药剂学考试题Word文档格式.docx
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D、氧气
10.不是脂质体的特点的是（）
A、能选择性地分布于某些组织和器官
B、延长药效
C、与细胞膜结构相似
D、毒性大，使用受限制
11．糖浆剂的含糖量应为（）g/mL以上
A.65％B.70％C.80％D.85％
12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）
A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法
13．在一定灭菌温度（T）、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）为（）。
A.D值B.F值C.F0值D.A值
14.下列不属于脂质体质量评价的是（）。
A.包封率和载药量B.形态与粒径分布C.渗漏率D.体外释放度
15．缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应（）。
A.<
50%B.>
50%C.<
75%D.>
75%
16．流通蒸气灭菌温度为（）。
A.121℃B.100℃C.115℃D.80℃
17.TDDS中不属于经皮吸收促进剂的材料是（）。
A.丙二醇B.AzoneC.硬脂酸钠D.DMSO
18.利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为
A.库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法
19．具有起昙现象的表面活性剂是（）
A.卵磷脂B.肥皂C.吐温－80D.司盘－80
20.吸入气雾剂的药物粒径应控制在（）以下
A.1μmB.20μmC.10μmD.5μm
21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（
）。
A
粒子的大小及分布
B
含湿量
C
加入其他成分
D
润湿剂
22.药剂学概念正确的表述是
研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
23.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）
A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
24.不属于真溶液型液体药剂的是（）
A、碘甘油
B、樟脑醑
C、薄荷水
D、PVP溶液
25.作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A、F值
B、O值
C、D值
D、Z值
26.我国法定制备注射用水的方法为（）
A、离子交换树脂法
B、电渗析法
C、重蒸馏法
D、凝胶过滤法
27.大量注入低渗注射液可导致（）
A、红细胞死亡
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血
28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A、气管
B、咽喉
C、鼻粘膜
D、肺泡
29.微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（）
A、可使液体药物粉末化
B、增加药物稳定性
C、提高生物利用度
D、药物释放延缓
30.对缓控释制剂叙述正确的是（）
A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
31.有关亲水胶体的叙述，正确的是（）
A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
32.对液体制剂说法错误的是（）
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
33.注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）
A、配液
B、过滤
C、灌封
D、灭菌
34.冷冻干燥正确的工艺流程为（）
A、测共熔点
→
预冻
升华
干燥
B、测共熔点
升华
B、
C、预冻
测共熔点
D、预冻
35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL，需加氯化钠（）使成等渗溶液。
（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g
36.注射用油的质量要求中（）
A、酸价越高越好
B、碘价越高越好
C、酸价越低越好
D、皂化价越高越好
37.不宜制胶囊的药物为（）
A、酸性液体
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
38.对气雾剂叙述错误的是（）
A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激
B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸
C、可用定量阀门准确控制剂量
D、不易被微生物污染
39.关于缓释制剂特点，错误的是（）
A、可减少用药次数
B、处方组成中一般只有缓释药物
C、血药浓度平稳
D、不适宜于半衰期很短的药物
40.有关环糊精叙述中错误的是（）
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C、结构为中空圆筒型
D、以β-环糊精溶解度最大
41.片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是（）。
A．糊精B.微晶纤维素C．羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶
42．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）。
A．制备碘溶液时加入碘化钾
B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：
1.2增加至1：
50
C．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
D．用聚山梨酯80增加维生素
43.下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
44.以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述，正确的是（）。
A.0.9%的氯化钠既等渗又等张
B.等渗是生物学概念
C.等张是物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是（）。
A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.聚维酮D.玉米朊
46.表面活性剂中毒性最小的是（）。
A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂D.氨基酸型两性离子表面活性剂
47.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。
48.固体分散体中药物溶出速度表述正确的是（）。
A.分子态＞无定形＞微晶态
B.无定形＞微晶态＞分子态
C.分子态＞微晶态＞无定形
D.微晶态＞分子态＞无定形
49.缓控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点。
A.1B.2C.3D.4
50.下列有关药物透皮给药系统的叙述，正确的是（）。
A.药物分子量大有利于吸收
B.药物熔点高有利于吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
2、多项选择题
1.剂型在药效的发挥上作用有（）
A、改变作用速度
B、改变作用性质
C、降低毒副作用
D、改变作用强度
2.乳剂的变化可逆的是（）
A、合并
B、酸败
C、絮凝
D、分层
3.有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
4.关于干燥的叙述，正确的是（）
A、温度越高越好
B、空气的湿度越小越好
C、干燥压力越小越好
D、干燥面积越大越好
5.包肠溶衣的目的是（）
A、避免药物被胃液破坏
B、避免药物被肠液破坏
C、减少药物对胃的刺激
D、增加在肠道中吸收的药物的作用
6.全身作用栓剂的基质选用，一般原则是（）
A、亲水性药物选择亲水性基质
B、亲水性药物选择油溶性基质
C、油溶性药物选择油溶性基质
D、油溶性药物选择亲水性基质
7.气雾剂由（）组成
A、药物与附加剂
B、抛射剂
C、耐压容器
D、阀门系统
8.减少药物溶出可通过（）
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型
9.脂质体的制法有（）
A、超声分散法
B、熔融法
C、薄膜分散法
D、注入法
10、减少药物溶出可通过（）
11．药典是（）
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D、药典是国家颁布的药品集
12.有关混悬液的说法错误的是（）
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
13.注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A、可避免药品因高热而分解变质
B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低
D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14.用滴制法制备软胶囊的关键在于（）
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例
B、控制好胶液粘度
C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度
D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度
15.制备片剂时，发生裂片的原因是（）
A、压片时压力过大
B、选用粘合剂不当
C、颗粒过分干燥
D、润滑剂用量使用过多
16.对栓剂基质要求有（）
A、在室温下易软化、熔化或溶解
B、与主药无配伍禁忌
C、对粘膜无刺激
D、在体温下易软化、熔化或溶解
17.抛射剂的作用是（）
A、药物的溶剂
B、药物的稳定剂
C、喷射药物的动力
D、使药物成气体
18.环糊精包合物在药剂中常用于（）
A、提高药物溶解度
B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定性
D、制备靶向制剂
19.常见的膜控释制剂有（）
A、胃内漂浮片
B、眼用控释膜
C、微孔膜包衣
D、皮肤用控释制剂
20.减少药物溶出可通过（）
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
21．药物制剂的目的是（）
A、满足临床需要
B、适应药物性质需要
C、使美观
D、便于应用、运输、贮存
22.按分散系统可将液体药剂分为（）
A、真溶液
B、胶体溶液
C、混悬液
D、乳浊液
23.注射剂配制时要求是（）
A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
24.喷雾干燥的特点是（）
A、适用于热敏性物料
B、可得粉状制品
C、可得颗粒状制品
D、是瞬间干燥
25.可掩盖药物的不良嗅味的是（）
A、散剂
B、颗粒剂
C、胶囊剂
D、包衣片
26.栓剂在直肠吸收主要通过（）
A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环
B、直肠淋巴系统
C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环
D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环
27.下列可增加药物的溶出速率的是（）
A、固体分散体
B、β-环糊精包合物
C、脂质体
D、胃内漂浮制剂
28.微囊中药物通过（）等机理释放
A、扩散
B、溶解
C、降解
D、崩解
29.厢式干燥时，应注意（）
A、湿颗粒制好后应迅速干燥
B、控制厚度，不要超过2cm
C、温度视药物的性质而定并缓慢升温
D、勤翻动
30.对高分子溶液说法正确的是（）
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
31.按形态分类，可将药物剂型分为（）
A、液体分散系统
B、固体分散系统
C、气体分散系统
D、半固体分散系统
32.注射剂安瓿的材质要求是（）
A、足够的物理强度
B、具有较高的熔点
C、具有低的膨胀系数
D、具有高的化学稳定性
33.制备注射用水的方法有（）
A、离子交换法
B、重蒸馏法
C、反渗透法
34.关于流能磨的叙述，正确的是（）
A、为非机械能粉碎
B、适合于超微粉碎
C、粉碎时发生吸热效应
D、适合于无菌粉碎
35.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（）
A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高
B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用
C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目
D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ
粉碎前/ｄ粉碎后
36.浸出制剂的特点有（）
A、具有多成分的综合疗效
B、适用于不明成分的药材制备
C、服用剂量少
D、药效缓和持久
37.栓剂的特点有（）
A、药物不受胃肠pH或酶的破坏
B、避免药物对胃粘膜刺激
C、大部分药物不受肝脏代谢
D、适用于不愿口服给药的患者
38.膜剂的优点是（）
A、含量准确
B、可以控制药物的释放
C、制备简单
D、载药量高，适用于大剂量的药物
39.透皮给药系统常由（）组成
A、裱背层
B、药物贮库
C、控释膜
D、粘附层
E、保护膜
40.哪些药物不宜制成长效制剂（）
A、生物半衰期短的（小于1h）药物
B、生物半衰期长的（大于24h）药物
C、一次剂量很大（大于1g）药物
D、溶解度很小，吸收无规律的药物
E、药效强烈药物
41．下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质
C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
42.影响药材浸出的因素有（）
A.药材粒度B.药材成分C.浸提的器具D.浸提温度、时间E.浸提压力
43.难溶性药物微粉化的目的是（）
A.有利于药物的稳定B.改善药物在制剂中的分散性
C.改善溶出度提高生物利用度D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感
44.药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有（）
影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法
45.片剂崩解迟缓的原因有（）
A.崩解剂用量不足B.崩解剂用量过大
C.粘合剂粘性太强D.粘合剂粘性太弱E.压力过大
46.下列关于粉体学的描述正确的是（）
A.库尔特法测得的粒径为体积等价径
B.沉降法测得的粒径为面积等价径
C.粉体的真密度大于粒密度
D.休止角越大说明流动性越好
E.加入助流剂可改善粉体的流动性，加入量越大，助流效果越好
47.对高分子溶液说法正确的是（）
48、除去药液中热原的方法有（）
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
49、影响混合效果的因素有（）
A、处方药物的比例量
B、处方药物的密度差异
C、混合时间
D、混合方法
50、关于散剂的特点，正确的是（）
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、制法简便
C、剂量可随症增减
D、剂量大不易服用
3、名词解释
1.临界胶束浓度
2.生物利用度
3.助溶
4.混悬剂
5.等张溶液
6、GMP
7、液体制剂
8、灭菌
9、纯化水
10、等渗溶液
11、溶出度或释放度
12、药剂学
13、控释制剂
15、表面活性剂
16、助悬剂
17、缓释制剂
19、靶向制剂
20、乳剂
四、简答题
1.注射剂生产中常用的灭菌方法有哪些？
2.简述片剂的分类和质量要求。
3.药剂学的宗旨和任务是什么？
4.简述注射剂的特点。
5.缓控释制剂与普通制剂相比有何特点。
6生物利用度的影响因素？
7.片剂的特点有哪些？
8胶囊剂有哪些特点？
哪些药物不宜制成胶囊剂？
说明其理由。
9.软膏剂基质应符合的要求？
10、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有何应用？
11.简述乳剂放置过程中产生分层的原因及解决办法。
12.说明热原的组成、性质及其除去方法和检查方法。
13.简述片剂制备中可能发生的问题，并分析原因。
14.增加药物溶解度的方法主要有哪些，举例说明。
15.研制靶向制剂有何意义？
将药物制成靶向制剂主要解决哪些问题？
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