四川省宜宾市南溪一中最新高二下学期第一次月考化学试题Word文档格式.docx

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四川省宜宾市南溪一中最新高二下学期第一次月考化学试题Word文档格式.docx

B.由题中信息可知阿魏酸的分子式为C10H12O4

C.香兰素、阿魏酸都是芳香族化合物

D.阿魏酸分子最多有10个碳原子共平面

7.判断下图中装置,哪些能形成原电池()

A.

B.

C.

D.

8.现有三组混合液:

①乙酸乙酯和乙酸钠溶液;

②乙醇和丁醇;

③NaBr和单质Br2的水溶液.

分离以上各混合液的正确方法依次是()

A.分液、蒸馏、萃取B.萃取、蒸馏、分液

C.分液、萃取、蒸馏D.蒸馏、萃取、分液

9.青蒿素是抗疟特效药属于萜类化合物,如图所示有机物也属于萜类化合物,该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)()

A.5种B.6种

C.7种D.8种

10.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()

酚类-OHB.

羧酸-CHO

C.

醛类-CHOD.CH3OCH3醚类

11.如图所示各容器中盛有海水,铁在其中被腐蚀由快到慢的顺序是()

A.④>②>①>③B.②>①>③>④

C.④>②>③>①D.③>②>④>①

12.以NA表示阿伏加德罗常数,下列说法错误的是()

A.1mol化学式为CnH2n+2的烷烃分子中共价键数目为(3n+1)NA

B.1mol乙烯分子含σ键数目为5NA

C.1mol—OH中的电子总数为10NA

D.1mol—CH3中的电子总数为9NA

13.X、Y、Z、M、N代表五种金属。

有以下化学反应:

①水溶液中:

X+Y2+=X2++Y

②Z+2H2O(冷)=Z(OH)2+H2↑

③M、N为电极与N盐溶液组成原电池,发生的电极反应为:

M-2e-=M2+

④Y可以溶于稀H2SO4中,M不被稀H2SO4氧化,则这五种金属的活动性由弱到强的顺序是

A.M<N<Y<X<ZB.N<M<X<Y<ZC.N<M<Y<X<ZD.X<Z<N<M<Y

14.下列离子组在室温下可能大量共存的是()

A.pH=2的溶液:

HCO3-、Na+、ClO-、NO3-

B.

=106的溶液:

Al3+、NH4+、Cl-、S2-

C.水电离出的c(H+)=10-4mol/L的溶液:

Na+、K+、SO42-、CO32-

D.使石蕊呈红色的溶液:

NH4+、NO3-、AlO2-、I-

15.下列关于热化学方程式的说法正确的是

A.H2的燃烧热为285.8kJ·

mol−1,则表示H2燃烧的热化学方程式可表示为:

H2(g)+

O2

H2O(g)ΔH=−285.8kJ·

mol−1

B.中和热为57.3kJ·

mol−1,则NaOH与醋酸反应的中和热可以表示如下:

NaOH(aq)+CH3COOH(aq)

CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=−57.3kJ·

C.已知:

C(s,金刚石)+O2(g)

CO2(g)ΔH=−395.4kJ·

mol−1,C(s,石墨)+O2(g)

CO2(g)ΔH=−393.5kJ·

mol−1,则C(s,金刚石)

C(s,石墨)ΔH=−1.9kJ·

D.已知1molCH4完全燃烧生成CO2和液态水放出890.4kJ的热量,则该反应中转移1mol电子时放出的热量为222.6kJ

16.镍镉(Ni—Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。

已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:

Cd+2NiOOH+2H2O

Cd(OH)2+2Ni(OH)2。

有关该电池的说法正确的是

A.充电时阳极反应:

Ni(OH)2-e—+OH-="

NiOOH"

+H2O

B.充电过程是化学能转化为电能的过程

C.放电时负极附近溶液的碱性不变

D.放电时电解质溶液中的OH-向正极移动

17.X、Y、Z、M、W为五种短周期元素,X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;

Y与M形成的气态化合物在标准状态下的密度为0.76g/L;

W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的一半。

下列说法正确的是

A.原子半径W>Z>Y>X>M

B.将XZ2通入W单质与水反应后的溶液中,生成的盐一定只有一种

C.由X、Y、Z、M四种元素共同形成的化合物中一定有共价健可能有离子键

D.CaX2、CaM2、CaZ2等3种化合物中,阳离子与阴离子个数比均为1:

2

18.将下图所示实验装置的K闭合,下列判断正确的是

A.Cu电极上发生还原反应

B.电子沿Zn→a→b→Cu路径流动

C.片刻后甲池中c(SO42-)增大

D.片刻后可观察到滤纸b点变红色

19.在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。

又知t℃时AgCl的Ksp=4×

10-10mol2·

L-2,下列说法不正确的是

A.在t℃时,AgBr的Ksp为4.9×

10-13mol2·

L-2

B.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由b点到c点

C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液

D.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)

AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K≈816

20.有一容积固定的密闭反应器,中间有一个可自由移动的导热的隔板将容器分成甲、乙两部分,分别发生下列两个可逆反应:

甲:

a(g)+b(g) 

2c(g) 

ΔH1<

0、乙:

x(g)+3y(g) 

2z(g) 

ΔH2>

起初甲、乙均达到反应平衡后隔板位于正中间,然后进行相关操作后,下列叙述错误的是

A.在反应器恒温下,向乙中通入z气体,c的物质的量浓度增大

B.在反应器恒温下,向甲中通入惰性气体,乙中x、y 

的转化率增大

C.在反应器绝热下,向乙中通入z气体,反应器中温度升高

D.在反应器绝热下,向甲中通入惰性气体,c 

的物质的量不变

二、填空题

21.按要求,完成下列各小题

(1)

中含有的官能团的名称为__________________________。

(2)1,4-二甲苯的结构简式________________________________________。

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________________。

(4)

的分子式________________;

名称是____________________。

三、有机推断题

22.A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的前四周期元素。

A是宇宙中含量最丰富的元素;

D与E同主族,且E的原子序数是D的两倍;

B与D组成的化合物是一种温室气体;

C元素原子最外层P能级比S能级多1个电子;

F原子的最外层电子数与A相同,其余各层电子均充满。

据此回答下列问题。

(1)F元素形成的高价基态离子的核外电子排布式为____________________________。

(2)E的一种具有强还原性的氧化物分子的VSEPR模型为____________________。

(3)C、D、E元素的第一电离能由大到小排序_________________。

(用元素符号表示)

(4)A和D形成的18电子化合物可将碱性工业废水中的CN-氧化为碳酸盐和氨,相应的离子方程式为___________________________。

(5)F与C形成化合物的晶胞如图所示,该化合物的化学式为__________,C离子的配位数是_________。

此立方晶体的边长为acm,则该晶体密度为__________g/cm3。

四、实验题

23.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。

下图是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置,该方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。

根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题:

(1)A装置中发生反应的化学方程式为______________________________________,

(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是_______________________________________,

(3)写出E装置中所盛放试剂的名称_____________,

(4)将4.6g有机物M进行实验,测得生成5.4gH2O和8.8gCO2,则该物质的实验式是________。

(5)经测定,有机物M的核磁共振氢谱示意图如图,则M的结构简式为_____________。

24.CuSO4溶液是中学化学及工农业生产中常见的一种试剂。

某同学利用CuSO4溶液,进行以下实验探究。

(1)图一是根据反应Zn+CuSO4==Cu+ZnSO4设计成的锌铜原电池。

Cu极的电极反应式是________________________________________,盐桥中是含有琼胶的KCl饱和溶液,电池工作时K+向_______移动(填“甲”或“乙”)。

(2)图二中,Ⅰ是甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)的结构示意图,该同学想在Ⅱ中实现铁上镀铜,则b处通入的是________(填“CH4”或“O2”),a处电极上发生的电极反应式是__________________________________________;

当铜电极的质量减轻3.2g,则消耗的CH4在标准状况下的体积为________________L。

(3)一段时间后,燃料电池的电解质溶液完全转化为K2CO3,以下关系正确的是______________。

A.c(K+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)

B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)

C.c(K+)>

c(CO32-)>

c(H+)>

c(OH-)

D.c(K+)>

c(OH-)>

c(HCO3-)

E.c(K+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)

五、原理综合题

25.甲醇是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景。

工业上一般采用下列两种反应合成甲醇。

反应Ⅰ:

CO(g)+2H2(g)

CH3OH(g) ΔH1

反应Ⅱ:

CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2

下表所列数据是反应Ⅰ在不同温度下的化学平衡常数(KⅠ):

温度

250℃

300℃

350℃

KⅠ

2.0

0.27

0.012

(1)在一定条件下将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中发生反应Ⅰ,5min后测得c(CO)=0.4mol·

L-1,计算可得此段时间的反应速率(用H2表示)为________mol·

L-1·

min-1。

(2)由表中数据判断ΔH1______(填“>

”“<

”或“=”)0;

反应CO2(g)+H2(g)

CO(g)+H2O(g) ΔH3=_________(用ΔH1和ΔH2表示)。

(3)若容器容积不变,则下列措施可提高反应Ⅰ中CO转化率的是______(填序号)。

a.充入CO,使体系总压强增大

b.将CH3OH(g)从体系中分离

c.充入He,使体系总压强增大

d.使用高效催化剂

(4)写出反应Ⅱ的化学平衡常数表达式:

KⅡ=__________________;

保持恒温恒容,将反应Ⅱ的平衡体系中各物质浓度均增大为原来的2倍,则化学平衡_______(填“正向”“逆向”或“不”)移动,平衡常数KⅡ__________(填“变大”“变小”或“不变”)。

(5)比较这两种合成甲醇的方法,原子利用率较高的是______(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

参考答案

1.D

【详解】

A.可将河道中的钢铁闸门与外加直流电源的负极相连,该金属做电解池的阴极材料,可以得到保护,故A正确;

B.在钢铁表面镀锌是形成保护膜防止铁被腐蚀,不是牺牲阳极阴极保护法,故B正确;

C.金属导电是自由电子定向移动,为物理变化,电解质溶液导电在电极上必然发生得失电子的电极反应,为化学变化,故C正确;

D.电镀时,阳极上金属失电子发生氧化反应,阴极上金属阳离子得电子发生还原反应,故D错误;

本题选D。

【点睛】

本题考查金属的电化学腐蚀与防护,明确牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法的区别。

2.B

【解析】异丁烷的结构简式:

CH3CH(CH3)2,而CH3CH2CH2CH3为正丁烷的结构简式,A错误;

乙烯是最简单的烯烃,含有官能团碳碳双键,B正确;

二氧化碳分子为直线结构,键角180°

,C错误;

过氧化钠为离子化合物,不存在分子,D错误;

正确选项B。

3.D

【解析】①同系物的前提是结构相似,分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物不一定是同系物,如乙烯和环丙烷,错误;

②符合通式CnH2n+2的烃是烷烃,同系物,需要分子式不同,错误;

③化学式相同,结构不同的纯净物不一定为同分异构体,如金刚石和石墨,错误;

④互为同分异构体的两种有机物化学性质不一定相似,如丙烯和环丙烷,错误;

错误的有①②③④,故选D。

4.C

【解析】A.苯和溴苯互溶,溶液不分层,应用蒸馏的方法分离,故A错误;

B.用装置②蒸馏工业乙醇使温度计的水银球应该位于蒸馏烧瓶的支管口附近,故B错误;

C.重结晶提纯苯甲酸过程中要用到装置③进行过滤分离,且装置正确,故C正确;

D.用装置④电解精炼铜,c电极为阴极,应该为精铜,d电极为阳极,应该为粗铜,故D错误;

故选C。

5.B

化合物燃烧生成8.8gCO2和7.2gH2O,根据元素守恒则一定含有C、H元素,8.8g二氧化碳的物质的量为

=0.2mol,n(C)=n(CO2)=0.2mol,m(C)=0.2mol×

12g/mol=2.4g,7.2g水的物质的量为

=0.4mol,n(H)=2n(H2O)=0.8mol,m(H)=0.8g,故化合物中N(C)∶N(H)=0.2mol∶0.8mol=1∶4,由于m(C)+m(H)=2.4g+0.8g=3.2g<6.4g,所以该化合物中一定含有氧元素,该化合物为烃的含氧衍生物,综上分析可知,①③错误,②④正确,故选B。

掌握有机化合物的化学式确定的基本的方法是解题的关键。

本题的难点是氧元素的判断,要注意根据质量守恒定律计算判断化合物中是否含有O元素。

6.B

【解析】A.丙二酸与乙二酸互为同系物官能团个数相同,通式相同,是同系物,故A正确;

 

B.根据结构简式可知阿魏酸甲酯的分子式为C11H12O4,故B错误;

C.香兰素、阿魏酸都含有苯环结构,是芳香族化合物,故C正确;

D.苯环上的所有原子共平面,乙烯上的所有原子共平面,单键可以旋转,当苯和乙烯共平面,同时H3CO-中的C也和苯共平面,这时有10个C原子共平面,故D正确;

故选B。

点睛:

明确同系物、同分异构体、芳香烃、芳香族化合物等概念是解题关键。

7.D

【分析】

原电池的构成条件是:

①有两个活泼性不同的电极,②将电极插入电解质溶液中,③两电极间构成闭合回路,④能自发的进行氧化还原反应,据此解答。

A.酒精为非电解质,该装置不能自发的进行氧化还原反应,所以不能形成原电池,故A错误;

B.该装置中电极材料相同,所以不能形成原电池,故B错误;

C.该装置不能自发的进行氧化还原反应,所以不能形成原电池,故C错误;

D.该装置中Zn失电子作负极,铜离子得电子在正极上反应,符合原电池的构成条件,所以能形成原电池,故D正确;

故选D。

考查了原电池原理,明确原电池的构成条件是解本题关键,根据原电池的构成条件来分析解答即可。

8.A

①乙酸乙酯难溶于水、乙酸钠溶于水,因此用分液分离;

②乙醇和丁醇是互溶的,利用沸点不同进行蒸馏分离;

③NaBr易溶于水,单质Br2的水溶液用有机溶剂萃取分层;

故A符合题意。

综上所述,答案为A。

难溶于水的液体分离用分液;

难溶于水的固体常用过滤分离;

互溶的两种液体沸点不同常用蒸馏分离。

9.C

该分子不对称,

分子中7种氢原子,

一氯代物有7种,故选C。

10.D

【解析】

A、分类错误,该物质属于醇类,只有羟基直接连在苯环上,该物质才能归类于酚;

B、官能团错误,官能团应该是羧基,而不是醛基;

C、分类和官能团均错误,该物质属于酯类,是由甲酸和苯酚形成的酯,官能团是酯基,但是具有醛类的性质;

D、该物质的类别与所含官能团都正确;

甲酸酯的官能团是酯基,尽管其具有醛基的性质。

11.A

根据图知,①中铁发生化学腐蚀;

④是电解池,铁是阳极;

②③装置是原电池,在②中,金属铁做负极;

③中金属铁作正极。

做负极的腐蚀速率快,并且两个电极金属活泼性相差越大,负极金属腐蚀速率越快,正极被保护。

电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀,所以④>②>①>③,故选A。

12.C

【解析】A.1molCnH2n+2(烷烃)中含有(n-1)mol碳碳键和(2n+2)mol碳氢键,总共含有(3n+1)mol共价键,含有共价键数为(3n+1)NA,故A正确;

B.乙烯结构简式为CH2=CH2,1个乙烯分子含有5个σ键,1mol乙烯分子中含有的σ键数目为5NA,故B正确;

C.羟基中含有9个电子,1mol羟基中含有9mol电子,所含电子数为9NA,故C错误;

D.每个甲基含有9个电子,1mol甲基含有电子物质的量为9mol,含有电子的数目为9NA,故D正确;

13.C

金属的金属性越强,其单质的还原性越强;

在原电池中,一般来说,较活泼金属作负极、较不活泼金属作正极,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应;

在金属活动性顺序表中,位于氢之前的金属能置换出酸中的氢,据此解答。

①水溶液中X+Y2+=X2++Y,说明活动性X>Y;

②Z+2H2O(冷水)=Z(OH)2+H2↑,能与冷水反应生成氢气说明Z的金属性活动性很强;

③M、N为电极,与N盐溶液组成原电池,M电极反应为M-2e-=M2+,M失电子发生氧化反应,则M是负极、N是正极,活动性M>N;

④Y可以溶于稀硫酸中,M不被稀硫酸氧化,说明活动性Y>M,通过以上分析知,金属活动性顺序N<M<Y<X<Z。

答案选C。

14.C

【解析】A. 

pH=2的溶液呈酸性,溶液中存在大量氢离子,HCO3-、ClO-与氢离子反应,在溶液中不能大量共存,故A错误;

B. 

=106的溶液呈碱性,溶液中有大量OH-可以和Al3+和NH4+反应,故B错误;

C.水电离出的c(H+)=10-4 

mol/L的呈酸性或碱性,之间不反应,都不与氢氧根离子反应,在碱性溶液中能够大量共存,故C正确;

D.使石蕊呈红色的溶液呈酸性,溶液中存在大量氢离子,AlO2-与氢离子反应,酸性条件下NO3-、I-发生氧化还原反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;

故选C.

本题考查离子共存,注意明确离子不能大量共存的一般情况:

能发生复分解反应的离子之间;

能发生氧化还原反应的离子之间;

能发生络合反应的离子之间(如Fe3+和SCN-)等;

还应该注意题目所隐含的条件。

15.C

A、根据燃烧热的定义,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,产生H2O为液态,因此氢气的热的化学反应方程式为H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ·

mol-1,故A错误;

B、中和热是稀强酸和稀强碱生成1molH2O时放出的热量,CH3COOH属于弱酸,弱酸的电离是吸热过程,因此CH3COOH和NaOH反应生成1molH2O时,放出的热量小于57.3kJ,故B错误;

C、①C(s,金刚石)+O2(g)=CO2(g),②C(s,石墨)+O2(g)CO2(g),①-②得出C(s,金刚石)

C(s,石墨)ΔH=−1.9kJ·

mol−1,故C正确;

D、1mol甲烷生成CO2,转移电子物质的量为8mol,则转移1mol电子放出的热量是890.4/8kJ=111.3kJ,故D错误。

16.A

A项,充电时,镍元素失电子,化合价升高,Ni(OH)2作阳极,阳极反应式为:

Ni(OH)2-e-+OH- 

=NiO(OH)+H2O,故A项正确;

B项,充电过程实质是电解反应,电能转化为化学能,故B项错误;

C项,放电时负极Cd失去电子生成Cd(OH)2,消耗OH- 

使负极附近溶液pH减小,故C项错误;

D项,放电时Cd在负极消耗OH- 

,OH- 

向负极移动,故D项错误。

综上所述,本题正确答案为A。

17.C

试题分析:

X、Y、Z、M、W为五种短周期元素,X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子,则X是C;

Y是N;

Z是O;

Y与M形成的气态化合物在标准状态下的密度为0.76g/L,则该气体的摩尔质量是0.76g/L×

22.4L/mol=17g/mol,所以M是H元素;

W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的一半,则W的质子数是(6+7+8+1)÷

2=11,是Na元素。

A.原子核外电子层数越多,原子半径越大;

对于电子层数相同的元素来说,原子序数越大,原子半径越小,所以原子半径W>X>Y>Z>M,错误;

B.将XZ2通入W单质与水反应产生NaOH和氢气,将CO2通入后,由于碳酸是二元酸,所以发生反应时若CO2过量,得到酸式盐NaHCO3,若NaOH过量,得到正盐Na2CO3,所以生成的盐不是只有一种,错误;

C.由X、Y、Z、M四种元素共同形成的化合物可能是共价化合物CO(NH2)2,也可能是离子化合物如NH4HCO3,所以其中一定有共价健,可能有离子键,正确;

D.在CaC2中,阳离子与阴离子个数比是1:

1;

在CaH2中,阳离子与阴离子个数比是1:

2;

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