学年安徽省滁州市民办高中高二下学期第二次月考化学试题 解析版Word格式文档下载.docx

学年安徽省滁州市民办高中高二下学期第二次月考化学试题 解析版Word格式文档下载.docx

《学年安徽省滁州市民办高中高二下学期第二次月考化学试题 解析版Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年安徽省滁州市民办高中高二下学期第二次月考化学试题 解析版Word格式文档下载.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

（CH3）2CHCH3（g）+6.5O2（g）→4CO2（g）+5H2O（l）△H=－2869kJ·

mol－1

则下列说法正确的是（）

A．正丁烷的燃烧热大于异丁烷，故正丁烷分子中的碳氢键比异丁烷的多

B．正丁烷的稳定性大于异丁烷

C．正丁烷转化为异丁烷的过程是一个放热过程

D．正丁烷分子储存的能量小于异丁烷分子

9.下列说法中正确的是（）

①丙烷的二氯代物有6种

②苯与纯溴在铁屑和加热条件下发生剧烈反应，产生白雾

③2，5—二甲基己烷在核磁共振氢谱中出现三组峰

④溴乙烷、乙酸丙酯、纤维素、蛋白质、亚油酸甘油酯都能发生水解反应

⑤溴苯和二氯乙烯分子中所有原子共平面

⑥由甲苯制三硝基甲苯和苯甲酸都属于取代反应

A.③④⑤B.②③⑥C.①③⑤D.①④⑥

10.全氯乙烷（C2Cl6）可作有机合成原料。

已知氯元素有两种稳定同位素35Cl和37Cl,则C2Cl6的分子有几种（　　）

A．8B．9C．10D．11

11.近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的（如右图所示）。

则苯酚的二氯代物同分异构体数目是（）

A．3B．4C．6D．7

12.对于烃的命名正确的是（　　）

A．4﹣甲基﹣4，5﹣二乙基己烷B．3﹣甲基﹣2，3﹣二乙基己烷

C．4，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷D．3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷

13.下列实验可达到实验目的是（　　）

①将

与NaOH的醇溶液共热制备CH3﹣CH═CH2

②

与适量NaHCO3溶液反应制备

③用浓溴水除去苯中混有的苯酚

④用溴水即可检验CH2=CH﹣CHO中的碳碳双键．

A.只有③④B.只有①④C.只有①D.都不能

14.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

下列有关叙述正确的是（　　）

A．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

B．贝诺酯分子中有三种含氧官能团

C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3溶液反应

D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚

15.NM－3是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，键线式结构如下：

关于NM－3的叙述，错误的是（　　）

A.不能发生消去反应

B.遇FeCl3溶液，会显一定颜色

C.与溴的CCl4溶液反应，出现白色沉淀

D.1molNM－3最多能与含3molNaOH的溶液反应

16.生产、生活中处处有化学，下列有关说法正确的是（　　）

A.工业生产玻璃、水泥、漂白粉，均需要用石灰石为原料

B.某雨水样品放置一段时间后，pH由4.68变为4.00，是因为水中溶解的CO2增多

C.药皂中含有的苯酚具有强氧化性，能杀菌消毒

D.胶体具有介稳性的主要原因是因胶体粒子所作的布朗运动使它们不容易聚集成质量较大的颗粒而沉降下来

17.乙醇分子中不同的化学键如图关于乙醇在各自种不同反应中断裂键的说明不正确的是（　　）

A、和金属钠反应，键①断裂

B．在Cu催化下和O2反应，键①③断裂

C．和乙酸发生酯化反反应时，键②断裂

D．和浓硫酸共热170℃时，键②⑤断裂

18.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的是（　　）

A.AB.BC.CD.D

19.下列关于苯的说法中正确的是（　　）

A.苯分子中6个碳原子之间的化学键完全相同

B.苯分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.在催化剂存在下，苯能与溴水发生取代反应，生成溴苯

D.苯是一种密度比水大，不溶于水的有特殊气味的无色液体

20.在标准状况下，两种气态烃的混合物密度为1.14g·

L-1，则对此混合物组成说法正确的是（　　）

A.一定没有甲烷B.一定没有乙烷

C.可能是甲烷和乙烷的混合物D.可能是乙烷和乙烯的混合物

21.下列说法正确的是（）

A.在Na和Ca（HCO3）2溶液反应中：

2Na+Ca（HCO3）2＝CaCO3↓+Na2CO3+H2↑，氧化剂为Ca（HCO3）2

B.烷烃和环烷烃都是饱和烃，苯及其同系物，都是不饱和烃

C.在一定条件下，Al（OH）3、Fe（OH）3都不可以通过化合反应来制取

D.一定质量的铝粉分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应，当生成等量的氢气时，消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比一定为3∶1

22.下列叙述正确的是（ 

A.若丙醇中的氧为188O，它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102

B.油酸、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团

C.由

在浓硫酸加热170℃可发生消去反可制备CH3—CH═CH2

D.用乙酰水扬酸

与适量NaOH溶液反应制备

23.绿原酸被誉为“第七类营养素”，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如右下图所示。

下列有关绿原酸的说法中正确的是（　　）

①绿原酸分子中含有3种官能团

②1mol绿原酸最多能与7molNaOH发生反应

③绿原酸能发生取代反应、加成反应和消去反应

④绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、浓溴水褪色，但反应原理不同

A．①③B．②③C．①④D．③④

24.下列实验设计､操作或实验现象合理的是（　　）

A.实验室制取乙炔时：

用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流

B.除去苯中的少量苯酚：

加入适量溴水溶液，过滤

C.检验甲酸中是否混有乙醛：

可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸，再做银镜反应或与新制Cu（OH）2共热的实验

D.检验氯乙烷存在的氯元素：

向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟，再加入AgNO3溶液，观察是否生成白色沉淀

25.石油中常因有少量硫醇而产生难闻的气味。

硫醇是-SH与链烃基相连的含硫有机物，其性质与醇类有相似之处。

但是，由于-SH的存在，也导致硫醇有一些醇类所没有的化学性质，例如硫醇能跟NaOH溶液反应生成盐，硫醇在空气中能被氧化等等。

根据信息判断下列有关硫醇性质的比较正确的是（　　）

A.沸点：

C2H5SH>

C3H7SHB.酸性：

C2H5SH<

C2H5OH

C.水溶性：

C2H5OHD.还原性：

C2H5OH

第II卷（非选择题50分）

二、综合题

26.某烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F高分子化合物，它有如下转化关系：

按要求填空：

（1）写出C中所含官能团的名称 

，指出④的反应类型 

．

（2）若B转化为A，所需反应条件为：

（3）写出B和F结构简式：

B 

；

F 

（4）写出反应③对应的化学方程式：

（5）写出反应④对应的化学方程式：

（6）E的同分异构体有多种，其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有 

种．

27.液晶高分子材料应用广泛。

新型液晶基元－－化合物Ⅳ的合成线路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol化合物Ⅰ最多可与________molNaOH反应。

（2）CH2=CH－CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为______________（注明条件）。

（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中1种同分异构体的结构简式：

____________________________________。

（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是________。

A．属于烯烃

B．能与FeCl3溶液反应显紫色

C．一定条件下能发生加聚反应

D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

（5）反应③的反应类型是________。

在一定条件下，化合物

也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物V。

V的结构简式是_____________________________。

28.化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过如图所示的路线合成：

已知：

RCOOH

RCOCl；

D与FeCl3溶液能发生显色．

请回答下列问题：

（1）B→C的转化所加的试剂可能是 

，C+E→F的反应类型是 

（2）有关G的下列说法正确的是　 

　．

A.属于芳香烃

B.能与FeCl3溶液发生显色反应

C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应

D.1molG最多可以跟4molH2反应

（3）E的结构简式为 

（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为 

（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式 

．①能发生水解反应

②与FeCl3溶液能发生显色反应

③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

（6）已知：

工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化．苯甲酸苯酚酯（

）是一种重要的有机合成中间体．试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）．注：

合成路线的书写格式参照如图示例流程图：

CH3CHO

CH3COOH

CH3COOCH2CH3．

高二化学参考答案

1.D

【解析】硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。

本题考查卤代烃的概念、卤代烃的判断，熟练掌握卤代烃的结构是解题的关键​。

2.C

【解析】C8H6O2分子拆除一个苯环后，还余有C2O2，它们可以形成两个羰基插入苯环的C﹣H键中，若插入到两个C﹣H键中，则形成两个醛基，若只插入到一个C﹣H键中，则形成一个醛基，若分子拆除一个苯环和两个羟基后，还余有C2，它们可以形成一个碳碳叁键，插入苯环的C﹣H键中，形成一个乙炔基，有机物的可能的结构如图所示

，但是分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的C﹣H键中，所以C不可能．

故选C．

利用书写指定条件下同分异构体的方法，将有机物的分子式按要求拆成相应的“小块”，再分析残余部分的可能结构．

3.A

【解析】A、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷，故A正确；

B、苯与液溴在Fe作催化剂时发生取代反应生成溴苯，但苯与溴水不能反生反应，故B错误；

C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应，故C错误；

D、苯性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不能发生反应，故D错误；

故选A．

A、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷；

B、苯与液溴在Fe作催化剂时发生取代反应生成溴苯，但苯与溴水不能反生反应；

C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应；

D、苯性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不能发生反应．

4.A

【解析】由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，

A、分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故A错误；

B、若乙为（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故B正确；

C、若乙为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故C正确；

D、若乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故D正确；

由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断．

5.D

【解析】A．侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故A错误；

B．分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故B错误；

C．分子不符合通式CnH2n﹣6（n≥6），不属于苯的同系物，故C错误；

D．侧链是甲基、辛基，只有一个苯环，通式CnH2n﹣6（n≥6），分子组成比苯多9个CH2原子团，是苯的同系物，故D正确；

故选D．

根据苯的同系物符合：

①只有一个苯环；

②侧链为烷基，③具有通式CnH2n﹣6（n≥6），据此分析解答．

6.A

【解析】A．CH3CH═CHBr中C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，故A正确；

B．CH3﹣Cl中没有C=C双键，不具有顺反异构，故B错误；

C．CH3C=HCCH2中双键碳的同一个碳上连接了两个H，不具有顺反异构，故C错误；

D．CH3CH═C（CH3）2中C=C双键同一碳原子连接相同的﹣CH3，不具有顺反异构，故D错误．

7.B

【解析】先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故A错误；

B．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：

CH3CH2CH2CH2CH2Br1﹣溴戊烷；

CH3CH2CH（CH3）CH2Br2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；

CH3CH（CH3）CH2CH2Br3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；

CH3C（CH3）2CH2Br2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；

被空气氧化生成4种不同的醛为：

CH3CH2CH2CH2CHO戊醛；

CH3CH2CH（CH3）CHO2﹣甲基丁醛；

CH3CH（CH3）CH2CHO3﹣甲基丁醛；

CH3C（CH3）2CHO2，2﹣二甲基丙醛；

故B正确；

C．C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；

D．C7H15Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；

故选B．

8.C

【解析】A、正丁烷和异丁烷中，均含有碳碳单键和碳氢单键，数目一样多，A错误；

B、生成物的总能量的能量相同时，放出的热量越多，反应物的总能量越多，则正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子，由于物质具有的能量越低越稳定，则正丁烷的稳定性小于异丁烷，B错误；

C、因正丁烷的能量比异丁烷的能量高，所以正丁烷转化为异丁烷的过程是一个放热过程，C正确；

D、生成物的总能量的能量相同时，放出的热量越多，反应物的总能量越多，则正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子，D错误。

答案选C。

9.A

【解析】①丙烷的二氯代物有4，①错误；

②苯与纯溴在铁屑的作用下反应产生白雾，不需要加热，②错误；

③2，5—二甲基己烷在核磁共振氢谱中出现三组峰，③正确；

④溴乙烷、乙酸丙酯、纤维素、蛋白质、亚油酸甘油酯都能发生水解反应，④正确；

⑤溴苯和二氯乙烯分子中所有原子共平面，⑤正确；

⑥由甲苯制三硝基甲苯属于取代反应，制苯甲酸属于氧化反应，⑥错误，答案选A。

10.C

【解析】C2Cl6可以看成C235Cl6的一元取代产物，此时只有一种结构CCl3CCl237Cl；

C2Cl6可以看成C235Cl6的二元取代产物，此时有两种结构：

CCl3CCl37Cl2；

CCl237ClCCl237Cl；

C2Cl6可以看成C235Cl6的三元取代产物，此时有两种结构：

CCl3C37Cl3；

CCl237ClCCl37Cl2；

C2Cl6可以看成C235Cl6的四元取代产物，此时有两种结构：

CCl237ClC37Cl3；

CCl37Cl2CCl37Cl2；

C2Cl6可以看成C235Cl6的五元取代产物，此时有一种结构：

CCl37Cl2C37Cl3；

C2Cl6可以看成C235Cl6的六元取代产物，此时有一种结构：

C37Cl3C37Cl3；

C2Cl6也可以是C235Cl6，故有10种同分异构体，答案选C。

11.C

【解析】固定一个氯原子，如图

，另一个氯原子位置①②③④，有四种，把氯原子固定在

，另一个氯原子位置⑤⑥，由2种，共有6种，故选项C正确。

12.D

【解析】

，该有机物分子中最长碳链含有7个C，选取含有支链最多的碳链为主链，该有机物主链为庚烷，编号从左边开始，在3号和4号C各含有1个甲基、在4号C含有一个乙基，该有机物名称为：

3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，故选D。

【名师点晴】本题考查了烷烃的命名方法判断，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，解题的关键是明确有机物的命名原则。

烷烃的命名原则：

碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：

1、碳链最长称某烷：

选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；

2、靠近支链把号编：

把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；

3、简单在前同相并，其间应划一短线：

把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。

13.D

【解析】①与-OH相连的C的邻位C上有H原子，能发生消去反应，醇的消去反应条件为浓硫酸并加热，反应条件不合理，不能实现，故错误；

②酚-OH与NaHCO3溶液不反应，则不会生成苯酚钠结构，故错误；

③溴水和苯酚反应生成三溴苯酚，可溶于苯，应用NaOH溶液分离，故错误；

④C=C、-CHO均能与溴水反应，则用溴水不能检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键，应先排除-CHO的干扰，不能实现，故错误；

故选D。

14.A

A．③B．②③C．①④D．③④

【解析】①乙酰水杨酸没有酚羟基，而对乙酰氨基酚含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，①项正确；

②贝诺酯分子中有-COOC-、-NH-CO-，两种含氧官能团，②项错误；

③乙酰水杨酸含-COOH，酚羟基的酸性比HCO3-的酸性强，则乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3溶液反应，③项正确；

④贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，-COOC-、-NH-CO-均发生断键，不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠，④项错误，答案选A。

15.C

【解析】A.不存在醇羟基，不能发生消去反应，A正确；

B.含有酚羟基，遇FeCl3溶液，会显一定颜色，B正确；

C.酚羟基的邻位含有氢原子，与浓溴水反应，出现白色沉淀，与溴的四氯化碳溶液发生萃取，C错误；

D.分子中含有1个酚羟基、1个羧基和1个酯基，因此1molNM－3最多能与含3molNaOH的溶液反应，D正确，答案选C。

16.A

【解析】A、生产玻璃原料是石英砂、纯碱和石灰石，生成水泥的原料是粘土、石灰石等，生成漂白粉原料氯气和消石灰，石灰石煅烧生成生石灰，生石灰与水反应生成消石灰，因此上述三种物质生产中均需要石灰石为原料，故A正确；

B、雨水的pH=4.68，此雨水是酸雨，因为溶解SO2的缘故，pH由4.68→4.00，是因为H2SO3被氧气氧化成H2SO4，故B错误；

C、药皂中加入苯酚，利用其有毒，进行杀菌消毒，故C错误；

D、胶体吸附带电微粒，同种胶粒带有相同电荷，相互排斥，因此胶体具有介稳性，故D错误。

17.C

【解析】C不正确，和乙酸发生酯化反反应时，键①断裂。

18.D

【解析】在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物，这说明烷烃分子中只有一类氢原子，则A、正丁烷分子中含有2类氢原子，A错误；

B、异丁烷分子中含有2类氢原子，B错误；

C、丙烷分子中含有2类氢原子，C错误；

D、新戊烷分子中含有1类氢原子，一氯代物只有一种，D正确，答案选D。

19.A

【解析】A.苯分子中6个碳原子之间的化学键完全相同，A正确；

B.苯分子中不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；

C.在催化剂存在下，苯能与液溴发生取代反应，生成溴苯，和溴水混合发生萃取，C错误；

D.苯是一种密度比水小，不溶于水的有特殊气味的无色液体，D错误，答案选A。

20.C

【解析】两种气态烷烃的混合物在标准状况下密度为1.14g•L-1，平均相对分子质量为1.14×

22.4=25.5，均为烷烃，则一定含甲烷（相对分子质量为16），另一种烷烃可能为乙烷、丙烷等。

A．一定含甲烷，故A错误；

B．可能含乙烷，故B错误；

C．可能是甲烷和乙烷的混合物，故C正确；

D．不可能是乙烷和乙烯的混合物，二者的相对分子质量均大于25.5，故D错误；

故选C。

21.D

【解析】A.钠是活泼的金属极易与水反应生成氢氧化钠和氢气，生成的氢氧化钠再与碳酸氢钙反应，反应中水是氧化剂，A错误；

B.饱和烃是烷烃，环烷烃不是饱和烃，B错误；

C.Fe（OH）3可以通过化合反应来制取，即氢氧化亚铁、氧气和水化合生成氢氧化铁，C错误；

D.根据2Al+6HCl＝2AlCl3+3H2、2Al+2NaOH+2H2O＝2NaAlO2+3H2↑可知一定质量的铝粉分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应，当生成等量的氢气时，消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比一定为3∶1，D正确，答案选D。

22.B

【解析】A、乙酸与丙醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱-OH，醇脱H，2-丙醇中的氧为188O，其相对分子质量为62，乙酸的相对分子质量为60，水的相对分子质量为18，由质量守恒定律可知，酯的相对分子质量为62+60-18=104，故A错误；

B、油酸含有碳碳双键和羧基、苯丙氨酸含有氨基和羧基、葡萄糖含有羟基和醛基，分子中均含有两种官能团，故B正确；

C、卤代烃发生消去反应的条件是碱的醇溶液，故C错误；

D、用乙酰水扬酸

与适量NaOH溶液反应得不到

，羧基也要与碱反应生成盐，故D错误；

故选B。

23.D

【解析】绿原酸中含有羧基、羟基、酯基三种含氧官能团及碳碳双键四种官能团，故A选项错误；

绿