兽医药理考试专用习题与解答Word文件下载.docx

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N胆碱受体阻断药

N2受阻药：

琥珀胆碱、筒箭毒碱、泮库溴铵。

N1受阻药美加明六甲双铵

6、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？

１）抑制腺体分泌

２）眼：

扩瞳；

升高眼压；

调节麻痹

３）松弛内脏平滑肌（解痉作用）４）心血管系统：

心脏：

小剂量——心率降低

大剂量——心率上升

血管：

大剂量——皮肤血管扩张

５）中枢神经系统：

治疗剂量0.5——作用不明显

大剂量1~5——中枢有轻度兴奋

中毒剂量>

10——中枢高度兴奋

［临床应用］

1）解除平滑肌痉挛（胃肠绞痛、泌尿道感染、痛经、胆肾绞痛

需和镇痛药合用、遗尿症）

2）抑制腺体分泌（全麻或支气管镜检查前、流涎症、盗汗症、

消化道溃疡辅助用药）

3）眼科—扩瞳药（虹膜睫状体炎、眼底检查前用药、验光配镜）

4）心血管疾病（心脏复苏、缓慢性心律失常）

5）抗休克（感染性中毒性休克）

6）解救有机磷酸酯中毒（毒蕈中毒、河豚鱼中毒等）

7、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？

两类肌松药主要作用比较

非去极化型去极化型

肌束颤动无有

肌肉选择性呼吸肌>

四肢肌四肢肌>

呼吸肌

抗胆碱酯酶药对抗加强

对神经节作用阻滞兴奋

代表药物筒箭毒碱阿曲库铵、多库铵、米库铵

泮库铵、哌库铵、罗库铵、维库铵琥珀胆碱

8、β受体阻断剂的药理作用有哪些？

高度选择性的与β受体结合，从而阻断去甲肾上腺素神经递质或拟肾上腺素药的β型作用，主要表现为心律减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，血压稍降低，支气管和血管收缩等。

9、试述局麻药的作用机制。

1.作用:

抑制任何N兴奋、阻断其传导,呈现局麻作用

2.机理:

阻断内流,稳定胞膜，降低胞膜对的通透性，阻断

通道,阻滞内流，阻止N细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导。

10、局部麻醉药的构效关系与作用机制的关系？

（一）构效关系

①亲脂性的芳香烷基（或杂环核）：

有利于药物渗入N组织，是局麻的基础部位。

②亲水性的烷胺基（仲胺或叔胺）：

有利于制成水溶性盐酸盐，便于临床应用。

③中间连接部分:

A.酯键（0-）：

易被血浆中酯E水解。

B.酰胺键（）：

对抗酯E水解，故酰胺类性质稳定、奏效快、弥散广、时效长。

第三章

1、简述吗啡的药理作用和临床应用。

【作用】①抑制中枢N系统:

镇痛,镇咳。

②抑制呼吸系统：

急性中毒常因呼吸中枢麻痹，呼吸停止致死。

③使消化道平滑肌张力升高，致疝痛，便秘、胀气

④大剂量使外周血管扩张，引起体位性低血压。

【应用】①犬麻前给药②镇痛、创伤、烧伤等止痛③止泻、止咳等

2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么。

【药理作用】抑制中枢N系；

骨骼肌松弛，是因运动N梢减少和在终板处去极化减弱及肌纤维膜的兴奋性下降；

对平滑肌舒张、解痉，致血管扩张血压下降。

3、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。

【作用】

1.对中枢神经系统的作用①中枢安定作用：

②对其他中枢抑制药的协同作用③镇吐作用④降低体温：

2.其他作用①对内分泌的系统的作用②降压作用③抗休克作用

4、咖啡因的药理作用与临床应用。

5、尼可刹米的药理作用与临床应用。

【药理作用】直接兴奋延髓呼吸中枢；

刺激颈动脉体和主动脉弓化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，提高对2敏感性。

对大脑、血管运动中枢和脊髓兴奋较弱。

【应用】治疗因病引起的中枢性呼吸抑制、中毒、溺水、新生仔畜窒息等。

6、士的宁的药理作用与临床应用。

【作用机理】①与甘氨酸受体结合∀竞争性阻断脊髓润绍细胞释放的突触后抑制性递质甘氨酸，从而阻断润绍细胞的反回抑制和交互抑制功能，从而起到兴奋作用。

②兴奋延髓的呼吸中枢、血管中枢、大脑皮层和视、听分析器。

【应用】用小剂量治疗脊髓性不全麻痹，如后躯麻醉，膀胱麻醉，阴茎下垂。

毒性大，安全范围小，中毒时用水合氯醛或巴比妥类药物解救。

第四章

1、简述强心甙的药理作用和临床应用？

（1）加强心肌收缩力（正性肌力作用）

①心脏收缩增强使每搏输出量增加，使心动周期的收缩期缩短，舒张期延长，有利于静脉回流，增加充血性心力衰竭的心输出量。

②正性肌力作用使心脏体积缩小，导致心壁张力降低，从而使耗氧量减少。

（2）减慢心率和房室传导（负性心率作用）：

对心功能不全患畜的作用是减慢窦性心率（负性心率）和减慢房室冲动传导（继发血液动力学的改善和反射性降低交感N活动、增加迷走N张力的结果）（3）对肾脏的作用（4）对心电图的影响

3、强心苷加强心肌收缩性的作用特点及作用机制？

（1）加强心肌收缩力（正性肌力作用）

作用机制：

强心苷与酶特异性结合酶活性被轻度抑制胞内＋胞内＋与胞外2+交换胞内2激活心肌细胞收缩装置心肌。

（作用机制）

4、常用的促凝血药及其临床应用？

（1）、维生素KK

1.低凝血酶原血症（吸收和利用障碍）。

如维生素K缺乏：

生长、怀孕、哺乳期、胆汁分泌障碍、肠道炎症、慢性腹泻、胃肠手术后患畜。

2.长期内服广谱抗生素、新生幼畜出血。

3.口服过量水杨酸类等所致出血

4.出血性疾患如抗凝血性杀鼠药中毒：

反刍动物饲喂甜苜蓿引起双香豆类中毒和磺胺喹恶啉中毒。

家禽球虫病拉血粪时可配合治疗。

（2）、氨甲环酸（凝血酸）

1.纤溶系统亢进引起的出血，如前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富含纤溶酶原激活物脏器外伤或手术后出血

2.一般慢性渗血

第五章

1、常用的泻药主要有哪几类？

各举一例。

容积性泻药：

硫酸镁、硫酸钠（用于大肠便秘）

润滑性泻药：

液状石蜡、植物油（用于小肠阻塞）

刺激性泻药：

大黄、蓖麻油（使肠蠕动排便）

2、硫酸钠的泻下机理是什么？

内服后在场内能形成高渗溶液，因此，能吸收大量水分，并阻止肠道水分被吸收，水分增多有利于软化粪便，而且肠内容积增大，对肠黏膜产生机械性刺激作用，另外，解离成硫酸根和钠离子而发挥下泻作用。

另外，口服硫酸钠后，进入十二指肠时，刺激肠黏膜。

可反射性引起胆管入肠处欧第氏括约肌松弛，胆囊收缩，促使胆汁排出。

4、消沫药和止酵药的作用机理是怎样的？

①消沫药：

因消沫药的离子是疏水的，不与起泡液互溶，则停留在“气——液”界面;

即泡沫上；

又由于消沫药表面张力低于起泡液的表面张力，从而将接触泡沫的局部表面张力降低，致该部位表膜被“拉薄”而穿孔，使相邻两泡沫融合，这时消沫药又可进行下一次消泡过程，融合的气泡不断扩大，汇集成大气泡，便容易破裂排出。

②止酵药：

抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力，防止大量气体产生的作用。

黄发挥作用，产生致泄作用气下泄作用在大肠。

7、龙胆属于哪一类的健胃药？

作用的机理是什么？

属于苦味健胃药。

【机理】刺激味觉感受器，通过Ｎ反射引起味觉分析器兴奋，提高食物中枢的兴奋性，加强唾液和胃液分泌，达到提高食欲的效果。

8、苦味健胃药为什么要经口投服？

苦味药经口内服时，刺激了舌部味觉感受器，通过神经反射作用，引起味觉分析器兴奋，进而提高了大脑皮层食物中枢的兴奋性，反射的增加唾液与胃液的分泌，增强消化机能，并提高食欲。

9、胃液的主要成分是什么，抗酸药有那些，作用机制分别是什么？

抗酸药：

弱碱性物质，中和胃酸，胃蛋白酶活性↓，减轻对胃粘膜的刺激和腐蚀。

（1）氢氧化镁：

抗酸较强，较快，有轻度致泻作用。

（2）三硅酸镁：

抗酸较弱，慢而持久，有收敛作用。

（3）氢氧化铝：

抗酸较强，缓慢，收敛止血，可致便秘。

影响四环素、地高辛、强的松、异烟肼吸收（形成络合物）。

（4）碳酸钙：

抗酸快，强而持久，但引起反跳（钙可部分吸收促胃泌素分泌）。

（5）碳酸氢钠：

抗酸弱，快而短暂，可吸收，产生2用于酸中毒；

碱化血及尿液；

很少用于抗胃酸。

10、兽医临床常用的助消化药有哪些？

稀盐酸、胃、乳E生、胰E、干酵母、山楂、麦芽、药曲

第六章

1、简述平喘药的分类、代表药及其作用机制。

（1）支气管扩张药：

肾上腺素受体激动药

茶碱类：

氨茶碱【作用机制】①抑制磷酸二酯酶②促进内源性儿茶酚胺释放③拮抗腺苷受体④抗炎和免疫调节作用

（2）M胆碱受体阻断药：

异丙阿托品

（3）抗炎性平喘药：

糖皮质激素：

丙酸倍氯米松，炎症介质抑制药

（4）抗过敏平喘药（肥大细胞膜稳定药）：

色甘酸钠

2、氯化铵的祛痰机理是什么？

还有什么临床应用？

【作用】酸性无机盐，刺激胃粘膜，反射性增加呼吸道分泌，痰液稀释，易咳出。

【应用】多配成复方制剂应用；

用于急、慢性呼吸道炎症、痰多者；

服用大量时可产生酸中毒。

溃疡病及肝肾功能不良者慎用。

第七章

1、试述各类利尿药的利尿作用部位及利尿作用机制？

（1）、高效能利尿药：

呋塞米

【部位和机制】与竞争髓袢升支粗段2共同转运载体蛋白的结合部位,使原尿中、、重吸收减少。

（2）、中效能利尿药：

氢氯噻嗪

【部位和机制】抑制远曲小管近段共转运子，抑制的重吸收。

（3）、低效能利尿药：

安体舒通

【部位和机制】竞争远曲小管和集合管醛固酮受体,拮抗醛固酮的作用。

2、试述呋塞米的药理作用、临床应用及主要不良反应。

【药理作用】1、利尿作用：

利尿特点：

①作用强且迅速。

②尿中排出大量的、、、2+、2+。

2、扩张血管：

扩张血管,增加肾血流量。

机制:

促进前列腺素合成【临床应用】

（1）、严重水肿:

充血性心里衰竭、肺水肿、腹水、高血钾、胸膜积水、急性肺水肿。

（2）、辅助治疗：

牛：

乳房炎水肿。

马：

蹄叶炎。

（3）、促进毒物排出：

巴比妥,水杨酸中毒,利尿排毒。

【不良反应】

（1）、代谢新碱中毒：

过度利尿引起低血容量,低血,低血,低血2+,低血镁,低血氯性碱中毒。

（2）、脱水和电解质紊乱：

的过量丢失。

3、螺内酯的作用特点是什么？

利尿特点：

弱,慢,久。

第八章

1、性激素的药理作用与临床应用？

一、雄激素类药物

甲基睾丸素【药理作用】①对生殖系统，促进雄性生殖器官发育，维持第二性征，保证精子正常发育、成熟，维持精囊腺和前列腺的分泌功能。

兴奋中枢神经系统，引起性欲和性兴奋。

②对生长。

引起氮、钾钠磷硫和氯在体内滞留，促进蛋白质合成，使肌肉发达，骨质致密，体重增加。

【应用】①对雄性动物：

治疗雄激素缺乏所致的隐睾症，成年公畜雄激素分泌不足的性欲缺乏。

诱导发情。

②对雌性动物：

治疗乳腺囊肿，抑制泌乳。

治疗母犬的假妊娠，抑制母犬、母猫的发情。

③其他：

皮下埋植可促进食品动物生长，提高饲料的利用率。

二、雌激素类药物

天然激素雌二醇【药理作用】①对母畜生殖道的作用。

输卵管：

促进输卵管肌肉和黏膜的发育；

增强输卵管纤毛运动。

子宫：

能增高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性；

能使子宫血流旺盛，黏膜充血，腺体分泌增加等，增强子宫的收缩活动，使子宫颈口松弛。

②对母畜发情的影响。

能引起母畜发情，以牛最敏感。

但不引起卵泡发育与排卵。

③对乳腺的作用。

未经产或空怀干奶的母牛和母羊连续注射雌二醇，能促使乳房发育和泌乳；

但对泌乳过程中的母畜给较大剂量的雌激素，可使泌乳停止。

④对代谢的影响。

雌激素有蛋白同化作用，这种作用对反刍动物特别明显，但肉品中的雌激素残留对人有致癌的危险，已禁止作为饲料添加剂应用。

⑤对抗雄激素的作用。

能抑制公畜促性腺素的分泌，使精子生成发生障碍，性兴奋降低。

【应用】①有收缩子宫的作用，可治疗胎衣不下，子宫蓄脓等。

治疗马属动物子宫炎时，注射雌二醇，可能使子宫口松弛，更有利于冲洗液和内容物的排出。

②应用缩宫素促进母畜分娩时，预先注射雌二醇，可提高缩宫素的效果。

③雌二醇和孕酮并用可诱导泌乳。

三、孕激素类药物

孕酮【药理作用】①对子宫的作用。

在雌激素作用的基础上，黄体酮能继续使子宫粘膜充血、增重，腺体增生，为受精卵的植入（着床）作好准备，并保证妊娠正常进行。

可降低子宫平滑肌对催产素的敏感性，减少其运动，使胎儿安全生长；

能使子宫颈口关闭，并使分泌粘稠的黏液，防止精子通过。

②对卵巢的作用。

大剂量黄体酮，通过负反馈作用，可抑制促性腺激素释放激素（）和促性腺激素的释放，可对抗发情和排卵。

一旦停药，动物又可出现发情。

因此，利用本品可促使母畜同期发情。

③对乳腺的作用能促进乳腺泡发育，为产后哺乳作好准备。

【应用】①用于预防孕激素不足引起的流产；

②母畜同期发情，便于人工授精，同期分娩；

③治疗牛的卵巢囊肿；

抑制发情。

2、子宫收缩药的作用、应用和禁忌症？

（1）垂体后叶素【作用】对子宫的作用。

能直接兴奋子宫平滑肌，加强子宫收缩。

（2）缩宫素（催产素）

【作用与用途】对子宫的收缩作用同垂体后叶素。

主要用于引产、产前子宫收缩无力、产后出血、胎衣不下和子宫复旧不全等。

（3）麦角新碱【作用】对子宫平滑肌有很强的选择性兴奋作用，持续时间2～4小时。

【用途】主要用于产后子宫出血、子宫复旧、胎衣不下等。

【应用注意】孕畜忌用，临产前或已产但胎盘滞留尚未完全排出时禁用。

本品不能与缩宫素合用。

第九章

1、简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和临床应用。

【药理作用】①、抗炎作用②、免疫抑制及抗过敏作用③、抗毒作用④、抗休克作用⑤、对血液成分的影响⑥、中枢作用

⑦、其它作用

（1）胃肠道：

胃液分泌↑，食欲↑，促消化；

大剂量诱发溃疡。

（2）对骨骼影响：

抑制成骨细胞活力，促胶原和骨基质分解→骨形成障碍、骨质疏松。

（3）退热作用

【临床应用】①替代疗法（皮质功能不全）；

②严重感染或炎症：

中毒性菌痢，暴发性流脑等；

目的：

缓解症状，消除有害反应；

注意：

合用足量抗生素，病毒感染不用。

③自身免疫性疾病：

风湿、类风湿，红斑狼疮，肾病综合症；

过敏性疾病：

血清病，剥脱性皮炎，顽固哮喘，血管神经性水肿；

异体器官移植术后排斥（与免疫抑制剂合用）。

④休克：

各种休克，帮助度过危险期。

⑤血液病：

急淋，再障，粒细胞增多，血小板减少，停药易复发。

⑥局部用：

接触性皮炎，湿疹、结膜炎、角膜炎等。

（一）长期大量用：

1、医源性肾上腺皮质功能亢进（代谢紊乱）：

肌无力、满月脸、水肿、高血压、低血钾、糖尿；

严重时，自发性骨折、缺血性骨坏死，应补充钙及维生素D。

禁用于：

高血压，动脉硬化，水肿，心、肾功能不全，糖尿病患者。

（二）停药反应：

1、医源性皮质功能不全：

负反馈，↓→皮质萎缩，恶心，呕吐，低血糖，低血压等。

（1）勿突停

（2）维持量或隔日疗法（3）应及时补足。

2、反跳、停药症状：

久用减量太快或突停：

原症状加重；

发热，肌痛，关节痛等。

第十章

1、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。

[作用与应用]

①不仅抑制环氧酶，而且还抑制血栓烷合成酶、肾素的生成。

②解热、镇痛效果较好，消炎和抗风湿作用强。

③可抑制抗体产生、抑制抗原——抗体的结合反应；

④还抑制炎性渗出。

对急性风湿症有特效。

⑤较大剂量可抑制肾小管对尿酸重吸收而促进其排泄。

⑥常用于发热，风湿症，神经、肌肉、关节疼痛，软组织炎症和痛风症的治疗。

2、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？

（1）解热作用：

解热镇痛抗炎药能减少前列腺素的合成，失调定点下调，恢复机体的正常产热和散热的平衡。

（2）镇痛作用：

前列腺素能提高痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性，在炎症过程中对疼痛起放大作用，有些前列腺素本身也有直接的致痛作用，而解热镇痛抗炎药可抑制前列腺素的合成，故能起镇痛作用。

（3）抗炎作用：

前列腺素也是参与炎症反应的活性物质，在发炎组织中大量存在，与缓激肽等致炎物质有协同作用，解热镇痛抗炎药可抑制前列腺素的合成，从而能缓解炎症。

3、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？

组织损伤或发炎时，局部产生和释放某些致痛化学物质，如缓激肽，组胺等。

缓激肽和组胺直接作用于痛觉感受器而引起疼痛；

第十一章

1、维生素A的作用和应用？

【作用与应用】①参与合成视紫红质，维持正常的视觉功能。

②维持皮肤黏膜和上皮组织的完整性。

能促进粘多糖的合成。

③促进动物生长和发育，维持骨骼正常形态和功能。

有调节体内脂肪、糖和蛋白质代谢等作用。

④促进类固醇激素的合成。

2、维生素B1的作用和应用？

【作用与应用】维生素B1和，在硫胺素激酶和2+作用下，生成硫胺素焦磷酸，成为羧化酶和转羟乙醛酶的辅酶，对物质和能量正常代谢，防止神经组织萎缩，维持神经、心肌和胃肠道的正常功能，促进生长发育，提高免疫机能等都起重要作用。

维生素B1还可促进胃肠道对糖的吸收，刺激乙酰胆碱形成等。

第十二章

1.抗微生物药物的主要作用机制是什么？

①干扰细菌细胞壁的合成②增加胞浆膜的通透性

③抑制蛋白质的合成④影响核酸代谢⑤影响叶酸代谢

2.导致病原微生物耐药的主要机制是什么？

①产生灭活酶②抗菌药作用靶位的改变③降低细菌外膜通透性④影响主动流出功能

1、请阐述大环内酯类的抗菌谱及作用机制？

抗菌谱：

与青霉素相似而略广。

相似：

放线菌；

某些杆菌：

百日咳杆菌、弯曲杆菌等；

球菌：

金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等；

杆菌：

白喉杆菌、破伤风杆菌等球菌：

脑膜炎双球菌、淋球菌等；

螺旋体。

略广：

军团菌首选；

支原体、衣原体、立克次体；

厌氧菌。

【作用机制】主要与细菌的细胞核蛋白体的50S大亚基结合，作用于P位结合点，抑制移位酶，阻碍的移位，使肽键不能从A位转移到P位上，阻止肽链的延长，进而抑制蛋白质的合成，产生抑菌作用。

阴性菌的细胞壁阻碍红霉素的透入，作用极弱。

2、试述氨基苷类的共同特点。

①化学结构相似②体内过程相似③抗菌谱相似

④抗菌机理相似⑤耐药性相似⑥不良反应相似

8、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反应各是？

（1）、四环素类【作用机制】其作用机理相似于氨基糖苷类，系通过细胞外膜的亲水性孔，由内膜上能量依赖性转移系统进入细胞，与核糖体30S亚基特异结合，阻止氨基酰—联结，从而抑制肽链延长和蛋白质合成。

此外，亦可改变细菌细胞膜通透性，导致胞内重要成分外漏，迅速抑制的复制。

高浓度也有杀菌作用。

【不良反应】①局部刺激作用②二重感染③对骨骼和牙齿生长的影响④牙齿黄染；

抑制胎儿、婴幼儿骨骼发育；

孕妇、哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用四环素和其他四环素药物。

（2）、氯霉素类【作用机制】与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用）,因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。

【不良反应】①甲砜霉素虽然不产生再生障碍性贫血，但可以抑制红细胞、白细胞和血小板的生成。

②氟苯尼考为动物专用抗生素，虽然不引起再生障碍性贫血，但是有胚胎毒性，禁用于妊娠动物。

1、掌握磺胺类药物的抗菌作用特点、适应症及临床用途。

【药理作用】磺胺类属广谱、慢作用型抑菌药。

对大多数革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌有效，甚至对衣原体和某些原虫也有效。

【临床应用】

（1）全身感染：

一般与合用，可提高疗效，缩短疗程。

对于病情严重病例或首次用药，则可以考虑用钠盐肌注或静脉注射给药。

（2）肠道感染：

选用肠道难吸收的磺胺类，如：

、、等为宜。

可用于仔猪黄痢及畜禽白痢、大肠杆菌病等的治疗。

常与合用以提高疗效。

（3）泌尿道感染（4）局部软组织和创面感染（5）原虫感染（6）其他

2、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。

【抗菌作用】抗菌谱广:

球菌（尤其是金葡菌与淋球菌）；

杆菌（尤其是肠杆菌科及绿脓杆菌）；

部分品种对分枝杆菌、衣原体、衣原体、及厌氧菌等有相当抗菌活性。

机制：

氟喹诺酮类通过抑制回旋酶，阻碍复制而抗菌

耐药机制：

高浓下，细菌回旋酶染色体突变低浓下，膜结构改变，通透性降低

3、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施。

（1）、急性中毒多见于静脉注射磺胺类钠盐时，速度过快或剂量过大。

静脉使用时应注意控制用药剂量和注射速度，以防发生中毒。

（2）、慢性中毒见于剂量较大或连续用药超过1周以上，主要症状为:

①难溶解的乙酰化物结晶损伤泌尿系统，出现结晶尿、血尿和蛋白尿等；

②抑制胃肠道菌丛，导致消化系统障碍和草食动物的多发性肠炎等；

③造血机能破坏，出现溶血性贫血、凝血时间延长和毛细血管渗血；

④幼畜及幼禽免疫系统抑制、免疫器官出血及萎缩；

⑤家禽慢性中毒时，见增重减慢，蛋鸡产蛋率下降，蛋破损率和软蛋率增加。

【防治措施】1）充分饮水，以增加尿量、促进排出；

2）选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺类药；

3）幼畜、杂食或肉食动物使用磺胺类时，宜与碳酸氢钠同服，以碱化尿液，促进排出；

4）蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。

4、简述氟喹诺酮类药物的临床应用。

1）抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体等均有作用；

2）杀菌力强，在体外很低的药物浓度即可显示高度的抗菌活性，临床疗效好；

3）吸收快、体内分布广泛，可治疗各个系统或组织的感染性疾病；

4）抗菌作用独特，与其他抗菌药无交叉耐药性；

5）使用方便，不良反应小

5、掌握甲氧苄啶的抗菌作用特点，增强磺胺药物作用的机制和意义

【作用特点】①吸收。

内服吸收迅速而完全，1～4h血药浓度达高峰。

②分布。

由于脂溶性较高，广泛分布于各组织和体液中，并超过血中浓度。

③排泄。

主要从尿中排出，3d内约排出剂量的80%，其中6～15%以原形排出。

尚有少量从胆汁、唾液和粪便中排出。

【作用机制】能够抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻碍了敏感菌叶酸代谢和利用，从而妨碍菌体核酸合成。