高二化学《有机合成》综合试题Word文档下载推荐.docx

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高二化学《有机合成》综合试题Word文档下载推荐.docx

①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应.已知CH2Cl—CH2Cl+2NaOH

CH2OH—CH2OH+2NaCl,以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是(  )

A.⑥④②①B.⑤①④②C.①③②⑤D.⑤②④①

7.(4分)有以下一系列反应,最终产物为草酸.

A

B

C

D

E

F

HOOC—COOH.

已知B的相对分子质量比A大79,试推测用字母代表的化合物的结构简式.

C是____________________________;

F是____________________________.

8.(6分)根据下图所示的反应路线及信息填空:

(1)A的结构简式是________;

名称是________

(2)①的反应类型是________;

③的反应类型是________.

(3)反应④的化学方程式是______________________________________.

9.(12分下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程:

(1)写出①、②、③步反应的化学方程式(是离子反应的写离子方程式)

①______________________________________________________________________.

②______________________________________________________________________.

③______________________________________________________________________.

(2)B溶于冬青油致使产品不纯,用NaHCO3溶液即可除去,简述原因_______________.

(3)在

(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3,简述原因_____________________________.

(4)1mol阿司匹林最多可与________mol氢氧化钠发生反应.

10.(8分)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:

 

根据上述信息回答:

(1)D不与NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是________,

B―→C的反应类型是________.

(2)写出A生成B和E的化学反应方程式____________________________________

________________________________________________________________________.

(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成

,鉴别I和J的试剂为________.

写出A、E的水解反应方程式:

A水解方程式:

E水解方程式:

12、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯,它们的水解产物分子中全都含有苯环。

A的水解混合液不能与FeCl3溶液发生显色反应,B和C的水解混合液分别都能使FeCl3溶液呈紫色。

A的相对分子质量是其同系列中最小的。

(1)A的相对分子质量是,其结构简式为;

(2)B的相对分子质量比A少13,则B的结构简式为:

(3)C的相对分子质量和A相等,则C的可能结构有(填数字)种,写出其中的一种结构简式:

13、有机物A是一种含溴的酯,分子式为C6H9O2Br,已知有下列转化关系:

B,C,D,E均含有相同的碳原子数,B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3反应放出CO2,D先进行氧化再消去即能转化为B,经测定E是一种二元醇。

则A,B,C,D,E可能的结构简式为:

AB

CD

E

14、透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。

制备它的一种配方中含有下列四种物质:

填写下列空白:

(1)甲中不含氧原子的官能团是________;

下列试剂能与甲反应而褪色的是___________

a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnO4溶液

(2)甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式:

_______

(3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A—D均为有机物):

A的分子式是___________,试剂X可以是___________。

(4)已知:

利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是。

(5)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为110。

丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色,且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。

则丁的结构简式为。

15、异丙苯(

),是一种重要的有机化工原料。

根据题意完成下列填空:

(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于反应;

由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为。

(2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是。

(3)α-甲基苯乙烯(

)是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催化脱氢得到。

写出由异丙苯制取该单体的另一种方法

(用化学反应方程式表示)。

(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例)。

16、.香豆素是一种天然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中。

工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:

以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)

已知以下信息:

1A中有五种不同化学环境的氢

2B可与FeCl3溶液发生显色反应

3同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基。

请回答下列问题:

(1)香豆素的分子式为_______;

(2)由甲苯生成A的反应类型为___________;

A的化学名称为__________

(3)由B生成C的化学反应方程式为___________;

(4)B的同分异构体中含有苯环的还有______种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_______种;

(5)D的同分异构体中含有苯环的还有______中,其中:

1既能发生银境反应,又能发生水解反应的是________(写结构简式)

2能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_________(写结构简式)

17、.乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):

(1)A的化学名称是_______;

(2)B和A反应生成C的化学方程式为__________,该反应的类型为_____________;

(3)D的结构简式为___________;

(4)F的结构简式为_____________;

(5)D的同分异构体的结构简式为__________

18.已知:

CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2

,物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。

下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

⑴写出反应类型反应①反应③。

⑵写出化合物B的结构简式。

⑶写出反应②的化学方程式。

⑷写出反应④的化学方式。

⑸反应④中除生成外,还可能存在一种副产物(含

结构),它的结构简式为。

⑹与化合物互为同分异构体的物质不可能为(填写字母)。

a.醇b.醛c.羧酸d.酚

19、由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。

(1)聚合物F的结构简式是_____________;

D的结构简式是___________________。

(3)B转化为C的化学方程式是______________________________________。

(4)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是___________。

(5)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金

属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体为______________________________________。

20、有机物A为烃类化合物,相对分子质量为70,其相关反应如下图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均

出现4个峰。

请回答:

(1)D的分子式为_________C中所含官能团的名称为_________;

(2)I的反应类型为_________III的反应类型为_________(填字母序号);

a.还原反应b.加成反应c.氧化反应d.消去反应

(3)写出反应I的化学方程式__________________;

(4)A的同类别的同分异构体有种,

其中含有2个-CH3的分子结构简式为:

(5)E有多种同分异构体,其中能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为________________________

21、已知:

一个

碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:

(1)A中所含官能团的名称是。

A在NaOH醇溶液中发生反应的反应类型是:

(2)反应③的化学方程式:

(3)已知B的蒸气密度为同温同压下H2密度的81倍,其完全燃烧的产物中n(CO2):

n(H2O)=2:

1,则B的分子式为。

(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。

F具有如下特点:

①能跟FeCl3溶液发生显色反应;

②能发生加聚反应;

③苯环上的一氯代物只有两种。

F在一定条件下发生加聚反

应的化学方程式为

(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。

G有多种结构,

写出其中两种环上取代基个数不同的同分异构体的结构简式、。

22、某种医药中间体G,常用来制备抗凝血药,其结构简式如右图:

(1)G中含氧官能团是。

(2)下列关于G的说法正确的是。

a.能与溴单质反应b.能与金属钠反应

c.1molG最多能和3mol氢气反应d.分子式是C9H7O3

可通过下列路线合成此医药中间体:

(3)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是;

B→C的反应类型是。

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:

(5)E的结构简式是;

与D互为同分异构体且含苯环、属于酯类的有机物有种。

23、苏合香醇可以用作食用香精,其结构简式如图所示。

(1)苏合香醇的分子式为,它不能发生的有机反应类型有(填数字序号)。

①取代反应②加成反应③消去反应④加聚反应⑤氧化反应⑥水解反应

(2)苏合香醇有多种同分异构体,请写出符合下列求的一种同分异构体的结构简式

①与三氯化铁溶液混合会显色②苯环上有三个互为间位的取代基

(3)有机物丙是一种香料,其合成路线如图18。

其中A的分子式为C4H8,甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;

乙与苏合香醇互为同系物

且苯环上只有一个取代基。

①按照系统命名法,A的名称是。

②C的结构简式为。

③丙中含有两个-CH3,在催化剂存在下1molD与2molH2可以反应生成乙,请写出

甲与乙反应的化学方程式为。

24、已知:

一个碳原子上连多个羟基时不稳定,

烃A有如图的转化关系:

(1)写出物质C的结构简式:

__________,指出反应⑥的反应类型:

_________。

(2)D中含氧官能团的名称为_________,D的核磁共振氢谱图中将会出现____组吸收峰。

(3)写出C与银氨溶液反应的化学反应方程式:

____________________________________。

(4)与G具有相同官能团的同分异构体有四种,

其中两种为:

请写出其他两种、

⑴该有机物的分子式为,其中含氧官能团的名称是。

⑵该有机物能发生的反应类型是(填写代号)。

A.氧化反应B.消去反应C.加聚反应D.水解反应

一定条件下,1mol该有机物与H2完全加成时,最多需要molH2。

Ⅱ.芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系:

已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。

⑶请分别写出A、E的结构简式:

 

、E 

⑷若有机物F与C互为同分异构体,则与有机物B互为同系物的F的同分异构体有种。

⑸请写出B→C反应的化学方程式:

26.已知从环己烷制备1,4-环己二醇醋酸酯。

下面是有关的8步反应:

(无机产物已略去)

⑴写出A、B、C、D的结构简式。

ABCD

⑵反应①属于反应,反应的化学方程式是

⑶反应⑤属于反应,反应⑦属于反应。

⑷反应⑦的化学方程式是

27、有机物A为茉莉香型香料。

⑴A分子中含氧官能团的名称是

⑵C的分子结构可表示为(其中R和R,代表不同的烃基):

A的化学式是,A可以发生的反应是(填序号字母)。

a.还原反应b.消去反应c.酯化反应d.水解反应

⑶已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀,则含有烃基R,的有机物R,—OH的类型属于。

⑷A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是。

⑸在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生彻骨化合物C16H22O2的化学方程式

是。

⑹在A的多种同分异构体中,分子结构中除烃基R,含有三个甲基外,其余部分均与A相同的有种。

28、右图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据右图回答问题:

⑴D的化学名称是

⑵反应③的化学方程式

是(有机物须用结构简式表示)

⑶B的分子式是,A的结构简式

是;

反应①的反应类型是。

⑷符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。

ⅰ.含有邻二取代苯环结构ⅱ.与B有相同官能团ⅲ.不与FeCl3溶液发生显色反应

写出其中任意一个同分异构体的结构简式

29、香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物,大多数具有光敏性,有的还具有抗菌和消炎作用。

它的核心结构式芳香内酯A,其分子式为C9H6O2。

该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。

提示:

①CH3CH==CHCH2CH3

CH3COOH+CH3CH2COOH

②R—CH==CH2

R—CH2—CH2—Br

⑴写出化合物C的结构简式

⑵化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

这类同分异构体共有种。

⑶在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是

⑷请设计合理方案从合成(用反应流程图表示,并注明反应条件)。

30、萨罗是一种消毒剂,它的分子式为C13H10O3,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等):

⑴根据上图模型写出萨罗的结构简式

⑵萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸(邻羟基苯甲酸)。

请设计一个方案,说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强(用化学方程式表示)。

⑶同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有种。

①含有苯环②能发生银镜反应,不能发生水解反应③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应④只能生成两种一氯代物

⑷从(3)确定的同分异构体中任选一种,指定为下列框图中的A。

写出下列两个反应的化学方程式(有机物用结构简式表示),并指出相应的反应类型。

A→B。

反应类型

31、已知:

(注:

R、R,为烃基)。

A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。

A能发生如下图所示的变化。

试回答:

⑴写出符合下述条件A的同分异构体的结构简式(各任写一种):

a.具有酸性,b.能发生水解反应

⑵A分子中的官能团是,D的结构简式是。

⑶C→D的反应类型是,E→F的反应类型是

a.氧化反应b.还原反应c.加成反应d.取代反应

⑷写出化学方程式:

A→B。

⑸写出E生成高聚物的化学方程式:

⑹C的同分异构体C1与C有相同官能团,两分子C1脱去两分-子水形成含有六元环的C2,

写出C2的结构简式:

32.有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为:

(1)A的分子式为。

(2)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为。

(3)已知:

两个氨基乙酸分子在一定条件下反应可以生成

两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简为。

(4)符合下列4个条件的同分异构体有6种,写出其中三种。

①1,3,5-三取代苯②遇氯化铁溶液发生显色反应

③氨基与苯环直接相连④属于酯类

33.(16分)以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

wear穿着woreworn

(1)反应①属于反应(填反应类型),反应③的反应条件是

wake醒着woke/wakedwoke/waked/woken

(2)反应②③的目的是:

(3)写出反应⑤的化学方程式:

(4)写出G的结构简式。

34.(16分)M是生产某新型塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图,所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。

拟从芳香烃

出发来合成M,其合成如下:

break打破brokebroken

awake醒来awokeawaked/awoken已知:

M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。

shrink收缩shrank/shrunkshrunk/shrunken

(1)根据分子结构模型写出M的结构简式。

stick坚持;

伸出;

粘住stuckstuck

(2)写出②、⑤反应类型分别为、。

think思考thoughtthought(3)D中含氧官能团的名称为,E的结构简式。

fall掉落fellfallen(4)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的条件)

swim游泳swamswum。

35.(10广州二模)香草醛是食品添加剂的增香原料,可由丁香酚经以下反应合成香草醛。

(1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称(任意写两种)。

不规则动词表

(2)下列有关丁香酚和香草醛的说法正确的是。

A.丁香酚既能发生加成反应又能发生取代反应B.香草醛中—OH能被酸性K2Cr2O7氧化

C.丁香酚和化合物I互为同分异构体D.1mol香草醛最多能与3mol氢气发生加成反应

(3)写出化合物Ⅲ→香草醛的化学方程式。

(4)乙基香草醛(其结构见图l5)也是食品添加剂的增香原料,它的一种同分异构体A属于酯类。

A在酸性条件下水解,其中一种产物的结构见图l6。

A的结构简式是。

36.(10汕头一模)从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。

已知水杨酸的结构简式为       ,请回答:

(1)写出下列反应的条件:

①          、⑦          ;

(2)C、F的结构简式分别为:

C      、F      ;

(3)写出反应⑥、⑨的化学方程式:

⑥        ⑨                        ;

(4)③、④两步反应能否互换,为什么?

                    。

(5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有    种。

①苯环上有3个取代基 

②能发生银镜反应 ③与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH

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