药理学选择题Word格式文档下载.docx
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7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变
c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低
第三章药物代谢动力学
1、药物主动转运的特点是：
a、由载体进行，消耗能量b、由载体进行，不消耗能量
c、不消耗能量，无竞争性抑制d、消耗能量，无选择性e、无选择性，有竞争性抑制
2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
a、1%b、0.1%c、0.01%d、10%e、99%
3、某碱性药物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：
a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
e、排泄速度并不改变
4、在酸性尿液中弱酸性药物：
a、解离多，再吸收多，排泄慢b、解离少，再吸收多，排泄慢
c、解离多，再吸收多，排泄快d、解离多，再吸收少，排泄快e、以上都不对
5、吸收是指药物进入：
a、胃肠道过程b、靶器官过程c、血液循环过程
d、细胞内过程e、细胞外液过程
6、药物的生物利用度是指：
a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量
c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度
e、药物吸收进入体循环的分量和速度
第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则
二、简答题
1、简述合理用药的原则。
2、简述影响药物效应的各种因素。
3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些？
第五章自主神经系统药理总论
1、胆碱能神经不包括：
a、运动神经b、全部副交感神经节前纤维c、全部交感神经节前纤维
d、绝大部分交感神经节后纤维e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：
a、谷氨酸
b、酪氨酸c、蛋氨酸
d、赖氨酸e、丝氨酸
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：
a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：
a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏
d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：
a、肾上腺素
b、去甲肾上腺素c、异丙肾上腺素
d、多巴胺e、间羟胺
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
a、单胺氧化酶代谢
b、肾排出c、神经末梢再摄取
d、乙酰胆碱酯酶代谢
e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（）
a、被单胺氧化酶（MAO）破坏b、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏
c、进入血管被带走d、被胆碱酯酶水解
e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取
1.自主神经递质的受体分类
2.自主神经系统受体激动的效应
第六章胆碱受体激动药
1毛果芸香碱对眼睛的作用是（）
a瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
c瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹d瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
e瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
2用于治疗青光眼的是（）
3直接激动M胆碱受体的是（）
4直接激动N胆碱受体的是（）
5抑制胆碱酯酶的是（）
a毛果芸香碱b烟碱
c是a是b
d非a非b
6毛果芸香碱对眼睛的作用的（）
a瞳孔缩小b降低眼内压c睫状肌松弛d调节痉挛e视近物清楚
二、填空题
乙酰胆碱是的递质，其作用短暂是因为。
三、简答题
1、胆碱受体激动药分几类?
并各举一代表药。
2、毛果芸香碱的药理作用，临床应用与不良反应
第七章
抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药
1．新斯的明属于何类药物
a．M受体激动药b．N2受体激动药c．N1受体激动药d．胆碱酯酶抑制剂
e．胆碱酯酶复活剂
2．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
a．抑制胆碱酯酶b．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体c．促进运动神经末梢释放Ach
d．a＋be．a＋b＋c
3．治疗量的阿托品能引起
a．胃肠平滑肌松弛b．腺体分泌增加c．瞳孔散大，眼内压降低
d．心率加快e．中枢抑制
4．重症肌无力病人应选用
a．毒扁豆碱b．氯解磷定c．阿托品d．新斯的明e．毛果芸香碱
5．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
a．青光眼b．a－v传导阻滞c．重症肌无力d．小儿麻痹后遗症
e．手术后腹气胀和尿潴留
6．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
a．阿托品b．氯解磷定c．毛果芸香碱d．新斯的明e．毒扁豆碱
7．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
a．生成磷化酰胆碱酯酶b．具有阿托品样作用c．生成磷酰化碘解磷定
d．促进Ach重摄取e．促进胆碱酯酶再生
8．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是
a．胆碱能神经递质释放增加b．M胆碱受体敏感性增强c．胆碱能神经递质破坏减少
d．直接兴奋M受体e．抑制Ach摄取
9．下列何药是中枢性抗胆碱药
a．东莨茗碱b．山莨茗碱c．阿托品d．苯海索f．以上都不是
10．青光眼患者用
a．加兰他敏b．毒扁豆碱c．安坦d．毛果芸香碱e．新斯的明
1、试述新斯的明的临床应用有那些？
2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用？
3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些？
第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药
1阿托品对胆碱受体的作用是（）
a对M、N胆碱受体有同样阻断作用b对N1、N2受体有同样阻断作用
c阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体d对M受体有较高的选择性
e以上都不对
2、阿托品的禁忌证是（）
3、山莨菪碱的禁忌证是（）
a支气管哮喘b中毒性休克c青光眼d心动过缓e虹膜睫状体炎
4、选择性阻断M胆碱受体的药物是（）
5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是（）
6、不易通过血脑屏障的药物是（）
7、用于治疗重症肌无力的药物是（）
a山莨菪碱b东莨菪碱C是a是b
8、有关东莨菪碱的叙述正确的是（）
a阻断M胆碱受体b增加唾液分泌c能通过血脑屏障
d可引起倦睡和镇静e可用于治疗晕动症
合成扩瞳药有、等；
合成解痉药有、等。
1、东莨菪碱有哪些临床用途?
2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？
3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。
4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点
第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药
一、选择题
1神经节阻断药是阻断了以下何种受体（）
a、N2受体b、N1受体c、M受体d、α1受体
e、β2受体
2琥珀胆碱是（）
3筒箭毒碱是（）
4碘解磷定是（）
5美卡那明是（）
a神经节阻断药b除极化型肌松药c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药
e胆碱酯酶抑制药
6具有松弛骨骼肌作用的药物是（）
7竞争型肌松药是（）
8除极化型肌松药是（）
a.琥珀胆碱b.筒箭毒碱c.是a是bd.非a非b
9对筒箭毒碱的叙述正确的是（）
a竞争型肌松药b阻断骨骼肌N2受体c过量中毒可用新斯的明解毒
d口服易吸收e可阻断神经节和促进组胺释放
琥珀胆碱产生肌松作用的机制是
筒箭毒碱产生肌松的机制是。
1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?
2、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点？
第十章肾上腺素受体激动药
1．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
a．多巴脱羟酶b．单胺氧化酶c．酪氨酸羟化酶d．儿茶酚氧位甲基转移酶
e．多巴胺羟化酶
2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
a．肾上腺素b．去甲肾上腺素c．异丙肾上腺素d．麻黄碱e．多巴胺
3．何药必须静脉给药（产生全身作用时）
a．肾上腺素b．去甲肾上腺素c．间羟胺d．异丙肾上腺素e．麻黄碱
4．少尿或无尿休克病人禁用
a．去甲肾上腺素b．间羟胺c．阿托品d．肾上腺素e．多巴胺
1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用。
2、多巴胺的药理作用和临床应用。
3、麻黄碱的临床应用？
4、异丙肾上腺素的作用及临床应用。
5、间羟胺的作用和应用有何特点？
第十一章
肾上腺素受体阻断药
1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：
a、血栓性静脉炎b、冠心病c、难治性心衰d、感染性休克e、嗜铬细胞爤的术前应用
2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：
a、直接扩张血管和阻断α受体b、扩张血管和激动β受体c、阻断α受体
d、激动β受体e、直接扩张血管
3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：
a、抑制心脏b、减慢心率c、减少心肌耗氧量
d、收缩血管e、直接扩张血管产生降压作用
4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：
a、心律失常b、心源性休克c、房室传导阻滞d、低血压e、支气管哮喘
5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：
a.
N1受体阻断药
b、β受体阻断药c、N2受体阻断药
d、M受体阻断药
e、α受体阻断药
6、下列属非竞争性α受体阻断药是：
新斯的明
b、酚妥拉明c、酚苄明
d、甲氧明e、妥拉苏林
7、下列属竞争性α受体阻断药是：
a、间羟胺
b、酚妥拉明
c、酚苄明d、甲氧明e、新斯的明
8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：
a、美托洛尔
b、阿替洛尔
c、拉贝洛尔d、普萘洛尔
e、哌唑嗪
10、普萘洛尔不具有的作用是：
a、抑制肾素分泌
b、呼吸道阻力增大c、抑制脂肪分解d、增加糖原分解
e、心收缩力减弱，心率减慢
11、β受体阻断药可引起：
a、增加肾素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量
d房室传导加快
e、外周血管收缩和阻力增加
二、名词解释：
肾上腺素作用翻转（adrenalinereversal）
1、β受体阻断剂的药理作用有哪些？
2、为何不用酚妥拉明治疗高血压？
3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？
4、
酚妥拉明的药理作用及临床应用
5、
β肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用
6、α受体阻断药及β受体阻断药为何都可治疗高血压?
第十二章局部麻醉药
一、名词解释：
浸润麻醉（infiltrationanesthesia）
传导麻醉（conductionanesthesia）
1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是（）
a阻止Ca2+内流b阻止Na+内流c阻止K+外流d阻止Cl-内流
E降低静息膜电位
[B型题]
2浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（）
3腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是（）
a对抗局麻药的扩张血管作用b防止麻醉过程中产生血压下降
c预防过敏性休克d延长局麻作用持续时间
e预防引起呼吸抑制
4表面麻醉选用（）
5硬膜外麻醉选用（）
6浸润麻醉选用（）
a丁卡因b利多卡因c是a是bd非a非b
7局麻药吸收过量引起的不良反应包括（）
a血压开始上升以后下降b心脏传导减慢c中枢神经系统先兴奋后抑制
d心肌收缩性减弱e呼吸麻痹
8局麻药作用时间最长的药是，毒性最大的药是。
1列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性?
2局麻药的作用机制。
3影响局部麻醉药作用的因素有哪些？
4常用的局部麻醉方法有哪几种?
第十三章
全身麻醉药
1全身麻醉作用的叙述错误的是（）
a使患者意识消失b消除疼痛和其他感觉c肌肉松弛
d消除反射e只消除疼痛，不影响其他感觉
2明显抑制呼吸中枢的药物是（）
3使病人呈木僵状态的药物是（）
4增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是（）
5使病人感觉舒适愉快的药物是（）
a乙醚b氧化亚氮c氟烷d氯胺酮e硫喷妥钠
20性质稳定，麻醉效能低（）
21性质不稳定，麻醉效能强（）
22味甜，局部刺激性小，易为病人接受（）
a氟烷b氧化亚氮c是a是bd非a非b
28关于全麻药叙述正确的是（）
a氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人b氟烷禁用于难产和剖腹产的病人
c硫喷妥钠禁用于支气管哮喘d氧化亚氮对肝、肾有不良影响
e恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
三、填空题
全身麻醉药分为和两类。
四、简答题
1.
影响全身麻醉作用的因素有哪些?
2.
复合麻醉的方法有哪些?
3.
吸入麻醉药的作用机制。
第十四章
镇静催眠药
1、临床上最常用的镇静催眠药为
a、苯二氮卓类b、巴比妥类、c、水合氯醛
d、甲丙氨酯、e、左匹克隆
2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
a、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大b、苯二氮卓类可引起麻醉
c、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用d、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好e、以上均可
3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是
a、增强GABA神经的传递b、减小GABA神经的传递c、降低GABA神经的效率
d、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强e、以上均正确
4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是
a、静滴碳酸氢钠b、注射生理盐水c、静注大剂量VB
d、静滴5%葡萄糖e、静注高分子左旋糖苷
5、苯巴比妥类药不宜用于
a、镇静、催眠b、抗惊厥c、抗癫痫d、消除新生儿黄疽e、静脉麻醉
6、主要用于顽固性失眠的药物为
a、水合氯醛b、苯妥英钠c、苯巴比妥d、异戊巴比妥e、甲丙氨酯
简述地西泮的药理作用。
第十五章
抗癫痫药和抗惊厥药
1、目前用于癫痫持续状态的首选药为
a、三唑仑b、苯巴比妥c、水合氯醛d、地西泮e、奥沙西泮
2、大仑丁抗癫痫作用的机制
a、抑制癫痫病灶向周围高频放电b、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散
c、加速Na+、Ca2+内流d、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
e、以上均不是
3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是
a、乙琥胺b、苯巴比妥c、卡马西平d、硝西泮c、戊巴比妥
4、对癫痫小发作的首选药是
a、乙琥胺b、苯巴比妥c、卡马西平d、硝西泮e、戊巴比妥
5、对惊厥治疗无效的药物是
a、苯巴比妥b、地西泮c、氯硝西泮d、口服硫酸镁e、注射硫酸镁
6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是
a、乙琥胺b、丙戊酸钠c、扑米酮d、苯巴比妥e、苯妥英钠
1、抗癫痫药的作用机制是什么？
2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？
3、长期应用苯妥英钠病人主要出现那些不良反应？
应如何预防？
第十六章
抗中枢退行性疾病药
1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效
a、地西泮b、扑米酮c、氯丙嗪d、丙咪嗪e、尼可刹米
2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为
a、药物阻断阿片受体b、药物阻断M受体c、药物激动阿片受体
d、药物阻断多巴受体e、药物激动多巴受体
3、能降低左旋多巴疗效的维生素是
a、维生素Ab、维生素B1c、维生素B2d、维生素B6e、维生素B12
4、苯海索抗帕金森病的机制为
a、激动中枢内的多巴受体b、阻断中枢内的多巴受体c、激动中枢内的胆碱受体
d、阻断中枢内的胆碱受体e、拟胆碱药
第十七章
抗精神失常药
1．氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用
a．肾上腺素b．去甲肾上腺素c．多巴胺d．异丙肾上腺素e.间羟胺
2．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）
a中枢α-肾上腺素受体b中枢β肾上腺素受体c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体d黑质-纹状体通路中的5-HT1受体e中枢H1受体
3氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于（）
4氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（）
5氯丙嗪引起体位性低血压是由于（）
6氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（）
a阻断M胆碱受体b阻断α-肾上腺素受体c阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体d阻断黑质-纹状体通路的D2受体e激动苯二氮卓受体
7氯丙嗪的镇吐作用机制是（）
8氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是（）
9氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是（）
10氯丙嗪的抗精神病作用机制是（）
a阻断黑质-纹状体通路之D2受体b阻断结节-漏斗通路之D2受体c是a是bd非a非b
11氯丙嗪体内过程具有的特征是（）
a口服与注射均易吸收b口服吸收无首过效应c吸收后与血浆蛋白结合甚少
d易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高e主要经肝微粒体酶代谢
氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断通路中的受体有关；
氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，与其阻断通路中的
受体有关。
1．临床最常用的抗精神病药有哪几类（请列举具体药名）
2．氯丙唪的药理作用，作用机理，临床用途及主要不良反应是什么？
3.氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应?
第十八章镇痛药
1吗啡不会产生下述哪一作用（）
a呼吸抑制b止咳作用c体位性低血压d肠道蠕动增加e支气管收缩
2吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起（）
3吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起（）
4吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起（）
5吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起（）
6吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起（）
a欣快作用b缩瞳作用c镇痛作用d镇咳作用
E胃肠活动改变
7纳洛酮（）
8喷他佐辛（）
9吗啡（）
a激动μ阿片受体b激动κ阿片受体
c是a是bd非a非b
10吗啡镇痛作用的主要部位是（）
a脊髓胶质区b大脑边缘系统
c中脑盖前核d丘脑内侧核团e脑室及导水管周围灰质
镇痛药中镇痛作用最强的是，易成瘾且成瘾性严重的是，非麻醉性镇痛药是。
1.吗啡的药理作用、作用机理和临床应用有哪些？
2.哌替定的药理作用、作用机理和临床应用有哪些？
3.吗啡镇痛与产生欣快之中枢部位。
第十九章解热镇痛抗炎药
1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为
a、抑制外周PG合成b、抑制中枢PG合成c、抑制中枢IL-1合成
d、抑制外周IL-1合成e、以上都不是
2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是
a、vAb、vB1c、vB2d、vEe、vk
3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是
a、阿司匹林剂量过大造成的b、表现为头痛,恶心,呕吐,耳鸣,视力减退
c、对阿司匹林敏感者容易出现d、一旦出现可用碳酸氢钠解救
e、一旦出现可用氯化钾解救
4、下列对布洛芬的叙述不正确的是
a、具有解热作用b、具有抗炎作用c、抗血小板聚集d、胃肠道反应严重
e、用于治疗风湿性关节炎
5解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（）
a脊髓胶质层b丘脑内侧核团c脑干网状结构d外周e脑室与导水管周围灰质部
6对乙酰氨基酚引起的不良反应是（）
7阿司匹林引起的不良反应是（）
8吲哚美辛引起的不良反应是（）
9布洛芬引起的不良反应是（）
10保泰松引起的不良反应是（）
a水钠潴留，可致水肿b凝血障碍c急性胰腺炎d视力模糊及中毒性弱视e急性中毒致肝坏死
11具有解热镇痛作用的是（）
12使环加氧酶失活，减少TXA2生成的是（）
13具有抗炎抗风湿作用的是（）
14急性中毒可致肝坏死的是（）
a阿司匹林b对乙酰氨基酚
c是a是bd非a非b
15“阿司匹林哮喘”的产生是（）
a与抑制PG的生物合成有关b以抗原-抗体反应为基础的过敏反应
c白三烯等物质生成增加d与β2受体的功能无关
e因5-HT生成增多
阿司匹林具有、、等作用，这些作用的机制均与有关。
1．阿司匹林的药理作用、用途及主要不良反应
2．解热镇痛抗炎药的研究进展
第二十章抗变态反应药
1中枢镇静作用最强的药（）
a阿司咪唑b苯海拉明c氯苯那敏d布可立嗪e美克洛嗪
[C型题]
2具有中枢抑制作用的药物是（）
3具有抗雄性激素样作用的药物是（）
a西米替丁b异丙嗪c是a是bd非a非b
4对抗组胺H1受体产生的作用是（）
5对抗组胺H2受体产生的作用是（）
a胃酸分泌减少b小血管收缩，通透性降低
6H1受体激
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