药物化学试题及参考答案.docx

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药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案

　　试卷1：

　　一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）。

　　1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂?

（）

　　2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：

（）

　　A.中枢兴奋B.利尿C.降压

　　D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒

　　3.吗啡的化学结构为：

（）

　　4.苯妥英属于：

（）

　　A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类

　　D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类

　　5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：

（）

　　A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环

　　D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环

　　6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？

（）

　　A.水B.酒精C.氯仿

　　D.乙醚E.石油醚

　　7.复方新诺明是由：

（）

　　A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

　　C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

　　E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

　　8.各种青霉素类药物的区别在于：

（）

　　A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同

　　C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同

　　E.作用时间不同

　　9.下列哪个是氯普卡因的结构式?

（）

　　10.氟尿嘧啶的化学名为：

（）

　　A.5-碘-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮B.5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮

　　C.5-碘-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮D.5-氟-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮

　　E.5-溴-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮

　　11.睾酮的化学名是：

（）

　　A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮

　　C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇

　　E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯

　　12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？

（）

　　A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式

　　13.具有如下结构的是下列哪个药物?

（）

　　A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素

　　D.多巴胺E.麻黄素

　　14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：

（）

　　15.通常情况下，前药设计不用于：

（）

　　A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

　　B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

　　C.消除不适宜的制剂性质

　　D.改变药物的作用靶点

　　E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

　　二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。

　　1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：

（）

　　2.如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性?

（）

　　A.延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基

　　C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代

　　E.成盐

　　3.下列哪些与Atropine的结构相符?

（）

　　A.含有托烷（莨菪烷）结构B.含有吡咯烷结构

　　C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构

　　E.含有吡啶环结构

　　4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有：

（）

　　A.多肽类抗生素B.醌类抗生素

　　C.青霉素类抗生素D.四环素类抗生素

　　E.氨基糖苷类抗生素

　　5.具有H1-受体拮抗作用的药物是：

（）

　　三、配伍选择题（共20题，每题1分，共20分）。

　　[1~5]

　　1.吗啡烃类镇痛药（）2.吗啡喃类镇痛药（）

　　3.苯吗喃类镇痛药（）4.哌啶类镇痛药（）

　　......

　　试卷2：

　　一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）。

　　1、地西泮的化学结构式为：

（）

　　2、PenicillinG在碱性条件下，生成：

（）

　　A青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛加青霉胺E.青霉烯酸

　　3、下列药物中，哪个不具有抗高血压的作用？

（）

　　A.氯贝丁酯B.甲基多巴C.盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利

　　4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强?

（）

　　A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥

　　B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥

　　C.6位上无β羟基，6，7位上有氧桥

　　D.6，7位上无氧桥

　　E.6，7位上有氧桥

　　5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符?

（）

　　A.易溶于水，几乎不溶于乙醚

　　B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊

　　C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色

　　D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色

　　E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液

　　6、维生素C与下列哪条叙述不符?

（）

　　A.含有两个手性碳原子

　　B.L（+）-苏阿糖型异构体的生物活性最强

　　C.结构中含有羧基，有酸性

　　D.有四种互变异构体

　　E.易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯

　　7、睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是：

（）

　　A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用

　　D.增强脂溶性，有利吸收E.降低雄激素作用

　　8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为：

（）

　　A.生物电子等排置换B.立体位阻增大

　　C.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞D.供电子效应E.增加反应活性

　　9.下列哪个是氯普卡因的结构式?

（）

　　10.氟尿嘧啶的化学名为：

（）

　　A.5-碘-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮B.5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮

　　C.5-碘-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮D.5-氟-1,3（2H,4H）-嘧啶二酮

　　E.5-溴-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮

　　11、下列药物中不属于烷化剂的是：

（）

　　12、下列哪条叙述与氯霉素不符?

（）

　　A.构型为1R，2RB.为D（-）-苏阿糖型异构体C.具有重氮化偶合反应

　　D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫色

　　E.能引起再生障碍性贫血

　　13.具有如下结构的是下列哪个药物?

（）

　　A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素

　　D.多巴胺E.麻黄素

　　14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：

（）

　　15.通常情况下，前药设计不用于：

（）

　　A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

　　B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

　　C.消除不适宜的制剂性质

　　D.改变药物的作用靶点

　　E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

　　二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。

　　1、下列药物中，含有两个以上手性中心的是：

（）

　　A.青霉素钠B.氨苄西林C.头孢氨苄D.氯霉素E.甲烯土霉素

　　2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过：

（）

　　A.在C1

（2）位引入双键B.9α-位引入氟原子C.C16α-位引入甲基

　　D.C10-位去甲基E.C16β-位引入甲基

　　3、下列哪些与Atropine的结构相符?

（）

　　A.含有托烷（莨菪烷）结构B.含有吡咯烷结构

　　C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构

　　E.含有吡啶环结构

　　4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有：

（）

　　A.利福平B.异烟肼C.链霉素D.水杨酸钠E.卡那霉素

　　.......

A型题：

第85题以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是

A.盐酸丁卡因

B.盐酸利多卡因

C.盐酸氯胺酮

D.盐酸普鲁卡因

E.丙泊酚

第86题以下对苯妥英钠描述不正确的是

A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药

B.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐

C.本品水溶液呈碱性反应

D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀

E.性质稳定，并不易水解开环

第87题下列叙述中与吲哚美辛不符的是

A.结构中含有对氯苯甲酰基

B.结构中含有乙酸的部分

C.结构中含有酰胺键

D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体

E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

第88题盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是

A.氧化反应

B.加成反应

C.聚合反应

D.水解反应

E.还原反应

第89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是

A.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

B.用于周围循环不全时低血压状态的急救

C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深

D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体

E.配制注射剂时不应使用金属容器

第90题卡托普利与下列叙述不符的是

A.可抑制血管紧张素ⅱ的生成

B.结构中有脯氨酸结构

C.可发生自动氧化生成二硫化合物

D.有类似蒜的特臭

E.结构中含有乙氧羰基

第91题下类药物中具有降血脂作用的是

A.强心苷类

B.钙通道阻滞剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

E.血管紧张素转化酶抑制剂

第92题下列与硫酸阿托品性质相符的是

A.化学性质稳定，不易水解

B.临床上用作镇静药

C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色

D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性

E.呈左旋光性

第93题下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是

A.在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2

B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上

C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类

D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

E.在基本结构中r，r′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是

A.苯海拉明

B.乙胺嘧啶

C.阿托品

D.甲氧苄啶

E.溴新斯的明

第95题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是

A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药

B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

C.为广谱抗病毒药

D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中

E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

第96题为提高青霉素类药物的稳定性，应将

A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

C.羧基与金属离子或有机碱成盐

D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

第97题头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是

A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

C.侧链为2-噻吩乙酰氨基

D.体内