抗肿瘤药物的现状及发展文档格式.docx

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引导老师：

刘立超

完成日期：

1.绪言3

2.1核酸适体的优点4

2.2靶向抗肿瘤药物个体化运用的前景5

3.新型的金属配合物抗肿瘤药物6

3.1非经典铂络合物6

3.2铂（Ⅱ）配合物6

3.3非铂类金属抗肿瘤药物8

3.4海洋抗肿瘤药物9

3.5自然源抗肿瘤药物9

3.5.1植物源抗肿瘤药物9

3.5.2海洋生物源抗肿瘤药物10

3.5.3微生物源抗肿瘤药物11

4.抗肿瘤药物的不良反应与防护11

5.肿瘤药物的安全运用13

5.1加强医护人员安全防护看法，加强退职培训工作13

5.2配药时的防护措施13

5.3给药时的防护措施13

抗肿瘤药物的现状及进展

随着医学理论及临床理论的不竭进展，特别是肿瘤分子生物学的飞速进展，恶性肿瘤的药物医治已不再拘泥于平凡的化学医治药物.现在的研讨焦点已从传统的细胞毒药物向针对肿瘤发生、进展过程众多环节的新药方向拓展，研讨及医治理念也发生了很大变化.现在，研讨较多的新型抗肿瘤药物包含三类：

（1）分子靶向药物，具有高选择性、低毒性等特点，克服了平凡化学医治药物选择性差、不良反应强、易发生耐药性的缺陷，临床运用前景乐观；

（2）新型的金属配合物抗肿瘤药物，是现在临床运用比较广泛的一类新药，不良反应较小，可以无效杀伤肿瘤细胞，对正常细胞几乎无影响，现在研讨较多的有铂类及钌类化合物；

（3）海洋真菌，具有发生新型生物活性物质的潜力，已分离到大批结构新颖、作用强的抗肿瘤活性物质.笔者对已上市或处于研讨开发阶段的以上3种抗肿瘤药物的研讨进展进行综述.

现在，抗肿瘤药物的研发正在从传统细胞毒类药物转移到以与肿瘤细胞分化增殖相关的关键酶为靶点的新型抗肿瘤药物.虽然新型抗肿瘤药物克服了传统抗肿瘤药物的许多缺陷，但仍存在缺乏.比方，肿瘤重生血管生成抑制剂，肿瘤发生时即启动血管构成程序，抑制重生血管，可制止肿瘤增殖和扩散，疗效高、不良反应少，不容易发生耐药性，但不克不及完全杀死残存的不依赖血管生长的肿瘤细胞，在抑制和消弭后肿瘤还可能复发，潜在抑制正常血管内皮细胞增殖.以是研发一些能克服这些不良反应的药物是很有必要的，比方辅助药（次要是中药）、生物技术药、靶向性高的新的抗肿瘤药.此外，药物的剂型与药物的疗效和不良反应紧密相关.现在，在临床上运用频数较高的抗肿瘤剂型有注射剂、注射用灭菌粉针、片剂等，但有许多缺乏.如依托泊苷（etoposide）临床剂型有注射剂，但其水溶性差，溶出慢，没有靶向性，而现在研壳较为成熟的靶向载体脂质体具有更好的波动性和靶向性；

近年研讨的热点之一的固体脂质纳米粒处理了一样平常纳米粒在体内外不波动，以及聚合物粒子在制备过程中潜在的毒性物质和发生的细胞毒性等缺陷.这些都提示，应积极开发高效低毒的抗肿瘤新剂型.

肿瘤的靶向疗法是利用特异性“靶向配基”的介导,将药物或其自杀伤肿瘤的物质选择性地运送到肿瘤部位、选择性地杀伤肿瘤细胞以进步医治效果的一种医治方法.近年来国内外核酸适体（aptamer）介导的自动靶向给药研讨成为热点，核酸适体（aptamer）是经过一种新的体外挑选技术（systematicevoIutionofIigandsbyexponentiaIenrichment9SELEX），从随机单链寡聚核昔酸文库中得到的能特异结合蛋白或其他小分子物质的单链寡聚核昔酸，可以是RNA，也可以是DNA，长度一样平常为25--60个核昔酸，SELEX技术自Tuerk等1990年发明以来，在临床诊断、靶向药物研制方面得以广泛运用.首个核酸适配体药物CMacugen由美国FDA在2005年答应上市，成为核酸适配体领域的一个里程碑.美国Achemix、SomaLogic，德国NoxxonAG等多个公司正在开发核酸适配体药物和诊断试剂，肿瘤细胞靶向给药是进步肿瘤医治效果减少毒副作用的和诊断试剂，肿瘤细胞靶向给药是进步肿瘤医治效果减少毒副作用的无效途径.将药物偶联于肿瘤细胞特异性配体上是靶向给药的次要方法.核酸能特异性结合细胞而且随之内化是理想的靶向细胞运送剂.核酸适体“靶向配基”介导或修饰的药物及药物纳米制剂，为自动靶向肿瘤细胞给药零碎构建开辟了新方向.

2.1核酸适体的优点

①高亲合力，强特异性

随着体外高通量挑选技术SELEX的进展，挑选出的适体与配体间的亲合力很高.单链寡核昔酸只辨认与其互补的空间结构，几乎可以完全防止非特异性结合.

②靶标普适性

适体与靶标的辨认不是碱基配对9而是与靶标在空间结构和构象的婚配，是自动靶向显像及自动靶向医治的优选分子探针.

③成本低康，挑选制备技术成熟

现在细胞SELEX技术成熟，适体挑选过程已完成自动化，挑选出的适体经过化学合成，纯度高.精确性和反复性好.适体经得当的化学修饰，波动性进步，可在常温下长期保管及运输.

④无兔疫原性

适体在生物体系中不会，发免疫原性，在医治中无毒性.在“靶向配基”修饰方面更优于抗体等.

⑤受体范围广泛

核酸适体结构的多样性导致其具有从小分子到蛋白质，甚至到细胞的受体.核酸不单是生物体基因信息的储存与传递的载体，而且也具有与蛋白类似的功能.越来越多的研讨结果标明功能化核酸介入紧张生命过程的调控.

由于核酸适体独有的特点适体技术及其运用成为时下研讨的热点并在肿瘤的分子程度显像及运用于肿瘤靶向医治核酸适体做靶向配基，获得令人鼓舞的成果国内谭蔚汛等.对适体的研讨也博得国内外关注将适体技术嫁接到微纳米泡的靶向修饰中有看完成分子程度的靶向显像与靶向医治，总之，对核酸适体专家学者同等以为：

核酸适体是潜在靶向药物配基，同时能做干扰蛋白质靶标的靶向药物，在创新药物的研制方面具有很大的进展空间."

核酸适体与抗体相比免疫原性小，与基因医治相比，它可以细胞外或膜蛋白作为靶标.防止必须输运到细胞内的成绩，核酸适体在体内的特异性有待验证，改变挑选条件进步适体特异性D前核酸适体的肿瘤医学运用国际上还在进展初期应战与机遇并存.期盼适体技术在肿瘤的诊断与靶向医治方面发挥更大的作用.

2.2靶向抗肿瘤药物个体化运用的前景

（1）开发新药以克服肿瘤细胞耐药：

许多抗肿瘤靶向药物与传统细胞毒化疗药物联合运用能分明进步抗肿瘤效果，特别是在克服肿瘤细胞的耐药性机制方面作用分明，虽然这样的联合医治方案在临床前研讨中曾经表现出无效性；

但是到现在为止，临床研讨的结果尚缺乏以让这种方案得到推行与运用.另外，靶向抗肿瘤药物的顺应证不竭添加.但即便是运用抗肿瘤靶向药物医治非常成功的顺应证，由于肿瘤细胞具有高度变异的性子，患者的肿瘤仍可能在初始医治成功后复发，这就必要有能用于后续医治的新抗肿瘤靶向药物.例如尼洛替尼是公用于医治对经甲磺酸伊马替尼医治后肿瘤又复发或对该药医治没有相应的CML患者而开发的.

（2）药物向多靶点联合阻断方向进展：

肿瘤医治朝着多靶点联合阻断的方向进展，其根来源根基因是大多数实体肿瘤都是多靶点多环节的调控过程.仅以结肠癌为例，除有EGFR的调控，还有如HER-2受体、VEGF和蛋白酶激活受体一2的过度表:

达等十几个靶点和环节，它们不是直接介入肿瘤生长，就是间接影响细胞周期或其他生物过程.因此，只是看到单一要素的过度表达，就以为肯定有肿瘤生长的功能性作用，显然是不片面的.随着靶向药物的不竭添加及研讨的深化，与药物路径有关的靶标将会越来越多.肿瘤个体化医治的靶标检测，也将从现在的单一靶标检测进展为多靶标联合检测，最终构成靶标检测零碎方案，由此探求最得当的药物，其结果是大幅进步医治的针对性和有服从.

（3）基因组学在个体化医治中的运用：

抗肿瘤药物的效应差别次要是由于个体相关基因变异，即单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism，SNP）惹起.SNP决定了机体差别，也决定了药物与机体之间的药效学与药动学作用差别，从而决定某种药物能否对个体无效，能否会惹起不良反应.SNP决定了药物反应的复杂性，个体基因及其表达产品云云复杂，科学无效地发现和确定药物相关遗传标识表记标帜，成为限制个体化医治的瓶颈.肿瘤组织基因表达谱的研讨，可以探寻与疾病有关的基因和阐明药物的作用机制，同时还可以确定某差别表达基因，能否可以成为药物靶点或直接作为医治药物（基因药物或蛋白质药物），如妥珠单抗（用于医治乳腺癌）、西妥昔单抗（用于医治直肠癌）以及伊马替尼（用于肿瘤医治）等，都是成功的针对患者中某特定基因或蛋白过表达的个体所开发的药物.同时经过基因表达谱预测靶向医治的敏感性，选择最无益的患者人群，预测医治的最佳疗效，完成靶向抗肿瘤药物个体化医治.例如，K—ras基因渐变可用来预测靶向药物抗EGFR抗体等的医治效果，但是K—ras基因形态是抗EGFR药物医治选择的紧张目的，但不是独一目的，肿瘤是多基因改变、多种要素导致的，还有很多要素影响药物的疗效，因此需结合临床检测结果进行综合.

现在处于临床研讨阶段的抗肿瘤候选药物很多，怎样正确地联合用药，以及分歧类型的肿瘤应该选择何种医治方案，将成为肿瘤医治面临的最大的应战之一.找出靶向医治药物的生物学标记物，根据患者的基因和蛋白材料施行给药方案，并“量体裁衣”式地对患者合理用药，以进步药物的疗效，降低药物的毒副

反应，同时减轻患者的痛楚和经济负担，这就是基因导向的个体化用药.

3.1非经典铂络合物

在从上千种铂络合物的研讨中，人们得出结论，单纯的顺铂和碳铂类似物中，活性分明高于顺铂及其他铂类药物的络合物其实未几见.许多科学家另辟蹊径，违背经典铂类药物的构效关系，计划出了一系列具有抗肿瘤活性的非经典铂络合物.

①多核铂络合物：

近年来，人们盼看所计划的铂类药物可以与DNA构成与现有铂类药物分歧的Pt-DNA加合物，以得到可以克服交叉耐药性的新药.符合这一计划要求的铂类药物，除了具有空间位阻配体的铂络合物外，另一个即是带有桥链的多核铂络合物.

②具立体位阻效应的铂络合物：

顺-氨二氯（2-甲基吡啶）铂（II）是想象经过空间位阻来制止细胞中谷胱甘肽的解毒作用从而达到克服耐药性目的而合理计划出来的一类新型铂络合物，它依然能对7/D形成细胞毒性损伤.

探求新型铂类药物不停是抗肿瘤研讨领域的热点之一，而且逐步构成了由单一的顺铂类似物的合成到多种计划思绪并存的新局面.而进入临床研讨阶段的新型铂络合物极有盼看成为在活性尤其是在克服耐药性等方面均能超出现有铂类药物的第三代铂类抗肿瘤药物.

3.2铂（Ⅱ）配合物

反式铂（Ⅱ）配合物原有的经验构效关系以为反式铂配合物是无活性的，如顺铂的类似物transplatin动力学活性很强很容易失活.但是有一些研讨小组发现若在结构中引入一个空间位阻较大的基团则会降低反式铂配合物的动力学活性，进步其抗肿瘤活性.Farrell等用含N的立体杂环如吡啶、Ⅳ.甲基咪唑、噻唑、喹啉、异喹啉、苯并噻唑和RR’SO亚砜取代transplatin中的一个或者两个NH3，大多数化合物对于对顺铂敏感和有耐药性的L1210细胞株都具有抗肿瘤活性.对于亚砜取代的NH3系列的配合物，活性大小依RR’SO的性子而定，如含有Me2SO和MeBzSO的配合物的细胞毒性曾经和顺铂接近，这可能与亚砜作为一种惰性配体存在有利于键的波动.近年来，对铂配合物的计划头脑曾经不但仅拘泥于经典铂的构效关系，大量生物活性分子、手性分子等作为配体引入，盼看得到高效低毒、水溶性好、选择性高、与顺铂无交叉耐药或可口服给药的新型铂类药物，但是所得到的大部分化合物抗肿瘤细胞活性都不尽人意，小部分也很难有充足的盼看获得临床研讨的打破进展，这阐明简单的组合化学计划、靠机遇挑选的形式有很大的局限性.随着分子生物学和计算机技术的进展，人们对铂类抗肿瘤药物与DNA作用机理的看法不竭加深，能从药理作用形式和分子角度出发往计划和挑选出具有新的作用形式的铂类配合物，进步铂类化合物的抗肿瘤活性和克服彼此的交叉耐药性.近年来为了得到高效、低毒、水溶性好、选择性高、与顺铂无交叉耐药和可口服给药的新型铂类药物，顺式或反式的二价铂配合物、四价铂配合物和多核铂类配合物等都被广泛的进行了研讨.为此在配体中引入了具有生物活性的基团、空间位阻结构和P、S等原子作为配位基团.虽然近5年来已做了大量的研讨，但作为新一代药物的目的还没有完成，仍需做大量的创新研讨，以期获得进展.

铂类抗肿瘤药物次要经过在脱氧核糖核酸链上构成链内交联、链间交联，毁坏DNA功能，制止DNA复制发挥抗瘤作用，属于细胞周期非特异性药物，虽然铂类重金属化合物抗肿瘤作用机制类似，但分歧铂类化合物的顺应证、毒性反应不尽相反

临床运用中的新一代铂类抗肿瘤药

①奈达铂奈达铂（Nedaplatin，254一S，Nedaplait，Aqupla）是由13本盐野义制药公司研制开发，于1995年6月初次在日本上市，化学名为顺式一乙醇酸．二氨合铂.在日本，奈达铂获准的顺应证有头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、膀胱癌、睾丸癌、卵巢癌、子宫颈癌等.有临床研讨表现奈达铂联合其他化疗药物医治复发或顺铂耐药的生殖细胞肿瘤、头颈部鳞癌等有分明疗效.一项研讨将奈达铂与多西紫杉醇联合化疗作为复发或耐药的食管癌二线医治，结果表现此方案安全性与无效性较好，不良反应低.奈达铂的剂量限定性毒性为骨髓抑制所致的血小板减少.由于其肾、消化道零碎毒性均分明低于顺铂，不必要水化利尿，故对于老年人及合并肾功能不全的肿瘤患者可被以为是一种安全、无效的药物.

②奥沙利铂

奥沙利铂（Oxaliplatin，草酸铂，L—OHP）是由瑞士Debiopharm公司研制，于1996年10月初次在法国上市，是现在已上市的首例环已烷二氢基络铂类化合物，在体内外均有广谱抗肿瘤活性，活性谱与顺铂和卡铂有分明的不同.FDA首先答应奥沙利铂用于氟尿嘧啶医治失败的进展期结直肠癌患者的一线医治.近年来有关奥沙利铂扩大顺应证的临床研讨层见叠出，尤其是奥沙利铂联合化疗医治食管癌、对顺铂耐药的卵巢癌，效果令人奋发心.

③庚铂

庚铂（SKI一2053R，cis—malonatoplatinum，Hetapla—tin）又名依（Eptaplatin）或舒铂（Sunpla，Sunplatin），开始由韩国Sunkyong工业研讨中心研制，1999年7月在韩国获准上市.庚铂化学名为顺丙二酸双氨甲基异丙基二氧戊环合铂，I临床前研讨表现，庚铂对许多肿瘤细胞株的抗肿瘤作用均较顺铂强，对胃癌和小细胞肺癌细胞株抑制造用尤为突出.已有的临床实验标明，庚铂联用化疗医治胃、肠道癌和小细胞癌的疗效与顺铂类似，不良反应低于顺铂.

④洛铂

洛铂（Lobaplatin）由德国ZentaisAG公司研制，1998年7月在德国上市，我国于2005年3月答应上市.化学结构为1，2-二氨基一环丁烷一乳酸合铂，抗癌活性强，毒性较轻，溶解度好，在水中波动.在临床前实验中，洛铂的抗肿瘤效果与顺铂、卡铂相当或更好，尤其值得留意的是，洛铂对于顺铂耐药的部分肿瘤依然无效.

⑤赛特铂

赛特铂（Satraplatin，JM216），其结构完全分歧于顺铂或卡铂，为顺式．二氯一反式．二乙酸一顺式一氨一环己胺合铂，由Sqqibb和Mathhey公司联合开发，1999年9月初次在美国上市.赛特铂是第一个可以口服的铂类抗肿瘤药物.临床实验表现，赛特铂在转移性前线腺癌、肺癌、卵巢癌表现出抗肿瘤活性，联合放疗对肺、头颈部肿瘤有很好的疗效.

新型铂类化合物的出现进一步扩大了重金属化合物医治的临床顺应证，且有低毒高效的趋向，对于进步患者的生活质量，延伸生活期有紧张的意义.现在铂类药物的开发，一方面是探究结构全新的铂类重金属化合物，另一方面集中在经过结构改良进步顺铂、卡铂的疗效，降低不良反应.在针对实体瘤的细胞毒药物研讨中，铂类重金属化合物依然有紧张的地位和良好的前景.

3.3非铂类金属抗肿瘤药物

①Ti化合物：

Ti的化合物是人们较早研讨的非铂类金属抗肿瘤药物.Budotitane是第一个进入临床研讨的过渡金属抗肿瘤药物.对腹水癌和固形肿瘤有很好的活性，在医治结肠癌方面甚至比5．氟尿嘧啶的疗效还要好.

②Ru化合物：

由于Ru与Pt在周期表中同属Ⅷ族，具有比较类似的化学性子，以是对钉化合物的抗肿瘤性子研讨也比较活跃.大量的实验标明，钌化台物的毒性低且易被肿瘤组织吸取.以是，钌化合物是最有出路的抗肿瘤药物之一.

③Ge化合物：

自1971年日本学者浅井～彦等发现口．羧乙基锗倍半氧化物（Ge．132）具有抗癌活性，无机锗化合物抗癌药物的研讨得到了空前的进展⋯1.在已知的具有生物活性的几类无机锗化合物中，无机锗的倍半氧化物、螺锗及其衍生物的活性最好，且毒性低，有看运用于临床.研讨发现，Ge一132具有广谱抗癌活性，它能抑制腹水肿瘤的生长和扩散，医治自鼠的腹水肝癌、乳腺癌、子宫癌等.

④Ga化合物：

Ga是继铂之后第二个被用于医治癌症的金属元素⋯.早在1971年，Hart等⋯首先发现了硝酸.镓（galliumnitmte，GN）的抗肿瘤活性.现在，在镓的化合物中，以硝酸镓的活性最好，它对一些肿瘤细胞也有很好的抑制造用.

⑤sn化合物：

无机锡（Ⅳ）化合物抗肿瘤活性的研讨可以追溯到1929年.自从1980年cTown报导了一些二烃基锡衍生物具有抗癌活性以来，这一领域的研讨惹起了人们的极大兴味.1984年合成出了与顺铂结构相类似的二烃基二卤代锡配合物，实验标明，该类配合物对P388小鼠细胞白血病具有分明的抑制造用.其中二溴类配合物比二氯或二碘配合物具有更高的活性，烃基为二乙基和二苯基的锡衍生物通常活性较高.

⑥其他金属化合物：

铑是与铂和钌同一周期的过渡金属，研讨人员也对铑的化合物进行了抗肿瘤活性的研讨，盼看能观察到像铂和钌一样的抗肿瘤活性.研讨标明，许多铑的化台物对B16黑肿瘤、转移性肺癌、口腔癌肿、Mca乳腺癌和P388小鼠细胞白血病都有活性.但是由于铑化合物的毒性很大．以是限定了其在抗肿瘤方面的作用，现在还没有铑的化合物进入临床实验⋯1.其他金属如铋、钒、铁、锆、铪、铱、钼等，它们的化合物有些也有肯定的抗肿瘤活性.

海洋药物的几十年进展曾经充分展现了其进展潜力，同时海洋药物的进展也面临不小的困难：

①深海网络技术限定了海洋生物的网络，现在，只要多数发达国家具备较先进的深海网络技术.我国海岸线长，具有丰富的海洋资源，但深海网络技术限定了我国海洋药物的研讨，亟待深海网络技术方面获得打破；

②海洋来源的化合物含量极低，这为深化开展体内活性、临床实验研讨带来困难；

③海洋来源的化合物多数水溶性差，波动性不高，必要对其进行化学修饰.现在海洋抗肿瘤药物的研讨呈如下趋向：

①运用先进的分离本领分离含量极低的海洋化合物；

②运用高效的活性挑选方法挑选活性化合物；

③由于海洋化合物的结构复杂，全合成困难，转而合成类似物，保存活性，降低毒性；

④如本文所述，许多海洋活性化合物的真正来源是寄生于海洋生物的微生物，研讨人员将这些微生物进行分离，人工扩大培育，获得次生代谢产品.本文作者从事海洋抗肿瘤药物研讨曾经数年，在化学研讨者的配合下挑选了300多个海洋化合物的抗肿瘤活性并发现了20多个活性较强的化合物.这些化合物是海洋真菌的次生代谢产品.笔者以为在海洋药物的研讨过程中，将化学成分的研讨与其抗肿瘤活性研讨紧密结合是无益的，化学研讨者与肿瘤药理研讨者通力合作，能无效、快速地发现抗肿瘤药物.另外，将海洋微生物分离，扩大培育可以获得较为大量的次生代谢产品，这也是一个研讨海洋抗肿瘤药物的思绪.

3.5自然源抗肿瘤药物

近年来，我国癌症发病率持续上升，医治恶性肿瘤的相关研讨t作正在不竭获得进展，肿瘤是严重要挟人类生命的稀有病和多发病，其殒命率仅次于心血管疾病而列居第二.自然产品经过自然选择而具有特定的生物学功能，在进化过程中与蛋白结合而具有类药性.自然产品具有高度进化和高度埋头的特征，对于与其共同进化的基因产品发生高敛的药理作用，在新药及新药先导化合物发现中起着不成替代的作用.

从自然植物或生物中探求具有抗肿瘤活性的药物组分是现在以致令后抗肿瘤药物研讨的次要途径.笔者拟从品种回属，化学成分，药理作用等方面对植物源抗肿瘤药物进行分析、比较.长春花为夹竹桃科植物.具有抗癌、降血压作用，次要用于医治恶性肿瘤.其根、茎、叶和种子中分离出70余种生物碱，含28种二聚吲噪生物碱，均具有抗癌活性如长春碱、羟基长春碱和异长春碱等.近年来研讨工作发现，长春碱类的抗肿瘤活性与药物对细胞微管蛋白结合的亲和力有关.该药物可无效停滞微管蛋白聚集成微管，干扰纺锤体的功能，属细胞周期依赖性抗分裂药物.喜树为珙桐科旱莲属植物，是我国特有的植物.其根，果、树皮、树枝和叶均町入药，用于医治各种癌症、白血病及银屑病等.喜树富含抗癌活性成分喜树碱，羟基喜树碱及白桦醋酸等.研讨标明．DNA拓扑异构酶是CPT的作用靶点.拓扑异构酶广泛存在于原核细胞及真核细胞中，它次要惹起DNA二维及三维结构改变，与DNA复制及修复、细胞增殖和基因表达关系甚为紧密.CPT可抑制拓扑异构酶活性从而干扰其DNA链断裂一重连结反应，导致单链断裂.三尖杉为三尖杉科三尖杉属植物，皮和叶具有消食积、驱蛔虫．抗肿瘤作用.树皮和枝叶可分离出40多种生物碱，其中三尖杉酯碱、高j尖杉酯碱、异三尖杉酯碱具有分明的抗肿瘤活性.三尖杉酯碱类经过抑制DNA聚合酶的活性，进而制止DNA的合成.鬼臼为小蘖科鬼臼属植物．根部提取物具有抗炎、镇咳、平喘及抗肿瘤等作用.其根茎中含有鬼臼毒素、苦足叶素及苷类物质.鬼臼毒素与微管结合，抑制有丝分裂.因其毒性大，临床中运用无限.次要作用靶点是拓扑异构酶，经过抑制生物活性，干扰拓扑异构酶对DNA链的断裂频频连结反应，从而导致DNA双链的断裂.美登木为卫茅科美登木属植物，具有抗肿瘤作用，主治各种恶性肿瘤.其活性成分为抗肿瘤化合物美登素、丙酰美登素，丁酰美登素等大环内酯类化合物.美登素一种是细胞分裂抑制剂，可无效抑制微管蛋白的聚合，从而制止微管的构成.紫杉为红豆科植物红豆杉的枝和叶，具有利尿、通经和抗肿瘤作用，主治恶性肿瘤.紫杉富含二萜抗肿瘤成分紫杉醇、紫杉宁及松甾酮，蜕皮甾酮，黄杉素和浆果赤霉素等.紫杉醇的作用靶点是微管.与长春碱类和鬼臼毒素分歧的是，它促使微管蛋白组装成微管，进而构成波动的微管束，无效毁坏了组装一分离之间的均衡，影响纺锤体功能，抑制肿瘤细胞的有丝分裂.秋水仙为百合科秋水仙属植物，主治肿瘤、痛风等.其宅要富含秋水仙碱，秋水仙胺和秋水仙苷等.秋水仙碱是典型的有丝分裂抑制剂，与微管蛋白结合，无效制止微管蛋白聚合成微管，从而影响纺锤体功能，使细胞分裂制止于中期，细胞核结构不正常并出现畸形.末了导致细胞殒命.

现在对海洋抗肿瘤药物的研讨曾经成为全世界普遍关注的热点.海洋生物作为新颖生物活性物质来源的调查研讨最早始于20世纪80年代中期，虽然国内外对来源于海洋生物的具有潜在抗癌作用的物质进行着各种临床阶段的研讨，但至今仍未商业化.美国加利福尼亚大学海洋研讨所Fenical在挑选寒带、哑寒带海洋栖息地细菌以及深海细菌抗肿瘤作用的过程巾分离得到了一种深海细（C-237），经过发酵得到了一系列新的大环内酯（macrolactinsA—F）.大环内macrolactinA在体外实验中对B16-F10海洋黑素瘤具有良好的抑制造用.Davidson等⋯经过对深海堆积泥样本的分离，得到了一种革兰氏阳性菌.经实验标明该细菌发酵产品对人体表皮癌细胞和结肠癌细胞均具有良好的抑制造用.

抗肿瘤抗生素是由微生物发生的具有抗肿瘤活性的化学物质，在癌症医治中是一类最紧张的化学医治剂，已报导的抗肿瘤抗生素品种繁多，稀有的有蒽环．博莱霉素，放线菌素和丝裂霉素.德国科学家Hofle研讨发现，埃坡霉素抗瘴作用机理与紫杉醇类似，均为作用于微管药.可促使微管蛋白聚合，而且在水溶性及生物活性方面比紫杉醇更好，可作为化学医治剂运用.多年来，已在微生物代谢产品中发现了众多