老药厂洁净厂房改造施工组织设计Word格式文档下载.docx
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30天，其中设备调试期3天。
（3）工程质量：
优良。
1.1.4施工组织设计编制的依据
首先基于以下诸条件：
（1）工程招标书；
（2）国家现行的有关规范规程、标准以及我公司质量手册和程序文件等。
（3）我公司多年来承担施工过的类似工程施工所积累的丰富施工组织和管理经验：
1.1.5本工程所采用的规范、标准编目
序号
规范和标准编号
规范和标准名称
1
GB50231-98
机械设备安装工程施工验收通用规范
2
GB50242-2002
建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范
3
GB50274-98
制冷设备及空气分离设备安装工程施工及验收规范
4
GB50235-97
工业金属管道工程施工及验收规范
5
GB50268-97
给排水管道工程施工及验收规范
6
GB50243-20222
通风与空调工程施工及验收规范
7
GBJ242-82
采暖与卫生工程施工及验收规范
8
GB50236-98
现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范
9
建筑排水硬聚氟乙烯管道设计、施工及验收规程
10
GB50254-96
电气装置安装工程低压电器施工及验收规范
11
GB50259-96
电气装置安装工程电器照明装置施工及验收规范
12
GB50168-92
电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范
13
GB50169-92
电气装置安装工程接地装置施工及验收规范
14
GB50170-92
电气装置安装工程旋转电机施工及验收规范
15
GB50171-92
电气装置安装工程盘、柜及二次回路施工及验收规范
16
GBJ149-90
电气装置安装工程母线装置施工及验收规范
17
GBJ93-86
工业自动化仪表工程施工及验收规范
18
GB50303-2002
建筑电气工程质量验收规范
19
GB50150-91
电气装置安装工程电气交接试验标准
20
药品GMP认证检查评定标准
21
JGJ71-90
洁净室施工及验收规范
22
医药设备完好标准
23
药品生产质量管理规范（GMP1998）
24
GB50300-2001
建筑工程质量验收统一标准
25
GB50252-94
工业安装工程质量检验评定统一标准
26
GB50184-93
工业金属管道工程质量检验评定标准
27
GBJ302-88
建筑采暖，卫生与煤气工程质量检验评定标准
28
GBJ303-88
建筑电气安装工程质量检验评定标准
29
GBJ131-90
自动化仪表安装工程质量检验评定标准
30
GB50185-93
工业设备及管道绝热工程质量检验评定标准
1．2施工协调与配合
1．2.1与政府有关监督部门的协调
1．2.1.1消防给排水安装工程
按照云南省消防施工管理的规定，消防工程开工前办理消防安装工程开工报告。
工程施工期间，接受消防管理部门的监督检查。
工程完工后，邀请消防管理部门进行验收。
交付建设单位使用。
1．2.1.2（锅炉、压力容器）、压力管道安装工程
对于（锅炉、压力容器）、压力管道安装工程，由项目经理部及时向昆明市技监局特设处办理开工报告，按有关部门的要求联系监检人员到现场对相关质量停止点进行质量监督。
质量工程师负责整理有关施工记录。
配合业主做好技监局对项目安装质量的验收工作。
1．2.1.3与建筑质量监督部门的协调
工程竣工后，质量工程负责协调各专业工程师，及时整理、汇总工程验收及竣工资料，参加由业主组织的工程竣工会议，配合业主进行工程竣工验收到政府建筑工程质检站的竣工验收备案工作。
1．2.2与建设单位的配合
（1）按照ISO9002质量保证体系的要求，满足业主的需求是项目的目标。
（2）在工程开工前和开工初期，项目部的主要管理人员应与建设单位代表建立密切联系，将我方对工程各专业的详细工作计划与建设单位代表进行交流，根据其要求进行调整，服从整个建设项目的总体计划。
我方将向建设单位提交详尽的施工进度计划、材料及设备采购计划。
（3）我方工程师在认真研究设计图纸的基础上，与建设单位进行交流，了解提取生产工艺，根据现场的测量情况，遵照GMP的有关要求，进行详尽的施工作业图纸设计。
满足业主使用和GMP认证的需求。
（4）对涉及GMP认证的有关内容，应严格按照要求进行。
并协助建设单位做好相关的GMP认证资料。
（5）根据安装计划与甲方代表协调由建设单位提供的设备的到场时间和地点，由我方专业技术人员无偿配合建设单位进行设备的装卸、开箱、清点以及在安装前进行防护。
（5）配合建设单位编制设备管理或操作规程，并协助建设单位培训操作工或维修工。
1．2.3与设计部门的协调
（1）在施工过程中，若施工（技术）人员发现有与GMP标准不符合或工艺不合理、材料需代用等情况，提出修改的合理化建议上报项目技术负责人，项目技术负责人向设计代表和业主、监理工程师提出修改建议，设计出具体修改变更通知后再组织施工，力求找到优质优价的合理方案。
（2）项目技术负责人根据要求，定期或不定期组织有关专业工程师参加与设计代表的协调会议，协商解决有关问题。
1．2.4与监理单位的协调（若有）
（1）在施工过程中，严格接受监理工程师的管理。
安装的质量检验项目在自检后主动邀请监理工程师进行检查。
（2）按照要求将施工计划和完成情况定期地上报监理工程师。
（3）对施工中出现的问题或不合格项目，严格按照监理工程师的要求进行整改，直至达到要求为止。
1.2.5本公司暖通洁净空调施工班组与公用工程各施工班组间的配合
a.外走廊墙面包彩钢板，协调处理门窗位置留洞口及彩钢板与门窗交界处的细部处理工作。
b.空调主风管穿越土建墙,协调处理预留洞的位置。
c.洁净区施工与动力、非洁净壁板隔断区照明及通风、消防报警、仪表自动化安装之间,相互协调施工进度,做好彩钢板内穿管,保证开孔位置准确；
在设备安装后要保证接口密封,以符合GMP验收规范,避免产尘为标准。
d.洁净区施工与工艺设备安装班组配合,首先大型设备的提前进场就位后进行彩钢板安装,其余设备在彩钢板施工完成后,由预留通道进场就位。
在设备就位时，注意成品保护工作，包括彩钢板及门窗保护、地面保护、设备就位后的保护三个方面。
e.洁净区施工与工艺配管施工的配合,首先相互协调确定管道的走向及位置,做好管道穿越彩钢板位置的开口及密封工作以及管道稳固措施。
f.工艺设备二次配管施工要服从洁净区内施工的管理,做好成品保护并实施净化保证措施。
2、施工管理
为使该工程在要求的质量、规定的时间及批准的费用下完成,我公司在该现场项目经理部将配备懂技术、善管理、有多个GMP药厂施工经验的管理人员,按照项目法施工的要求,进行全过程、全方位的规定、组织、控制和协调工作。
2．1、现场施工平面布置
因本项目为老厂房改造项目,我公司未必需要搭设临时设施（工具房及临时办公室等），加之我公司在北较场、（加工厂和通风空调分公司）及王家桥（第二金属结构厂、第三金属结构厂）有设备先进的大面积加工基地——两处离宏达制药厂都很近，故未必需要加工场地，但需约20m2的办公场地,40m2左右的库房（20m2一间为普通工具房+20m2一间为洁净区专用工具房）,具体位置可在进场前与建设、监理单位协调确定。
2．2、现场项目经理部
届时将成立“制药厂GMP厂房改造工程项目部”为现场项目经理部，由下列人员组成：
项目经理：
1人
项目总工程师
（兼技术负责人）：
1人
现场施工负责人：
1人
暖通工程师：
1人
结构工程师：
电气工程师：
管道工程师：
设备安装工程师1人
专职质检员：
专职安全员：
材料员：
核算员:
1入
资料员:
工长:
3人
工程质量监控管理网络图
总经理
生产质量副总经理
公司质安科
项目经理
项目技术负责人
结构技术
负责人
空调技术
电气技术
专职质量
检验员
空调施工队
电气施工队
设备、工艺施工队工队
各班组兼职检验员
结构施工队
2．3、管理规则
净化工程是控制污染的工程,从一开始就要重视文明施工、重视污染控制,从着装的逐步深入,清扫的逐步加强，搬入机具和资材的污染控制，人流的分阶段控制，人流物流通道的逐步减少，一直到彻底控制。
净化工程有三个关键,即气流组织、正压控制、高效〈过滤器〉的运用。
我们需要从一开始就要特别注意这三个关键,并自始至终。
洁净厂房的施工管理,必须强化一个意识,即净化意识；
牢记一个程序,即净化厂房的施工程序：
分清三个阶段；
把握三个关键,坚持一个文明施工。
洁净厂房的施工净化管理——在墙及地的处理完成后,一般分为以下三个阶段：
第一阶段：
要求一般水平的污染控制
这一阶段开始前,净化区除设备搬入预留洞口外,建筑的门窗、内粉刷应施工完成。
这一阶段可界定为吊顶板安装之前的作业过程工作内容如防尘涂装、空调机组安装、动力设备、一次配管和配线（电缆桥架及电气配管配线〉、壁板及吊顶的龙骨安装等。
管理规定：
（1）进入洁净厂房的所有人员,必须接受该阶段管理规定的培训,并佩带相应的胸徽〈准入证〉入室；
（2）进入洁净厂房应穿干净鞋具,不得带油渍、污泥入内；
（3）室内不得吸烟、饮食和饮水；
（4）焊接、切割、凿洞等有尘作业必须加以控制,防止碎屑大范围扩散,每天工作结束时应将垃圾搬出室外倒入规定处；
（5）施工材料堆放整齐；
（6）室内严禁大小便；
（7）有违犯以上规定者,应立即取消在洁净厂房工作的资格。
第二阶段：
要求较高水平的污染控制
这一阶段可界定为第一阶段之后、空吹之前的作业过程,工作内容如壁
板及吊顶板安装、各专业管线穿壁板安装、灯具安装等,以及采用局部擦洗、真空吸尘等方法进行全面彻底的清扫工作。
（1）凡进入该区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训,并佩带相应的胸徽（准入证〉入室；
（2）进入该区域的人员,应穿着干净的工作服、鞋具,后期应穿着洁净服、洁净鞋（或普通干净的鞋共应会穿洁净鞋套〉:
（3）带入的材料应是洁净的,工具、机具要清洗干净后才能带入室内；
（4）所有产尘作业须严加控制,发生碎屑、尘埃,应立即用吸尘器清除；
（5）洁净室内不得吸烟、饮食和饮水；
（6）洁净室内每天由专职人员至少清扫一次；
（7）室内防止堆积过多材料；
（8）除必须的人流、物流门洞外,其他门洞应予以封堵；
（9）室内严禁大小便；
（10）有违犯以上规定者,应立即取消在洁净厂房工作的资格。
第三阶段:
要求高水平的污染控制
这一阶段可界定为空吹之后、直至调试交付的作业过程，工作内容如安装高效过滤器、全面测试前的最后吸尘清扫工作、净化空调运行测试考核及二次配管配线等。
〈1〉凡进入该区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训,并佩带相应的人员佩带施工证（准入证〉入室；
〈2〉只有必要的人员和用户代表,才能进入洁净室,将人流控制在最低限度；
〈3〉人流、物流入口应分开：
一般只设一个人流入口,对物流入口要严加控制,要有专人值班,且入口不得常开；
〈4〉进入洁净室要先登记,然后按洁净室的净化级别在更衣室更换干净的洁净服、鞋、帽,洗手烘干后,通过气闸室进入洁净区；
〈5）进入洁净区的人员,不得携带铅笔、石笔、普通纸张、本子或其它能产生尘埃的物件；
〈6〉不得在洁净区进行焊接和锯、割、凿墙洞、打孔等能产生颗粒、尘埃和烟雾的作业；
不得己要进行产埃作业时,应事先经有关部门批准，并用真空吸尘器随时吸徐尘埃；
〈7〉在洁J争区内使用的工具、设备,应做到每夭清洗一次；
〈8〉洁净室内不得吸烟、饮食、饮水、大小便；
〈9〉配备专职的洁净施工监督员,巡回检查、监督,对违规者应立即责令其离开洁净室；
对严重违规者,还应给予严厉处分。
3、确保GMP达标的保证措施
3．1、总则
（1）为保证洁净厂房工程的质量，对洁净厂房的施工、验收、检测必须执行《施工组织设计》、《药品生产质量管理规范（GMP）98》和《洁净室施工及验收规范》。
（2）洁净厂房施工前必须按洁净室主要施工程序制订详尽的施工协作计划,并严格按施工程序施工,每道工序要进行中间验收并记录。
（3）工程所用的主要材料、设备、成品半成品均须符合设计的规定,并有出厂合格证明或质量鉴定证明文件,没有出厂合格证明或对质量有怀疑时,必须进行检验,符合要求后方可使用。
超过工厂保质期的材料不得使用。
3．2、净化装修施工要点
（1）根据GMP规范要求，洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,本工程在进行净化装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。
（2）所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连,不能与设备和管线支架交叉混用,防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。
（3）建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。
（4）根据GMP认证检查标准,室内装修要符合下列要求:
a.应选用气密性良好,且在温度和湿度等变化作用下变形小的材料。
b.墙壁和顶棚表面应光洁、平整、不起灰、不落尘、耐腐蚀、耐冲击、
易清洗,减少凹凸面。
墙、地面相接处做成半径等于50mm的圆角。
壁
面色彩要和谐、雅致,并便于识别污染物。
c.门窗与内墙而要平直,结构要充分考虑对空气和水汽的密封,使污染粒
子不易从外部渗入,防止由于室内外温差而产生结露。
室内不同洁净
度房间之间的内门、内窗以及隔断等缝隙均须密封。
（5）施工中应控制施工作业中的发尘量,特别是吊顶和夹墙内部等隐蔽空间,必须随时清扫。
（6）在己安装高效过滤器的房间,不能进行有粉尘的装修作业。
（7）注意保护已完成的作业面,不得因撞击、敲打、踩踏、多水作业等造成板材凹陷、暗裂和表面装修的污染。
3．3、净化空调施工要点
（1）风管和部件应采用优质镀辞钢板，风管内表面必须平整光滑，不得在管内加固风管，咬接应采用联合角咬口，接缝必须涂密封胶。
风管连接不应采用内法兰。
风管必须设密封清扫孔,总管上应有风量测定孔（支干管上根据需要设置）过滤器前后要有测压孔。
防爆区排风管咬口缝要用焊锡密封。
（2）风管安装之后、保温之前应进行漏风检查。
送回风管用漏光法检查应无漏光,系统空调器漏风率不应大于2%。
擦拭空调系统内表面采用不易掉纤维的材料。
（3）高效过滤器安装前必须对洁净房间和净化空调系统全面清扫、擦洗,达到清洁要求后,开启净化空调系统连续试运行12小时以上,再次清扫,擦洗洁净室,立即安装高效过滤器。
（4）高效过滤器安装前，应在安装现场拆开包装进行外观检查，内容包括纸、滤密封胶、框架、几何尺寸及光洁度等是否符合设计要求，然后进行检漏，检查和检漏合格后应立即安装。
不合格产品不得安装。
3．4、洁净照明施工要点
（1）根据药品GMP规范,洁净室应根据生产要求提供足够的照明,在施工前要进行复核。
厂房应有应急照明设施。
（2）灯具安装应易于清洁。
（3）根据药品GMP规范,在需要防止微生物的滋生和污染的车间内设置紫外线杀菌灯。
（4）室内洁净灯具安装完毕,应该及时清扫。
3．5、竣工验收时施工单位要提供下列文件
（1）设计变更证明文件和竣工图
（2）主要材料、设备、调节仪表的出厂合格证书和检查文件
（3）单位工程、分项分部工程质量检验评定表
（4）开工、竣工报告、隐蔽工程记录及管道水压试验报告、消防验收报告，设备开箱检查记录,风管漏风检查记录,中间验收单和竣工验收单
（5）各单机试运转记录,系统联合试运转记录,空气净化系统联合运转调试报告、洁净度测试报告等。
4、工期、进度计划
4．1、计划工期
我公司认真分析了招标书的全部内容,以及业主提供的设计说明、施工图纸,依据招标书所要求的施工内容,考虑净化区与其他工种配合及交叉施工,本着科学管理、精心组织的原则,确定本工程施工工期为30天。
我公司保证在合同签订后,按甲方要求时间进场施工。
4．2、施工进度计划〈见附表2〉
根据标书中的要求,结合各单位工程的安装内容、工作量以及本公司拟定施工工期,我们编制了“昆明宏达制药厂GMP厂房改造工程安装施工进度计划表”。
4．3、工期保证措施
（1）项目管理人员及施工人员配置
根据本工程技术要求高、工期比较紧、施工场地相对局限及施工中多专业交叉流水作业等特点和要求,我公司将按照优化配置的原则组成“昆明宏达制药厂GMP厂房改造项目经理部”，配备足够的项目管理人员,并选派一批技术素质高、洁净意识强的施工班组及人员进行该工程的施工。
加强对洁净区施工人员的教育培训工作，确保在施工过程中质量得到控制，洁净度达到要求、成品得到保护,避免工程返工、窝工、停工的发生。
（2）物力配置
为保证该工程的施工质量及施工进度，本公司将采用先进的施工技术方案进行施工,配备足够的施工机械及办公设备,所有设备按施工进度要求及时进场,以提高施工效率、确保工期。
（3）财力配置
项目部配备专职核算员一名、各专业技术负责人兼职核算,按照当月完成工程量,本着实事求是,决不高估冒算的原则，及时向业主、监理申报形象进度款（验工月报）,专款专用,不属于公司使用的资金决不占有。
我公司作为一家国有一级企业,在云南省有"
AAA"
资信,在资金方面将给予本工程有力的保障，决不因业主资金不到位而影响整个工程的顺利进行。
（4）材料供应计划
材料、设备能否及时供应至施工现场是确保工程总进度计划能否实现的关键环节,为此本公司将配备具有丰富经验的材料采购人员完成该工程的全部材料、设备的供应工作：
从材料计划、采购比例、供应时间、进货检验，项目部都统一管理：
对于除甲方已规定的材料、设备（如彩钢板为宝钢板等）外，对其它材料、设备（如洁净灯具、平开彩钢门、观察窗等）要尽早与建设单位、监理单位确定品牌或制定方案自制，以留有足够的供货周期；
同时强化材料供应计划的准确性、及时性，最大限度的减少材料积压,使有限的资金得以充分的利用,及时向业主提供甲供材料、设备到货清单,严把材料验收关,做到价格明、品牌硬、质保全,杜绝三无产品的发生,确保施工进度。
（5）甲供设备进场计划
对于甲供设备、材料,我公司做好接、检、保等工作。
a.甲方供应的设备材料,我公司将在进场后一周内提出设备到货时间表。
b.甲方订货的工艺设备根据设备特点,按时间顺序逐步到货,不影响工程施工，保证工期。
5、劳动力计划
5．1劳动力计划表
工种名称
人数
工期（天）
管理人员
起重工
铆工/结构工
通风工
管道安装工
电气安装工
焊工
测量员
材料人员
驾驶员
普工
合计
76
52
49
5．2劳动力计划动态图
76
52
49
102030工期（天）
6、暖通净化空调工程施工方案
6.1、净化工程主要检测仪表及施工机械
机械或设备
名称
规格型号
数量
产地
制造
日期
额定
功率
生产能
力
备注
一、检测仪器、设备
1.
激光粒子计数器
Y09-9
数字热球式风速仪
ZRQ1
指针式热球风速仪
QDF-3
数字温度计
HM-34
目视露点仪
MLY-3
便携式声级计
HY110
数字照度计
JD-3
数字微压计
DP1000-ⅢC
通风干湿球温度计
二、通用设备
活动升降平台
1217-6M
交流焊机
BX3-400
BX3-300
BX6-200
氩弧焊机
NSA4-300
焊条烘干箱
YCH-100
工业吸尘器
PV-381
台钻
2512B
铝型材切割机
TS-253
升级会员 