化学专业实习报告4篇精品Word格式文档下载.docx

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同年与哈尔滨工业大学强强联合，成立了哈尔滨工业大学环境科学与工程大庆研发中心。

拥有研究仪器设备1多台，其中进口设备占6%实验室总面积为3平方米。

微生物实验室，可进行菌种培养驯化分离。

拥有国内规模装备最为先进的三次采油实验室，可进行各种除油及过滤工艺和设备试验可自动合成的高压聚合反应实验室。

　　由于我的实习时间只有三个星期，故在刘老师的安排下对b做些认知性的实习，以下为我的主要实习内容

　　大致了解实验室自年开始启动的b抑制课题的一些工艺原理流程

　　硫酸盐还原菌是导致大庆油田地面系统产生硫化物从而造成设备腐蚀、滤料污染等危害的根源;

实验室立足于微生物生态抑制，改变以往追求杀灭b数量的目的，转而以抑制b活性为目的,是大庆油田系统控制b危害的新方法，可降低生产运行成本

　　本研究采用的折流板反应器有7个单元格，每个单元格长*宽*高=9.5c*12c*42c,有效体积4.4,单元格内装1/3高度的活性污泥.反应器上部为排气孔，排气孔的导气管伸到水封瓶液面以下，保持整个系统厌氧状态.

　　水箱中的水通过泵泵入反应器，以推流形式流过各单元格，并从反应器流出。

　　反应器的启动与运行

　　将含有大量的硫酸盐还原菌的厌氧污泥，接种到反应器中;

　　现阶段，反应器进水为配制的模拟水，在自来水中加入碳源、硫酸钠、少量复合肥，用碳酸氢钠调节碱度;

浓度：

cd=1/,42-=6/左右;

进水流量46/d,每个单元格水力停留时间=2.3

　　一、微生物镜下观察

　　氏染色

　　步骤为：

涂片→固定→结晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱色→番红复染→水洗→干燥→观察。

　　涂片与单染色法相同。

　　固定与单染色法相同。

　　结晶紫染色染色1分钟，然后水洗并用吸水纸吸干。

　　碘液媒染染色1分钟，然后水洗并吸干。

　　酒精脱色用95%酒精脱色，直到酒精不出现紫色时即停止，然后立即水洗，并吸干。

　　番红复染染色3分钟左右，然后水洗并吸干。

　　镜检在显微镜油镜头下观察，菌体显蓝紫色的为革兰氏阳性菌;

菌体显红色的为革兰氏阴性菌。

　　实习工厂大庆油田化学剂及水处理质量检验中心实习时间年月1日至年月日

　　考核成绩优秀指导老师刘广民

　　b为革兰氏阴性菌

　　二、厌氧型为生物的培养

　　1.b菌

　　采用

　　a厌氧操作技术、绝迹稀释法以及"

滚管"

培养对样本进行分离，多次纯化获得纯菌株b。

　　具体方法：

向改良后a培养基中加入.2%的刃天青溶液，培养基煮沸后，加入-半光盐酸盐.5，通入高纯氮气驱氧3，1℃灭菌2，固体培养基加入16%的琼脂糖。

　　单独配3%的4?

（4）24厌氧

　　b菌株于液体培养基中37℃培养4后,在c-1光学显微镜下革兰氏染色观察。

　　2.db菌

　　方法同

　　广东应届生在线编辑整理本文。

　　b菌，值最好在7，

　　药品：

　　（4）243,c.1,24.5,4?

72.5,

　　ca（3）2.1,4?

72.,蒸馏水1

　　1℃灭菌15。

　　恒温摇床培养箱振荡培养

　　由于此项操作开始时间较晚，至实习结束，菌落还未完成一个完整周期的培养。

　　三、水生细菌的计数

　　1.血球板计数法

　　取样：

先清洗一个容量为1毫升的取样瓶或烧杯。

取样前轻轻振荡试管搅拌，待分布均匀后，立即用注射器针管取样，取样的量为1毫升。

加蒸馏水1倍稀释。

　　样品放于计数板：

放置前必须将血球计数板和盖玻片清洗干净、擦干，不能有油污染和杂质。

将血球计数板平放在桌子上，盖好盖玻片;

然后把样品瓶轻轻摇动几下，菌分布均匀，并立即用干净的微吸管取样品，迅速把微细吸管放到盖玻片的边缘处，轻压微细吸管的橡皮帽，使样品流入计数板内。

注意控制样品流入量，不能过多，过多则流入到沟内;

也不能过少，过少则计数时不准确，应充满画线方格及其周边部分。

还应注意盖玻片下不能有气泡存在，否则会造成计数不准确。

样品吸入血球计数板后，稍停1分钟，待细菌沉降在玻片表面上再在显微镜下进行计数。

　　计数：

计数大格的4个角的中格，每个中格有25个小格，逐一计数，4个中格相加共计数1个小格。

计数时应从计数框一角开始，在计数框边缘的标本应按"

计上不计下、计左不计右"

的原则，计数出细菌的总量后，按下式计算出每毫升菌液中的细菌数量：

细菌数量=1个小格的细菌数×

4×

1×

稀释倍数。

　　由于我的实习时间只有三个星期，故在刘老师的安排下对b做些认知性的实习，以下为我的主要实习内容：

实验室立足于微生物生态抑制，改变以往追求杀灭b数量的目的，转而以抑制b活性为目的,是大庆油田系统控制b危害的新方法，可降低生产运行成本。

向改良后a培养基中加入.2%的刃天青溶液，培养基煮沸后，加入-半光盐酸盐.5，通入高纯氮气驱氧3，1℃灭菌2，固体培养基加入16%的琼脂糖。

　　（4）243,c.1,24.5,4?

细菌数量=1个小格的细菌数41稀释倍数。

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