药剂学试题Word文件下载.docx
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47.前体药物
48.絮凝
49.置换价
50.缓释制剂
51.溶出度
52.DSC
53.被动靶向制剂
54.临界胶团浓度
55.肾清除率
56.主动转运
57.肠肝循环
58.等张溶液
59.絮凝剂
60.三相气雾剂
61.浸出制剂
62.经皮吸收制剂
63.主动靶向制剂
64.表观分布容积
65.剂型
66.最适pH值
67.置换价
68.渗漉法
70.乳化剂
71.休止角
72.助溶
73.脂质体
74.栓剂置换价
75.乳剂
76.堆密度
77.AUC
78.生物利用度
79.Z值
80.D值
81.首过效应
82.药物配置
83.表观分布容积体4、
84.首剂量
85.PH-分配理论
86.药物吸收
87.主动转运
88.促进扩散
89．药材比量法
90．多晶型
91．平衡水分
92．抛射剂
93．渗透促进剂
94．触变流动
二、填空题（每空1分，共20分）
1、申报新制剂的主要内容：
（）、（）、（）、（）。
2、固体分散体的类型有（）、（）、（）。
3、影响湿热灭菌的因素有（），（），（），（）。
4、缓、控释制剂释药的主要原理有（）、（）、（）、（）、（）。
5、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（），（），（），（）。
6、增加药物溶解度常用的方法有（），（），（），（）。
7、浸出制剂常用的浸出方法有（），（），（），（）。
8、制剂设计的基本原则：
（）、（）、（）、（）、（），此外还应考虑（）。
9、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（），（），（），（）。
10、蛋白质类药物制剂的研制关键是解决（）问题
11．影响溶解速度因素有（）、（）、（）。
12．乳剂由（）相，（）相和（）组成。
13．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（），（），（），（）。
14．在水中的界面活性剂达到一定浓度时，界面活性剂的分子分散状态改变，由原来的（）形成了（），这种界面活性剂的（）称为胶团，形成胶团时的界面活性剂的浓度称为（）。
15．乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（）不同而分层。
16．热原是微生物的（）。
各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（）最强，因不排除体外，也称（）。
17．栓剂常用的油脂性基质主要有（），（），常采用（）制备栓剂。
18．膜剂最常用的成膜材料为（）。
19．脂质体主要由（）和（）组成的磷脂双分子层结构。
20．药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高，这种现象称（）。
21．吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。
分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。
排泄是指（）的过程。
22．消除是（）与（）过程的综合效果。
药物在体内的（）与（）过程一般总称为处置。
23．药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（）、（）和（）。
24．生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（）和（）。
它是衡量制剂（）的重要指标。
25．栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。
26．立即起作用的缓释制剂包括（）和（）两部分。
27．人的体液由（）、（）、（）组成。
28．药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。
29.生物利用度包括（）和（）。
30.肾排泄的机理包括（）、（）、（）。
31.栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。
32.立即起作用的缓释制剂包括（）和（）两部分。
33.表观分布容积的定义是（）。
34.响组织分布的因素有（）、（）、（）、（）、（）。
35.药品的国家标准由（）部门颁布。
三、判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共10分）
1.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。
（）
2．若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。
（）
3．注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。
4．冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。
（）
5．渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。
6．滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。
7.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。
8．药物溶解度与药物粒子大小无关。
9．粉体的休止角越大，其流动性越好。
10．输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化（）
11．滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。
12．药物溶解度与药物粒子大小无关。
13．粉体的休止角越大，其流动性越好。
14．界面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。
15．在配制甲基纤维素溶液时，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀完成后，再加热，使其溶解。
16．0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
17．含钡玻璃的耐碱性能好，可作为碱性较强注射剂的容器。
18．工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。
19．空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。
20．吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。
21．置换价是指主药的重量与基质的重量之比。
22．栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。
23．不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。
24．片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。
25．滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。
26．离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。
27．沙滤棒为深层滤器，常用于注射剂的精滤。
28．酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。
29．Azone是透皮吸收促进剂。
30．输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。
31．混悬剂不能制成滴眼剂。
32．长效制剂可延长疗效，减少服药次数，所以生物半衰期小于1小时的药物更宜制备长效剂型。
33．亲水凝胶骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。
34．片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。
35．吐温—80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。
36．给药途径可以影响药物的疗效，但不影响药物的适应症。
37．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性（）
38.0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
39．乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关。
40．芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。
41.促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运（）
42.灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降（）
43.药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多（）
44.一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料（）
45.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。
46．弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小（）
四、单选题（分）
1．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有（）
A碳酸氢钠B焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠
2．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）
A助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
3～4题共用以下条件
制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：
沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，
CMC-Na5g，加蒸馏水至1000ml
3．处方中甘油的作用为（）
A．润湿剂B．助悬剂C．主药D．等渗调节剂
4．CMC-Na的作用为（）
A．润湿剂B．助悬剂C．絮凝剂D．反絮凝剂
5．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A.口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是
6．从溶出速度考虑，稳定型（）亚稳定型。
A大于B小于C等于D不一定
7．下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（）
A．ζ=4πηV/eEB.f=W/G-（M-W）
C．β=F/F∞D．F=H/H0E.dc/dt=kSCs
8．热原检查的法定方法是（）
A.家兔法B.鲎试剂法C.A和BD.超滤法
9．I2+KI→KI3，其溶解机理属于（）
A.潜溶B.增溶C．助溶
10～13共用下列条件
a静脉脂肪乳剂，b干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓
d.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂eVc注射液,f注射用阿糖胞苷，
g复方乙酰水杨酸片
10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:
A.a,b,cBa,eCa,d,cD.eE.d,e
11．应检查水分含量的是：
A．f,bB.f,gC.c,gD.f
12．符合分散相粒子的直径<
1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：
13．检查融变时限的制剂是（）
14．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）
A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂
15．苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A．pH5-6B.pH大于8C.pH4以下D.pH7
16．下列（）不能增加药物的溶解度。
A、加助溶剂B、加增溶剂C、成盐D、改变溶媒E、加助悬剂
17．以lgC对t作图为直线，反应级数为（）
A、1级B、2级C、0级
18．煤酚皂的制备是利用（）原理
A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类
19．用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）
20．注射剂调节等渗应该使用（）
A．KClB．HClC．NaClD.CaCl2
21．浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
通常为（）
A．1g相当于原药材的2-5gB．1ml相当于原药材的1g
C．1g相当于原药材的5gD．1ml相当于原药材的2-5g
22．已知Span-80的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（）
A．9.65B．19.3C．4.3D．15
23．下列叙述不是包衣目的的是（）
A．改善外观
B．防止药物配伍变化
C．控制药物释放速度
D．药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E．增加药物稳定性
F．控制药物在胃肠道的释放部位
24．片剂硬度不合格的原因之一是（）
A．压片力小B．崩解剂不足C．黏合剂过量D．颗粒流动性差
25．制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（）
A．加入表面活性剂，增加润湿性
B．应用溶剂分散法
C．等量递加混合法
D．密度小的先加，密度大的后加
26．我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）
A．以每1英寸长度上的筛孔数目表示
B．以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示
C．以每1市寸长度上的筛孔数目表示
D．以每1平方寸面积上的筛孔数目表示
27．无菌区对洁净度的要求是（）
A．10万级B．1万级C．100级D．1000级
28．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有
29．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的
A分层B絮凝C转相D合并
30．中国药典规定的注射用水应该是
A无热源的重蒸馏水B蒸馏水C灭菌蒸馏水D去离子水
31．乳剂的类型主要取决于
A乳化剂的HLB值B乳化剂的量
C乳化剂的HLB值和两相的量比D制备工艺
32．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为
33．膜剂最常用的成膜材料是
APVPBPVACHPCDEC
34．二相气雾剂是
A溶液型气雾剂BW/O乳剂型气雾剂
CO/W乳剂型气雾剂D混悬型气雾剂
35．对热原性质的正确描述为
A相对耐热，不挥发B耐热，不溶于水
C挥发性，但可被吸附D溶于水，不耐热
36．湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A可压性和流动性B崩解性和溶出性
C防潮性和稳定性D润滑性和抗粘着性
37．制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A氢气B氮气C二氧化碳气D环氧乙烷气
38．脂质体的骨架材料为
A吐温80，胆固醇B磷脂，胆固醇
C司盘80，磷脂D司盘80，胆固醇
39．丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为
A胃溶包衣B肠胃都溶型包衣C肠溶包衣D糖衣
40．下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂
A淀粉、L-HPC、CMC-NaBHPMC、PVP、L-HPC
CPVPP、HPC、CMS-NaDCCNa、PVPP、CMS-Na
41．关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的
A亲水性辅料促进药物溶出。
B药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。
C硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。
D溶剂分散法促进药物溶出。
42.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。
A．溶出度
B．崩解时限
C．片重差异
D.含量
43.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）。
A.缓释片
B.肠溶片
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
44.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）。
A.真皮
B.皮下组织
C.角质层
D.附属器
45.鼻部吸收药物粒子的大小为（）。
A、大于50μm
B、2-20μm
C、小于2μm
D、20-50μm
A型题（最佳选择题）。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．一般注射液的pH值应为
A．3—8
B．3—10
C．4—9D．5一10
E．4—11
2．药筛筛孔目数习惯上是指
A．每厘米长度上筛孔数目
B．每平方厘米面积上筛孔数目
C．每英寸长度上筛孔数目
D．每平方英寸面积上筛孔数目
E．每市寸长度上筛孔数目
3．现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A．1995年版
B．1996年版
C．1998年版
D．2000年版
E．2005年版
4．为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的
A．选择适宜的溶剂B．恰当地升高温度
C．加大浓度差D．将药材粉碎得越细越好
K．加表面活性剂
5．滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A．有一定的pH值
B．与泪液等渗C．无菌
D．澄明度符合要求
E．无热原
6．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A．制成盐类
B．制成酯类
C．加增溶剂
D．加助溶剂
E．采用复合溶剂
7．单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少
A．70％
B．75％
C．80％
D．85％
E．90％
8．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
B．精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区
C．配制、灌封、灭菌为洁净区
D．灌封、灭菌为洁净区
E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
9．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
10．下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A．恰当地升高温度
B．加大浓度差
C．选择适宜的溶剂
D.浸出一定的时间
E．将药材粉碎成细粉
11．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A．对羟基苯甲酸乙酯
E．苯甲酸钠
C．苯扎溴铵
D．山梨酸
E．桂皮油
12．热原的主要成分是
A．异性蛋白
B．胆固醇
C．脂多糖
D．生物激素
E．磷脂
13．噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A．0．42g
B．0．61g
C0．36g
D．1．42g
E．1．36g
14．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C．含低共熔组分时，应避免共熔
D．剂量小的毒剧药，应制成倍散
E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
15．以下哪一条不是影响药材浸出的因素
A．温度B．浸出时间
C．药材的粉碎度D．浸出溶剂的种类
E．浸出容器的大小
16．根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径
17．下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂
C．制成盐类D．应用潜溶剂
E．加入助悬剂
18．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A．西黄蓍胶B．海藻酸钠
C．硬脂酸钠D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土
19．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A．F值B．Fo值
C．D值D．Z值
E．Nt值
20．对维生素C注射液错误的表述是
A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用100℃流通蒸汽15min灭菌
21．比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A．等量递加法B．多次过筛
C．将轻者加在重者之上D．将重者加在轻者之上
E．搅拌
22．胶囊剂不检查的项目是
A．装量差异B．崩解时限
C．硬度D．水分
E．外观
23．口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是
A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E．包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
24．下列有关药物稳定性正确的叙述是
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象
C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解
质称絮凝剂
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
25．有关滴眼剂错误的叙述是
A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B．正常眼可耐受的pH值为5．o一9．o
C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D．滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。
每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用。
也可不选用。
[1——5]
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A．易挥发、刺激性较强药物的粉碎
B．比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C．对低熔点或热敏感药物的粉碎
D．混悬剂中药物粒子的粉碎
E．水分小于5％的一般药物的粉碎
1．流能磨粉碎
2．干法粉碎
3．水飞法
4．球磨机粉碎
5．胶体磨研磨粉碎
[6——10]
现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码
A．0号
B．1号
C．2号
D．3号
E．4号
6．0．55g
7．0．15g
8．0．25g
9．0．33g
10．0．20g
[11——15]
乳剂不稳定的原因是
A．分层B．转相C．酸败D．絮凝E．破裂
11．Zeta电位降低产生
12．重力作用可造成
13．微生物作用可使乳剂
14．乳化剂失效可致乳剂
15．乳化剂类型改变，最终可导致
[16——20]
空胶囊组成中各物质起什么作用
A．成型材料
B．增塑剂
C．遮光剂
D．防腐
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