医院消毒供应中心试题docWord格式文档下载.docx
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D突发原因不明的传染病病原体
12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D)
A15分钟B
20分钟
C25分钟
D30分钟
13、医院应采取(A)的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、
器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A集中管理
B分散管理
C集中与分散相结合
D专人管理
14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行(B)
A灭菌
B消毒
C清洁
D刷洗
15、消毒供应中心的建筑布局应分为(A)
A辅助区域和工作区域
B去污区和检查包装区
C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区
16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误(A)
A双向流程
B物品由污到洁
C不交叉,不逆流
D空气流由洁到污
17、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确(C)
A工作人员注意职业防护
B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开
C清洗水温宜在50℃
D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
18、按照规范要求,消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在(B)
A16~21℃30~60%
B20~23℃30~60%
C20~23℃40~60%
D16~21℃40~60%
19、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误(C)
A普通检查500--1000
平均750照度单位
B精细检查1000—2000平均1500照度单位
C清洗池500—1500平均750照度单位
D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位
20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C)设计
A直角
B钝角
C弧形
D无特殊要求
21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B)
A碱性清洁剂
B中性清洁剂
C酸性清洁剂
D酶清洁剂
22、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒
的区域是(A)
A去污区
B检查包装区
C灭菌间
D无菌物品发放区
23、纯化水电导率应符合(B)(25℃)
A≤10µ
S/cm
B≤15µ
C≥10µ
D≥15µ
S/cm
24、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(D)
A碱性清洁剂
B中性清洁剂
C酸性清洁剂
25、冲洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A流动水
B软水
C纯化水
D蒸馏水
26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为(C)
或者以上的可植入型物品
A10天
B20天
C30天
D50天
27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B)
A75%酒精
B机械热力消毒
C酸性氧化电位水
D消毒药械
28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为(C)
AT≥90℃;
时间≥3分钟
BT≥90℃;
时间≥4分钟
CT≥90℃;
时间≥5分钟
DT≥90℃;
时间≥6分钟
29、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C)
A5kg
B6kg
C7kg
D8kg
30、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过(A)
A5kg
B6kg
C7kg
31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D)
A20cm×
20cm×
25cm
B20cm×
50cm
C30cm×
30cm×
D30cm×
32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C)
A纸袋
B医用皱纹纸
C开放式储槽
D纸塑袋
33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应(B)
A≥5mm
B≥6mm
C≥7mm
D≥8mm
34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)
A≥1.5㎝
B≥2.0㎝
C≥2.5㎝
D≥3.5㎝
35、B-D试验的条件是(A)
A空载条件下进行
B装载50%灭菌物品条件下进行
C满载条件下进行
D无限定
36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的(C)
A80%
B85%
C90%
D95%
37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免"
小装量效应"
物品装载不
得小于柜室容积的(B)
A5%和10%
B10%和5%
C10%和15%
D15%和10%
38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是(B)
A枯草杆菌黑色变种芽孢
B嗜热脂肪杆菌芽孢
C结核杆菌芽孢
D短小杆菌芽孢E601
39、供应室灭菌合格率应达到(D)
A90%
B95%
C98%
D100%
40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是(A)
A枯草杆菌黑色变种芽孢
D短小杆菌芽孢E601
41、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的10%,易(D)
A湿包
B温度过低
C压力过高
D小装量效应
42、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是(C)
A20℃-25℃
B30℃-35℃
C40℃-45℃
D50℃-55℃
43、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是(A)
A纺织品材料包装的为7天
B医用无纺布为1个月
C医用皱纹纸包装3个月
D纸塑包装袋3个月
44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的(B)
A考核制度
B召回制度
C改进制度
D应急制度
45、下列哪项不是清洁剂的特点(B)
A增强和提高清洗效果
B需含研磨剂
C无毒、无腐蚀、自然降解
D无附着、无残留
46、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D)应予以更换
A100uw/cm2
B90uw/cm2
C80uw/cm2
D70uw/cm2
47、超声波清洗机清洗时应空载运行
时间以排除空气(B)
A2-4分钟
B5-10分钟
C10-15分钟
D15-20分钟
48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项(D)
A≥6个月
B≥12个月
C≥18个月
D≥36个月
49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限(A)
B≥12个月
C≥18个月
D≥36个月
50、消毒供应中心的英文代码是(A)
ACSSD
BTSSD
CGSSD
DXSSD
51、
是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)
A冷凝水
B冷空气
C装载不当
D干燥时间不足
52、B-D试验用于常规监测的时间是(A)
A每天第一锅灭菌前
B每天第一锅灭菌后
C新安装的灭菌器
D灭菌器维修后
53、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用(B)
A双层平纹布
B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋
54、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材(C)
A导尿管
B腹腔镜
C体温表
D透析器
55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是(B)
A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点
C消毒杀菌作用
D去除热源作用
56、器械润滑剂的性能特点错误的是(D)
A润滑、防锈的功能,用于保护器械
B在不锈钢器械表面形成一层保护膜
C为水溶性,与人体组织有较好的相容性
D由石蜡油和乳化剂合成
57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D)
A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上
B距地面20-25cm
C距墙壁5-10cm
D距地面≥5cm
58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是(C)
A化学监测
BB-D试验
C生物监测
D无菌实验
59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行(A)
A目测
B镜检
C杰力试纸测试
D隐血试验
60、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意(C)
A无菌物品存放区域应设在风向的末端
B去污区域应设在风向的始端
C无菌物品存放区应设在风向的始端
D以上均对
61、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D)
A严重污染物品的初步处理
B精密复杂的器械
C不能采用机械清洗方法处理的器械
D一次性医疗物品
62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)
A物理监测
B生物监测
C化学监测
D以上都做
63、手工清洗时水温宜为(B)
A15-20℃
B15-30℃
C30-45℃
D20-30℃
64、清洗消毒器的清洗效果可每
检测一次(B)
A6个月
B12个月
C18个月
D24个月
65、消毒后直接使用的物品应
监测一次
(B)
A每月
B每季度
C每半年
D每年
66、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入
化学指示物(D)
A2类
B3类
C4类
D5类
67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为(C)
A中心部位
B边缘
C最难灭菌部位
D最上层
68、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为(B)
A无菌区域
B清洁区域
C污染区域
D以上都不对
69、超声波清洗时间正确的是(A)
A3-5分钟
B3-4分钟
C5-10分钟
D10分钟以上
70、WHO认为医院监测的最终目标是(A)
A、为了减少医院感染和由此造成的损失。
B、降低医院感染率,减少获得医院感染的危险因素
C、建立医院的医院感染发病率基线
D、评介效果,调整和修改感染控制规范
二、多项选择
1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括(ABCDE)
A回收
B清洗
C消毒
D灭菌
E分类
2、消毒供应中心工作区域包括(ABC)
B检查、包装及灭菌区
C无菌物品存放区
D办公室
E休息室
3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是(ACDE)
A各区域间应设实际屏障
B缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。
无菌物品存放区内应设洗手池。
C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒
D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计
E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点(ABC)
ApH值≥7.5
B对各种有机物有较好的去除作用
C对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。
D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
E能快速分解蛋白质等多种有机污染物
5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)
ApH值≤6.5
B对各种有机物有较好的去除作用
C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
D对金属物品的腐蚀性小
E对金属无腐蚀
6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤(BCDE)
B冲洗
C洗涤
D漂洗
E终末漂洗
7、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)
A压力气枪
B75%乙醇
C95%乙醇
D干燥柜
E自然干燥
8、包装材料的选用具有以下那几种要求(ABCD)
A具有良好的穿透性
B能阻止外界微生物的侵袭
C具有足够的牢固度
D能保证打包的完整性
E以上都不正确
9、环氧乙烷最大的缺点是(BCD)
A穿透力弱
B易燃
C易爆
D有毒性
E无毒性
10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是(ABCD)
A又叫工艺监测、程序监测
B对灭菌工艺有关参数进行检查
C判断灭菌是否按规定的条件进行
D可显示灭菌器的运转情况
E判断灭菌是否达到灭菌合格要求
11、关于待灭菌物品的摆放,下列正确的是(BCDE)
A金属物品放上层
B下排气压力蒸汽灭菌中,大包放于上层
C下排气压力蒸汽灭菌中,小包放于下层
D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放
E灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质的穿透
12、湿包的危害有(ABCDE)
A破坏防护屏障
B有潜在医院感染的危险
C返工造成工作负荷加大
D增加成本消耗
E有助细菌生长
13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在(BCD)
A有利于温度的升
B不利于温度的升高
C不利于热的穿透
D不利于蛋白质的变性
E利于灭菌介质的穿透
14、灭菌物品装放时应注意(ABCD)
A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。
B灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透。
C宜将同类材质的器械、器具和物品,应于同一批次进行灭菌。
D材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层。
E手术器械包、硬式容器应例外
15、使用化学消毒剂的注意事项(ABCDE)
A注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩
B消毒剂现用现配
c正确选用和配制消毒剂
D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间
E盛放容器加盖
16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件(ABCDE)
A为非漂白织物
B包布除四边外不应有缝线,不应缝补
C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色
D应有使用次数的记录
E应符和GB/T19633的要求
17、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平:
(ABC)
A手术器械
B关节镜
C腹腔镜
D胃镜
E体温计
18、蒸汽灭菌用水应为(BC)
A自来水
B软水
C纯化水
D蒸馏水
E以上都正确
19、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类(ABCDE)
D酶清洁剂
E以上都正确
20、消毒供应中心纺织品包装材料应(ABCE)
A一用一清洗
B无污渍
C灯光检查无破损
D使用次数无限制
E记录使用次数
21、灭菌物品灭菌前应注明(ABCDE)
A灭菌器编号
B灭菌批次
C灭菌日期
D失效日期
E物品名称和检查包装者的名称
22、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<
消毒技术规范>
规定
的是(AC)
A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min.
B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L~5000mg/L浸泡至少60min.
C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L~10000mg/L浸泡至少60min.
D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45min.
23、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是(ABCD)
A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。
B刷洗操作应在流动水下进行,防止产生气溶胶。
C管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。
D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品,应选用相匹配的刷洗用具、用品,避免器械磨损。
E手工清洗的水温宜为30~45℃
24、超声波清洗机操作正确的是(ABDE)
A先于流动水下冲洗器械,初步去除污染物。
B清洗器内注入洗涤用水,并添加清洁剂。
C水温应≤50℃
D终末漂洗应用软水或纯化水
E应将器械放入篮筐中浸没在水面下,腔内注满水
25、使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确(ABCDE)
A禁止在无水情况下操作
B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部
C水温应≤45℃
D清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生气溶胶
E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率
26、关于清洗消毒器注意事项,描述正确的是(ABCE)
A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。
B器械轴节应充分打开,可拆卸的零部件应拆开
C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水,终末漂洗、消毒时应使用纯化水
D塑胶类和软质金属材料器械,不应使用碱性清洁剂和软化剂
E精细器械和锐利器械应固定放置
27、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施(ABCDE)
A立即通知使用部门停止使用
B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,
同时分析不合格的原因
C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E改进后生物监测连续三次合格后方可使用
28、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD)
A新安装的灭菌器
B移位后的灭菌器
C维修后的灭菌器具
D大修后的灭菌器
E断电后的灭菌器
29、以下属于低温灭菌的是(ABC)
A环氧乙烷灭菌法
B过氧化氢等离子灭菌法
C低温甲醛蒸汽灭菌法
D干热灭菌法
E以上都对
30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项(ABCDE)同27
A物品名称
B检查打包者姓名
C灭菌器编号、批次
D灭菌日期
E失效日期
31、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是(ABC)
A去污区10次/小时
B检查、包装和灭菌区10次/小时
C无菌物品存放区4-10次/小时
D无菌物品存放区10次/小时
32、储存酸性氧化电位水的容器要求(ABC)
A避光
B密闭
C硬质聚氯乙烯材质
D塑料制品
E不锈钢容器
33、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是(ABDE)
A物品由污到洁,不交叉、不逆流
B空气流向由洁到污
C去污区保持相对正压
D检查、包装及灭菌区保持相对正压
E去污区保持相对负压
34、无菌物品发放要求正确的是(ABCDE)
A遵循先进先出的原则
B确认其有效性
C发放记录具有可追溯性
D运送无菌物品的器具保持清洁
E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放
35、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些(ABCDE)
B化学监测
C生物监测
DB-D试验
E以上都对
36、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些(ABC)
A温度
B压力
C时间
D强度
E体积
37、不耐高温医疗器械的灭菌方法有(ABC)
A等离子低温灭菌
B低温甲醛蒸汽灭菌
C环氧乙烷灭菌
D压力蒸汽灭菌
E干热灭菌法
38、无菌物品存放区防护着装必备的是(AC)
A圆帽
B口罩
C专用鞋
D隔离衣
E手套
39、对《医院消毒供应中心合格证》的内容包括(ABCD)
A供应中心地址(具体到楼号楼层)
B发证机关
C发证日期
D有效期限
E科室负责人
40、2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有(ACD)
AWS310.3-2009医院消毒