生物安全管理制度Word下载.docx
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4.5从事实验室技术人员应纯熟掌握常规消毒原那么和技术，掌握意外事件和生物平安事故的应急处置原那么和上报程序。
4.6实验室人员在以下情况进入实验室特殊工作区需经实验室负责人同意:
4.6.1身体出现开放性损伤;
4.6.2患发热性疾病;
4.6.3呼吸道感染或其它导致抵抗力下降的情况;
4.6.4正在使用免疫抑制剂或免疫耐受;
4.6.5妊娠;
4.7实验活动辅助人员;
（废气物管理人员、洗刷人员等）应掌握责任区内生物安
全根本情况，理解所从事工作的生物平安风险，承受与所承当职责有关的生物平安知识和技术，个体防护方法等内容的培训，熟悉岗位所需消毒知识和技术，理解意外事件和生物平安事故的应急处置原那么和上报程序。
4.8外单位来肿研所参观、学习、工作人员进入实验室控制区域应有相关指导批准并遵守实验室的生物平安相关规章制度。
进入实验室的一般申请由实验室负责人的批准，一个月及以上的准入需到医务部备案。
感染性材料管理制度
为确保实验室感染性材料合理归放，管理措施落实到位，防止生物平安事故，特制订本制度。
一、感染性材料由科主任指定专人负责保管;
保管员应具有高度责任心和纯熟操作技能，监控感染性材料外流。
二、建立感染性材料登记册，详细填写感染性材料名称、编号来源、使用、污染、销毁等情况。
三、按照感染性材料保存要求，严格无菌操作。
四、感染性材料不得随意对外使用;
确需使用者须经科主任审批。
五、感染性材料的请购与销毁须经科主任审批;
销毁时必须经过彻底灭菌处理。
六、在准备及实验过程中，必须严格执行无菌操作规程，定时、定点、平安、妥善放置;
一旦发现污染情况，必须及时采取有效消毒措施，消除污染。
七、实验完毕的感染性材料，必须先经灭菌、消毒处理后再进展清洗。
员工安康医疗监护制度
标准实验室人员的安康监护工作，预防、控制实验室感染。
适用于肿研所实验室所有工作人员。
肿研所负责人负责实验室人员安康监护工作的组织施行。
4、制度要求
4.1实验室人员体检制度
4.1.1对新从事实验室技术人员必须进展的上岗前体检，体检指标除常规工程外还应包括与准备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测。
不符合岗位安康要求不得从事相关工作。
4.1.2实验室技术人员要在身体状况良好的情况下从事相关工作，发生发热、呼吸道感染、开放性损伤、怀孕等或因工作造成疲劳状态免疫耐受及使用免疫抑制剂等情况时，需由实验室负责人同意从事相关工作，但不宜再从事高致病性病原微生物的相关工作。
4.1.3肿研所负责人在批准外来学习、工作人员进入实验室前应理解其安康状况，必要是可先行安排进展临时性体检，档案保存。
4.2实验室人员免疫预防制度
4.2.1实验室人员应根据岗位需要进展免疫接种和预防性服药，免疫接种时，应考虑适应症、禁忌症、过敏反映等情况并记入安康监护档案。
4.2.2肿研所应制定年度免疫接种方案，报主管指导批准后由肿研所组织施行。
免疫接种情况应记入安康监护档案。
4.2.3肿研所实验室可根据工作开展情况对各类人员进展必要的临时性免疫接种和预防性服药，并记入安康监护档案。
4.2.4对体检结果异常的人员应随时进展必要的免疫接种或采取其他预防手段，并记入安康监护档案。
4.2.5发生实验室意外事件或生物平安事故后应根据需要进展必要的应急免疫接种或预防性服药，并记入安康监护档案。
4.3发惹事故后的人员管理
4.3.1发生实验室意外事件或一般生物平安事故后由医务科/肿研所确定相关人员救治、免疫接种和医学观察方案，发现异常，由医务科/人事科/肿研所决定人员临时性或永久性调离岗位。
临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进展体检，体检结果到达岗位安康要求后由医务科/肿研所批准其上岗。
4.3.2发生重大生物平安事故后由医务科/肿研所制定并上报相关人员救治、免疫接种和医学观察方案，同时采取有效措施尽量控制人员感染范围，主管指导对方案进展审批。
医学观察发现异常，由医务科/人事科/肿研所决定人员临时性或永久性调离岗位，临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进展体检，体检结果到达岗位安康要求后由医务科/肿研所批准其上岗。
生物平安实验室平安自查制度
为确保实验室生物平安制度、措施落实到位，防止生物平安事故，特制订本制度。
1、肿研所主任每年至少组织一次生物平安全面检查，检查内容包括:
生物平安管理体系运行情况、生物平安管理制度是否完善、是否落实、实验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性、放射性以及有毒物质的防护、控制情况、废物处置情况等。
2、肿研所负责人负责实验室生物平安的全面管理，检查、催促生物平安监视员
每季度进展实验室生物平安工作检查，检查内容包括:
生物平安监视员工工作，
作记录、菌（毒）株、样本的运输、保存、使用、销毁情况、生物平安实验室的消毒和灭菌情况以及感染性废物的处理情况、生物平安设备的运行、维护情况、防护物资的储藏情况。
3、生物平安监视员负责实验室日常工作的生物平安监视、检查，内容包括生物平安管理制度执行情况、个人防护要求执行情况、实验室人员的生物平安操作是否标准等，及时发现、纠正违规行为，防止生物平安事故发生。
4、对于检查中发现的问题及时纠正，必要时制定纠正措施或施行整改，并进展跟踪验证。
5、按照资料、档案管理制度保存所有检查记录，及时归档。
6、将自查发现的问题作为实验室生物平安培训方案解决。
生物平安实验室资料档案管理制度
为确保生物平安实验室各类活动记录、资料按要求归档、保存，特制订本制度。
1、与生物平安相关的各类活动的记录均应按照本制度执行。
2、生物平安实验室的记录、资料保存不得少于20年。
3、生物平安实验室记录、资料应至少包括:
生物平安手册、生物平安管理制度、人员培训考核记录、生物平安检查记录、安康监护档案、事故报告、分析处理记录、废物处置记录、实验记录、菌（毒）种和样本搜集、运输、保存、领用、销毁等记录、生物危害评估记录、生物平安柜现场检测记录、消毒、灭菌效果监测记录等。
4、生物平安实验室资料档案原那么上不外借。
5、因工作需要复制档案资料者需经批准。
6、超过保存期限的档案资料、记录，应通过生物平安指导小组的讨论、鉴定，批准是否施行销毁，销毁应至少两人施行，做好销毁记录。
生物平安实验室人员培训、考核制度为确保实验室全体员工熟悉生物平安法律、法规，建立生物平安意识，保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物平安知识和技术，防止实验室感染，防止实验室事故，特制订本制度。
1、制定年度生物平安培训、考核方案,报生物平安指导小组批准后施行。
2、培训内容:
生物平安相关法律、法规、方法、标准、本实验室生物平安手册、生物平安管理制度、应急预案、紧急事件的上报和处置程序、生物平安风险评估、生物平安操作标准、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、菌（毒）株及样本的搜集、运输、保藏、使用、销毁、实验室的消毒与灭菌、感染性废物的处置、急救等。
3、每年组织全员（包括实验室管理人员、技术人员、样本运送人员、保洁员等）的生物平安培训、考核。
4、针对不同的工作岗位，在全员培训的根底上，组织开展专项生物平安培训。
5、培训应该由获得北京地区实验室生物平安师资培训合格证的人员进展。
6、培训后应对参加培训的人员进展考核，考核形式可采取多样化，如笔试、口试、实操等。
7、对考核合格的工作人员颁发相关岗位的上岗证。
8、建立并保存生物平安工作人员的培训、考核档案。
9、做好生物平安培训需求和效果的评估工作，为制定年度培训、考核方案提供根据。
10、对新上岗、转岗的员工进展生物平安相关知识、生物平安手册等的培训，明确所从事工作的生物平安风险。
11、进入实验室的外单位人员（包括进修、实习等工作人员）的由所在科室，根据所从事工作的生物平安风险进展必要的生物平安培训，所有工作均在带教老师指导下进展，学习期间不得从事危险性较高的工作。
12、当有关部门新颁发、修订生物平安相关法律、法规、标准、标准等，实验室生物平安手册进展修改后应组织开展相关内容的培训和考核。
13、按照档案资料管理制度保存与人员培训、考核相关的记录。
意外事件处理及报告制度
1、目的:
规定实验室职业暴露处理程序，标准发生职业暴露时处理原那么、报告和登记流程。
2、范围:
实验室工作人员和涉及处理职业暴露的有关人员。
3、职责:
3.1实验室操作人员在工作中发生职业暴露须按照本规定进展处理和报告程序;
3.2实验室负责人按照规定进展组织和控制职业暴露发生后的控制施行;
3.3实验室负责人负责组织试验人员职业暴露处理的培训和考核，保存有关记录;
3.4实验室生物平安检查人员负责督察日常工作中生物平安工作的执行和医学应急样品的检查。
4、步骤:
4.1实验室发生职业暴露后按照既往进展的该种污染物的生物平安危害度评估结果，快速有效的对意外暴露人员进展紧急医学处置;
对污染区域进展有效的控制，最大限度的去除和控制污染物对周围环境的污染和扩散;
进展流行病学调查和暴露人员的医学观察等原那么和步骤进展处理;
4.1.1根据既往进展的生物平安危害度的评估和暴露的程度即时进展现场紧急医学处置，消除或最大程度降低病原微生物对暴露人员的伤害;
同时，有效的污染区域进展防控，最大限度的防止污染物对周围人员和环境的污染。
4.1.2一般性的小型事故可在紧急医学处置后，要立即向实验室负责人和实验室生物平安指导小组报告事故情况和处理方法，以及时发现处理中的疏漏之处，使处理尽量完善妥当。
4.1.3当重大事故发生时，在进展紧急医学处置的同时，要立即向实验室负责人和实验室生物平安指导小组报告情况;
实验室负责人和实验室生物平安指导理小组要立即协调现场紧急处理和周围环境污染防控;
协调医学专家评估职业暴露的危害性和对暴露人员的伤害程度;
对药物可以治疗和预防该污染物感染的，力争在暴露后最短时间内开场预防性用药;
留取暴露人员相应的标本备检，并同时进展医学观察。
4.1.4建立意外事故登记，详细记录事故发生的时间、地点及经过;
暴露方式;
损伤的详细部位、程度;
接触物种类（培养液、血液或其他体液）和含有HIV的情况;
处理方法及处理经过（包括赴现场实验室负责人和实验室生物平安指导小组成员以及专家）;
是否采用药物预防疗法，假设是，那么详细记录治疗用药情况、首次用药时间（暴露后几小时或几天）、药物毒副作用情况（包括肝、肾功能化验结果）;
定期检测的日期、检测工程和结果。
4.1.5根据评估结果建议育龄妇女发生职业暴露和职业暴露后和进展预防性用药期间，是否需要防止或终止妊娠。
4.1.6记录对暴露现场和周围环境防控污染的方法，施行形式，人员、范围，评估防控处理的效果;
总结和评估病原微生物实验室工作程序中是否存在不当，发生暴露人员试验操作等过程是否存在失误，整改措施和实行。
4.2意外事故现场处理方法:
工作人员发生意外事故时，如针刺损伤、感染性标本溅及体表或口鼻眼内，或污染实验台面等均视为平安事故，应立即进展紧急医学处置（根据事故情况采用相应的处理方法）。
根据生物平安危害度和暴露程度，现场初步评估职业暴露危害程度和选择处理方式。
附:
一、化学污染
1、立即用流动清水冲洗被污染部位。
2、立即到急诊室就诊，根据造成污染的化学物质的不同性质用药。
3、在发惹事件后的48小时内向有关部门汇报（医生报告医务处，护士报告护理部），并报告感染管理科。
二、针刺伤
1、被血液、体液污染的针头或其他锐器刺伤后，应立即用力捏住受伤部位，向离心方向挤出伤口的血液，不可来回挤压，同时用流动水冲洗伤口;
2、用75%酒精或安尔碘消毒伤口，并用防水敷料覆盖;
3、意外受伤后必须在48小时内报告有关部门（医生报告医务处，护士报告护理部），并报告感染管理科、领取并填写?
医疗锐器伤登记表?
，必须在72小时内作HIV、HBV等的根底程度检查;
4、可疑被HBV感染的锐器刺伤时，应尽快注射抗乙肝病毒高效价抗体和乙肝疫苗;
5、可疑被HCV感染的锐器刺伤时，应尽快于被刺伤后做HCV抗体检查，并于4,6周后检测HCV的RNA;
6、可疑被HIV感染的锐器刺伤时，应及时找相关专家就诊，根据专家意见预防性用药，并尽快检测HIV抗体，然后根据专科医生建议行周期性复查（如6周、12周、6个月等）。
在跟踪期间，特别是在最初的6,12周，绝大局部感染者会出现病症，因此在此期间必须注意不要献血、捐赠器官及母乳喂养，过性生活时要用避孕套。
三、皮肤、粘膜、角膜被污染
1、皮肤假设意外接触到血液或体液或其他化学物质时，应立即用肥皂和流动水冲洗;
2、假设患者的血液、体液意外进入眼睛、口腔，立即用大量清水或生理盐水冲洗;
3、及时到急诊室就诊，请专科医生诊治;
48小时内向有关部门报告（医生报告医务部，护士报告护理部），并报告感染管理科领取并填写相关登记表。
四、标本污染
1、棉质工作服、衣物有明显污染时，可随时用有效氯500mg/l的消毒液，浸泡30-60分钟，然后冲洗干净。
2、各种外表假设被明显污染，用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染外表，并使消毒液浸过污染外表，保持30-60分钟，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液内1小时。
3、仪器污染应考虑消毒方法对仪器的损伤，和对检测工程的影响，选用适当的方法。
生物平安实验室平安保卫制度
为了做好生物平安实验室的管理，做到预防为主，防患于未然，特制定本制度。
1、生物平安实验室平安保卫工作实行责任制，并制定应急预案。
2生物平安实验室的实验活动应与其生物平安防护等级相适应。
3、非工作人员进入实验室须经实验室工作人员批准。
4、菌（毒）株、样本等感染性物质、剧毒物质等实行专人负责，并建立保存清单和领用、销毁记录。
当发生上述物质的遗失、被抢等意外情况时，应启动应急预案。
5、定期对生物平安实验室高压蒸汽灭菌器进展校验，确保消毒效果、计量检定符合国家压力容器管理的有关规定。
6、保证生物平安实验室自动烟雾和热量探测及报警系统的正常运行，确保消防器材位于固定位置并能正常使用。
7、生物平安实验室工作人员应定期对重点防火部位、易燃易爆化学品使用情况进展检查，及时消除隐患，并定期进展火灾紧急事件处置的培训和演练。
8、实验室内制止乱拉临时电源线。
9、定期对实验室电气平安、仪器设备等进展检查，及时发现、排除平安隐患。
10、生物平安实验室应装备常用工具。
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