智慧树知到药物分析章节测试完整答案文档格式.docx
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C:
针对性
真实性
代表性
科学性,真实性，代表性
3、药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
GMP
GLP
GCP
GSP
GAP
4、中国药典规定，标准品是指（）
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B：
由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应
可用含量或效价符合要求的自制品代替
用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
按干燥瓶（或无水物）计算后使用
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应，用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
5、药品质量标准中的检查内容包括（）
安全性
有效性
均一性
纯度要求
安全性,有效性,均一性,纯度要求
第二章
1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴
别的重要指标的是（）
溶解度
物理常数
外观
A+B
C+D
2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色
为（）
蓝紫色
砖红色
蓝色
褐色
黄色
3、下列内容不属于性状鉴别的是（）
熔点
D：
杂质
旋光度
外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度
4、下列的鉴别反应属于一般反应的是（）
丙二酰脲类
有机酸盐类
有机氟化物类
硫喷妥钠
苯巴比妥
丙二酰脲类,有机酸盐类，有机氟化物类
5、影响鉴别试验的主要因素有（）
溶液的浓度
溶液的温度
溶液的酸碱度
试验时间
干扰成分的存在
溶液的浓度，溶液的温度，溶液的酸碱度，试验时间，干扰成分的存在
第三章
1、药物的纯度符合规定系指（）
含量符合药典的规定
纯度符合优级纯试剂的规定
绝对不存在杂质
对患者无不良反应
杂质含量不超过限度规定
答案:
E
2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。
用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是（）
含硝酸的水
含硫酸的水
含盐酸的水
含醋酸的水
含氢氧化钠的水
A
3、药物中的“一般杂质”系指（）
氯化物
水分
中间体
分解产物
重金属
AE
4、在药物生产过程中引入杂质的途径为（）
原料不纯或部分未反应完全的原料造成
合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成
所用金属器皿及装置等引入杂质
由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质
ABCD
5、采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的
是（）
加速生成氯化银浑浊反应
消除某些弱酸盐的干扰
消除碳酸盐干扰
消除磷酸盐干扰
避免氧化银沉淀生成
ABCDE
第四章
1、用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备（）
选择性
定量限
精密度
粗放度
线性
ACD
2、准确度是指某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的
程度,
般以（）表示
百分回收率
偏差
标准偏差
相对标准偏差
重现性
3
、检测限的表示方法有
百分数
ppm
ppb
&
micro;
g
ng
ABC
4、定量限是指试样中被检测出的最低浓度或量
B
5、衡量色谱峰是否对称的参数是拖尾因子。
第五章
1
、常用的有机溶剂蛋白质沉淀剂（）
甲醇
乙腈
氯仿
乙酸乙酯
乙醚
AB
2、在测定血浆、血清、全血和组织匀浆等样品中药物浓度时,
首先的处理步骤是去除（）
氨基酸
蛋白质
脂肪酸
金属离子
、米用尿样测定药物浓度的目的是（）
药物生物利用度研究
药物生物等效性评价
药物肾清除率测定
推断患者是否违反医嘱用药
药物代谢物研究
ACDE
4、测定血中药物浓度通常指测定血浆或血清中的药物浓度
5、唾液由于取样方便是最常用的生物样品。
第六章
1、巴比妥类药物与碱共热，水解释放出氨气，是由于（）
分子结构中含有硫元素
分子结构中含有丙烯基
分子结构中含有苯取代基
分子结构中含有酰亚胺基团
分子结构中含有氨基
2、阿司匹林中应检查的杂质是（）
水杨醛
间氨基酚
水杨酸
对氨基酚
苯甲酸
C
、苯并二氮杂卓类药物，常用的化学鉴别方法有（）
沉淀反应
水解后呈芳伯氨基
硫酸-荧光反应
分解产物反应
氯化铜焰色反应
4
、下列药物中属于芳胺类药物的是（）
肾上腺素
对乙酰氨基酚
盐酸普鲁卡因
盐酸利多卡因
盐酸苯海拉明
5、在芳酸类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（）
pH=7
对所选的指示剂显中性
除去酸性杂质的乙醇
对甲基橙显中性
相对被测物而言
6、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）
异戊巴比妥
司可巴比妥
巴比妥
D
7、苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为（）
低价态的硫元素
环上N原子
侧链脂肪胺
侧链上的卤素原子
侧链上的氧原子
8、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典米用的方法
电位法
外指示剂法
内指示剂法
永停法
电导法
9、阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生
的白色沉淀应是（）
苯酚
乙酰水杨酸
醋酸钠
乙酰水杨酰
10
、能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）
苯甲酸钠
氢化可的松
丙酸睾酮
第七章
1、注射剂中加入抗氧剂有很多，下列答案不属于抗氧剂的为（）
亚硫酸钠
焦亚硫酸钠
硫代硫酸钠
连四硫酸钠
亚硫酸氢钠
2、药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入
（）为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
丙酮
乙醇
甲酸
乙酸
3、当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（）
络合滴定法
紫外分光光度法
铈量法
碘量法
亚硝酸钠法
CD
、需要做溶出度或释放度检查的药物制剂是
（）
缓释制剂
控释制剂
难溶性药物的片剂
体内吸收不好的胶囊剂
治疗量与中毒量接近的片剂
5
、药物制剂的分析，下列说法中不正确的是
对于小剂量的药物需要检查含量均匀度
对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊不需要检查溶出度
对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行
检杳
杂质检查项目与原料药的检查项目相同
一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
BD
第八章
、可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是维生素
E。
2
、维生素B1的结构中有硫兀素。
3、维生素A属于水溶性维生素。
4、维生素E的分子结构中具有烯二醇结构。
5、三点校正法通常用于维生素C的含量测定。
第九章
1、黄体酮的专属反应是与亚硝基铁氰化钠反应。
2、甾体激素类药物基本结构是环戊烷并多氢菲。
3、雌激素A环上有酚羟基，可与三氯化铁反应呈色。
4、肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有&
alpha;
-醇酮基，具有氧化性。
5、性激素可分为雄性激素和雌性激素。
第十章
1、氨基糖苷类抗生素的代表药有红霉素。
2、抗生素的活性用效价单位表示，抗生素的效价单位是指每1mL或1mg中含有某种抗生素的有效成分的多少。
3、浊度法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准
品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈大小，以测定供试品效价
的一种方法。
4、麦芽酚反应是青霉素的特征性反应。
5、四环素类药物能与金属离子形成配位化合物，比如和钙离子
镁离子。
第十一章
1、重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量，与平均片重之间的差异程度。
2、热原是指药品中含有的能使体温迅速降低的杂质。
3、注射剂中可见异物的检查后，可不进行不溶性颗粒的检查。
4、片剂中作为润滑剂的硬脂酸镁，不会干扰配位滴定法或非水滴定法。
5、注射液中的抗氧剂会对氧化还原滴定产生干扰，可以加入丙酮或者甲醛作为遮蔽剂调节。
第十二章
1、血液采集通常从动脉采集血样。
2、尿液样品的测定通常用于药物的剂量回收、肾清除率、生物
利用度等研究。
3、体内药物分析时可以通过蛋白沉淀、酶解等方法去除生物样
品中的蛋白质。
4、如果血液不经抗凝处理，自行凝固。
放置一段时间或者离心
后，血液中凝固的部分会与淡黄色的透明液体分离，该液体即为血浆。
5、生物样品浓集的方法主要有液-液萃取法和液-固萃取法。
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