化验室事故的应急处理方法Word下载.docx

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1.1.3沾着皮肤时的应急处理方法

（1）用自来水不断淋湿皮肤。

（2）一面脱去衣服，一面在皮肤上浇水。

（3）不要使用化学解毒剂。

1.1.4进入眼睛时的应急处理方法

（1）立即使用洗眼器，或者直接用干净的水冲洗眼睛5分钟。

（2）不要使用化学解毒剂。

1.2强酸（致命剂量1毫升）

（1）吞服时，立刻饮服200毫升氧化镁悬浮液，或者氢氧化铝凝胶、牛奶及水等东西，迅速把毒物稀释。

然后，至少再食10多个打溶的蛋做缓和剂。

因碳酸钠或碳酸氢钠会产生二氧化碳，故不要使用。

（2）沾着皮肤时，用大量水冲洗15分钟。

如果立刻进行中和，因会产生中和热，而有进一步扩大伤害的危险。

因此，经充分水洗后，再用碳酸氢钠之类稀碱液或肥皂液进行洗涤。

但是，当沾着草酸时，若用碳酸氢钠中和，因为由碱而产生很强的刺激物，故不宜使用。

此外，也可以用镁盐和钙盐中和。

浓硫酸：

应用干净的布擦净再用大量的水冲洗。

（3）进入眼睛时，立即使用洗眼器，或者直接用干净的水冲洗眼睛5分钟。

1.2.2强碱（致命剂量1克）

（1）吞食时，立刻用食道镜观察，直接用1%的醋酸水溶液将患部洗至中性。

然后，迅速饮服500毫升稀的食用醋（1份食用醋加4份水）或鲜橘子汁将其稀释。

（2）沾着皮肤时，立刻脱去衣服，尽快用水冲洗至皮肤不滑止。

接着用经水稀释的醋酸或柠檬汁等进行中和。

但是，若沾着生石灰时，则用油之类东西，先除去生石灰。

（3）进入眼睛，立即使用洗眼器，或者直接用干净的水冲洗眼睛5分钟。

1.2.3氨气

立刻将患者转移到空气新鲜的地方，然后，给其输氧。

进入眼睛时，将患者躺下，用水洗涤角膜至少5分钟。

其后，再用稀醋酸或稀硼酸溶液洗涤。

1.2.4氰（致命剂量0.05克）

不管怎样要立刻处理。

每隔两分钟，给患者吸入亚硝酸异戊酯15～30秒钟。

这样氰基与高铁血红蛋白结合，生成无毒的氰络高铁血红蛋白。

接着给其饮服硫代硫酸盐溶液。

使其与氰络高铁血红蛋白解离的氰化物相结合，生成硫氰酸盐。

（1）吸入时把患者移到空气新鲜的地方，使其横卧。

然后，脱去沾有氰化物的衣服，马上进行人工呼吸。

（2）吞食时用手指摩擦患者的喉头，使之立刻呕吐。

决不要等待洗胃用具到来才处理。

因为患者在数分钟内，即有死亡的危险。

1.2.5二氧化硫、二氧化氮、硫化氢气体

把患者移到空气新鲜的地方，保持安静。

进入眼睛时，用大量水洗涤，并要洗淑咽喉。

1.2.6砷（致命量0.1克）

吞食时，使患者立刻呕吐，然后饮食500毫升牛奶。

再用2～4升温水洗胃，每次200毫升。

1.2.7汞（致命量70毫克（HgCl2））

饮食打溶的蛋白，用水及脱脂奶粉作沉淀剂。

立刻饮服二疏基丙醇溶液及于200毫升水中溶解30克硫酸钠制成的溶液作泻剂。

1.2.8铅（致命量0.5克）

保持患者每分钟排尿量0.5～1毫升，至连续1～2小时以上。

饮服10%的右旋醣酐溶液（按每公斤体重10～20毫升计）。

或以每分钟1毫升的速度，静脉注射20%甘露醇水溶液，至每公斤体重达10毫升为止。

1.2.9利用重金属鏊合化而解毒

当吞食重金属时，可饮服牛奶、蛋白或丹宁酸等，使其吸附围中的重金属。

但是，用螯合物除去重金属也很有效。

重金属的毒性，主要由于它与人体内酶的SH基结合而产生。

因而，加入的螯合剂争先与重金属-SH中的重金属相结合，故能有效的消除由重金属而引起的中毒。

重金属与螯合剂形成的络合物，易溶于水，所以容易从肾脏完全排出。

再者，服用螯合物的同时，还可利用输液（10%的右旋醣酐溶液，或20%的甘露醇溶液）的方法，促使其利尿。

但是，镉中毒时，用螯合剂会使肾的损害加剧，因此，遇此情况时，尽量不用螯合剂为好。

对有机铅之类物质中毒，用螯合剂解毒则无能为力。

此外，螯合剂对生物体所必需的重金属也起螯合作用，因而，使用时需加以注意。

2、废液处理

2.1含六价铬的废液

注意事项

（1）要戴防护眼镜、橡皮手套，在通风橱内进行操作。

（2）把Cr（Ⅵ）还原成Cr（Ⅲ）后，也可以将其与其它的重金属废液一起处理。

（3）铬酸混合液系强酸性物质，故要把它稀释到约1%的浓度之后才进行还原。

并且，待全部溶液被还原变成绿色时，查明确实不含六价铬后，才按操作步骤中从第四点开始进行处理。

处理方法[还原、中和法（亚硫酸氢钠法）]

2.1.1原理

Cr（Ⅵ）不管在酸性还是碱性条件下，总以稳定的铬酸根离子状态存在。

因此，可按照下式将Cr（Ⅵ）还原成Cr（Ⅲ）后进行中和，使之生成难溶性的Cr（OH）3沉淀而除去。

………

……………………….

式还原反应，若pH值在3以下，反应在短时间内即进行结束。

如果使

式中和反应pH值在7.5～8.5范围内进行，则Cr（Ⅲ）即以Cr（OH）3形式沉淀析出。

但是，如果pH值升高，则会生成Cr（OH）-4离子，沉淀会再溶解。

2.1.2操作步骤

（1）于废液中加入H2SO4，充分搅拌，调整溶液pH值在3以下（采用pH试纸或pH计测定。

对铬酸混合液之类废液，已是酸性物质，不必调整pH值。

（2）分次少量加入NaHSO4结晶，至溶液由黄色变成绿色为止，要一面搅拌一面加入（如果使用氧化-还原光电计测定，则很方便）。

（3）除Cr以外还含有其它金属时，确证Cr（Ⅵ）转化后，作含重金属的废液处理。

（4）废液只含Cr重金属时，加入浓度为5%的NaOH溶液，调节pH值至7.5～8.5（注意，pH值过高沉淀会再溶解）。

（5）放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存（如果滤液为黄色时，要再次进行还原）。

（6）对滤液进行全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。

[Cr（Ⅵ）的分析]

定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进行检测；

定量分析则用二苯基碳酰二肼吸光光度法和原子吸收光谱分析法进行测定。

但要注意Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe等离子的干扰。

[全Cr分析]

用高锰酸钾氧化Cr（Ⅲ）使之变成Cr（Ⅵ），然后进行分析。

[备注]

（1）除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附Cr（Ⅵ）的方法。

此法即使废液含铬浓度较低也很有效。

（2）用作还原Cr（Ⅵ）的还原剂，有表1所列的物质。

而作为中和剂，也可以用Ca（OH）2。

不过，其泥浆沉淀物教多。

表1可用作还原铬化合物的还原剂

还原剂

还原1克CrO3理论上需要的药品量（克）

H2SO4

Fe

0.56

2.94

FeSO4

7H2O

8.43

Na2SO3

1.89

1.47

NaHSO3

1.56

0.74

SO2

0.96

——

2.2含氰化物的废液

（1）因有放出毒性气体的危险，故处理时要慎重。

操作时最好在通风橱内进行。

（2）废液要制成碱性，不要在酸性情况下直接放置。

（3）对难于分解的氰化物（Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等的氰的络合物）以及有机氰化物的废液，在分解氰基后，必须进行相应的重金属的处理。

处理方法（氯碱法）

[原理]

用含氮氧化剂将氰基分解为N2和CO2。

反应按如下两个阶段进行：

……

式反应在pH值大于10的条件下进行，若pH值在10以下就加入氧化剂，则会发生如下反应：

而产生刺激性很大的有害气体CNCl，因而处理时必须特别注意。

对

式反应，如果pH值过高，则反应时间过长，故调整pH在8左右进行较好。

[操作步骤]

（1）于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上。

然后加入约10%的NaOCl溶液，搅拌约20分钟，再加入NaOCl溶液，搅拌后，放置数小时（如果用氧化—还原光电计检测其反应终点，则比较方便）。

（2）加入5-10%的H2SO4（或盐酸），调节pH至7.5～8.5，然后放置一昼夜。

（3）加入Na2SO3溶液，还原剩余的氯（稍微过量时，可用空气氧化。

每升含1克Na2SO3的溶液1毫升，相当于0.55毫克Cl）。

（4）查明废液确实没有CN-离子后，才可排放。

（5）废液含有重金属时，再将其作重金属的废液加以处理。

[分析方法]

定性分析采用氰离子试纸或检测箱进行检测；

定量分析则蒸出全部氰后，用硫氰酸汞法进行分析。

（1）除上述处理方法外，还有以下几种方法：

电解氧化法（对含氰化物2克/升以上的高浓度废液较为有效，而处理含有Co、Ni、Fe络合物的废液，则较困难）；

普鲁士蓝法（是以生成铁氰化合物的形式使之沉淀的方法，此法处理含有大量重金属的废液，较为有利。

但要彻底处理，则较为困难）；

以及臭氧氧化法（用Cu、Mn离子加快反应，在pH为11～12下进行反应，即可把废液转变为无害）。

（2）其它可用作氰化物氧化剂的有表2所列的物质。

（3）对Fe、Ni、Co等的含氰络合物，用上述方法难以分解。

因而必须采用下述方法进行处理：

于废液中加入NaOH溶液，调整pH至10以上，接着加入NaOCl溶液，加热2小时左右，冷却后过滤沉淀。

在废液中加入H2SO4，调整pH至3以下，加热约2小时，冷却后过滤沉淀。

用阴离子交换树脂吸附。

（4）对有机氰化物，分别施行上述无机类废液的处理后，作为有机类废液处理。

对难溶于水的有机氰化物，用氢氧化钾酒精溶液使之转变成氰酸盐，然后才进行处理。

氧化剂

理论上分解1克CN需要的药品数量（克）

氧化到NaOCl（反应1）

氧化到CO2、N2（反应2）

Cl2

2.73

6.83

HOCl

2.00

5.00

NaOCl

2.85

7.15

Ca（OCl）2

2.75

6.90

[注]：

如果有Cu+、Ni+等离子存在，必须加入过量的氧化剂。

2.3铅的处理方法（氢氧化物共沉淀法）

[原理]

用Ca（OH）2把Pb2+转变成难溶性的Pb（OH）2，然后使其与凝聚剂共沉淀而分离。

为此，首先把废液的pH值调整到11以上，使之生成Pb（OH）2。

然后加入凝聚剂，继而将pH值降到7～8，即产生Pb（OH）2共沉淀。

但如果pH值在11以上，则生成HPbO2-而沉淀会再溶解。

（1）在废液中加入Ca（OH）2，调整pH值至11。

（2）加入Al2（SO4）3（凝聚剂），用H2SO4慢慢调节pH值，使其降到7～８。

（4）把溶液放置待其充分澄清后即过滤。

检查滤液不含Pb2+后，即可排放。

定性分析用检测箱进行（注意干扰离子）。

定量分析用二苯基硫巴腙（即双硫腙）吸光光度法或原子吸收光谱分析法。

（1）除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（其生成的硫化物溶解度较小，但因形成胶体微粒而难于分离）；

碳酸盐沉淀法（生成的沉淀微粒细小，分离困难）；

吸附法（使用强酸性阳离子交换树脂，几乎能把它们完全除去）。

（2）碱性药剂也可以用NaOH,但是由于生成微粒状沉淀而难于过滤，故用Ca（OH）2较好。

2.4含砷废液

（1）As2O3是剧毒物质，其致命剂量为0.1克。

因此，处理时必须十分谨慎。

（2）含有机砷化合物时，先将其氧化分解，然后才进行处理。

处理方法（氢氧化物共沉淀法）

用中和法处理不能把As沉淀。

通常使它与Ca、Mg、Ba、Fe、Al等的氢氧化物共沉淀而分离除去。

用Fe（OH）3时，其最适宜的操作条件是：

铁比砷（Fe/As）为30～50；

pH为7～10。

[操作步骤]

（1）废液中含砷量大时，加入Ca（OH）2溶液，调节pH至9.5附近，充分搅拌，先沉淀分离一部分砷。

（2）在上述溶液中，加入FeCl3，使其铁砷比达到50，然后用碱调整pH至7～10之间，并进行搅拌。

、

（3）把上述溶液放置一夜，然后过滤，保管好沉淀物。

检查滤液不含As后，加以中和即可排放。

此法可使砷的浓度降到0.05ppm以下。

定量分析有铁共沉淀、浓缩——溶剂萃取——钼蓝法；

或铁共沉淀、浓缩——分离砷化氢——二乙基氨磺酸银法进行测定。

除上述处理方法外，还有硫化物沉淀法（用盐酸酸化，然后用H2S或NaHS等试剂使之沉淀）以及吸附法（用活性炭、活性矾土作吸附剂）。

2.5含汞废液

注意事项

（1）废液毒性大，经微生物等的作用后，会变成毒性更大的有机汞。

因此