山东省聊城市普通高中学年高二年级下学期期末考试生物试题docx文档格式.docx

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D.同体积发酵液产酸量多少可用各菌株发酵后测量的pH来表示

3.幽门螺杆菌（能产生月尿酶）感染是急慢性胃炎和消化性溃疡的主要致病因素，严重者则发展为胃癌。

我国的共餐制是导致幽门螺杆菌高发的重要原因。

在患者体内采集样本并制成菌液后进行培养。

下列叙述错误的是（）

A.对幽门螺杆菌进行分离和计数可用稀释涂布平板法

B.分离纯化幽门螺杆菌时应使用以尿素为唯一氮源的培养基

C.进行幽门螺杆菌培养需要提供95%空气和5%CO2、高湿度的环境

D.培养幽门螺杆菌时需将培养基调至中性或弱碱性

4.与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和质量明显提高。

A.传统发酵技术多是混合菌种发酵，发酵工程一般为纯种发酵

B.通过发酵工程可以从微生物细胞中提取单细胞蛋白

C.发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身

D.在发酵工程中，发酵条件变化会影响微生物的生长繁殖和代谢途径

5.如图为基因表达载体的模式图，下列叙述错误的是（）

A.构建基因表达载体需要用到限制酶和DNA连接酶

B.终止子位于基因的下游，使翻译在所需要的地方停止下来

C.构建成功后可使目的基因在受体细胞中稳定存在，并遗传给下一代

D.抗生素抗性基因作为标记基因，可检测受体细胞中是否导入了目的基因

6.多种实验材料都可以用于DNA的粗提取与鉴定，用香蕉也可以取得较好的实验效果。

A.将粗提取的DNA加入到2mol/L的NaCl溶液的目的是为了溶解DNA

B.冷却的体积分数为95%的酒精可以溶解某些蛋白质，得到粗提取的DNA

C.向剪碎的香蕉果肉组织中加入蒸馅水并研磨，以释放核DNA

D.将DNA溶于NaCl溶液后加入现配的二苯胺试剂，沸水浴冷却后会出现蓝色

7.哺乳动物胚胎早期发育阶段就有一部分原始生殖细胞（PGC）,PGC经过分裂和长距离迁移最终进人发育而未分化的生殖崎，随着生殖崎向睾丸或卵巢方向分化,PGC也相应地向精子或卵细胞分化，经过减数分裂等一系列复杂的过程最终成为精子或卵细胞。

下列叙述正确的是（）

A.PGC最早可能出现于原肠胚，原肠胚的扩大会导致透明带破裂

B.PGC迁移到生殖崎的过程中发生有丝分裂和减数分裂，使PGC的数量不断增多

C.精子需要获能才能与卵子结合，卵子只有发育到MII期才具备与精子受精的能

力

D.体外受精时，获能后的精子不需要穿过透明带，只需穿过卵细胞膜即可完成受

精

8.青蒿素主要用于恶性疟的症状控制以及耐氯喳虫株的治疗。

为了快速检测青蒿

素，科研人员利用细胞工程技术制备了抗青蒿素的单克隆抗体，其基本操作过程如图。

给小鼠注射

青蒿素一牛血清

白蛋白结合抗原

①

细胞甲

细胞乙细胞丙细胞丁

抗青蒿素的

单克隆抗体

骨is瘤细胞

A.过程①注射相应抗原后即可从小鼠脾脏中提取细胞甲

B.②过程②可用灭活的病毒诱导融合，过程⑤若在体内进行则操作更简单

C.过程③常使用选择培养基，过程④常使用抗原一抗体杂交技术

D.过程③④的筛选方法不同，细胞丙、丁遗传物质也不同

9.在核移植获得的重构胚中，初级合子基因激活基因（minorZGA）不能正常表达,导致重构胚难以发育。

研究者发现，提前去除供体细胞核中的黏连蛋白可以显著提高重构胚发育为囊胚的成功率。

下列分析正确的是（）

A.minorZGA只存在于重构胚中且只在重构胚中表达

B.只将供体细胞核注入到去核卵母细胞中能克服重构胚难以发育的情况

C.黏连蛋白可能是导致重构胚中minorZGA不能被激活的关键物质

D.若要提高雌性动物的产出率，可以切取原肠胚的外胚层细胞进行性别鉴定

10.甜叶菊植株中所含甜菊糖的甜度是蔗糖的300倍左右，而它的热量却很低，是一种非常理想的蔗糖替代甜味剂。

甜叶菊的种子小，发芽率低，种子繁殖的遗传性状不稳定，可利用植物组织培养技术提高甜叶菊繁殖效率。

A.外植体一般选自未开花植株的茎上部新萌生的嫩枝

B.采用甜叶菊植株的茎尖进行植物组织培养可以获得脱毒苗

C.利用植物组织培养技术产生突变体，筛选可获得具有优良性状的新品种

D.植物组织培养的基本步骤是“取材一消毒一愈伤组织培养一生根一出芽一移栽”

11.2020年诺贝尔生理学或医学奖授予了三位发现丙肝病毒的科学家。

丙肝病毒与乙肝病毒都是靠血液传播并且会导致严重肝脏疾病的肝炎病毒，不同的是丙肝病毒的遗传物质含有A、U、C、G四种碱基。

A.两种病毒与肝细胞的主要区别是有无以核膜为界限的细胞核

B.丙肝病毒易发生变异是由于其遗传物质是RNA

C.乙肝病毒的核酸彻底水解的产物中有6种有机物

D.两种病毒的基因组均能够直接整合到宿主细胞的基因组中去

12.真核细胞中具有一些能显著增大膜面积、有利于酶附着以提高代谢效率的结构。

下列不属于此类结构的是（）

A.吞噬细胞的溶酶体B.线粒体的崎

C.甲状腺细胞的内质网D.叶绿体的基粒

13.人体内胰岛素基因编码含有105个氨基酸残基的产物称为前胰岛素原，前胰岛素原去掉引导肽序列后形成含86个氨基酸的胰岛素原，胰岛素原的生物活性仅为胰岛素的5%。

胰岛素原在酶的作用下加工成胰岛素和不具有生物活性的C肽,C肽伴随着胰岛素等量进人血液中。

A.胰岛素加工过程中的囊泡移动与细胞骨架有关

B.引导肽和C肽在碱性条件下均能与CuSO4产生紫色反应

C.将前胰岛素原加工形成胰岛素原的过程发生在高尔基体中

D.可通过测定血浆中C肽的含量来研究胰岛B细胞的分泌能力

14.Ca2+泵是乳动物细胞中广泛分布的一种离子泵,它由多个氨基酸组成，可以催化细胞膜内侧的ATP水解释放出能量,驱动细胞内的Ca2+逆浓度梯度泵出细胞以维持细胞内游离Ca2+的低浓度状态。

A.温度降低不影响Ca2+泵的运输速率

B.Ca2+泵能够降低化学反应的活化能

C.Ca2+通过Ca2+泵进行的跨膜运输属于主动运输

D.ATP水解释放的磷酸基团可能会使Ca2+泵的空间结构发生变化

15.在生物体中，细胞间的信息传递是细胞生长、增殖、分化、凋亡等生命活动正常进行的条件之一，而蛋白分泌是实现某些细胞间信息传递途径的重要环节。

多数分泌蛋白含有信号肽序列，通过内质网一高尔基体（ER—Golgi）途径分泌到细胞外,称为经典分泌途径；

真核生物中少数分泌蛋白并不依赖ER-Golgi途径,称为非经典分泌途径（如下图），下列叙述错误的是（）

A.经典分泌和非经典分泌的蛋白质都是在核糖体上合成的

B.非经典分泌途径都伴随着生物膜的转化，体现了膜的流动性

C.非经典分泌途径分泌的蛋白质的肽链中没有信号肽序列

D.非经典分泌途径的存在是生物长期进化的结果

二、选择题：

16.细胞中某些蛋白质分子可识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽转运、折叠或组装，这一类分子本身并不参与最终产物的形成，因此称为分子伴侣。

A.乳酸菌内分子伴侣发挥作用的场所可能在内质网上

B.分子伴侣可能通过改变自身的空间构象来发挥作用

C.构成分子伴侣的单体是氨基酸,都含有C、H、0、N、S等元素

D.同一分子伴侣可帮助不同多肽转运、折叠或组装

17.下列有关细胞的分子组成与功能的叙述，错误的是（）

A.颤蓝细菌含有叶绿素和类胡萝卜素，故能进行光合作用

B.蔗糖可以通过口服或者静脉注射进入人体细胞

C.碳是构成细胞的最基本元素，在人体细胞鲜重中含量最多

D.无机盐与神经元神经冲动的产生有关，也与神经冲动的传导有关

18.人类免疫缺陷病毒一反式转录激活因子（HIV—Tat）蛋白是人类免疫缺陷病毒I型（HIV-I）基因所编码的一种反式转录激活因子，在HIV复制和感染相关疾病的过程中起重要调控作用。

HIV—Tat蛋白能直接穿过磷脂膜或通过胞吞的方式，携带着外源性生物学分子进入多种哺乳动物细胞，且不具有细胞毒性。

后来，又有科学家发现果蝇的触角转录因子也能直接穿过磷脂膜进入神经细胞内部并调节神经形态。

这些穿膜肽通常是由5-30个氨基酸组成的短肽链。

下列叙述正确的是

A.穿膜肽进入细胞与膜的结构特性有关，无需能量

B.穿膜肽可以作为载体携带一些特定的药物，定位治疗某些疾病

C.不同的穿膜肽功能差异的根本原因是蛋白质的结构具有多样性

D.病毒合成的穿膜肽在穿膜过程中可能与病毒的宿主细胞表面的分子相互作用

19.为有效防范由各类生物因子、生物技术误用滥用等引起的生物性危害,生物安全已纳入国家安全体系。

下列不符合生物技术的安全性和伦理问题的是（）

A.利用生物技术改造工程菌获得大量的抗生素

B.克隆技术可应用到器官移植但不能进行人体克隆

C.中国反对生物武器,但在特殊情况下可以生产生物武器

D.基因编辑技术不仅可用于疾病预防领域研究，也可用于编辑婴儿

20.很多生物工程技术都需要进行“筛选”，下列相关叙述正确的是（）

A.诱变育种过程中需要筛选诱变处理后的植株，以获得新品种

B.单克隆抗体制备过程中的第一次筛选，要选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞

C.动物细胞融合后要进行筛选，选出杂交细胞进行细胞培养

D.目的基因导入受体细胞后需要筛选，以确保目的基因已成功导入

三、非选择题：

21.低密度脂蛋白（LDL）过多是导致动脉粥样硬化和冠状动脉疾病的一种重要因素。

LDL是血浆中的胆固醇与磷脂、蛋白质结合形成的复合物，结构如图1所示。

LDL能运送到人体各处的组织细胞,在组织细胞内发生一系列代谢活动，过程如图2所示。

回答下列问题。

图1图2

（1）在人体内，胆固醇是组成的重要成分,又参与血液中的运输。

合

成胆固醇的细胞器是，胆固醇合成后，以LDL的形式进入血液。

细胞需要时,LDL与其受体结合成复合物以方式运输进入靶细胞。

（2）与生物膜的基木支架相比,LDL膜结构的主要不同点是。

LDL通过血

液能将包裹的胆固醇准确转运至靶细胞,原因是o

（3）据图2分析,LDL进入靶细胞后与胞内体融合，由于胞内体的内部酸性较

强,LDL与受体分离形成含有LDL的胞内体和含有受体的囊泡，推测含有受体的囊泡的去路是o含有LDL的胞内体则与溶酶体结合，若溶酶体中水解酶pH过

高会LDL的分解速率。

22.新冠疫情至今仍在全球蔓延，疫苗被视为战胜疫情的有力武器，下图是科研人员研发疫苗的多条技术路线。

请回答下列问题。

新冠疫苗研发路径

（1）灭活疫苗制备方法简单,但作用效果低，即在体外培养新冠病毒，经过灭活减毒处理后注入人体刺激其产生抗体和。

灭活疫苗和重组蛋白疫苗都需通过动物细胞培养获得足够数量的病毒株,动物细胞培养除对培养液和培养用具进行灭菌外，还需通过来保证无菌、无毒的环境，此外培养瓶中的细胞还需定期用酶处理，分瓶后才能继续增殖。

（2）陈薇院士研发的腺病毒载体疫苗是全球进入临床的第一个新冠疫苗,是将编码新冠病毒表面抗原的核昔酸序列与腺病毒的核昔酸序列拼接，合成相关物质，激发机体免疫反应。

该疫苗使用的是有遗传缺陷（不会整合到宿主细胞染色体的DNA上）的腺病毒做载体，这种腺病毒载体必备的条件是（写出两点）。

（3）mRNA疫苗是一种全新的技术路线研制的疫苗,其原理是将编码抗原蛋白的mRNA直接注入人体，进一步翻译出抗原蛋白，诱导免疫系统产生免疫应答。

同时,mRNA在人体使用过后会被分解，不会整合进人体基因组。

某实验室快速制备新冠mRNA疫苗的部分过程如下：

1提取新冠病毒的RNA,利用RT—PCR技术以编码抗原蛋白的RNA片段为模板

合成cDNA,催化该过程的酶是oPCR过程需要根据设计引物，为便

于后续的剪切和连接应该在2种引物的5,端分别加上o

2将扩增得到的cDNA与质粒连接构建成重组DNA,再导入大肠杆菌。

此过程中

通常选用两种不同的限制酶切割的原因是o

3利用细菌的快速繁殖，经过提取、分离纯化等工艺获得大量由抗原蛋白DNA转录得到的,因其单独存在时结构不稳定，需包裹一层脂类最终制成新冠mRNA疫苗。

23.对某品牌的一次性口罩中的微生物进行检测，通过分析微生物的种类和数量来确定口罩的合格性。

（1）准确称取10g（近似10mL）样品,剪碎后加入到90m无菌水中充分混匀，待样液自然沉降后取上清液进行菌落计数。

计数前需先配置培养基（按物理

性质分类），使用高压蒸汽灭菌锅进行灭菌时,压力达到设定要求而锅内并没有达到相应温度，最可能的原因待冷却后采用稀释涂布平板法分别接种O.lmL样液并放入恒温培养箱中培养，平板上长出的菌落数分别为37个、45个、19个、346个和44个，那么lg口罩样品中细菌数量为个。

根据《中华人民共和国医药行业

标准》对一次性口罩的微生物指标要求细菌菌落总数W100个/g,该研究小组检测的口罩（填“符合”或“不符合”）标准。

（2）在微生物培养过程中配置的培养基除了提供水、碳源、氮源、无机盐等几种主要营养物质以外，培养基还需要满足微生物生长对pH、氧气以及的要求。

显微直接计数也是测定微生物数量的常用方法,该方法的主要缺点是。

为确定检测样液中大肠杆菌数目，需在培养基中加入用于鉴别，统计培养基上深

紫色菌落的数目。

（3）某些自养微生物能利用空气中的C02作为碳源。

生物兴趣小组从样品中分离出一种细菌X,请设计实验探究细菌X能否利用空气中的C02作为碳源，写出实验思路并预期结果和结论。

实验思路：

。

预期结果和结论：

24.红豆杉能产生具有高抗癌活性紫杉醇，但红豆杉生长十分缓慢，数量有限且紫杉醇含量非常低。

因此,研究人员尝试运用现代生物技术培育能产生紫杉醇的柴胡。

将红豆杉（2n=24）与柴胡（2n=12）进行了体细胞杂交。

（1）紫杉醇是红豆杉产生的一种代谢产物，欲利用植物组织培养获得大量的紫杉

醇,应将红豆杉的外植体培育到阶段,原因是。

（2）若想培育能产生紫杉醇的柴胡，可利用植物体细胞杂交技术获得杂种植株。

首先要将红豆杉和柴胡的体细胞用酶处理去除细胞壁获得有活力的原生质

体,再用化学试剂诱导原生质体融合形成杂种细胞。

该技术的优点是

（3）通过植物体细胞杂交技术得到的杂种植株，理论上是否可育？

，原因是

25.2019年1月24日，《国家科学评论》发表了上海科学家团队的一项重要成果，即先通过基因编辑技术切除猗猴受精卵中的生物节律核心基因BMAL1,再利用体细胞克隆技术，求得了五只BMAL1基因敲除的克隆猴，这是国际上首次成功构建出的一批遗传背景一致的生物节律紊乱的磷猴模型。

基因编辑技术是上述研究中的核心技术，该技术中的基因编辑工具是经改造的CRISPR/Cas9系统。

该系统由向导RNA和Cas9蛋白组成，向导RNA引导Cas9蛋白在特定的基因位点进行切割来完成基因的编辑过程，其工作原理如下图所示。

a链Cas9ffi白

/&

//目标DNA

IIIL）Hnnnnm

识别序列1

1胖向导RNA

（1）CRISPR/Cas9系统广泛存在于细菌体内，推测该系统在细菌体内的作用是

-由于Cas9蛋白没有特异性，用CRISPR/Cas9系统切割BMAL1基因，向导RNA的识别序列应具有的特点是。

（2）为了获得更多的受精卵，可对母猗猴注射激素，使其超数排卵，卵细胞

受精的标志是-在个体水平鉴定BMAL1基因敲除是否成功的方法是

（3）在人类生物节律紊乱机理研究方面，猗猴模型比小鼠、果蝇等传统模型动物

更加理想,理由是o基因编辑后通过体细胞克隆得到的数只BMAL1缺失猗

猴（A组），与通过基因编辑受精卵得到的数只BMAL1缺失猗猴（B组）比较，更适合做疾病研究的模型动物是（填"

A组”或“B组”），理由是-