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2.1大鲵的分类和分布

大鲵(Andriasdavidinus)是中国大鲵(ChineseGiantSalamander)的简称,俗称娃娃鱼,隶属于两栖纲、有尾目、隐鳃鲵科。

全世界现存仅有2属3种,除中国大鲵之外,还有日本大鲵(Andriasjaponicus)和美国隐鳃鲵(Cryptobranchusalleganiensis)。

大鲵在我国原来分布很广,主要产于长江、黄河及珠江中上游支流的山溪河中,原记载分布于我国河北、河南、山西、陕西、甘肃、青海、四川(包括重庆)、贵州、湖北、安徽、江苏、浙江、江西、湖南、福建、广东、广西17个省。

2.2大鲵的形态特征

2.2.1成体

大鲵体呈扁桶形,分头、躯干和尾三部分。

头大阔扁,前端有宽大的口裂,呈半圆形;

犁骨及颌骨具齿,犁骨齿较发达,是捕捉食物的主要工具;

吻端圆,有唇褶,有外鼻孔一对,呈圆形,在上腭正前位,内与口相通。

成体不具鳃,用肺呼吸。

有一对小眼,无眼睑,位于头背部外侧,眼球可伸缩。

头顶面与腹面均有较多的成对疣状物,呈现特定的图形。

躯干由胸腹组成,胸部两侧称颈褶,腹两侧有较厚的皮肤皱襞,有圆形的疣粒,亦呈现特定的图形。

后腹部有泄殖孔。

躯干两侧有附肢两对,肥厚短而扁平,后肢长于前肢,前肢4指,后肢5趾,指趾端光滑无爪。

后肢外缘有膜质的肤褶,趾间有浅蹼,便于游泳;

后肢近端节沿体轴垂直伸出,脚心向后,爬行吃力。

尾较短,为体长的1/3左右,侧扁,上下方有脂肪质的鳍状物,尾端钝圆或椭圆。

体表光滑无鳞,皮肤润滑,受刺激后能分泌出白浆状粘液,粘性强,在水中呈透明膜状,气味似花椒味。

体色多种,随着环境和栖息地不同而不同,一般有暗黑色、红棕色、褐色、黄色、灰色、浅棕色、银白色和金黄色等,皮肤上有各种斑纹。

2.2.2卵

大鲵卵呈圆球形,卵径6~7mm,其卵包膜直径1.5~1.7cm,每个胶体球有特异的卵带连接,近似珠状,每两颗胶体球之间的卵带长为2~2.5cm,卵带有伸缩性,胶体球有弹力,刚从母体产出时为淡白色,吸水后膨胀,透明。

2.2.3幼体

刚孵化出的幼鲵体长2.5~3.1cm,重约0.3g,体背部及尾部褐色,体侧有黑色小斑点。

腹面由于有卵黄而呈褐色,两眼深黑与体色比较显而易见,口在下端,外鳃三对,呈桃红色。

7~8天后颜色变成浅黑色,前肢棒状,尖端圆球形,半个月左右,全体暗褐色,但腹面仍是黄褐色,前肢分化出4指,后肢已有分叉出现,能保持平衡。

少数仍侧卧水底。

幼体群居,在水中游动快而活跃有力。

2.3生活习性

大鲵在野生环境中,一般多喜栖居与石灰岩层的阴河、暗泉及有水流的山溪穴洞内。

这些洞口一般不大,但与其体宽相比较大,进出一个口,洞内较宽敞、平坦光滑,但深浅不一,深的有几十米,在其内身体有较大回旋余地。

据调查,大鲵居住的洞穴洞口一般在河水恒定水位以下0.1~0.25m处,洞口高0.02~0.2m,洞口宽0.2~0.5m,不同地方种群的大鲵对其各自生活环境中的洞穴有不同的选择性。

大鲵不能自己主动筑洞,它只能在其栖息河段中选择合适的天然岩洞石缝作为其栖息地,因此,能容纳大鲵身体的天然洞穴都是其潜在的栖息场所。

成鲵多为单独栖居和活动,不集群。

成鲵在流水环境中性情活泼,白天多隐藏在穴洞内,夜间活动频繁,常逆水或顺水到几公里至十几公里的河岸浅水处觅食,黎明前则又回到原穴居处。

早春时白天也多外出觅食和晒太阳。

仔鲵有集群的习性,常成群在浅滩乱石缝中、水草和小土穴、石穴里嬉戏。

野生大鲵好静、怕光、慑声、喜清水畏浊水。

如受惊动则弃穴而逃,游往深水处藏匿。

遇汛期河水浑浊时,会爬至岸滩上活动。

人工养殖的大鲵,对海拔高度、地质地层无严格选择,除雌性成鲵可群居外,其余多数习性仍未改变。

2.4栖息环境

2.4.1地质和地貌大鲵分布最多的是石灰岩地层。

海拔一般300~1500m左右,最高可达3000m。

这类地方常高耸挺拔,河流被深切,形成悬岩绝壁,奇峰异洞,幽深莫测,常有大规模的溶蚀洼地,狭长如带的槽谷,岩溶地貌普遍,地下暗河、山泉伏流甚多。

2.4.2气候温凉湿润,日照少,云雾多,降水充沛。

年平均气温12~17℃,1月平均气温2℃以上,7月平均气温27℃以下。

无霜期220~270d,冬季几乎没有冰冻。

年平均降水量1000mm以上,最多的达2000mm,4~10月为雨季,多暴发山洪。

2.4.3水文山区溪河,具有比降大,谷深坡陡,水深浅不一,水位涨落变幅大,洪水季节急流,枯水季节长流水不断。

全年除汛期外,多数时间河水含沙量不大,河水具有流水、清凉的特点。

河流因多流经于溶解的石地地区,水质矿化程度高,硬度较大,总硬度一般丰水期为6~11,枯水期为8~15。

pH值常在5~7.5。

大鲵生活的地区,河水一般不结冰,冬季的水温比同期气温略高,夏季水温较同期气温略低。

水温年差小,变化缓和。

2.5食性

从自然界捕捉的大鲵经食性分析后表明,大鲵属肉食性动物。

幼鲵阶段是以浮游动物及小型水生昆虫为主。

成鲵在不同的环境其食物结构不同,一般主要食物为蟹、鱼类、蛙类、蛇类、水鸟、水老鼠、虾、水蜈蚣等,胃中还有小石块、杂草、植物渣,一般认为是误食。

它具有特殊的反胃习性,由于捕捉的刺激,它将胃中所吞食物全部吐出,所以空胃肠率一般为50%~70%。

在食物缺少时,也有大吃小的自残现象。

在冬季大鲵一般处于休眠状态。

4月纷纷外出摄食。

5月已是摄食旺季,此时贪食,且十分凶恶。

白天也常匍匐于河边滩口觅食及晒太阳。

11月至翌年2月基本处于休眠状态。

大鲵夜出晨归,夜晚守候在滩口乱石中,发觉猎物后突然取食,较小的当即吞食,较大的以锐齿咬在口里待其不动后再吞下。

蟹类因夜晚出来觅食,往往被大鲵吞食。

大鲵耐饥饿能力很强,在捕获后停食半月多,胃中尚有未消化完的食物,只要受伤不重,用清水蓄养2~3月体重不减,饥饿一年多也未见死亡。

2.6年龄和生长

关于大鲵的年龄,卞伟等曾对自然界捕捉的不同规格大鲵进行了外形与骨磨片的显微观察,但都未获到规律性的结果,这可能与大鲵的生活环境四季温差不显著有关。

当年幼体全长3~5cm,体重0.5~1g;

第二年全长5~8cm,体重2~5g;

第三年全长8~20cm左右,体重40g;

第四年全长35cm左右,体重250g;

第五年全长45cm左右,体重400~550g(此时性腺开始成熟);

第六年全长55cm左右,体重600~900g;

第七年全长60cm左右,体重1000~1500g。

从大鲵全长与体重的关系看,前五年体长增长快,体重增长慢;

五年后体长增长慢,体重增长快。

此外,大鲵性成熟晚,到四年才开始陆续性成熟繁殖。

2.7生殖

2.7.1雌雄鉴别

辨别大鲵雌雄主要是从泄殖孔的特征来鉴别,尤其在生殖季节更为明显。

在繁殖季节,雄性大鲵的泄殖腔腺成饱满的大豆瓣状,形成隆起的纵椭圆环形,甚为明晰,将泄殖孔包绕于其中,并且泄殖孔外缘有一圈不规则的肉质状小突起。

雌性生殖孔多为圆形,孔径相对较小,生殖孔两侧无白色突起,孔外缘平滑,内缘可见两侧的皮层形成向腔面突出的皱折。

在非繁殖期,雌雄大鲵的泄殖孔差别不大,也不易区别。

解剖泄殖孔周围发现,雄性隆起处皮下有一对瓣状腺体——泄殖腔腺,而雌性的泄殖孔周围皮下是少量的结缔组织。

处于非繁殖期和性未成熟的大鲵,雄性的泄殖孔周围无明显的隆起,而泄殖腔腺体则较小,为扁条状不形成环状。

另外,在行为方面,生殖季节雌性较凶顽,雄性较温顺。

2.7.2雌雄性比

统计繁殖期的性比关系,在某种意义上说,可预测大鲵的繁殖能力。

据统计,在自然状况下大鲵的性比接近于相等,这对天然资源增殖是有利的。

另据陕西省城固县大鲵研究所无选择地捕捉并解剖发现,在繁殖期,雄性略比雌性多一些。

2.7.3性腺发育及年周期

⑴大鲵性成熟指标。

大鲵孵化出后在自然环境中生长五年,体长达400mm左右,体重在360g以上,性腺基本成熟。

而其他资料认为,确定大鲵的性成熟应从体长和体重两方面综合考虑,他们认为体长在320mm以上,体重在300g以上的大鲵性腺已基本成熟,能够产生成熟的卵子和精子。

⑵大鲵卵细胞发育的形态学特征。

大鲵卵细胞的生长、发育、成熟与退化,以其细胞学的特点可以划分为6个时相(表1),与鱼类基本上相似,但卵黄的发生有其独特的细胞学特点。

⑶大鲵的生育季节,7月底是大鲵性腺成熟的高峰期。

冬季(11~1月)卵巢处于第

期,春季(2~4月)卵巢大部分处于

期,少数个体

表1大鲵卵细胞发育的形态学特征

时相

卵径

(μm)

细胞核径(μm)

正中面核仁数(个)

滤泡膜

层数

卵黄颗粒

卵的辐射膜

Ⅰ时相

31~150

20~90

1~2

Ⅱ时相

150~950

106~200

35

一层

Ⅲ时相

325~3000

80~280

47

二层

Ⅳ时相

3000~7000

400~450

54

Ⅴ时相

5000~9000

核膜溶

消失

充满

Ⅵ时相

缩小

分散增多

液化

发育至

期初,产前卵巢(5~7月)则发育至

期;

产后卵巢则迅速退化到

期。

冬季精巢处于

期,春季处于

期初,产前精巢处于第

期,产后精巢则处于

因此养殖条件使得大鲵性成熟的同步性增强,均表现为春末夏初性腺生长,夏季达到成熟高峰,秋季繁殖过程结束后性腺退化吸收。

2.7.4怀卵量与体重的关系

一般认为,大鲵是一年一次产卵。

怀卵量的多少直接决定了大鲵的繁殖力大小,大鲵的怀卵量一般不大,怀卵量与年龄、营养条件关系密切,变化很大。

据陕西省城固县大鲵研究所的结果表明,1.5~2.5kg的大鲵怀卵300~500枚。

卞伟的观察结果表明,大鲵绝对怀卵量是随着体重的增加而增加,而相对怀卵量随体重的增加而减少;

体重在615~1000g的大鲵,其相对怀卵量最高。

2.7.5繁殖行为

野外观察,大鲵产卵前,两条亲鲵口与口咬在一起,雄鲵主动咬住雌鲵的上唇,雌鲵咬住雄鲵的下唇,两鲵身体大致成一直线,不停地左右摆动,摆动频率约为35~40次/min,即使用手电光照射亦不分开。

声响或振动使其分开后,会立即咬上,此时会激烈地扭动身体,可维持3~4h才松开。

松开后唇上并未见伤痕,可排除争斗的可能,初步认定为产卵前性行为。

大鲵产卵前,由雄鲵游到雌性栖息地,选择水深1m左右的隧道状洞穴,清水可以从洞口流入其中。

雄鲵进入洞穴,用足尾及头部将洞口内打扫清洁。

周定刚观察到,大鲵产卵时,雌鲵将卵带的一端粘附在岩石或木块等附着物上,边爬行边产卵。

此时,雄鲵前往受精后将卵带缠于其身孵化,或仍留守洞内保护受精卵。

大鲵有护卵行为,亲鲵在洞中护卵,遇到敌害即出来攻击,比平时警惕凶恶许多。

野外曾见到1kg左右的亲鲵攻击比它大1倍的个体。

护卵期间若用饵(青蛙或小鱼)向外钓拉,大鲵立即松口而不会被拉出洞外,这和非繁殖期截然不同。

另一亲鲵在产卵附近洞中居住,有时也有护卵行为。

野外大鲵卵孵化期35~42d,同窝卵的孵出日期也不同,可相差数天。

当年幼鲵长到4~5cm即进入冬眠,同一洞中可见数十尾幼鲵群居,有时可见亲鲵与幼鲵在一起冬眠。

3大鲵的保护现状

对濒危野生动物的保护,目前在国际上主要采取两种保护手段:

就地保护与迁地保护。

3.1就地保护(in-situconservation)

所谓就地保护就是在该动物原有的分布区建立自然保护区,通过对该动物及其栖息地的全面保护,最终达到保护该动物物种、种质资源及栖息环境的目的。

我国在保护大鲵方面与国际上通行的做法也是一致的,同样开展了大鲵的就地保护工作。

据不完全统计,我国已经批准建立的大鲵自然保护区共有22个(表2)。

这些保护区的建立,对于大鲵这一珍稀自然资源

表2我国已经建立的大鲵自然保护区

序号

保护区名称

级别

建立时间

1

湖南省张家界大鲵自然保护区

国家级

1995

2

陕西省太白胥水河水生野生动物自然保护区

省级

2001

3

陕西省略阳大鲵水生野生动物自然保护区

2007

4

陕西省洛南大鲵水生野生动物自然保护区

1998

5

河南省西峡县大鲵自然保护区

1982

6

湖北省竹溪县万江河大鲵自然保护区

1986

7

河南省新安县青要山大鲵自然保护区

1987

8

湖北省咸丰县忠建河大鲵自然保护区

1994

9

河南省栾川县大鲵自然保护区

1996

10

河南省嵩县大鲵自然保护区

11

四川省通江县诺水河大鲵自然保护区

12

甘肃省文县大鲵自然保护区

2004

13

河南省卢氏县大鲵自然保护区

市级

1983

14

广东省河源桂山大鲵自然保护区

15

江西省靖安县潦河大鲵自然保护区

县级

1980

16

湖南省桑植县大鲵自然保护区

17

湖南省辰溪县龙门大鲵自然保护区

1984

18

贵州省黔西县大鲵自然保护区

19

湖南省娄底市大乘山大鲵自然保护区

20

湖南省永顺县两岔大鲵自然保护区

1988

21

重庆市酉阳县大鲵自然保护区

1989

22

四川省大邑县川溪河大鲵自然保护区

的保护起到了极其重要的作用。

但是,我们还必须清楚地认识到,由于我国在大鲵自然保护区建设上投入不足,使得保护工作所需要的一些基本设施及设备严重缺乏,再加上许多保护区目前还没有落实人员编制,也没有保护与管理规划,因此,我国许多大鲵保护区事实上是名存实亡,这种现状应该引起相关部门的高度重视!

3.2迁地保护(ex-situconservation)

所谓迁地保护就是在野生动物的适生区开展人工驯养繁殖试验研究,通过繁殖该物种的后代,最终达到保存该濒危动物的目的。

在大鲵人工驯养繁殖方面,我国开始于20世纪60年代。

由于当时对大鲵基础生物学资料尤其是生殖生物学资料掌握不够,因此,直到近年来大鲵的人工繁殖工作才取得了突破性的进展,为大鲵的资源保护与恢复事业做出了积极的贡献。

就全国而言,大鲵的人工驯养形式除了动物园圈养、水族馆圈养、农家庭院驯养与生态旅游园驯养外,目前大鲵的人工繁育技术归纳总结为如下3种模式。

3.2.1全人工繁育模式

在大鲵原分布区的省区,首先建设房屋、地下室或开挖隧道,再在其内建造不同规格的大鲵饲养池。

饲养用水可以是自己抽取的地下水(平原地带),也可以是附近的河水或泉水(山区地带)。

因此,该模式全部是在人造环境条件下进行的,是完全脱离了大鲵原始生态环境而进行的繁育模式。

该模式始于20世纪90年代,在大鲵原分布区的13个省区均开展了此项工作,由于当时对野生大鲵生境中的自然生态因子、生活习性、生殖生理与行为等基础生物学资料了解不足,因此在人工繁殖方面一直没有取得突破。

直到近几年来,随着对大鲵繁育生物学及人工繁育技术研究的深入,已经基本上掌握了亲鲵的培育、人工催产、受精、孵化、稚鲵和幼鲵饲养等人工繁育技术。

大鲵的全人工繁育场已遍布陕西、河南、四川、贵州、湖北、湖南、安徽、江西、江苏、浙江、广东、广西、福建等省区。

目前,广东和江西各有1个全人工繁育场已通过了省级技术鉴定。

此外,广东与浙江的某养殖公司已达规模化繁育,每年人工繁殖大鲵幼苗均已突破10,000尾;

湖南全人工繁育成功单位已有6个,亲鲵与幼苗的比在1:

15-20;

陕西省目前也有3个大鲵全人工繁育场连续7年繁殖成功,其中陕西湑水生物开发有限公司﹙原城固县特种养殖场﹚1998年繁殖子一代293尾;

2003年繁殖子二代2347尾;

截止2008年起连续六年繁殖出了子二代55405尾见表4。

大鲵的全人工繁育具有如下优点:

①管理方便,观察直接。

通过不同大小规格大鲵的分池饲养,可以避免相互捕食及残杀;

可以随时对亲鲵的性腺发育、产卵、受精、孵化出苗与疾病等关键技术环节进行及时监控和记录,有利于掌握大鲵繁殖生物学资料,提高人工繁育的技术水平。

②没有自然与人为灾害的风险。

该模式整个过程均在室内进行,基本不受环境气候因素的影响;

饲养用水大多是地下水,水质及其安全有保障。

大鲵的全人工繁育具有如下缺点:

①亲鲵生殖寿命比较短,需要不断补充种鲵。

该繁育模式所创造的养殖条件全部是人造环境,很难完全满足大鲵性腺发育的各种条件及要求,在亲鲵发育到一定时期后,必须通过注射激素、挤压(雄鲵)等强制性措施才能获得卵带和精液。

技术水平较好者,亲鲵在经过5-6年的激素催产、繁殖能力就会逐渐下降;

而技术水平较差者,由于激素用量或注射时间不当,导致亲鲵死亡或畸形。

基于以上原因,该模式必须不断补充种鲵,对珍贵的野生大鲵资源消耗比较严重。

②对繁殖技术要求高。

该模式对驯养繁殖的各个环节尤其是人工催产、受精与孵化等环节均有较高的技术要求,为一般养殖场所不及③养殖设施造价高,运行成本大。

费用主要包括建设养殖设施、引进种鲵、上缴资源费、购置调温设备、聘请技术人员、水电费等。

④技术相互封锁严重。

综上所述,大鲵的全人工繁育技术虽然已取得了实质性的进步,但目前仍存在较为严重的技术瓶颈,制约着大鲵人工驯养繁殖事业的可持续健康有序发展。

3.2.2原生态繁育模式

选择大鲵原产地山区的一段自然河道,对其给予适当改造并添加防护设施后,按雌雄1:

1投入种鲵。

通过精心看护、定期投喂饵料,让种鲵自然繁殖,定时捞取大鲵幼苗的繁育模式。

该模式是原陕西省城固县特种养殖场——陕西省城固县大鲵研究所,现陕西湑水生物开发有限公司于1996年在全国首创的,戴铭恒同志为汉中在大鲵的原生态繁育上作了有益的探索并取得了成功,为大鲵的苗种繁育开辟了一条崭新的途径与方法,尤其在大鲵原产地山区,更具有重要的意义与价值,是步入人工控制下实现大鲵自然繁殖苗种的新阶段,值得借鉴与实践,认真总结经验,加以提高与推广。

该场利用原生态繁育模式从1997年起已经连续11年亲鲵自然成熟、产卵、受精、孵化出苗。

例如,在1996年3月向土垣村(城固县双溪镇)河道内投入2♀3♂共5尾亲鲵,1997年4月捞苗124尾。

戴铭恒同志在野外状态下,繁殖出娃娃鱼苗的消息像长了翅膀一样迅速传开了,城固县水产站和科技局给开了现场会,推广了该场的经验。

在该场的示范与带动下,陕西汉中的城固、留坝、勉县、宁强、略阳等县其他大鲵养殖户纷纷效仿原生态繁育模式,在大鲵的繁殖出苗方面均取得了可喜的成绩(2008年4月8日CCTV-7《致富经》栏目以题“进山挖洞靠娃娃鱼赚钱”及2009年2月3日以题“神秘山洞的娃娃鱼财富”《致富经》栏目两次报道了他的致富经验,同年3月11日CCTV-7《科技苑》栏目报道戴铭恒的“娃娃鱼小区”大鲵养殖技术科普知识)。

大鲵原生态繁育模式具有如下优点:

①亲鲵自然繁殖,生殖寿命长。

该模式选择在大鲵的原栖息地和自然繁殖地,各种生态因子(主要是水质和水温)均适宜大鲵的生理生态习性,亲鲵无需人工注射激素催产,就能自然成熟、产卵、受精、孵化出苗,并延长了亲鲵的使用寿命和使用效率。

②投资少,见效快,技术易掌握。

该模式只需承包一段大鲵原栖息地的自然河道,建防逃设施、看护房屋并有专人看管即可。

在正常气候条件下,今年放置亲鲵,当年孵化出苗。

大鲵原生态繁育模式具有如下缺点:

①抗御自然灾害的能力弱。

在养殖过程中,如遇干旱少雨、气温过高、山洪爆发等极端恶劣天气,该模式在当年可能会受到毁灭性的打击,很难作到每年出苗。

②天敌危害严重。

在养殖的自然河道内,水老鼠、水蛇、螃蟹、水蜘蛛、野杂鱼等天敌无法根除,对大鲵受精卵、稚鲵、幼鲵的危害严重。

③管理不便,水质安全无法得到保障。

在养殖过程中,很难做到对亲鲵的性腺发育、产卵受精、孵化出苗、疾病等现象进行及时监控和治疗。

一旦河道上游施用化肥或农药,甚至向河道内投毒,水质将会受到严重污染。

3.2.3仿生态繁育模式

在大鲵的适生区选择一块台地或缓坡地,建造人工小溪流和洞穴,在洞穴上方覆盖土壤并种植草本植物,以营造大鲵的适生环境。

饲养用水主要引自附近的山泉水或河水,使用河水前要经过建在人工小溪流上游2-3个阶梯式的过滤水池,以保证饲养水的水质安全。

该模式还需要在小溪流周围建设室内稚鲵和幼鲵饲养池、防逃设施、看护设施、饵料生产设施等。

按雌雄1:

1向人工小溪流内投入种鲵,通过定期投喂食料、精心管护,定时捞取大鲵幼苗的繁育模式。

大鲵仿生态繁育模式除具备原生态繁育模式2个优点之外,它还克服了原生态模式的一些不足:

①创造并优化了大鲵生长繁育的环境条件,有利于亲鲵的生长发育。

②可以避免暴雨洪水等自然灾害。

③可以有效防止天敌的危害。

④便于管护,大鲵安全、水质及其安全均能得到有效保证。

大鲵仿生态繁育模式具有如下缺点:

①大鲵个体之间有时存在相互捕食和残杀现象。

②将来要实现规模化养殖,养殖场占地面积较大。

③该模式主要适合亲鲵的培育及幼苗生产,不宜进行商品大鲵的饲养。

综上所述,通过以上对3种大鲵繁育模式各自优缺点的分析比较后不难看出,目前每一种模式并非是十全十美的。

但是,作为新兴水生动物的养殖业,尤其要把一种濒危野生动物逐渐发展成为一个特色养殖业,在目前大鲵繁育技术水平和条件下,建议各个大鲵驯养繁殖场依据自身实际,通过仿生态或原生态模式进行大鲵的繁殖,再通过全人工模式进行大鲵的饲养。

3.3大鲵的增殖放流现状

近年来,随着大鲵迁地保护事业的不断成熟与发展,随着大鲵人工繁育技术水平的不断提高,我国人工育苗总量不断增加,大鲵的种群数量也急剧增加,从而为开展大鲵增殖放流活动提供了有力而充足的苗种支持,同时大鲵向商品化、规模化、产业化发展也已经成为趋势。

为了使大鲵资源得到有效保护,为了使大鲵野生种群数量得到

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