材料科学基础试题Word下载.docx

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名称解释：

空间点阵晶胞配位数滑移系密勒指数

问答：

在面心立方晶胞中画出（101）和[110]，并分析它们能否构成滑移系？

面心立方（fcc）晶体的滑移面是，滑移方向是，共有个滑移系。

每个体心立方晶胞中的原子数为，配位数为；

每个面心立方晶胞中的原子数为，配位数为。

BCC的角上的原子彼此（）。

（A）接触（B）不接触（C）无法推断

推断：

面心立方、体心立方和密排六方是金属的三种常见晶体结构，它们都属于空间点阵。

分不计算fcc晶体中[100]、[110]和[111]晶向上的线密度（用点阵常数a表示），并讲明哪个晶向是密排方向。

氯化钠（NaCl）的晶体结构属于空间点阵。

金属晶体的配位数要紧由（）决定。

（A）离子半径比值（B）晶体结构（C）价电子数

金属的三种常见晶体结构中，不能作为一种空间点阵的是（）结构。

（A）密排六方（B）面心立方（C）体心立方

画出立方晶系的晶面和晶向：

（21

）、（421）、[121]

面心立方结构中的八面体间隙比体心立方结构中的大，因此面心立方结构的致密度比体心立方的低。

有关键能曲线：

利用健能曲线能够得到材料的哪些性能指标？

原子间的结合键有哪几种？

各有什么特点？

聚乙烯中的C－H化学键属于氢键。

应用二次键强度的概念，推断C14H30和C5H12这两种材料中哪种材料的熔点更高，并讲明缘故。

Ge是共价键结合而Cu是金属键结合，在二者可比的温度下，哪种材料的自扩散系数大？

什么缘故？

有关固溶体及固溶度：

铁素体与奥氏体的全然区不在于固溶度不同，前者小而后者大。

两元素形成间隙固溶体时，只要晶格类型相同，原子直径相近，就能够形成无限固溶体。

两组元形成无限（或连续）固溶体的必要条件是它们的晶体结构相同。

因为a-Fe的致密度比g-Fe的小，即a-Fe晶格内的总间隙比g-Fe的大，因此当铁与碳形成固溶体时，a-Fe的溶碳能力确信比g-Fe的大。

形成间隙固溶体时，溶剂的点阵常数通常会（）。

（A）增大（B）减小（C）不变

合金相能够分为和两大类。

Hume-Rothery关于固溶体溶解度所提出了以下经验规则要紧内容是什么。

依照溶质在溶剂晶格中的位置，固溶体能够分为和

两大类。

有关缺陷：

点缺陷包括空位、间隙原子和（）。

（A）沉淀相（B）置换原子（C）晶界

螺位错只有一个滑移面。

一个不含空位的完整晶体在热力学上是稳定的。

柏氏矢量不但能够推断位错的类型，而且能够反映由位错引起的晶格畸变量。

一根位错线具有唯一的柏氏矢量，然而当位错线的形状发生改变时，柏氏矢量也会改变。

大角度晶界的界面能随着相邻晶粒位向差的增加而增大。

位错线是晶体中已滑移区域和未滑移区域的边界线，因此不可能中断于晶体内部。

什么是交滑移?

什么缘故只有螺位错能够发生交滑移而刃位错却不能？

柏氏矢量的大小反应了位错的“强度”，体现了位错缺陷所造成的晶格畸变的程度；

同时反应滑移面两侧相对滑移量。

为降低表面能，自由晶体的外表面通常是其密排面。

刃型位错和螺型位错有何异同？

有关扩散：

在置换型固溶体中，原子扩散的方式一般为（）。

（A）空位机制（B）间隙机制（C）原子互换机制

在柯肯达尔效应中，标记面发生漂移的要紧缘故是扩散偶中（）。

（A）两组元的原子尺寸不同（B）两组元的扩散速率不同

（C）仅有一种组元在扩散

阻碍扩散系数D的因素要紧是温度和扩散激活能。

A和A-B合金焊合后发生柯肯达尔效应，测得界面向A试样方向移动，讲明B组元的扩散速率大于A组元。

扩散的要紧机制有哪些？

在相同的条件下，空位形成能越大，则空位浓度越低；

加热温度越高，则空位浓度越大。

自扩散的激活能等于（）。

（A）空位的形成能（B）空位的迁移能

（C）空位的形成能与迁移能的总和

原子扩散的驱动力是（）。

（A）组元的浓度梯度（B）组元的化学位梯度（C）温度梯度

Fick第一定律只适用于浓度梯度¶

C/¶

x不随时刻变化的稳态扩散。

下列三种扩散中，（）的扩散激活能最小。

（A）C在HCPTi（B）N在BCCTi（C）Ti在HCPTi。

在离子晶体中，如在局部区域形成肖脱基（Schottky）缺陷，则那个区域中阳离子空位浓度与阴离子空位浓度相等。

比较下列三种的扩散过程的难易程度，并讲明理由：

①C在HCPTi、②N在BCCTi、③Ti在HCPTi。

相及相变：

依照二元相图相区接触法则，下列讲法正确的是（）。

（A）两个单相区之间必定有一个三相区隔开

（B）两个两相区必须以单相区或三相水平线隔开

（C）三相水平线和四个两相区相邻

在一定压强和温度下，二元合金中存在两相平衡的条件是（）。

（A）a相和b相有相同的自由能（B）a相和b相有相同的晶体结构

（C）两组元在a相中的化学位等于其在b相中的化学位

依照Fe-Fe3C相图，分析含1.2（mass.）%C的铁碳合金的平衡结晶过程，并计算其室温组织组成物和相组成物的相对量。

钢中的珠光体是（）。

（A）铁素体和渗碳体的混合物（B）铁素体和奥氏体的混合物

（C）奥氏体和渗碳体的混合物

依照Ag-Cu二元相图（见下图），①计算Ag-Cu合金（WCu＝0.60%）（yy线）在点M对应温度下液相和β相的相对量；

②画出上述合金在平衡凝固时的冷却曲线，标明曲线上各时期的相变或相组成，并讲明其室温组织是什么？

含1.2（mass.）%C的碳钢经平衡凝固后，其室温组织组成物为和

。

含1.2（mass.）%C的碳钢经平衡凝固后，其室温组织组成物为（）。

（A）铁素体和渗碳体（B）珠光体和二次渗碳体（C）铁素体和珠光体

铸铁与碳钢的区不在于有无（）。

（A）莱氏体（B）珠光体（C）铁素体

一块单相多晶体包含（）。

（A）不同化学成分的几部分晶体

（B）相同化学成分，不同结构的几部分晶体

（C）相同化学成分，相同结构，不同位相的几部分晶体

在非平衡凝固条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到100％的共晶组织，这种共晶组织称为。

依照相律计算，在匀晶相图中的两相区内，其自由度为2，即温度与成分都能够独立改变。

含0.4（mass.）%C的碳钢经平衡凝固后，其室温组织组成物为（）。

在二元相图中，计算两相相对量的杠杆法则只能用于三相平衡水平线上。

写出Fe-Fe3C相图中共晶和共析转变的反应式，指出转变的温度、各种反应物和生成物的含碳量，并计算转变刚结束时共晶组织和共析组织中各组成相的相对量。

有关高分子：

从侧基的尺寸大小可知，下列三种材料中最易结晶的是（）。

（A）聚乙烯（B）聚丙烯（C）聚苯乙烯

在下列三种物质中，其玻璃转变温度（Tg）最高的是（）。

（A）聚乙烯（B）聚氯乙烯（C）聚苯乙烯

线性聚合物和具有支链的聚合物差不多上热塑性的。

高分子材料是否具有柔顺性要紧决定于主链链节的运动能力。

阻碍聚合物结晶度的因素要紧有哪些？

伸长的聚合物链比卷曲的聚合物链（）。

（A）稳定（B）不稳定（C）无法推断

非晶态的线性高聚物在不同温度下按力学性质分为、高弹态和粘流态。

聚合物的构型分为、和三种。

随着橡胶材料中硫（或氧）含量的增加，其刚度如何样变化？

橡胶的玻璃转化温度在室温以上。

热塑性和热固性聚合物受热的表现有何不同？

并从分子链结构的角度加以解释。

非晶态的线性高聚物在不同温度下按力学性质分为玻璃态、高弹态和粘流态。

有关陶瓷：

什么缘故窗户玻璃通常用钠钙硅玻璃（Na2O-CaO-SiO2）制成，而玻璃坩埚却用纯SiO2制成？