宽吸收。
仲酰胺
VH吸收：
在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。
在压片法或浓溶液中，仲酰胺的VH可能会岀现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。
仲酰胺在1680〜1630cm-1有一个强吸收是vc=o，叫
酰胺I带。
SNH和VC-N之间偶合造成酰胺H带和酰胺山带。
酰胺H带在1570〜
1510cm-1。
酰胺山带在1335〜1200cm-1。
其它：
在和附近还会有酰胺的W、V、W带，但应用上不如前面谱带那么重要
叔酰胺
叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是vC=o，在1680〜
1630cm-1。
腈
C訥
2260〜2210cm-1
特征吸收峰
胺
RNH2
NH2R2NH
NH
3500〜3400cm-1（游离）缔合降低100
3500〜3300cm-1（游离）缔合降低100
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M巻键
的伸谿碾动段;
、工C二C=0丰累報斑t的菲对称恼缩提粛，呈观中尹醴再的眠收o农肚菠段区中，还有LH、B-H的伸缩振动。
*2000-1500刃为蕊谨的伸细振动哌收区，这个技段也是比较重要的区城，主要包
梏叹下几种吸收峙带。
•00诩缩振动出现在1960~l£
5Ucm，是红外光裕中很特征的且往往是験强的吸收111知氏止甘艮答屍和断刑賞、瞬翼、酸类、廉类、殿劃及酰胺、酰必等舍育》0的有机化舍韧。
•C-N.C-C^W的伸缩振动h出现151675-1500cm<
区中，单複芳烧的
O亡冒架振动（呼咀｝呈现©
个確（中專至弱的除收）的特征吸收止肛通常分为两组，峥Wt观农160Dfft1500Ol左右，在确走有否芳核的存■在肘具肓垂裏意沁
•苯的衍主眩2000^1670"
玻段出现Q—H面外弯冋振动的倍频或组台数。
由于吸收强度赵施应用怕值不如指纹区电的面外变形振动喉收髯，如囹15.9所示。
如在分析中有必野可加犬样品沫度以提高勲虽度。
取代莢型
190D
1800
1700
800
700
60Di
d
\
I
八
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、
V
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*
图15.9苯郢取代粪型在2000-1667cii和
900〜如OoiT的谱砒
指纹区
指纨区；
波数范国芮。
指纹区可以分为两亍
*l300-3D0on这个迪段区的光谱信息很丰富，较为王要的有如下几种：
•几手所有不含H的卑漣的诩缁振动，如C_O、C_U'
C—S^C—F、C—P、Si—0、P-0
等,其中C—O的伸縮振动1300^1000™，是该区吸收最强的ill豊较易识别。
•部另含H撻团的弯曲振动，如ROM1L，端烯基U—H弯曲悵动为990x910qr的两
个吸臓幄；
也=CHR反式结构的C—H吸收1111^570頁式为的Dm）等。
•臬岂按重原子的報謹伸谿振动，如&
弘口、鬧等。
此外，某些毎子的整俸■晋架振动也在此区产生蚁收。
★900-GOOcih这波段中菽生有价僖的两种特证吸收：
•怅戦犠谊和燈，十，程活4时*13H723cm有一中至强的服收山牡“减小时，
5大、
•苯环上C—H面外娈形振动哋赠的娈伽可以利断取优情拓此彥斥的驭收帕比汪频2000-1670™-灵因肚更具使用价偵，见圉15.9所示。
岂S收讎位遥药：
无取畑
昌伞C-印ff?
0-e80m・单哌收帝；
苯；
单哑代苯f5个C-印690^700cm'
74O^75Ccm・两卒眼收帯*
邻位孤取代
电个C-H，740^750™•单哌收帯〕
苯：
同位頑取代
H个C-H*690-700oh，78li^e00cjn・两个吸收帚扌
另一牛f-H，^80Ooiir須帛，條參考；
対位欧取代
2个C-印800^650
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