药理学选择题Word格式文档下载.docx

1、7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：a、平行右移，最大效应不变b、平行左移，最大效应不变c、向右移动，最大效应降低d、向左移动，最大效应降低第三章 药物代谢动力学1、药物主动转运的特点是：a、由载体进行，消耗能量 b、由载体进行，不消耗能量c、不消耗能量，无竞争性抑制 d、消耗能量，无选择性e、无选择性，有竞争性抑制2、阿司匹林的pka是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99%3、某碱性药物的pka=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 b、解离度增高，重吸

2、收增多，排泄减慢c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢e、排泄速度并不改变4、在酸性尿液中弱酸性药物：a、解离多，再吸收多，排泄慢 b、解离少，再吸收多，排泄慢c、解离多，再吸收多，排泄快 d、解离多，再吸收少，排泄快 e、以上都不对5、吸收是指药物进入：a、胃肠道过程 b、靶器官过程 c、血液循环过程d、细胞内过程 e、细胞外液过程6、药物的生物利用度是指：a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量b、药物能吸收进入体循环的分量c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量d、药物吸收进入体内的相对速度e、药物吸收进入体循环的分量和速度第四章 影响药物效应的因素和合

3、理用药的原则二、简答题1、简述合理用药的原则。2、简述影响药物效应的各种因素。3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些？第五章 自主神经系统药理总论1、胆碱能神经不包括：a、运动神经 b、全部副交感神经节前纤维 c、全部交感神经节前纤维d、绝大部分交感神经节后纤维 e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：a、谷氨酸 b、酪氨酸 c、蛋氨酸 d、赖氨酸 e、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏 d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：a、被单胺氧化酶所

4、破坏 b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素 c、异丙肾上腺素 d、多巴胺 e、间羟胺6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出 c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（ ）a、被单胺氧化酶（MAO）破坏 b、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏c、进入血管被带走 d、被胆碱酯酶水解e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取1.自主神经递质的受体分类2.自主神经系统受体

5、激动的效应第六章 胆碱受体激动药1毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ） a瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 c瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 d瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 e瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹2用于治疗青光眼的是（ ）3直接激动M胆碱受体的是（ ）4直接激动N胆碱受体的是（ ）5抑制胆碱酯酶的是（ ）a毛果芸香碱 b烟碱c是a是b d非a非b6毛果芸香碱对眼睛的作用的（ ）a瞳孔缩小 b降低眼内压 c睫状肌松弛 d调节痉挛 e视近物清楚二、填空题乙酰胆碱是 的递质，其作用短暂是因为 。三、简答题1、胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。2、毛果芸香碱的

6、药理作用，临床应用与不良反应第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药1新斯的明属于何类药物 aM受体激动药 bN2受体激动药 cN1受体激动药 d胆碱酯酶抑制剂 e胆碱酯酶复活剂2新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是a抑制胆碱酯酶b直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 c促进运动神经末梢释放Achdab eabc3治疗量的阿托品能引起 a胃肠平滑肌松弛 b腺体分泌增加 c瞳孔散大，眼内压降低 d心率加快 e中枢抑制4重症肌无力病人应选用 a毒扁豆碱 b氯解磷定 c阿托品 d新斯的明 e毛果芸香碱5胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况 a青光眼 bav传导阻滞 c重症肌无力 d小儿麻痹后遗症 e手术后腹气胀和尿潴

7、留6使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 a阿托品 b氯解磷定 c毛果芸香碱 d新斯的明 e毒扁豆碱7碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是 a生成磷化酰胆碱酯酶 b具有阿托品样作用 c生成磷酰化碘解磷定 d促进Ach重摄取 e促进胆碱酯酶再生8有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是 a胆碱能神经递质释放增加 bM胆碱受体敏感性增强 c胆碱能神经递质破坏减少 d直接兴奋M受体 e抑制Ach摄取9下列何药是中枢性抗胆碱药 a东莨茗碱 b山莨茗碱 c阿托品 d苯海索 f以上都不是10青光眼患者用 a加兰他敏 b毒扁豆碱 c安坦 d毛果芸香碱 e新斯的明 1、试述新斯的明的临床应用有那些？2、新斯的明通

8、过那些途径对骨骼肌产生作用？3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些？第八章 胆碱受体阻断药（）M 胆碱受体阻断药1阿托品对胆碱受体的作用是（ ）a对M、N胆碱受体有同样阻断作用 b对N1、N2受体有同样阻断作用 c阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体 d对M受体有较高的选择性e以上都不对2、阿托品的禁忌证是（ ）3、山莨菪碱的禁忌证是（ ）a支气管哮喘b中毒性休克 c青光眼 d心动过缓 e虹膜睫状体炎4、选择性阻断M胆碱受体的药物是（ ）5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是（ ）6、不易通过血脑屏障的药物是（ ）7、用于治疗重症肌无力的药物是（ ）a山莨菪碱 b东莨菪碱 C是a是b 8、有

9、关东莨菪碱的叙述正确的是（ ）a阻断M胆碱受体 b增加唾液分泌 c能通过血脑屏障 d可引起倦睡和镇静 e可用于治疗晕动症合成扩瞳药有 、 等；合成解痉药有 、 等。1、东莨菪碱有哪些临床用途?2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点第九章 胆碱受体阻断药（）N胆碱受体阻断药一、选择题1神经节阻断药是阻断了以下何种受体（ ）a、 N2受体 b、 N1受体 c、 M受体 d、1受体 e、 2受体2琥珀胆碱是（ ）3筒箭毒碱是（ ）4碘解磷定是（ ）5美卡那明是（ ）a神经节阻断药 b除极化型肌松药 c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活

10、药 e胆碱酯酶抑制药6具有松弛骨骼肌作用的药物是（ ）7竞争型肌松药是（ ）8除极化型肌松药是（ ） a.琥珀胆碱 b.筒箭毒碱 c.是a是b d.非a非b 9对筒箭毒碱的叙述正确的是（ ）a竞争型肌松药 b阻断骨骼肌N2受体 c过量中毒可用新斯的明解毒d口服易吸收 e可阻断神经节和促进组胺释放琥珀胆碱产生肌松作用的机制是 筒箭毒碱产生肌松的机制是 。1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?2、 除极化和非除极化型肌松药各有那些特点？第十章 肾上腺素受体激动药1由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是 a多巴脱羟酶 b单胺氧化酶 c酪氨酸羟化酶 d儿茶酚氧位甲基转移酶 e多巴胺羟化酶2为了延长局麻

11、药的局麻作用和减少不良反应，可加用 a肾上腺素 b去甲肾上腺素 c异丙肾上腺素 d麻黄碱 e多巴胺3何药必须静脉给药（产生全身作用时） a肾上腺素 b去甲肾上腺素 c间羟胺 d异丙肾上腺素 e麻黄碱4少尿或无尿休克病人禁用 a去甲肾上腺素 b间羟胺 c阿托品 d肾上腺素 e多巴胺1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用。2、多巴胺的药理作用和临床应用。3、麻黄碱的临床应用？4、异丙肾上腺素的作用及临床应用。5、间羟胺的作用和应用有何特点？第十一章 肾上腺素受体阻断药1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：a、血栓性静脉炎 b、冠心病 c、难治性心衰 d、感染性休克 e、嗜铬细胞爤的术前应用2、酚妥拉

12、明使血管扩张的原因是：a、直接扩张血管和阻断受体 b、扩张血管和激动受体 c、阻断受体d、激动受体 e、直接扩张血管3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：a、抑制心脏 b、减慢心率 c、减少心肌耗氧量d、收缩血管 e、直接扩张血管产生降压作用4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：a、心律失常 b、心源性休克 c、房室传导阻滞 d、低血压 e、支气管哮喘5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：a. N1受体阻断药 b、受体阻断药 c、N2受体阻断药 d、M受体阻断药e、受体阻断药6、 下列属非竞争性受体阻断药是：新斯的明 b、酚妥拉明 c、酚苄明 d、甲氧明 e、妥拉苏林7、下列属竞争性受体阻断药是：a、间

13、羟胺 b、酚妥拉明 c、酚苄明 d、甲氧明 e、新斯的明8、无内在拟交感活性的非选择性受体阻断药是：a、美托洛尔 b、阿替洛尔 c、拉贝洛尔 d、普萘洛尔 e、哌唑嗪10、普萘洛尔不具有的作用是：a、抑制肾素分泌 b、呼吸道阻力增大 c、抑制脂肪分解 d、增加糖原分解e、心收缩力减弱，心率减慢11、受体阻断药可引起：a、增加肾素分泌 b、增加糖原分解 c、增加心肌耗氧量 d房室传导加快e、外周血管收缩和阻力增加二、名词解释：肾上腺素作用翻转（adrenaline reversal）1、受体阻断剂的药理作用有哪些？2、为何不用酚妥拉明治疗高血压？3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？4、 酚妥拉明

14、的药理作用及临床应用5、 肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用6、受体阻断药及受体阻断药为何都可治疗高血压?第十二章 局部麻醉药一、名词解释：浸润麻醉（infiltration anesthesia）传导麻醉（conduction anesthesia）1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是（ ）a阻止Ca2+内流 b阻止Na+内流 c阻止K+外流 d阻止Cl-内流 E降低静息膜电位B型题2浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（ ）3腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是（ ） a对抗局麻药的扩张血管作用 b防止麻醉过程中产生血压下降 c预防过敏性休克 d延长局麻作用持续时间 e预防引起

15、呼吸抑制4表面麻醉选用（ ）5硬膜外麻醉选用（ ）6浸润麻醉选用（ ）a丁卡因 b利多卡因 c是a是b d非a非b7局麻药吸收过量引起的不良反应包括（ ）a血压开始上升以后下降 b心脏传导减慢 c中枢神经系统先兴奋后抑制 d心肌收缩性减弱 e呼吸麻痹8局麻药作用时间最长的药是 ，毒性最大的药是 。1 列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性?2 局麻药的作用机制。3 影响局部麻醉药作用的因素有哪些？4 常用的局部麻醉方法有哪几种?第十三章 全身麻醉药1 全身麻醉作用的叙述错误的是（ ） a使患者意识消失 b消除疼痛和其他感觉 c肌肉松弛 d消除反射 e只消除疼痛，

16、不影响其他感觉2明显抑制呼吸中枢的药物是（ ）3使病人呈木僵状态的药物是（ ）4增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是（ ）5使病人感觉舒适愉快的药物是（ ）a乙醚 b氧化亚氮 c氟烷 d氯胺酮 e硫喷妥钠20性质稳定，麻醉效能低（ ）21性质不稳定，麻醉效能强（ ）22味甜，局部刺激性小，易为病人接受（ ）a氟烷 b氧化亚氮 c是a是b d 非a非b28关于全麻药叙述正确的是（ ） a氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人 b氟烷禁用于难产和剖腹产的病人 c硫喷妥钠禁用于支气管哮喘 d氧化亚氮对肝、肾有不良影响 e恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性三、填空题全身麻醉药分为 和 两类。四、简答题1.影响

17、全身麻醉作用的因素有哪些?2.复合麻醉的方法有哪些?3.吸入麻醉药的作用机制。第十四章 镇静催眠药1、临床上最常用的镇静催眠药为 a、苯二氮卓类 b、巴比妥类、c、水合氯醛d、甲丙氨酯、 e、左匹克隆2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 a、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大 b、苯二氮卓类可引起麻醉c、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用 d、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好 e、 以上均可3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是a、增强GABA神经的传递 b、减小GABA神经的传递 c、降低GABA神经的效率d、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强e、以上

18、均正确4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是a、静滴碳酸氢钠 b、注射生理盐水 c、静注大剂量VBd、静滴5%葡萄糖 e、静注高分子左旋糖苷5、苯巴比妥类药不宜用于a、镇静、催眠 b、抗惊厥 c、抗癫痫 d、消除新生儿黄疽 e、静脉麻醉6、主要用于顽固性失眠的药物为a、水合氯醛 b、苯妥英钠 c、苯巴比妥 d、异戊巴比妥 e、甲丙氨酯 简述地西泮的药理作用。第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药1、目前用于癫痫持续状态的首选药为 a、三唑仑 b、苯巴比妥 c、水合氯醛 d、地西泮 e、奥沙西泮2、大仑丁抗癫痫作用的机制a、抑制癫痫病灶向周围高频放电 b、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散c、加速

19、Na+、Ca2+内流 d、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取e、以上均不是3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是a、乙琥胺 b、苯巴比妥c、卡马西平 d、硝西泮c、戊巴比妥4、对癫痫小发作的首选药是a、乙琥胺 b、苯巴比妥 c、卡马西平 d、硝西泮 e、戊巴比妥5、对惊厥治疗无效的药物是a、苯巴比妥 b、地西泮 c、氯硝西泮 d、口服硫酸镁 e、注射硫酸镁6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是a、乙琥胺 b、丙戊酸钠 c、扑米酮 d、苯巴比妥 e、苯妥英钠1、抗癫痫药的作用机制是什么？2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？3、长期应用苯妥英钠病人主要出现那些不良反应？应如何预防？第十六章 抗中枢退行性疾病

20、药1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效a、地西泮 b、扑米酮 c、氯丙嗪 d、丙咪嗪 e、尼可刹米2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为a、药物阻断阿片受体 b、药物阻断M受体 c、药物激动阿片受体d、药物阻断多巴受体 e、药物激动多巴受体3、能降低左旋多巴疗效的维生素是a、维生素A b、维生素B1 c、维生素B2 d、维生素B6 e、维生素B124、苯海索抗帕金森病的机制为a、激动中枢内的多巴受体 b、阻断中枢内的多巴受体 c、激动中枢内的胆碱受体d、阻断中枢内的胆碱受体 e、拟胆碱药第十七章 抗精神失常药1氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用 a肾上腺素 b

21、去甲肾上腺素 c多巴胺 d异丙肾上腺素 e. 间羟胺2氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（ ）a中枢-肾上腺素受体 b中枢肾上腺素受体c中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 d黑质-纹状体通路中的5-HT1受体 e中枢H1受体3氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于（ ）4氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（ ）5氯丙嗪引起体位性低血压是由于（ ）6氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（ ）a阻断M胆碱受体 b阻断-肾上腺素受体 c阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体 d阻断黑质-纹状体通路的D2受体e激动苯二氮卓受体7氯丙嗪的镇吐作用机制是（ ）8氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是（ ）9氯丙嗪使催乳

22、素分泌增加的机制是（ ）10氯丙嗪的抗精神病作用机制是（ ）a阻断黑质-纹状体通路之D2受体 b阻断结节-漏斗通路之D2受体 c是a是b d非a非b11氯丙嗪体内过程具有的特征是（ ）a口服与注射均易吸收 b口服吸收无首过效应 c吸收后与血浆蛋白结合甚少d易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高 e主要经肝微粒体酶代谢氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断 通路中的 受体有关；氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，与其阻断 通路中的 受体有关。1 临床最常用的抗精神病药有哪几类（请列举具体药名）2 氯丙唪的药理作用，作用机理，临床用途及主要不良反应是什么？3. 氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反

23、应?第十八章 镇痛药1吗啡不会产生下述哪一作用（ ）a呼吸抑制 b止咳作用 c体位性低血压d肠道蠕动增加 e支气管收缩2吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起（ ）3吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起（ ）4吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起（ ）5吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起（ ）6吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起（ ）a欣快作用 b缩瞳作用 c镇痛作用 d镇咳作用 E胃肠活动改变7纳洛酮（ ）8喷他佐辛（ ）9吗啡（ ）a激动阿片受体 b激动阿片受体c是a是b d非a非b 10吗啡镇痛作用的主要部位是（ ）a脊髓胶质区 b大脑边缘系

24、统c中脑盖前核 d丘脑内侧核团 e脑室及导水管周围灰质镇痛药中镇痛作用最强的是 ，易成瘾且成瘾性严重的是 ，非麻醉性镇痛药是 。1. 吗啡的药理作用、作用机理和临床应用有哪些？2. 哌替定的药理作用、作用机理和临床应用有哪些？3. 吗啡镇痛与产生欣快之中枢部位。第十九章 解热镇痛抗炎药1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为a、抑制外周PG合成 b、抑制中枢PG合成 c、抑制中枢IL-1合成d、抑制外周IL-1合成 e、以上都不是2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是a、vA b、vB1 c、vB2 d、vE e、vk3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是a、阿司匹林剂量过大造成的 b、表现为

25、头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退c、对阿司匹林敏感者容易出现 d、一旦出现可用碳酸氢钠解救e、一旦出现可用氯化钾解救4、下列对布洛芬的叙述不正确的是a、具有解热作用 b、具有抗炎作用 c、抗血小板聚集 d、胃肠道反应严重e、用于治疗风湿性关节炎5解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（ ）a脊髓胶质层 b丘脑内侧核团 c脑干网状结构 d外周 e脑室与导水管周围灰质部6对乙酰氨基酚引起的不良反应是（ ）7阿司匹林引起的不良反应是（ ）8吲哚美辛引起的不良反应是（ ）9布洛芬引起的不良反应是（ ）10保泰松引起的不良反应是（ ）a水钠潴留，可致水肿 b凝血障碍 c急性胰腺炎 d视力模糊及中毒性弱视

26、e急性中毒致肝坏死11具有解热镇痛作用的是（ ）12使环加氧酶失活，减少TXA2生成的是（ ）13具有抗炎抗风湿作用的是（ ）14急性中毒可致肝坏死的是（ ）a阿司匹林 b对乙酰氨基酚 c是a是b d非a非b 15“阿司匹林哮喘”的产生是（ ） a与抑制PG的生物合成有关 b以抗原-抗体反应为基础的过敏反应 c白三烯等物质生成增加 d与2受体的功能无关 e因5-HT生成增多阿司匹林具有 、 、 等作用，这些作用的机制均与 有关。1阿司匹林的药理作用、用途及主要不良反应2解热镇痛抗炎药的研究进展第二十章 抗变态反应药1中枢镇静作用最强的药（ ） a阿司咪唑 b苯海拉明 c氯苯那敏 d布可立嗪 e美克洛嗪C型题2具有中枢抑制作用的药物是（ ）3具有抗雄性激素样作用的药物是（ ） a西米替丁 b异丙嗪 c是a是b d非a非b4对抗组胺H1受体产生的作用是（ ）5对抗组胺H2受体产生的作用是（ ）a胃酸分泌减少 b小血管收缩，通透性降低 6 H1受体激