毒理学试题及答案Word格式.docx
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C具有致癌作用的物质
D在一定条件下，较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质
2、关于毒性，下列说法错误的是（C）。
A毒性的大小是相对的，取决于此种物质与机体接触的量。
B毒性较高的物质，只要相对较小的剂量，即可对机体造成一定的损害
C毒性是物质一种内在的不变的性质，取决于物质的物理性质
D我们不能改变毒性，但能改变物质的毒效应
3、一次用药后，（C）个药物消除半衰期时，可认为该药物几乎被完全消除。
2
4
C5
D8
4、化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同，其原因不包括（A）。
化学物的化学结构和理化性质
B代谢酶的遗传多肽性
C机体修复能力差异
D宿主其他因素
5、重复染毒引起毒作用的关键因素是（B）。
A暴露时间
B暴露频率
C接触时间
D接触频率
6、急性毒性是（C）。
A机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应
B机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈的中毒效应
C机体一次大剂量或24小时多次接触外源化学物后所引起的中毒效应，甚至死亡效应
D瞬间给予动物一定量化学物后快速出现的中毒效应
7、急性动物试验选择动物的原则是（D）。
A对化学物毒性反应与人接近的动物
B易于饲养管理的动物
C易于获得，品系纯化，价格低廉
D以上都是
8、急性毒性试验观察周期一般为（C）。
1天
1周
2周
3周
9、如在急性吸入毒性实验当中，随着苯的浓度越来越高，各试验组的小鼠死亡率也相应增高，这说明存在（D）。
A量反应关系
B质反应关系
C剂量-量反应关系
D剂量-质反应关系
10、可以用某种测量数值来表示，通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是（C）。
A效应
B反应
C量反应
D质反应
11、以“阴性或阳性”、“有或无”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称（D）。
12、化学毒物与集体毒作用的剂量-反应关系最常见的曲线形式是（D）。
A直线型
B抛物线型
C对称S状型
D不对称S状型
13、毒物兴奋效应是（C）。
低剂量时不表现刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用
B低剂量表现适当的刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用
C低剂量时表现出适当刺激性，在高剂量下表现为抑制作用
D低剂量时表现为抑制作用，在高剂量下白哦先为刺激作用
14、LD50与毒性评价的关系是（C）。
A、LD50值与毒性大小成正比
B、LD50值与急性阈剂量成反比
C、LD50值与毒性大小乘反比
D、LD50值与染毒剂量成正比
15、LD0是指（C）。
绝对致死剂量
B最小致死剂量
C最大耐受剂量
D半数致死剂量
16、
LD01是指（B）。
D半数致死剂量
17、LD50是指（D）。
18、LD100是指（A）。
19、常作为急性毒性试验中选择剂量范围依据的是（B）。
A、LD0和
LD50
B、LD0和
LD100
C、LD01和
D、LD01和
20、有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（C）之间（注：
未观察到作用的水平，NOEL；
观察到作用的最低水平，LOEL；
未观察到有害作用水平，NOAEL；
观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。
NOAEL和LOEL；
NOEL和LOAEL
NOEL和LOAEL；
NOAEL和LOEL
NOAEL和LOAEL；
NOEL和LOEL
NOEL和LOEL；
NOAEL和LOAEL
21、制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是（D）。
LD0
B
C
D
第三章、外源化学物在体内的生物转运和生物转化
1、化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称（B）。
生物转化
生物转运
ADME过程
消除
2、化学毒物在体内生物转化的最主要器官是（A）。
肝
肾
肺
小肠
3、对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整体的毒性效应的研究是属于（B）的研究范畴。
毒物动力学
毒物效应动力学
4、关于生物膜说法错误的是（C）。
生物膜是细胞膜（质膜）、细胞器膜的总称
生物膜在机体主要起隔离功能、进行生化反应和生命现象的场所、
内外环境物质交换屏障三个作用
生物膜的转运方式主要有被动转运、易化扩散、主动转运
易化扩散和主动转运由载体介导，可饱和。
5、关于脂-水分布系数说法错误的是（A）。
表示的是内源化合物的脂溶性
是一种物质在脂相和水相分布达到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之比
一般来说，外源化合物的脂-水分布系数越大，经膜扩散转运越快
脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生物膜
6、下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确的是（A）。
A呼吸>
舌下>
直肠>
肌肉>
皮下>
经口>
皮肤
呼吸>
皮肤
7、关于血-气分配系数说法错误的是（C）。
血-气分配系数是药物经呼吸道吸收难易的评价指标
在呼吸膜两侧分压达到平衡时，物质在血液中的浓度与在肺泡空气中的浓度之比
血-气分配系数越大，气体越难被吸收入血
血-气分配系数越低的外源化学物经肺吸收速率主要取决于经肺血流量
8、大部分毒物的吸收方式是（C）。
滤过
主动转运
被动转运
膜动转运
9、外源化合物经消化道吸收的主要方式是（C）。
通过营养物质作为载体
简单扩散
载体扩散
10、影响化学毒物吸收的因素是（D）
药物属性
吸收部位
血流量，吸收面积，接触时间，亲和力
以上都是
11、化学毒物在消化道吸收的主要部位是（C）。
食管
胃
大肠
12、化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学毒物的（D）。
毒作用发生快慢
毒作用性质
代谢解读
毒作用持续时间
13、血脑及胎盘屏障受以下（D）因素的影响。
A动物种属
B年龄
C胜利状态
14、下面哪项描述是错误的（C）。
解毒作用是机体防御功能的重要组成部分
动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性对生物转化的性质与强度都有重大影响
经过体内生物转化，所有化学毒物的毒性均降低
前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物
15、发生慢性中毒的基本条件是毒物的（D）
剂量
作用时间
选择作用
蓄积作用
16、毒物排泄主要途径是（D）。
肠道
唾液
汗腺
肾脏
17、下面哪项描述是错误的（D）。
A化学毒物的蓄积作用，是慢性中毒的基础
物质续集可能引起慢性中毒的急性发作
有效得排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用是预防和减少慢性中毒的重要措施
在体内检查出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒病理现象
18、影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是化学毒物的（A）
化学结构
吸收途径
19、化学毒物的蓄积系数是（C）。
多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量的比
一次染毒使全部动物死亡的剂量/多次染毒使全部动物死亡的累积剂量
C多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量
D一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量
20、慢性毒性试验最主要目的是（A）
A探讨阈剂量及最大无作用剂量
探讨剂量反应关系
预测有无潜在性危害
为其他试验剂量设计提供依据
21、化学毒物的一般性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为（B）
雌雄多少都可以
雌雄各半
全部为雄性
全部为雌性
22、对人体有毒的元素或化合物，主要是研究制订（C）
最低需要量
最高需要量
最高容许限量
最低容许限量
23、生物转化酶的基本特征为（D）
具有广泛第五特异性和立体选择性
有结构酶和诱导酶之分
某些酶具有多态性
D以上都是
24、关于经典毒物动力学说法错误的是（D）
经典动力学基本理论是速率论和房室模型
房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型
化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型
毒物动力学参数AUC越大，药物消除速率越快
25、下列说法错误的是（D）
生物转化是机体维持稳态的主要机制
外源化合物生物转化酶所催化的反应分Ⅰ相反应和Ⅱ相反应
一般说来，生物转化使外源化合物水溶性增加，毒性降低
以上说法都不对
26、外源化合物生物转化酶所催化的Ⅰ相反应不包括（B）
水解反应
甲基化反应
还原反应
氧化反应
27、化学毒物代谢酶最主要分布在（C）
微粒体或细胞核
微粒体或细胞膜
微粒体或胞浆
细胞膜和胞浆
28、一般而言，Ⅱ相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为（B）
使代谢活化；
增加毒物水溶性
B使代谢活化；
增加毒物脂溶性
C使代谢解毒；
D使代谢解毒；
第四章毒性机制
1、毒效应强度直接影响因素是（A）
A终毒物在其作用位点的浓度及持续时间
终毒物的机构类型
终毒物与内源靶分子的结合方式
毒物的代谢活化
2、自由基的特性为（B）
奇数电子，低化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性
B奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性
C奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性
D奇数电子，高化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性
3以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（C）。
A合适的反应性和（或）空间结构
B易接近性
C必须为能催化毒物代谢的酶
D具有关键的生物生理功能
4、下列有关自由基的说法中错误的是（B）。
A自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子或离子
自由基主要是由于化合物的离子键发生均裂而产生的
都具有顺磁性、化学性质活泼、反应性高、半衰期短的特点
当体内自由基产生和清除失去平衡就会使机体处于氧化应激，造成机体的损害
5、下列属于毒物引起的细胞调节功能障碍的是（D）。
基因表达调节障碍
信号转导调节障碍
细胞外信号产生调节障碍
1.外源化合物的联合作用类型有（
）
A．相加作用
B．协同作用
C．拮抗作用
D．以上都是
2.
两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于
（
A．化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应
B．化学毒物在化学结构上为同系物
C．化学毒物毒作用的靶器官相同
D．化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用
3.关于脂水分配系数，下列说法正确的是（
A．在同系化合物中，对于在水中溶解度越大的化合物，由于其较易随尿排出体外，故毒性越小
B．化学物的脂水分配系数越大，则越容易以简单扩散的方式通过细胞膜。
C．解离的无极性化合物脂水分配系数较非解离化合物的大
D．脂溶性物质易在脂肪蓄积，故肥胖者对脂溶性毒物的耐受性总是较强的
4.
甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是
A．CH3Cl
B．CH2Cl2
C．CHCl3
D．CCl4
5.
自由基具有下列特性
A．奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，无顺磁性
B．奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性
C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，无顺磁性
D．奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性
6.体内消除自由基的酶系统包括（
A．超氧化歧化酶（SOD）作用
B．GSH-Px
C.过氧化氢酶（CAT）
7.
化学毒物体内生物转化I相反应的酶主要存在于
A．内质网
B．线粒体
C．细胞膜
D．细胞核
8.关于CYP450，下列说法错误的是（
A．是一组由结构和功能相关的超家族基因编码的含铁血红素同工酶
B．CYP450由血红蛋白类、黄素蛋白和磷脂组成。
C．对于一种毒物，同种动物的CYP450是一样的
D．不同毒物诱导的是不同CYP450系列
9．描述S-9混合液错误的是
A．多氯联苯诱导
B．肝匀浆9000g上清液
C．为代谢活化系统
D．含葡萄糖
10.
微核试验的遗传学终点为
A．DNA完整性改变
B．染色体完整性改变或染色体分离改变
C．染色体交换或重排
D．细胞分裂异常
11.
关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的
A．DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换
B．DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换
C．DNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换
D．DNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换
12.
下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加
A．倒位
B．插入
C．易位
D．重复
13.
关于微核的描述不正确的是
A．实质是DNA
B．是丢失的染色体片段
C．存在于细胞核中
D．存在于细胞质中
14.
.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是
A．微核试验
B．染色体畸变试验
C．UDS试验
D．Ames试验
15.
SCE是
）
A．染色单体交换
B．姐妹染色单体交换
C．染色单体互换
D．姐妹染色体交换
16.关于彗星试验，下列说法错误的是（
A．以DNA损伤为检测终点
B．原理是大片段DNA比断裂的DNA片段迁移的快，电泳后出现彗星状
C．试验过程中需要制备单细胞悬液
D．该方法敏感性高，要求的细胞数少
17.
急性毒性是
A．机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应
B．机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应
C．机体（人或动物）一次大剂量或
24
小时多次接触外来化合物后所引起的中
毒效应．甚至死亡效应
D．一次是指瞬间给予动物
快速出现中毒效应
18.
由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别，所以在急性毒性试验时，最
好选用两种动物是（
A．大鼠和小鼠
B．大鼠和家兔
C．大鼠和狗
D．狗和猴
19.
急性毒性试验选择动物的原则
A．对化合物毒性反应与人接近的动物
B．易于饲养管理
C．易于获得．品系纯化
价格低廉
20.
化学毒物的蓄积系数为
A．多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量比值
B．一次染毒使全部动物死亡的剂量/多数染毒使全部动物死亡的累积剂量比值
C．多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量比值
D．一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量比值
21.
急性毒性试验一般观察时间是
A．1天
B．1周
C．2周
D．3周
22.下列哪项描述是错误的（
A．化学物的蓄积作用，是慢性中毒的基础
B．物质蓄积可能引起慢性中毒的急性发作
C．有效地排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用，是预防和减少慢性中毒的重要措施
D．在体内检出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒的病理征象
23.慢性毒性试验最主要的目的是（
A．探讨阈剂量及最大无作用剂量
B．探讨剂量反应关系
C．预测有无潜在性危害
D．为其它试验剂量设计提供数据
24.体外试验有（
A．小鼠微核试验
B．骨髓细胞染色体畸变试验
C．显性致死试验
D．人体外周血淋巴细胞染色体试验
25.染色体数目异常的表现不包括（
A．单倍体
B．二倍体
C．三倍体
D．五倍体
26.关于倒位的描述正确的是（
A．染色体只发生一次断裂
B．染色体两臂均断裂断片互换
C．染色体旋转180度
D．以上都不对
27.
急性经口染毒
为了准确地将受试物染入消化道中，多采用
A．灌胃
B．喂饲
C．吞咽胶囊
D．饮水
28.
化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为：
A．雌雄多少都可以
B．雌雄各半
C．全部为雄性
D．全部为雌性
29.测定化学物LD50
时，常用的观察期限是
A．7天
B．10天
C．14天
D．28天
30.
最常受到烷化的是鸟嘌呤的
A．N-5位
B．N-6位
C．N-7位
D．O-7位
第四章：
1.苯在人体生物转化的主要器官是:
A.肝
B.肾
C.肺
D.小肠
2.解毒败的原因有：
A解毒能力耗竭或解毒酶失活
B某些代谢解毒作用被逆转：
结合反应失效
C解毒过程产生有毒产物
3
.作为为毒物的靶，不具有下列那种特性：
C具有关键的生物生理功能。
D具有自我复制功能
3.自由基具有以下特性B
A．奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性
C．奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性
4.体内消除自由基的酶系统不包括B
A.GST（谷胱甘肽S-转移酶）
B.GSH-PX（谷胱甘肽过氧化物酶）
C.G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）
第五章
1．化学结构与毒效应D
A.化合物的化学结构决定理化性质
B.理化性质决定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性
D.化合物的化学结构决定其化学活性级理化性质
2．化学物质的那些物理性质影响毒效应D
A．电离度
B.熔点
C.挥发度
D.以上都是
3．影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学物的A
A.理化性质
B.剂量
C.作用持续时间
D.联合作用
4.苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变
A.苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作业
B.苯主要从呼吸道，对呼吸道系统有毒性作用，而甲苯没有
C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有
D.苯为致癌物，甲苯为工业毒物
5.研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是
A.寻找毒作用的规律，有助于通过比较，预测新化合物的生物活性
B．预测毒性的大小
C.推测毒作用机理
6.外源化合物联合作用的类型有
A.相加作用
B.协同作用
C.拮抗作用
D.以上都是
7.两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于
A.化学毒物各自作用的受体，靶不同，出现各自不同的毒效应
B.化学毒物在化学结构上为同系物
C.化学毒物毒作用的靶器官想同
D.化
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