微生物限度译文usp.docx

微生物限度译文usp.docx

《微生物限度译文usp.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《微生物限度译文usp.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

微生物限度译文usp

微生物限度检验

本章提供了从原材料到成品的试验，包括需氧微生物数量的预测和所有药物条款中规定的微生物种类的预防试验。

假如自动化的方法经验证和现在行方法等效或有更好的结果，可以取代现在的试验。

在准备和实验中，处理样品时遵守无菌操作。

除非有特别说明，样品简单“培养”的地方，应把容器放在30℃--35℃的空气中恒温培养24—48小时。

术语“生长”经常用在此处，换言之，指明微生物的存在和预测增殖。

预备试验

在本章实验中实验结果的验证提供了大量充分的论证，用于试验的样品本身在实验条件下不限制可能存在的微生物的生长。

因而，用固定成分做试验的预备和环境的需求，接着分别用金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌，铜绿假单孢菌和沙门菌接种检验材料的稀释样品中。

可以通过加1毫升不少于10¯³浓度的肉汤培养24小时的微生物的稀释液到实验材料的第一步稀释液（PH7.2的磷酸盐缓冲液，大豆酪蛋白消化物培养基或乳糖液状培养基）中和下面的实验过程来实现。

在有关培养基中没有微生物生长，检验内容无效，需要变更程序，包括

（1）对剩余的相同数量的实验材料增大稀释液的体积，或

（2）在稀释液中掺入适宜的灭活剂，或（3）通过

（1）

（2）的共同作用，使接种物能够生长。

下面是一个配料和他们的聚合物的例子，他们可以加到培养基中灭活样品中的抑菌物质：

大豆蛋黄素（卵磷脂）。

0.5%；聚山梨脂20，4.0%。

作为比较，重复上面描述的实验，用液体酪蛋白消化物--大豆蛋黄素—聚山梨脂20培养基来验证实验材料中存在的防腐剂或其他抑制剂的灭活作用。

如果抑菌物质存在样品中并且是可溶的，适宜的经验证的程序可以用于薄膜过滤技术（样品的无菌实验）中。

如果加了适量的灭火剂和增大了稀释液体积，仍不能恢复上面描述和不适用于薄膜过滤技术中物品的培养基的活力，能假定分离接种微生物的失败原因可归于产品的杀菌活力。

该信息用于显示物品不可能被给定的微生物种类污染。

为了确立物品的抑菌谱和杀菌活力，应继续监测。

缓冲液和培养基

培养基可以按下面的准备，或者假若脱水培养基是有供货商或分销商制备，可以被应用，他们与给定比例获得的培养基想比有相似的成分。

用给定的比例成分制备培养基，在水中溶解可溶性固体物，如果需要，加热溶解完全，使用的时候加盐酸或氢氧化钠到溶液中是培养基中的PH适宜。

在25±2℃测定PH值。

配方中含琼脂时，使用含水量不超过15%的琼脂。

配方中需用水时，使用纯水。

PH7.2盐酸缓冲液

原液——在1000毫升容量瓶中用500毫升水溶解34克磷酸二氢钾，加氢氧化钠（约175毫升）调PH到7.2±0.1，加水到体积线，混匀。

分装后灭菌。

冷藏储存。

用的时候，用水按1：

800稀释原液，灭菌。

培养基

除非有其他说明，培养基应该在高压蒸汽灭菌器（见无菌中的蒸汽灭菌法）内加热灭菌，灭菌时间要参考灭菌体积。

1，液体酪蛋白-大豆蛋黄素-吐温20培养基

酪蛋白胰酶消化物

20g

大豆蛋黄素

5g

吐温20

40mL

水

960mL

在960毫升水中溶解酪蛋白胰酶消化物和大豆蛋黄素，在48°-50°的水浴中加热30分钟使溶解完全。

加40毫升吐温20，混匀，按需要的分装。

2，大豆蛋黄素消化物琼脂培养基

酪蛋白胰酶消化物

15.0g

大豆粉木瓜酶消化物

5.0g

氯化钠

5.0g

琼脂

15.0g

水

1000mL

灭菌后PH：

7.3±0.2。

3，液体大豆蛋黄素培养基

参照无菌检测下大豆蛋黄素消化物培养基的配制。

4，甘露醇盐琼脂培养基

酪蛋白胰酶消化物

5.0g

动物组织的胃蛋白酶的消化物

5.0g

牛肉膏

1.0g

D-甘露醇

10.0g

氯化钠

75.0g

琼脂

15.0g

酚磺酞

0.025g

水

1000mL

混匀，加热沸腾1分钟，并快速搅拌使溶解。

灭菌后PH值：

7.4±0.2。

5，Baird–Parker琼脂培养基

酪蛋白胰酶消化物

10.0g

牛肉膏

5.0g

酵母膏

1.0g

氯化锂

5.0g

琼脂

20.0g

甘氨酸

12.0g

丙酮酸钠

10.0g

水

950mL

加热并快速搅拌，沸腾1分钟。

灭菌，冷却到40°—50°，加入10毫升亚碲酸钾溶液（1：

100）和50毫升蛋黄乳液。

轻摇混匀，倒入盘子中。

（蛋黄乳液：

对整个鸡蛋外壳消毒，无菌打开鸡蛋，把蛋黄分离到一无菌量筒中。

加无菌盐水TS，得到一个3：

7的盐水蛋黄液。

加到一无菌搅拌器中，高速混匀5秒钟。

）

灭菌后PH值：

6.8±0.2。

6，Vogel–Johnson琼脂培养基

酪蛋白胰酶消化物

10.0g

酵母膏

5.0g

甘露醇

10.0g

磷酸氢二钾

5.0g

氯化锂

5.0g

甘氨酸

10.0g

琼脂

16.0g

酚磺酞

25.0mg

水

1000mL

煮沸固体溶液1分钟。

灭菌，冷却到45°—50°，加入20毫升无菌亚碲酸钾溶液（1：

100）。

灭菌后PH值：

7.2±0.2.

7，溴棕三甲铵琼脂培养基

胰脏明胶消化物

20.0g

氯化镁

1.4g

硫酸钾

10.0g

琼脂

13.6g

溴化十六烷基三甲铵

0.3g

丙三醇

10.0mL

水

1000mL

在水中溶解固体组分，加丙三醇。

加热沸腾1分钟，并快速搅拌使溶解。

灭菌后PH值：

7.2±0.2.

8，假单胞菌属琼脂培养基（用于氟化荧光素的检出）

酪蛋白胰酶消化物

10.0g

动物组织的胃蛋白酶消化物

10.0g

无水磷酸氢二钾

1.5g

硫酸镁（MgSO4·7H2O）

1.5g

丙三醇

10.0mL

琼脂

15.0g

水

1000mL

在水中溶解固体组分，加丙三醇。

加热沸腾1分钟，并快速搅拌使溶解。

灭菌后PH值：

7.2±0.2.

9，假单胞菌属琼脂培养基（用于绿脓菌素的检出）

胰脏明胶消化物

20.0g

无水氯化镁

1.4g

无水硫酸钾

10.0g

琼脂

15.0g

丙三醇

10.0mL

水

1000mL

在水中溶解固体组分，加丙三醇。

加热沸腾1分钟，并快速搅拌使溶解。

灭菌后PH值：

7.2±0.2。

.

10，乳糖液状培养基

牛肉膏

3.0g

胰脏明胶消化物

5.0g

乳糖

5.0g

水

1000mL

灭菌后尽可能快的冷却。

灭菌后PH值：

6.9±0.2.

11，流体亚硒酸盐-胱氨酸培养基

酪蛋白胰酶消化物

5.0g

乳糖

4.0g

磷酸钠

10.0g

亚硒酸钠

4.0g

L-胱氨酸

10.0mg

水

1000mL

最终pH:

7.0±0.2.

混匀，加热溶解。

在流动的蒸汽中加热15分钟，不可以灭菌。

12，液体Tetrathionate培养基

酪蛋白胰酶消化物

2.5g

动物组织的胃蛋白酶消化物

2.5g

胆（汁）盐

1.0g

碳酸钙

10.0g

硫代硫酸钠

30.0g

水

1000mL

加热固体溶液至沸腾。

在使用的时候，加入配制好的碘液20毫升（在20毫升水中溶解5克碘化钾和6克碘）。

接着加入10毫升亮绿溶液（1：

1000），混匀。

加入亮绿溶液后不可以加热培养基。

13，亮绿琼脂培养基

酵母膏

3.0g

动物组织的胃蛋白酶消化物

5.0g

酪蛋白胰酶消化物

5.0g

乳糖

10.0g

氯化钠

5.0g

蔗糖

10.0g

酚磺酞

80mg

琼脂

20.0g

碱性亮绿

12.5mg

水

1000mL

煮沸固体溶液1分钟。

临用前灭菌，融化培养基，倒入培养皿中，允许冷却。

灭菌后PH值：

6.9±0.2.

14,木糖赖氨酸去氧胆酸盐琼脂培养基

木糖

3.5g

L-赖氨酸

5.0g

乳糖

7.5g

蔗糖

7.5g

氯化钠

5.0g

酵母膏

3.0g

酚磺酞

80mg

琼脂

13.5g

去氧胆酸钠

2.5g

硫代硫酸钠

6.8g

枸橼酸铁胺

800mg

水

1000mL

最终：

pH:

7.4±0.2.

回旋摇动加热固体和水的混合物到液体沸腾。

不可以过热或灭菌。

立即转入一水浴容器中维持水温在50左右，培养基一冷却就到入培养皿中。

15,亚硫酸铋琼脂培养基

牛肉膏

5.0g

酪蛋白胰酶消化物

5.0g

动物组织的胃蛋白酶消化物

5.0g

葡萄糖

5.0g

磷酸钠

4.0g

硫酸亚铁

300mg

亚硫酸铋指示剂

8.0g

琼脂

20.0g

碱性亮绿

25mg

水

1000mL

最终pH:

7.6±0.2.

回旋摇动加热固体和水的混合物到液体沸腾。

不可以过热或灭菌。

立即转入一水浴容器中维持水温在50左右，培养基一冷却就到入培养皿中。

16，三糖-铁-琼脂培养基

酪蛋白胰酶消化物

10.0g

动物组织的胰酶消化物

10.0g

乳糖

10.0g

蔗糖

10.0g

葡萄糖

1.0g

硫酸亚铁铵

200mg

氯化钠

5.0g

硫代硫酸钠

200mg

琼脂

13.0g

酚磺酞

25mg

水

1000mL

灭菌后PH：

7.3±0.2.

17，麦康基琼脂培养基

动物胶胰酶消化物

17.0g

酪蛋白胰酶消化物

1.5g

动物组织胃蛋白酶消化物

1.5g

乳糖

10.0g

胆盐混合物

1.5g

氯化钠

5.0g

琼脂

13.5g

中性红

30mg

结晶紫

1.0mg

水

1000mL

加热固体和水的混合物沸腾1分钟使溶解。

灭菌后PH：

7.1±0.2.

18，肠杆菌科曙红亚甲蓝琼脂培养基

动物胶胰酶消化物

10.0g

磷酸氢二钾

2.0g

琼脂

15.0g

乳糖

10.0g

曙红Y

400mg

亚甲蓝

65mg

水

1000mL

在水中溶解动物胶胰酶消化物，磷酸氢二钾和琼脂，可以冷却。

仅仅在使用前，熔解胶状琼脂培养基，熔解时按下面的分量加入剩余的组分并混匀：

每100毫升胶状琼脂培养基—5mL乳糖溶液（1：

5）,2mL曙红Y溶液（1：

50）,和2mL亚甲蓝溶液（1：

300）。

配制好的培养基允许不澄清。

灭菌后PH：

7.1±0.2.

19，萨布罗右旋琼脂培养基

葡萄糖

40g

动物组织胰酶消化物和酪蛋白胰酶消化物的等量混合物

10g

琼脂

15g

水

1000mL

混匀，加热沸腾使溶解。

灭菌后PH：

5.6±0.2.

20，马铃薯右旋琼脂培养基

在500毫升蒸馏水中煮300克去皮切成丁的马铃薯,用滤布过滤，加蒸馏水至1000毫升，然后加入下面的成分：

琼脂

15g

葡萄糖

20g

加热溶解，灭菌。

灭菌后PH：

5.6±0.2.

使用时，在倒培养皿前，用酒石酸溶液（1：

10）调整熔解冷却到45的培养基至PH3.5±0.1.。

不可以再加热pH3.5的培养基。

取样

按论文中要求的预备10-mLor10-gs样品用于实验。

操作过程

通过与样品物理特性相适应的方法准备待测样品，不能改变样品中本来存在的微生物的种类和数量，获