《中国野生植物资源》论文格式与要求模板Word格式.docx
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一般用第三人称表述,不使用“本文”、“本研究”等作为主语。
4.关键词
“关键词”为小四号宋体加粗,顶格写,后面用冒号;
各关键词用小四号宋体,之间用分号隔开。
每篇文章3~5个关键词。
“关键词:
关键词1;
关键词2;
……关键词5”
中文关键词尽量不用英文或西文符号。
关键词选取遵循专指性(不扩大、不缩小)、专业性(尽量使用已公布的《序词表》中的词汇)、全面性(把论文的主题内容表达出来)、整体性(组合概念的关键词要与论文主题内容一致)原则。
不要使用过于宽泛的词作关键词。
5.引言
不编序号,也不列出标题。
内容用四号宋体。
引言部分简明介绍论文的背景、相关领域的研究历史与现状,以及论文的研究目的、研究设想、研究范围、理论基础、技术方案、预期结果和意义等。
引言应言简意赅,不要与摘要雷同或成为摘要的注释。
不应详述同行熟知的基本理论,避免公式推导和一般性的方法介绍。
6.正文
文字叙述用四号宋体,除标题、图、表外。
正文结构编序号列标题,一般有材料与方法、结果与分析、讨论、结论几个部分。
包括:
研究或调查对象、材料原料、仪器设备、实验和观测方法、计算和统计分析方法,实验和观测结果、数据资料、经过加工整理的图表,形成的论点和导出的结论。
必须实事求是、客观真切、准确完备、合乎逻辑。
要求材料翔实、方法正确、数据可靠、论点明确、层次分明、图表清晰、文字精炼、标点准确,有关数据进行统计分析。
6.1标题
标题用阿拉伯数字连续分级和编号,不同层次的数字之间用点号“.”间隔,末位数字后不用点号。
“1、1.1、1.1.1、1.1.1.1”。
序号左起顶格起排,后空半个字距接排标题。
1级标题用四号宋体加粗,其他标题用四号宋体加粗。
1、2、3级标题独立排,4级标题后空1个字距接排正文文字。
各级标题要简短明确,同一层次的标题尽可能“排比”,词或词组类型相同、相近,意义相关,语气一致。
6.2图
图序和图题用小四号宋体加粗,图中文字、符号的大小以五号为宜。
图要精选,并精心设计和绘制。
1)图应有自明性,忌与表及文字表述重复。
2)图要大小适中,比例协调,线条均匀,文字、符号、图案清晰。
横向半栏不超过8cm、通栏不超过16cm。
3)坐标图标目中量、单位和符号应齐全,分别置于横、纵坐标的外侧,居中。
横坐标标目自左至右;
纵坐标标目自下至上,右侧的纵坐标标目的标注同左侧。
图若卧排,应顶左底右(双页图顶向切口,单页图顶向订口)。
标值线3~7个、朝向图内,标值圆整。
一律为黑白图,不要外框、背景和网格线。
4)照片、灰度图要清晰。
5)地图、显微图以比例尺表示尺度的放大和缩小。
6)图序以阿拉伯数字连续编号,仅有1个图时图序为1即“图1”,图题简明,图序和图题间空1个字距。
居中排于图的下方。
7)图中的术语、符号、单位、缩略词等应与表格及文字表述所用的一致。
8)图题需要英文翻译,图中坐标不要求英文翻译。
9)图随文编排,先见文字后见图。
10)一篇文章中几个图的相同项目图例要一致。
6.3表
表题用小四号宋体加粗,表内文字和数字的大小以五号为宜。
表要精选,并精心设计。
1)表应有自明性,忌与图及文字表述重复。
2)表一般采用三线表格式,必要时可加辅助线。
3)表内同一栏(同一项目的列)的数字上下对齐(以小数点、个位数、±
、~对齐)。
表内不宜用“同上”、“同左”等类似词,应填入具体数字或文字。
表内“空白”代表未测或无此项,“-”代表未发现,“0”代表实测结果为0。
4)表的各栏应标明量或测试项目、符号、单位,若所有栏的单位相同,该单位标注在表的右上角,后空一个字,不写“单位”二字。
5)表若卧排,应顶左底右(双页表顶向切口,单页表顶向订口)。
若跨页,一般为双页跨单页。
若转页,续表的表头应重复排出,在续表上方居中注明续表。
6)表序以阿拉伯数字连续编号,仅有1个表时表序为1即“表1”,表题简明,表序和表题间空1个字距。
居中排于表的上方。
7)表中的术语、符号、单位、缩略词等与图和文字表述所用的一致。
8)表题需要英文翻译,表中内容不要求英文。
9)表随文编排,先见文字后见表。
10)一篇文章中几个表的相同项目的表达方式要一致。
11)表注在表的下方。
6.4量与单位
1)量符号用斜体(pH例外)。
量名称用斜体单个字母表示,需要区分时可加下标;
下标中由文字转化来的说明性字符用正体,由变量转化来的用斜体。
2)单位用正体,单位和数值间留适当的空隙。
单位符号不许修饰,如不许在复合单位中插入化学元素符号等。
3)不使用N、M等已废除的单位和亩、目等科普文章使用的单位。
rpm、ppm、ppb、ppt、pphm等缩写不能作单位使用。
4)词头不单独使用、也不重合使用;
组合单位分母一般不用词头。
5)组合单位中以“﹒”表示乘积,或“/”表示除号,一篇文章统一为一种格式。
6.5数学式和化学式
较长的式,另行居中横排;
简短的式可放在文字叙述之后。
多个式,且后文要重新提及时,为便于叙述和相互参照按照出现的先后用阿拉伯数字连续编号,序号外加括号如
(1),置于该式的右边。
6.7数字
1)世纪、年代、时间、时刻用阿拉伯数字。
年份不可简写,如1997不能用97。
日期2017-03-21。
时刻15:
09:
30。
时间2d、3h、4min、5s。
2)计量和计数单位前的数字应用阿拉伯数字。
3)多位阿拉伯数字不拆开转行。
4)计量和计数数字,小数点前后若超过4位(含4位),从小数点起向左、向右每3位空出适当间隙(半个阿拉伯数字)。
5)纯小数必须写出小数点前的0,如0.123不能写为.123。
6)数值的有效数字应全部写出,如1.70,不能写成1.7。
7)数值范围两个数中间用“~”,如:
5~10,3×
103~8×
103。
相同单位的数值范围省略前一个数的单位,如1.5~3.6m;
但百分数不能省略,如10%~20%。
8)偏差范围数值外加括号或单位全写,如(25±
2)m或25m±
2m。
9)带有单位的数值乘积不省略单位,如5cm×
8cm×
10cm不写成5×
8×
10cm。
10)土壤的磷、钾养分含量以P、K计算,肥料的磷、钾含量以P2O5、K2O计算。
6.8外文字母正体、斜体
1)正体单位和词头符号;
数学式的运算符号和缩写号;
值不变的常数符号;
量符号中为区别其他量而加的具有特殊含义的非量符号和非变动性符号角标字母;
生物学中表示拉丁文学名的定名人和亚族以上(含亚族)的拉丁文学名。
2)斜体用字母代表的数、一般函数以及统计学符号;
量符号和量符号中代表量或变动性数字或坐标符号的角标字母;
生物学中属以下(含属)的拉丁文学名。
6.9符号和缩写词
使用国家标准规定和本学科、专业常用的符号和缩写词。
若不得不使用非公知公用、不宜理解的符号、记号、缩略词、首字母缩写词时,应在第一次出现时说明。
7.参考文献
“参考文献:
”用小四号宋体加粗,顶格,无层次标题序号。
参考文献及其序号用小四号宋体。
参考文献只列出直接引用并已公开发表的文章、著作等,以10篇以上为宜,主要为近5年出版的文献。
按正文中出现的先后排序并著录(顺序编码制)。
文献序号加方括号,在正文引用处以上标方式标注。
参考文献表中的中文文献不要求英文翻译。
序号外加方括号。
文献作者只写前3人姓名,后面加“,等”(英文用“,etal”);
3人之内全部列出。
英文文献作者姓名姓前、名后,姓第1个字母大写,名用大写首字母缩写(大写字母后不加点号),缩写字母之间空1格(如:
AndersenLF,JacobsDR.)。
参考文献中的英文期刊名用缩写格式。
参考文献格式:
一些常见参考文献著录格式及示例如下:
a.期刊:
[序号]
作者.题名[J].刊名,出版年,卷号(期号):
起页-止页.
[1]王翰韬,吴帆,倪穗.不同地域川麦冬几种活性成分比较[J].中国野生植物资源,2017,36
(1):
26-29.
[2]UesugiM,WatanabeR,SakaiH,etal.Rapidmethodfordeterminationof90Srinseawaterbyliquidscintillationcountingwithanextractivescintillator[J].Talanta,2017,178:
339-347.
[3]TikhomrovaLI,MarkvoaLP,TumbaaH,etal.CoumarinsfromStellerachamaejasmeL.[J].KhimPrirSoedin,1974(3):
402-409.
b.专著:
作者.题名[M].出版地:
出版者,出版年:
起页-止页.
[4]巩振辉.茄子、南瓜栽培新技术[M].杨凌:
XX大学出版社,2005:
36-39.
[5]AdaG.Theimmunologyofvaccine[M]//PlotkinSA,OrensteinWA.Vaccines.Philadelphia:
W.B.SaundersCompany,1999:
28-39.
c.报告:
作者.题名[R].报告地:
机构名称,年.起页-止页.
[6]冯雷.生化反应器的动力学分析[R].北京:
XX大学核能技术设计研究院,2003.1-5.
d.专利:
专利申请者.专利题名[P].专利国别,专利号,出版日期.
[7]孙晓明,金敬宏,张卫明,等.利用超临界流体技术分离花椒麻味成分的工艺[P].中国专利:
CN********,2004-04-14.
e.标准:
标准代号/
标准名称[S].
[8]GB50023-95,建筑抗震鉴定标准[S].
f.学位论文:
作者.论文题目[D].保存地:
保存单位,年.起页-止页.
[9]李金花.安徽黄精属植物叶片和花的解剖发育研究[D].芜湖:
XX大学,2006.11-17.
g.会议论文:
作者.析出题名[A].见(I):
主编.论文集名[C].出版地:
出版者,出版年.起页-止页.
[10]孙品一.高校学报编辑工作现代化特征[A].见:
中国高等学校自然科学学报研究会.科技编辑学论文集
(2)[C].北京:
XX大学出版社,1998.10-22.
h.电子文献:
[序号]主要责任者.电子文献题名[EB/OL].电子文献的出处或可获得的地址,发表或更新日期.
[11]王明亮.关于中国学术期刊标准化数据库系统工程的进展[EB/OL].******/pub/wml.txt/990810-2.html,1998-08-16.
[12]ChristineM.Plantphysiology:
plantbiologyintheGenomeEra[J/OL].http:
//www.sciencemag.org/cgi/collection/anatmorp.html,1998-09-23.
参考文献类型标识
文献类型
图书著作
会议录
编汇
报纸
期刊
学位论文
报告
标准
专利
数据库
电子公告
类型标识
M
C
G
N
J
D
R
S
P
DB
EB
8.英文著录内容
英文题名、作者及其工作单位署名、摘要和关键词为中文的翻译,应与中文内容一致。
放在中文关键词之后。
英文题名中的实词首字母大写,用三号TimesNewRoman体,加粗。
英文题名不宜超过10个实词。
作者姓拼音首字母大写,名拼音第一个字首字母大写,名的两个字之间不需要空格,第二个名首字母小写,小四号TimesNewRoman体。
工作单位名称中的实词首字母大写,用小四号TimesNewRoman体。
英文摘要“Abstract:
”用小四号TimesNewRoman体,加粗,内容用小四号TimesNewRoman体。
关键词“Keywords:
”用小四号TimesNewRoman体,加粗,内容(各个关键词)用小四号TimesNewRoman体。
关键词之间用“;
”。
9.首页脚注内容
在论文首页脚注位置,标注稿件收到和录用日期、基金项目、第一作者简介、通讯作者姓名及电子信箱。
“收稿日期:
”“录用日期:
”“基金项目:
”“作者简介:
”“通讯作者:
”用9号字宋体,其内容用9号字宋体。
1)收稿日期网站收到论文的日期即投稿日期。
录用日期终审审回采用的日期。
2)基金项目各项目之间用分号,投稿时写清楚,如需更改应在编辑校对(编辑部通知缴费)时尽早和编辑部联系,不要在清样校对时再修改。
3)作者简介第一作者简介和通讯作者电子信箱,格式:
作者简介:
姓名(出生年-),性别,民族(汉族可省略),籍贯,职称,学位,研究方向。
E-mail
通讯作者:
E-mail的结尾不用点或句号。
例文:
香茅psbA-trnH序列鉴定及挥发油成分气质联用分析
吴双双1,徐榕青2*,林文津2,郑荣生3
(1.XX大学药学院,福建福州350003;
2.福建省医学科学研究院、福建省医学测试重点实验室,福建福州350001;
3.XX市王台越王香业有限公司,福建南平353003)
摘要:
目的:
鉴定得到的植物为香茅,分析香茅挥发油主要成分及其含量。
方法:
使用通用DNA条形码片段(psbA-trnH)对香茅的DNA进行扩增测序,利用BLAST生物信息学软件对数据进行处理分析,绘制遗传距离树,进行种属鉴定,利用水蒸气蒸馏法提取香茅挥发油并通过GC-MS气质联用技术对香茅挥发油各组分含量进行分析。
结果:
psbA-trnH序列扩增测序确认所测植物为香茅属植物且具有较高的成功率;
通过GC-MS共分离出43个峰,数据分析结果显示各组分占比如下:
香茅醇(12.76%)、香叶醇(14.54%)、柠檬醛(5.33%)、榄香醇(12.57%)。
结论:
叶绿体间隔区的psbA-trnH序列可以作为香茅的条形码候选序列。
福建香茅的主要挥发成分为香茅醇、香叶醇、柠檬醛、榄香醇等萜类及其含氧衍生物。
关键词:
DNA条形码;
香茅;
气质联用;
挥发油
IdentificationofCymbopogoncitratus(DC.)StapfpsbA-trnHSequenceandAnalysisofVolatileOilComponentsbyGC-MS
WuShuangshuang1,XuRongqing2*,LinWenjin2,ZhengRongsheng3
(1.SchoolofPharmacy,FujianUniversityofTraditionalChineseMedicine,Fuzhou350003,China;
2.FujianAcademyofMedicalSciences,FujianProvincialKeyLaboratoryofMedicalTesting,Fuzhou350001,China;
3.NanpingWangtaiYuewangPerfumeIndustryco.,Ltd.,Nanping353003,China)
Abstract:
Objective:
Toidentifytheplantascitronellaandanalyzethemaincomponentsandcontentsofthevolatileoilofcitronella.Methods:
UsethegenericsegmentsofDNAbarcode(psbA-trnH)sequenceofDNAamplificationofcitronella,BLASTbioinformaticssoftwareisusedtoanalysethedata,drawthegeneticdistancetree,toidentifythespecies,andcitronellaessentialoilwasextractedbyusingsteamdistillationandanalyzedbyGC-MS.Results:
TheamplifiedsequenceofpsbA-trnHconfirmedthattheplantstestedwerecitronellaandhadahighsuccessrate.Atotalof43peakswereisolatedbyGC-MS,andthedataanalysisshowedthatthecomponentsaccountedforthefollowing:
citronellaalcohol(12.76%),geraniol(14.54%),citral(5.33%)andolivealcohol(12.57%).Conclusion:
thepsbA-trnHsequenceofchloroplastseptalregioncanbeusedasabarcodecandidateforcitronella.ThemainvolatilecomponentsofcitronellainFujianarecitronellaalcohol,geraniol,citral,elementalalcoholandtheiroxygen-containingderivatives.
Keywords:
DNAbarcode;
CymbopogonCitratus(DC.)Stapf;
GC-MS;
Essentialoil
香茅别名柠檬草[Cymbopogoncitratus(DC.)Stapf],禾本科香茅属芳香性植物,具有疏风解表,祛瘀通络,治感冒头痛、胃痛、泄泻、风湿痹痛、跌打损伤等药用价值,其对生长环境要求较低而在全国多地分布广泛,具有很高的开发价值。
研究表明香茅挥发油中有多种有效成分,包括香茅醇、香叶醇、柠檬醛及丁香酚等。
其地上部分的挥发油提取物具有胃保护和治愈胃溃疡作用[1],同时大量报道显示香茅提取物中含有的香茅醇、香茅醛、柠檬醛等物质具有抗氧化作用[2]、预防或治疗神经退行性疾病及炎症[3]、抗病毒作用[4],近期研究证明其具有抗肿瘤作用,临床上使用其主要成分柠檬醛治疗前列腺癌[5]。
香茅在食品工业、农业等领域也有很重要的应用价值,对香茅进行准确的物种鉴定对其在各领域应用有重要意义。
DNA条形码中药种属鉴定是一种能够利用较短DNA片段对药材进行种属鉴定的分析手段,鉴定系统已经较为完善[6],弥补了传统植物鉴定方法的缺陷,对中药传承和发展有着重要的作用。
本研究通过DNA条形码序列测评,对植物香茅进行了种属鉴定。
确定种属之后选择了气质联用的手段对香茅挥发油进行了定性定量分析,气质联用是一种研究中药挥发性成分的有效方法,具有高效、低检测限、准确度高等优良特性[7],香茅的定量定性分析可以较好的确定香茅品质优劣,以期为香茅在重要市场上的准确应用提供有效的参考。
1仪器与试剂
1.1实验仪器
气质联用仪(7890B-5977A,美国Agilent公司);
PCR仪(T100,美国Bio-Rad公司);
超微量紫外分光光度计(DUO型号,Bio-Drop公司);
电泳仪(DYY-6C,XX市六一仪器厂)。
1.2实验药材与试剂
香茅采自福建省XX市XX区,经福建省医学科学研究院副研究员林文津老师鉴定为禾本科香茅属香茅(拉丁学名:
Cymbopogoncitratus(DC.)Stapf);
2×
EasyTaqPCRSuperMix(北京全式金生物技术有限公司,AS111-14);
DL1000DNAMarker(合肥博美生物科技有限公司,********);
氯仿、异戊醇、异丙醇、β-巯基乙醇、无水乙醚及无水硫酸钠均为国产分析纯。
PCR扩增引物信息:
psbAF:
5'
-GTTATGCATGAACGTAATGCTC-3;
trnHR:
-CGCGCATGGTGGATTCACAATCC-3'
,由上海生工合成。
2方法
2.1待测液制备
取香茅新鲜叶片0.2g,无水乙醇擦洗香茅叶片表面,采用CTAB法提取植物DNA[8],在4℃下保存备用。
称取一定量的香茅粉末,置于1500ml的圆底烧瓶中,加入4倍量的水,搅拌使粉末被充分浸润,24h后,加入6倍水,加热至微沸后保持180min[9],停止加热,保持冷凝状态至装置冷却完全,在挥发油提取器中读取所提挥发油的体积,收集油水混合物,用10ml乙醚萃取3次,收集合并上层清夜,加无水硫酸钠除水后过滤,置于室温下挥至2ml,4℃下储存备用。
2.2PCR扩增与测序
采用超微量紫外分光光度计对样品DNA的浓度和纯度进行检测并记录。
植物类中药材及其基原物种选择psbA-trnH序列作为扩增序列,利用中药材DNA条形码鉴定系统中的数据库搜索药材香茅得到香茅psbA-trnH序列信息,确定为PCR扩增目的基因[9]。
从中药材DNA条形码鉴定系统查询到植物通用的DNA条形码片段(psb