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③阻断L型钙通道，抑制早期后除极（EAD）和延迟后除极（DAD）。

④非竞争性阻断α受体和β受体，扩张冠状动脉、增加血流量，减少心肌耗氧，扩张外周动脉、降低外周阻力。

因此静脉注射能明显地降低血压，对心排量无明显影响。

胺碘酮有类似β-阻断剂的抗心律失常作用，但作用较弱，因此可与β-阻断剂合用。

胺碘酮药代动力学的最大特点是吸收慢，半衰期长，且个体差异大。

其生物利用度约为30%~50%，血药浓度和剂量呈线性相关。

胺碘酮具有高度脂溶性，广泛分布于肝脏、肺、脂肪、皮肤及其他组织，主要通过肝脏代谢，几乎不经肾脏清除，可用于肾功能减退的患者且无需调整剂量。

胺碘酮口服起效及清除均慢，其口服需数天至数周起效。

静脉注射显示Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅳ类的药理作用较快，Ⅲ类药理起效时间较长。

胺碘酮清除半衰期长，长期口服治疗后清除半衰期可长达60余天。

静脉注射后血浆中药物浓.

度下降较快，此并非代表其清除半衰期短，而是由于胺碘酮从血浆再分布于组织中。

胺碘酮主要代谢产物去乙基胺碘酮亦具有药理活性，比胺碘酮的清除半衰期更长。

胺碘酮的电生理作用主要表现在抑制窦房结和房室交界区的自律性，减慢心房、房室结和房室旁路传导，延长心房肌、心室肌的APD和有效不应期，延长旁道前向和逆向有效不应期。

因此它有广泛的抗心律失常作用，可抗心房颤动（简称房颤）和心室颤动（简称室颤），可治疗房性心动过速（简称房速）和室性心动过速（简称室速），也可治疗房室结折返性心动过速和房室折返性心动过速等。

2胺碘酮在房颤中的应用

房颤是最常见的心律失常，而且患病率随着年龄增长。

60岁以上多发生于器质性心血管病。

房颤虽不即刻导致生命危险，但多造成不适及血流动力学障碍，尤其伴有明显器质性心脏病时可能使心脏功能恶化，出现低房颤分为阵发性、血压、休克或心力衰竭（简称心衰）加重。

持续性及永久性。

发作过程中不论有无症状，其对患者的不利是相似的。

房颤的药物处理策略为：

①将房颤转复并维持窦性节律（简称窦律）；

②对不能恢复窦律者则控制心室率。

近年来非药物或起搏治疗房颤取得成绩，但药物仍是多数房颤患者的主要治疗措施。

虽然四类抗心律失常药物对房颤都能其中以Ⅲ类的胺碘酮循证医学起到不同程度的作用，但的资料最丰富。

与其他药物或安慰剂对比，胺碘酮对房颤的疗效多中心临床试验证明，适用于各种临床情况。

较好，促心律失常反应少，在心肌急性缺血或急性心肌梗死或心功能障碍时，其他抗心律失常药属于禁忌，胺碘酮并不增加重症心血管病的死亡率，也未促使心功能恶化，使之成为重症情况合并房颤时的首选药物。

2.1胺碘酮转复房颤

临床转复之前要充分估计复律的必要性、成功率、复发的可能性以及可能出现的危险。

当房颤导致急性心衰、低血压、心绞痛恶化、或心室率难以控制，尤其是房颤经房室旁道前传引起的快速心室率时，应立即施行复律。

虽然目前主要采用同步直流电复律，但药物转复仍是经常使用的方.

法。

胺碘酮转复窦律的效果和安全性已被众多试验证实，国内也较广泛应用。

有较多的因素影响或决定房颤复律成功与否，其中关键之一是房颤的病程。

短于48h的短时程房颤中，约有1/3可自行复律。

超过48h的房颤，自行复律的机会减少，药物转复成功率也有所降低。

不论病程长短，胺碘酮转复率均高于其他抗心律失常药物或对照组。

7天上下是划分阵发性或持续性房颤的界限。

2002年欧美制定关于房颤的治疗指南中，将治疗房颤的常用药物分为两类，即：

已证实有效的药物和疗效较差或未完全了解的药[1]。

2物，按房颤发病时程，药物转复的推荐类别和证据水平列于表1，

表1房颤发作在7天以内（包括7天）的转复药物

证据水平推荐类别给药途径药物分类

已证实有效药AⅠ多非利特口服

AⅠ氟卡尼口服或静脉

A静脉Ⅰ依布利特

AⅠ口服或静脉普罗帕酮

AⅡa胺碘酮口服或静脉

BⅡb口服奎尼丁

疗效较差或未完全了解药CⅡb普鲁卡因胺静脉

A地高辛口服或静脉Ⅲ

A

口服或静脉索他洛尔Ⅲ

注：

推荐类别：

Ⅰ类：

证据和（或）共识认为该处理对患者有效；

Ⅱ类：

对该处理的效益在证据或认识上存在分歧，Ⅱa类：

证据或认识倾向于该处理有效，Ⅱb类：

对该处理的效益缺少证据；

Ⅲ类：

证据和（或）共识认为该处理对患者无效，甚至对某些患者有危害。

证据水平：

A：

最强，证据来源于多个随机临床研究；

B：

中等，证据来源于有限的随机、非随机研究或观察性登记；

C：

最弱，根据专家的共识推荐。

表2同此

表2房颤持续超过7天的转复药物

AⅡa静脉依布利特

Bb口服或静脉Ⅱ氟卡尼

B口服或静脉Ⅱb普罗帕酮

BⅡb奎尼丁口服

疗效较差或未完全了解药Cb静脉Ⅱ普鲁卡因胺

AⅢ索他洛尔口服或静脉

C

口服或静脉Ⅲ地高辛

天以内的房颤，胺碘酮都是充天以上或7中可见，无论是从表1，27；

但因为胺碘a分证实有效的转复药物（证据水平为A级，推荐级别为Ⅱ）酮有一定的不良反应，选药前需要谨慎。

，内复律占在胺碘酮转复房颤的有效率各家报告不一，12h25%～89%.

不良反应占7%～27%。

在重症心血管病合并房颤，Ⅰ类及部分Ⅲ类药物相[2]。

虽然胺碘酮转复起效时间较长，对禁忌使用，胺碘酮可作为首选复律药物在血流动力学相对稳定者，12h左右的等待时间是可以接受的，况且在用药过程中心室率减慢，也有利于房颤患者。

胺碘酮转复的用量，目前国内外相近似，不主张用量过大，明显小于恶性室律失常者，以免发生不必要的不良反应。

用大剂量者的低血压、心动过缓甚至病死率可增加。

情况稳定的患者可在门诊开始服药，但仍需2～3天随访一次。

2.2胺碘酮用于房颤后维持窦律

2.2.1胺碘酮在房颤复律后维持窦律的效果由于各种试验所选房颤的类型、年龄、心脏病等情况及病程均不同，其结果的可比性差。

多数抗心律失常药物在6～12个月时能够保持窦律者不及50%，而胺碘酮仍有50%～73%可以维持。

胺碘酮的不良反应与维持剂量大小有关，若为500～1200mg/周，不少房颤患者可有效保持窦律而副作用却明显减少。

国内临床经验表明，对房颤往往只需较小剂量即可保持窦律，如200mg隔日1次或200mg/d、每周5天。

尤其对体重较小的患者可减少用量。

若是应用某个维持量仍有发作，可以短期适当增加剂量，以后给予新的维持量。

用胺碘酮期间，如果仅有偶尔的发作，发作时频率不快，持续时间不长，不应视为失败，可以继续用原剂量维持。

2.2.2控制房颤发作或控制心室率的选择近年发表的AFFIRM（Atrial

FibrillationFollow-upInvestigationofRhythmManagement）试验，入选老年（65岁以上）的房颤患者，发现用生存率进行评价，控制房颤发作并不比控.

[3]。

这一结论简化了临床制心室率更好，控制心室率还可减少药物不良反应处理房颤的概念，明确指出对于阵发性或持续性房颤，控制心室率同样是一线的处理方案。

但AFFIRM试验入选者为老年，心功能正常为主；

若是年轻的房颤患者，症状明显或合并有心衰，则室率控制与窦律维持是否等效还有待证实。

2.3胺碘酮控制房颤心室率

房颤不能转复为窦律或无需复律时，应该将心室率控制到合理范围，安静时60次/分左右，一般活动时70～80次/分。

首选的药物是β-阻断剂或钙拮抗剂。

有心功能降低时，洋地黄制剂最为合适。

胺碘酮口服或静脉给药，虽然也可以降低快速房颤的心室率，但长期应用可能有一定副作用，而且与华法令等药物有相互作用，因此在欧美及我国处理房颤的建议中，实际推荐类别仅为Ⅱb。

2.4胺碘酮治疗房颤的进展

临床研究表明，胺碘酮与β-阻断剂合用，心脏死亡、心律失常及猝死死亡相对危险均较单用其一明显降低，用药后心率减慢程度不因合用β-阻断剂而明显降低。

已使用β-阻断剂的患者，发生房颤需要加用胺碘酮，无需停用β-阻断剂。

伊贝沙坦（irbesartan）与胺碘酮合用预防房颤复发的临床试验发现，胺碘酮与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用，可使维持窦律者明显增多，未发房颤者的生存率明显高于复发者。

心脏手术（尤其是冠状动脉旁路术）后，房颤发生率达20%～50%，多发生于术后2～3天。

近年有临床试验在手术前后用胺碘酮预防取得疗效，因.

例数较少，尚缺乏效价比值。

3胺碘酮在快速室性心律失常中的应用

3.1胺碘酮用于快速室性心律失常的急性治疗静脉胺碘酮的适应证为控制血流动力学稳定的单形性室速、不伴QT间期延长的多形性室速和未能明确诊断的宽QRS波心动过速。

在严重心功能受损的患者，胺碘酮优于其他抗心律失常药。

在相同的情况下，与其他药物相比疗效较好，促心律失常作用低。

虽然有报道，胺碘酮可以使持续性室速终止，但室速持续时间过长或血流动力学不可耐受时，对不能及时终止者应进行电复律。

本药的主要功效是预防复发，这种作用可能需要数小时甚至数日才能达到。

静脉胺碘酮应首先使用负荷剂量，在不短于10min的时间内缓慢注射，继之静脉滴注维持。

如果心律失常复发或对首剂治疗无反应，可以追加负荷量。

静脉胺碘酮的使用剂量和方法要因人而异。

不同患者的剂量可有很大的差异，应根据心律失常的发作情况和患者的其他情况进行调节。

静脉胺碘酮的使用最好不要超过3～4天，应特别注意使用大静脉，最好是中心静脉给药。

胺碘酮已被证明可以改善院外心肺复苏患者的入院存活率，并证实此种作用优于利多卡因，因此胺碘酮用于持续室速和室颤可以改善电转复的效果。

在室速或室颤造成心脏骤停时，经常规心肺复苏、应用肾上腺素和电复律无效的患者，在持续进行心肺复苏的情况下应首选静脉胺碘酮，剂量是300mg稀释后10min静脉注射完毕，然后再次电复律。

当口服胺碘酮剂量过低而导致室性心律失常复发时，若病情紧急，可.

以进行静脉再负荷。

再负荷后的静脉维持用法与初始用法基本相同。

可以一直用到心律失常控制并开始新的口服维持量。

静脉使用胺碘酮的主要副作用是低血压和心动过缓，减慢静脉推注速度、补充血容量、使用升压药或正性肌力药物可以预防，必要时采用临时起搏。

静脉使用胺碘酮时，除注意观察疗效和可能出现的副作用外，应做好详细的使用记录，内容包括当日静脉剂量、口服剂量、当日总剂量、累计剂量（从使用胺碘酮第1天开始累加的剂量）、血压、心率、心电图的重要指标（PR、QRS、QT、QTc等）以及一些重要的病情和实验室检查资料。

3.2胺碘酮用于持续快速室性心律失常的慢性治疗对于已经有恶性室性心律失常（无脉搏室速、室颤）病史的患者，目前已明确埋藏式心脏转复除颤器（ICD）应该作为首选。

即使置入了ICD，30％～70％的患者仍然需要同时口服胺碘酮。

如果没有条件置入ICD，虽然临床试验的证据不多，但目前认为应该选择胺碘酮治疗，单用胺碘酮无效或疗效不满意者可以合用β-阻断剂。

即使不能完全控制心律失常的发作，但胺碘酮可使室速的频率明显减慢，血流动力学可以耐受。

有恶性室性心律失常病史的患者，口服胺碘酮不应过分强调小剂量。

根据目前临床使用的情况，多数患者可以用200～300mg/d维持而无发作。

最大的每日维持剂量400mg/d应该是安全的。

剂量越大，出现副作用的可能也越大，有关的检查（如甲状腺功能、X线胸片、肝功能）也应越频繁。

3.3胺碘酮用于有器质性心脏病的室性早搏（简称室早）和非持续性室速虽然单个临床试验没有证实胺碘酮能够减少总死亡率，但多数证实可明显.

减少心律失常死亡，荟萃分析显示也可使总死亡率明显下降。

对于有器质性心脏病同时伴有频发室早和短阵室速的患者，特别是复杂室早伴有心功能不全者，应该进行危险分层，越是高危的患者越要加强治疗。

首先应治疗原发疾病，控制促发因素。

在此基础上，β-阻断剂为起始治疗。

胺碘酮可用于此种复杂室早的患者，特别适用于有心功能不全者。

发生于器质性心脏病患者的非持续性室速很可能是恶性室性心律失常的先兆。

如果患者左心功能不全或电生理检查诱发出有血流动力学障碍的持续性室速或室颤，应该首选ICD。

无条件置入ICD者用药物治疗，首选胺碘酮。

如果电生理检查不能诱发持续性室速，治疗主要针对病因和诱因，在此基础上，应用β-阻断剂有助于改善症状和预后。

对于上述治疗措施效果不佳且室速发作频繁、症状明显者可以按持续性室速用胺碘酮，预防或减少发作。

对此种潜在恶性心律失常的患者，可直接口服负荷量直至维持治疗。

起始负荷剂量不必很大，可以采用目前常规的做法：

即200mg、每日3次，共5～7天；

200mg、每日2次，共5~7天；

以后200（100～300）mg、每日1次维持。

4胺碘酮在心肌梗死中的应用

急性心肌梗死时，由于缺血性心电不稳定可出现室早、室速、室颤或出现加速性室性自主心律；

由于泵衰竭或过度交感兴奋可引起窦性心动过速、房性早搏、房颤、心房扑动或室上性心动过速（简称室上速）。

急性心.

肌梗死并发快速性心律失常的治疗必须在积极血运重建、改善泵功能及抑制过度交感激活的基础上进行。

胺碘酮在急性心肌梗死中的应用原则如下。

4.1急性心肌梗死合并心律失常的治疗

4.1.1急性心肌梗死伴发快速室上性心律失常急性心肌梗死伴发房颤较为常见，且与预后密切相关，尤多见于老年、高Killip分级及左室功能不全的患者。

房颤急性发作时如血流动力学稳定可静脉推注胺碘酮，或复律后[4]窦律不能稳定地维持者亦可静脉推注胺碘酮（推荐类别Ⅰ，证据水平C），仅在有心衰时可静脉用毛花甙C。

静脉注射胺碘酮可减慢快速心室率，并可能对终止房颤发作有用。

复律后可口服用于维持窦律，避免房颤复发。

急性心肌梗死后恢复期需对房颤持续或复发倾向做进一步评价，以决定是否需要长期应用胺碘酮。

急性心肌梗死伴发心房扑动较为少见，且多为暂时性，胺碘酮应用原则与房颤相同。

急性心肌梗死伴发其他室上性心律失常的胺碘酮治疗指征尚未确定。

4.1.2急性心肌梗死伴发室性快速心律失常胺碘酮可用于持续单形性室速，ACC/AHA在ST段抬高心肌梗死的治疗指南中指出，在血流动力学稳定的患者（无心绞痛、低血压、肺水肿等），静脉注射胺碘酮为首选，未推[4]。

荐利多卡因的应用

4.2急性心肌梗死后发生心律失常的治疗

对快速室上性心律失常，特别是房颤，胺碘酮应用与一般原则相同。

对需要持续用抗心律失常药物治疗者，不宜长期用Ⅰ类抗心律失常药，胺碘酮应属首选药物。

对于急性心肌梗死后室性心律失常治疗，Ⅰ类钠通道阻断剂可使这种患者的死亡率增高。

有关胺碘酮在这类患者中的临床试验均证明，胺碘酮可显著减少心律失常死亡及心脏猝死，荟萃分析发现可降低总死亡相对危险性。

因此对于急性心肌梗死后室性心律失常的患者，在整体治疗和β-阻断剂的基础上，可采用低剂量胺碘酮口服治疗，包括对室速或室颤的预防性治疗，也可用于频发或复杂型室早。

对于伴心功能不全患者尤为适宜。

对于伴复发性致命性室性心律失常患者，也可与ICD联合应用，可显著降低心律失常死亡及心脏猝死。

但一般急性心肌梗死无室性心律失常高危因素，胺碘酮未列入预防用药。

上述各指征中，胺碘酮的剂量及应用方法与一般用法相同。

急性心肌梗死时，静脉用药尤需注意密切观察血压等变化。

5胺碘酮在心衰合并心律失常时的应用

心衰是心功能失代偿的表现，心衰时心脏射血分数降低，交感神经张力上升，肾素血管紧张素系统活动增加，心电活动已不稳定，因此房颤、室速或室颤的概率上升，在心衰病例中的年心律失常/猝死率为10.7%。

心衰者NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级、左室射血分数<

0.35、室早≥10次/小时、年龄≥65岁并有室速史者，属心衰猝死高危患者。

已有资料表明，Ⅰ类抗心律失常药物的促心律失常作用在长期应用中使总死亡率增加，不能用于心衰时心律失常和猝死的防治。

但心衰高危者,特别是室上性心律失常发作者，从胺碘酮预防治疗中能获益。

恶性室律失常患者和无条件置入ICD.

者，应考虑胺碘酮治疗。

但在心衰猝死一级预防中胺碘酮的防治效果与安[5]。

能降低心衰猝死的死亡率（SCD-HeFT试验）慰剂相似，仅ICD器质性心脏病、左心功能不全、左室肥大、室内传导障碍者发生室性心律失常，只能选用胺碘酮作为防治药物，因为胺碘酮无论静脉注射或口服基本不影响心功能状态，不影响心室内传导，基本无促心律失常作用。

胺碘酮用于慢性心衰合并心律失常或猝死的治疗及预防，安全性高于其他抗心律失常药物。

心衰合并心律失常的治疗应该是综合性的，只有在心功能改善的基础上，才能更好地发挥抗心律失常作用，血管紧张素转换酶抑制剂、β-阻断剂、利尿剂、洋地黄是不可少的。

但胺碘酮与某些抗心衰药物合用，尤其与利尿剂、洋地黄联合应用，有可能表现出促心律失常作用，甚至发生TdP。

因此在心衰中应用胺碘酮要勤观察，勤随访，随时调整剂量。

6胺碘酮使用方法与剂量的建议

由于胺碘酮的药效学、电药理学及药代动力学有诸多复杂的特性，针对不同的心律失常，其用药途径、方法和剂量均有不同的要求。

同时，由于用药不当还可造成急性低血压、休克或慢性心外并发症。

因此必须针对具体的患者慎重选择用药途径、剂量并进行必要的监测和随访。

以下根据现有的国内外文献资料，针对不同的心律失常，对胺碘酮的静脉和口服的[6~8]。

用法和用量提出一个范围，供临床应用参考6.1室颤或无脉性室速的抢救经连续3次有效放电除颤并在加用肾上腺素.

后再次除颤未能成功复律者：

①即刻用胺碘酮300mg静脉注射，以5%葡萄糖稀释，于10min注射完毕（切忌快速推注），然后再次除颤。

②如仍无效可于10~15min后重复追加胺碘酮150mg，用法同前。

③室颤转复后，胺碘酮可静脉滴注维持量。

在初始6h内以1mg/min速度给药，随后18h内以0.5mg/min速度给药，在第1个24h内用药总量（包括静脉首次注射、追加用量及维持用药）一般控制在2000mg以内。

④第2个24h及以后的维持量一般推荐720mg/24h，即0.5mg/min。

维持量的用法要根据病情行个体化调整。

6.2持续性室速对于血流动力学尚稳定的持续性室速，胺碘酮亦可作为药物复律的选择之一。

①首剂静脉用药150mg，用5%葡萄糖稀释，于10min注入。

②首剂用药10~15min后如仍不见转复，可重复追加150mg静脉注射，用法同前。

③维持用药同室颤或无脉性室速者。

6.3恶性室性心律失常的预防非可逆原因引起的室颤或室速，在复律后为预防复发常需在静脉用药后继续口服维持；

非持续性阵发性室速的治疗和预防，胺碘酮口服亦属优选药物之一。

①起始负荷量800~1600mg/d，分次服用，共2～3周，宜在住院期内开始应用。

②维持用量一般不宜超过400

mg/d，女性或低体重者可减至200~300mg/d维持。

③对已置入ICD者，合并应用小剂量胺碘酮（200mg/d）可以减少室颤或室速发作次数，降低室速的频率，使发作时易于耐受。

6.4房颤的治疗与预防复发口服胺碘酮用于治疗房颤，用量明显低于治疗有致命危险的室性心律失常。

一般可在门诊开始用药。

①负荷量：

600mg/d或400mg/d，分次服用7～14天；

②维持量：

100~300mg/d或200mg/每.

周5次；

③病情严重、房颤室率较快时，静脉注射胺碘酮可有效地控制心室率。

6.5胺碘酮的使用剂量国内外都没有明确地统一过胺碘酮的使用剂量，这是因为：

①个体差异很大，年龄（老年用量小）、性别（女性用量小）、体重（体重轻用量小）、疾病（重症心衰耐量小）、心律失常类型（室上速、房颤用量小）及个体（相同条件的个体反应不同）均有差异，因此反映在使用剂量上有差别。

②胺碘酮过去使用剂量较大，维持量在400～600mg/d，现在多偏向小剂量100～300mg/d维持。

可见胺碘酮的以上推荐剂量，在个体治疗中仍可调整。

6.6胺碘酮由静脉过渡到口服的方法大多数静脉应用胺碘酮的患者都需要继续口服治疗。

目前没有严格的药理学试验指导静脉与口服的接替方法。

原则上静脉应用的时间越长，剂量越大，口服的开始剂量越小。

如静脉负荷后，720mg/24h静脉滴注2周者，停用时改口服直接可用维持量200～400mg/d。

静脉维持量720mg/24h、超过1周者，停用时口服负荷量400mg/d分次，2周后改200mg/d。

静脉维持量720mg/24h、不足1周者，停用时口服负荷量600mg，2周后改200mg/d。

鉴于静脉使用胺碘酮的时间不宜太长，可以考虑从静脉使用的当天就开始口服，从常规负荷量起始；

如果患者的情况不允许（如气管插管、意识不清等），可以延长静脉的使用时间直至具备口服的条件。

7不良反应

胺碘酮的药理学特征复杂，作用多样,不难预料会引起多种不良反应（表3）。

由于半衰期长,胺碘酮潜在的器官毒性比半衰期短的药物更严重,也更难处理。

有些不良反应只要予以解释，解除患者的顾虑，严密随访观察即可。

而重要脏器的毒性,可能是致命性的,需要更积极的处理措施。

肺毒性最早期的表现是咳嗽,但病情进展时可出现发热和呼吸困难。

胸部X线片显示局部或弥漫的浸润,一氧化碳弥散功能较用药前基础检查下降支持诊断。

支气管镜检查有助于除外结核、肿瘤播散等其他疾病。

泡沫样巨嗜细胞只是药物吸收的表现，并不一定表明毒性作用。

糖皮质激素治疗胺碘酮的肺毒性通常是