欧洲麻醉学会ESA围手术期严重出血管理指南Word格式文档下载.docx

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该指南建议,术前仅对既往有出血史的患者进行血小板功能检测(2C)。

该指南建议,根据术前血小板功能检测结果来辨别因治疗和使用抗血小板药所致的血小板功能减退(2C)。

术前纠正贫血

对于有出血风险的患者,建议在手术前4~8周评估患者有无贫血(1C)。

如患者存在贫血,建议明确导致贫血的原因(缺铁、肾脏疾病或炎症)(1C)。

该指南建议,通过补铁(口服或静脉注射)来治疗缺铁(1B)。

如果排除了缺铁这一因素,建议使用促红细胞生成素来治疗贫血(2A)。

如果进行了自体血回输,建议使用促红细胞生成素治疗,以避免术前贫血和总体输血率增加(2B)。

优化大循环

该指南建议,在整个手术过程中,积极、及时地维持心脏前负荷稳定,这对患者有益(1B)。

该指南建议,应避免高血容量,随着术中补充晶体液或胶体液,肺间质液体超出了其稳态水平,液体量也超出了维持理想心脏前负荷的水平(1B)。

发生严重出血时,该指南反对以中心静脉压、肺动脉闭塞压作为唯一变量来指导液体治疗和优化心脏前负荷。

相反,应该考虑动态评估液体反应性和无创测量心排血量(1B)。

该指南建议,根据治疗方案,及时输注等渗晶体液补充丢失的细胞外液(2C)。

与输注晶体液相比,输注等渗胶体液(如人血白蛋白和羟乙基淀粉)维持血流动力学稳定,较少引起组织水肿(C)。

该指南建议,输出晶体液时,使用平衡盐溶液,并将其作为等渗溶液准备的基本液体(2C)。

输血指征

出现活动性出血时,建议目标血红蛋白水平为70~90g/L(1C)。

氧分数

对于出现出血的患者,建议在避免高氧血症的同时,吸入氧分数应该足够高,以预防动脉低氧血症的发生[动脉血氧分压(PaO2)>

26.7kPa(200mmHg)](1C)。

组织灌注监测

出现急性出血时,建议反复测量血细胞比容/血红蛋白、血清乳酸水平以及有无碱不足,以监测组织灌注、组织氧合及出血的动态变化。

还可以通过测量心排血量、血容量状况(每博输出量变化、脉压变化)和中心静脉血氧饱和度来达到上述目的(1C)。

不稳定血液制品的输注

建议所有国家使用国家血液预警系统(haemoviligancequalitysystems)(1C)。

建议采用限制性输血策略,这有利于减少异体血输注风险(1A)。

建议采用光化学灭活法,即使用amotosalen+紫外线(UVA)光灭活血小板中的病原体(1C)。

建议输入不稳定血液成分时,应滤除白细胞(1B)。

建议输血服务应按标准化操作程序对患者进行鉴定,同时,也应培训工作人员早期识别并迅速处理输血反应的能力(1C)。

建议经产妇所捐血不能被用来制备新鲜冰冻血浆(FFP)和血小板悬液,以减少输血相关性急性肺损伤的发生(1C)。

建议所有来自一级亲属或二级亲属的红细胞、血小板和粒细胞都应被照射消毒,即使受血者的免疫系统具有免疫活性也应如此,同时,对处于危险中的患者,所有输注的红细胞、血小板和粒细胞都应被照射消毒(1C)。

对于行心脏手术的患者,建议输注去白细胞的红细胞(1A)。

血液回输

对于进行体外循环心脏手术的患者,建议常规采用自体血回输,这有利于血液的保存(1A)。

对于进行体外循环心脏手术的患者,反对术中常规使用血浆分离术制备富含血小板的血浆来保存血液(1A)。

在大型骨科手术中,建议采用自体血回输,因为这可以减少异体血的输注风险(1A)。

在肠道手术中,若初始腹部内容物排出、进行细胞洗涤(cellwashing),使用广谱抗生素,建议手术中不将自体血回输列为禁忌(1C)。

储存损伤(storagelesions)

建议血液服务组输注超过42天的红细胞应该采用先进先出法(firstinfirst-out),以最大限度地减少红细胞的浪费(1C)。

凝血管理

如果出现大出血及可疑纤维蛋白原水平或功能降低,建议使用纤维蛋白原浓缩物治疗(1C)。

出现血浆纤维蛋白原水平<

1.5~2.0g/L或功能性纤维蛋白原不足指征[血栓弹力计(ROTEM)/血栓弹力图(TEG)检测]时,都可以进行纤维蛋白原替代治疗(1C)。

建议初次输注的纤维蛋白原浓缩物剂量为25~50mg/kg(2C)。

对于出血及低纤维蛋白血症的治疗,在无纤维蛋白原浓缩物时,可采用冷沉淀物(2C)。

如果使用了足够的纤维蛋白原浓缩物之后,仍然有进行性或弥漫性出血,凝血功能(clotstrength)依然低,这很可能是凝血因子FⅩⅢ活性显著降低所致。

如果凝血因子FⅩⅢ显著缺乏(如活性<

60%),建议使用凝血因子FⅩⅢ浓缩物(30IU/kg)(2C)。

对于接受口服抗凝药治疗的患者,在采取其他凝血管理措施处理围术期严重出血之前,应给予凝血酶原复合物浓缩物(PPC)和维生素K(1B)。

对于未口服抗凝药治疗的患者,若出现出血倾向增加和凝血时间延长的情况,建议使用PPC(20~30IU/kg)。

仅国际标准化比值/凝血酶原时间(INR/PT)延长不能作为应用PCC的适应证,对高危患者尤为如此(2C)。

当采用常规、手术和介入性放射疗法止血无效时,或(和)采取综合性治疗措施失败时,建议考虑在适应证之外应用重组活化凝血因子Ⅶ(rFⅦa)(2C)。

抗纤维蛋白溶解药和氨甲环酸

建议考虑应用氨甲环酸(20~25mg/kg)(1A)。

建议在特殊情况下[获得性获得性冯维勒布兰德综合征(acquiredvonWillebrandsyndrome)]可使用去氨加压素(DDAVP)。

尚无有力的证据证明,DDAVP能够最大限度地减少未合并先天性出血性疾病患者的围术期出血,或围术期异体血输注(2B)。

校正混杂因素

建议围术期维持正常体温,这可以减少出血量和输血需求(1B)。

对于合并低温的凝血病患者,可以使用rFⅦa进行治疗(2C)。

如果单纯纠正pH不能即刻纠正酸中毒诱导的凝血病,建议继续纠正pH以治疗酸中毒诱导的凝血病(1C)。

建议在纠正pH的同时,仅考虑应用rFⅦa(1C)。

在进行大量输血时,如果Ca2+浓度过低,建议输注钙剂,以维持正常的钙离子水平(≥0.9mmol/L)(2B)。

减少出血的紧急放射学/手术干预

对于上消化道出血,如果内窥镜治疗失败后,该指南认为血管内栓塞为开放性手术干预的一个安全替代方法(2C)。

对于血管造影示下消化道出血患者的治疗,建议将超选择性栓塞作为首选治疗(2C)。

对于出现胰腺炎合并动脉并发症的患者,建议将栓塞作为一线治疗方案(2C)。

医疗费用

出血和输注异体血可独立增加患者的并发症发病率、死亡率、重症监护治疗病房(ICU)住院时间、住院时间和医疗费用(B)。

赖氨酸类似物(氨甲环酸和ξ-氨基乙酸;

EACA)均可减少围术期出血量和输血需求,这在一些大型手术和外伤中极具成本效益(A)。

建议将rFⅦa的应用限制在其已被批准的适应证之内,因为在其适应证之外应用rFⅦa减少患者输血需求和降低死亡率的有效性未得到证明,并且其还可增加动脉栓塞事件的发生风险,其费用也较高(1A)。

自体血回输具成本效益(A)。

程序化输血方案(fomula-driventransfusionprotocol)的成本效益尚未被研究。

在外伤、心脏手术和肝移植中,采取输血与凝血管理(基于ROTEM/TEG)能够减少输血相关费用(B)。

在外伤、心脏手术和肝移植中,采用凝血因子浓缩物[纤维蛋白原和(或)PCC]目标导向治疗可能会减少输血相关费用(B)。

血栓栓塞事件与住院率和住院后费用增加相关(B)。

在ROTEM/TEG指导下,应用纤维蛋白原和(或)PCC靶向治疗与血栓栓塞事件发生率增加无关(C)。

各临床领域的用药规则

心血管手术

戒断阿司匹林治疗会增加血栓形成发生风险;

持续使用阿司匹林会增加出血风险(A)。

戒断氯吡格雷治疗会增加血栓形成发生危险;

持续使用氯吡格雷会增加出血的风险(A)。

该指南建议,在行择期冠状动脉旁路移植术(CABG)之前8~12h给予低分子量肝素(LMWH)预防剂量。

这种干预不会增加围术期出血的风险(1B)。

在行GABG手术前,建议考虑应用氨甲环酸或EACA(1A)。

对于纤维蛋白原水平<3.8g/L的患者,建议术前预防性输注2g纤维蛋白原浓缩物,这可能会减少行择期CABG手术后的出血(2C)。

在行心脏手术前,给予凝血酶原复合物浓缩物可有效、快速逆转口服抗凝药的效应(A)。

行高危、中危和低危手术时,术前考虑给予氨甲环酸或EACA,以减少围术期出血(1A)。

在行CABG手术时,建议局部使用氨甲环酸,以减少术后胸腔内出血(1C)。

在行复杂的心血管手术时,建议在床旁粘弹性凝血功能监测引导下,输注纤维蛋白原浓缩物,以减少围术期出血(1B)。

对于在心血管手术中出现顽固性出血的患者,如果使用常规止血方法无效,建议使用重组FⅦa(2B)。

对于心血管手术后早期出现出血的患者,在不增加术后出血风险的情况下,建议使用阿司匹林和氯吡格雷双重抗血小板治疗(2C)。

对于心血管手术后的顽固性出血,如果使用常规止血方法无效,建议使用rFⅦa(2B)。

建议联合使用标准化止血方法和预定义的干预措施(1A)。

妇科(非妊娠)出血

对于妇科手术中的出血,反对采用等溶性血液稀释法,因为该方法不能减少异体血输注量(2A)。

对于妇科手术(包括肿瘤手术)中的出血,自体血回输可能会减少异体血输注(C)。

对于接受化疗的妇科癌症患者,建议术前静脉输注铁剂,以减少异体血的输注需求(2B)。

对于月经过多的女性,建议术前静脉输注铁剂来纠正贫血(2B)。

对于妇科癌症患者,术前评估纤维蛋白原和D-二聚体水平只能提供较少的有效信息(C)。

在恶性肿瘤妇科手术中,术后输注FFP与静脉血栓栓塞(VTE)风险增加相关(C)。

给予rFⅦa可增加血栓栓塞风险,其也并未被证明能够降低死亡率(B)。

给予氨甲环酸可减少宫颈活检后迟发性出血的发生率(B)。

对于妇科肿瘤手术,应用氨甲环酸可减少围术期出血(C)。

在良性肿瘤妇科手术(如子宫肌瘤切除术)中,反对使用氨甲环酸(2B)。

产科出血

该指南建议,由多学科医疗组来管理围产期出血。

应该采用升级管理方案,包括给予子宫收缩药、促凝血药,采取外科和(或)血管内干预措施(1C)。

提高对严重出血的危险意识及早期识别严重出血至关重要(C)。

对于有侵入性胎盘的患者,建议由多学科医疗组进行治疗(2C)。

在产科手术中,如果已经采取了Rh同种免疫(rhesusisoimmunisation),自体血回输也能够被很好地耐受(C)。

在剖宫产手术中,围术期自体血回输可能会减少术后自体输血量和缩短住院时间(2B)。

对于中(<

95g/L)至重度(<

85g/L)围产期贫血,建议静脉输注而非口服铁剂(1B)。

静脉输注铁剂可改善产后第4、8和12周患者的疲劳状态(B)。

不充分的证据证明,静脉输注铁剂可减少输血量。

该指南建议,与使用叶酸和铁剂相比,使用促红细胞生成素可能会更快速地纠正贫血(2C)。

对于有出血的临产妇,建议评估纤维蛋白原水平,若纤维蛋白原水平<

2g/L,可能提示患者有发生严重产后出血(PPH)的危险(2C)。

分娩时血小板计数<

100×

109/L,尤其是合并血浆纤维蛋白原水平<

2.9g/L时,可能提示患者发生PPH的风险增加(C)。

APTT和PT对PPH具有较小的预测意义(C)。

应用血栓弹力图可以鉴别产科凝血病和纤溶亢进,亦可指导止血治疗(C)。

对于致命性PPH,建议采用这样的输血方案,即固定的血液制品比值、个体化的促凝血干预和因子替代物(2C)。

鉴于妊娠时期纤维蛋白原水平生理性升高,对于低纤维蛋白血症的治疗,建议采用一个较高的阈值(C)。

对于产科出血,建议给予氨甲环酸减少出血量,缩短出血时间和减少输血单位量(1B)。

在剖宫产手术前,考虑应用氨甲环酸(2C)。

对于产前出血,建议给予氨甲环酸(2B)。

由于rFⅦa有导致血栓栓塞的危险,建议仅将其作为末线治疗(1B)。

在给予rFⅦa之前,建议使纤维蛋白原水平和血小板计数达到最佳(2C)。

骨科与神经外科出血

在择期骨科手术中,建议采用输血方案,并对医务人员进行培训(1B)。

异体血输注与医院感染率增加有关(B)。

对于严重出血患者,输注胶体液会加重稀释性凝血病,这是因为胶体液会导致纤维蛋白和血小板聚集(C)。

在骨科手术中,不需停用阿司匹林治疗(1B)。

在行紧急神经外科颅内手术前,建议中断双重抗血小板治疗。

在神经外科手术中,应权衡持续使用阿司匹林治疗的获益与风险(1B)。

在裸金属支架置入后的最初3个月或药物洗脱支架置入后的最初12个月内,反对进行骨科手术(1C)。

术前应用二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂或口服新型抗凝血药可增加严重出血和脑出血(ICH),二者联合使用时尤为如此(B)。

血小板活性降低与ICH后早期血肿增长、心室内出血更多和3个月转归恶化相关(C)。

在ICH、颅内手术和大型脊柱手术中,低血小板计数、低血浆纤维蛋白原水平和FⅩⅢ缺乏,尤其是上述情况同时发生时,可预测出血并发症(C)。

与标准筛查试验相比,术前测量血浆纤维蛋白原水平可以提供更多关于出血量和输血需求的信息(C)。

在大型骨科和神经外科手术中,建议使用粘弹性试验(ROTEM/TEG)来监测围术期止血情况(2C)。

口服华法林抗凝的强度(用INR测量)与出血,尤其是ICH并发症的发生率和严重程度密切相关(C)。

在全髋关节成形术、全膝关节成形术和大型脊柱手术中,建议使用氨甲环酸(2A)。

氨甲环酸可能会改善某些患者的高凝状态,这些患者的特征为:

先前发生血栓栓塞、行髋骨骨折手术、行癌症手术、年龄超过60岁、女性。

因此,该指南建议,对于上述临床情况,应对使用氨甲环酸的风险和获益进行个性化分析,而非常规应用氨甲环酸(2A)。

对于体内易产生针对FⅧ的抗体、接受大型骨科手术的患者,建议使用rFⅦa(2C)。

对于接受大型骨科或神经外科手术的非血友病和非凝血病患者,预防性应用rFⅦa不能减少围术期出血或输血量,其可能增加血栓栓塞发生率。

因此,对于上述临床情况,该指南反对预防性应用rFⅦa(1B)。

对于严重出血患者,若其他止血干预措施无效,该指南建议,限制在其适应证之外使用rFⅦa(1C)。

对于INR>

1.5、有致命性出血或ICH的患者,建议使用PCC(因子Ⅳ,20~40IU/kg),辅以维生素K(10mg,静脉缓慢输注)来快速逆转维生素K拮抗剂(VKA)的作用(1C)。

对于体内易产生针对FⅧ的抗体、接受大型骨科手术的患者,建议使用活化的PCC[如,第8因子旁路活性抑制剂(FEIBA)、FⅧ旁路活性抑制剂](2C)。

新型口服抗凝药,如利伐沙班和达比加群,可能会增加手术出血和导致ICH增多。

出现致命性出血或ICH时,建议将PCC、FEIBA、rFⅦa作为非特异抗拮剂使用(2C)。

内脏手术和移植手术出血

在慢性肝病(CLD)中,尽管PT、APTT、INR提示凝血病,但全面的凝血试验(凝血酶产生和TEG/ROTEM)可提示,对病情稳定的CLD患者进行止血有效(C)。

术前PT和INR轻中度延长不预示CLD患者存在出血(C)。

该指南反对,术前输注FFP来纠正轻中度升高的INR(1C)。

肝脏活检前,建议将血小板计数<

50000/µ

L作为血小板输注的阈值(2C)。

血小板功能分析仪PFA-100不能预测肝硬化患者的出血风险(C)。

出血时间受多种因素影响,不能用于量化患者的出血风险(C)。

对于急性肝衰竭患者,在进行有创操作前,不应纠正中度升高的INR,置入颅内压监测仪者除外(1C)。

在原位肝移植(OLT)中,液体限制、静脉切开、使用血管升压药和输血方案可能降低输血需求(C)。

该指南建议,根据ROTEM/TEG监测,对凝血病进行靶向管理(1C)。

在肝移植中,给予抗纤维蛋白溶解药治疗可减少出血量和输血需求(B)。

该指南建议,使用抗纤维蛋白溶解药治疗纤维蛋白溶解(微血管渗漏明显或EG/ROTEM监测示血块溶解),而非给予常规预防。

边缘供体(如心脏死亡供体)可增加再灌注后纤维蛋白溶解的发生风险(1C)。

该指南反对预防性应用rFⅦa;

rFⅦa只能用于不可控出血的挽救治疗(1A)。

对于服用抗血小板药物的患者,床旁血小板功能试验可能有助于量化患者的风险,也可使血小板输注更合理化(C)。

在肝切除术中,低中心静脉压和限制性液体管理可减少出血(B)。

对于行肝切除术的肝硬化患者,可考虑使用抗纤维蛋白溶解药(2C)。

急性上消化道出血

对于急性静脉曲张破裂出血,建议由多学科医疗组进行管理。

应该指定一套应对上消化道出血的具体的多模式方案(1C)。

该指南建议,尽早使用血管升压药(生长抑素或特利加压素)减少出血和早期内窥镜介入治疗。

患者入院后必须开始使用抗生素(1A)。

氨甲环酸能够降低死亡率,但不能减少再出血的发生(B)。

rFⅦa仅可用作挽救治疗,该指南反对将其作为常规应用(1C)。

凝血病与肾脏疾病

根据血小板功能和出血时间床旁试验不能有效评估尿毒症患者的血小板功能,也不能预测其出血情况(C)。

对于尿毒症患者,建议应用结合雌激素治疗(2C)。

对于脓毒症患者的急性出血管理和手术中出血管理,建议考虑应用去氨加压素减少出血(2C)。

对于脓毒症患者,尚无证据支持应用rFⅦa。

儿科手术

该指南建议,根据床旁粘弹性凝血功能监测(ROTEM/TEG),对围术期凝血功能进行分析,以及时监测凝血功能缺陷,包括稀释性凝血病和纤溶亢进(2C)。

关于儿童围术期液体治疗选择问题,该指南未提出明确的建议(C)。

对于围术期严重出血的患儿,建议血红蛋白水平为80g/L时,输注红细胞是安全的(2C)。

该指南建议,当血小板计数<

50000~100000/µ

L时,可以考虑输注血小板浓缩物(2C)。

关于出血儿童FFP输注的适应证和剂量,该指南未提出明确的建议,但输注FFP所致的严重不良反应已被报道过(C)。

对于出血儿童,建议考虑输注纤维蛋白原浓缩物(30~50mg/kg)或冷沉淀物(5mL/kg),以使纤维蛋白原水平达到1.5~2.0g/L或FIBTEMMCF>7mm(2C)。

若无其他纤维蛋白原来源,建议可以使用FFP(2C)。

出血儿童输注PCC的数据有限,尚无关于PCC输注剂量的建议(C)。

尚无对出血儿童使用FⅩⅢ浓缩物的建议。

对于出血儿童,该指南反对使用rFⅦa(1C)。

对于无A型血友病或轻度血管性血友病(VWD)患儿,该指南反对常规使用去氨加压素(2C)。

在心脏或非心脏儿科手术中,建议围术期使用抗纤维蛋白溶解药治疗来减少出血量和输血需求(2A)。

抗血小板药

对于大多数手术,尤其是心脏手术,建议围术期继续使用阿司匹林(1C)。

如考虑停用阿司匹林治疗,该指南建议间歇期为5天(1C)。

对于与阿司匹林明显相关的术中或术后出血的处理,建议考虑输注血小板[剂量:

成人7×

1011/7kg(即2个标准浓度单位)](2C)。

氯吡格雷会增加围术期出血。

如出血风险增加,建议停用氯吡格雷,但不超过5天(1C)。

普拉格雷会增加围术期出血。

如出血风险增加,建议停用普拉格雷,但不超过7天(1C)。

该指南建议,手术后应尽快恢复抗血小板药物的使用,以防止血小板活化(1C)。

术后氯吡格雷或普拉格雷的首次用药应不迟于皮肤缝合后24h,并且首次用药剂量不应是负荷剂量(2C)。

该指南建议,行心脏支架置入术后,应延期择期手术(裸金属支架置入术至少6~12周,药物洗脱支架置入术1年)(1C)。

在紧急和中度紧急手术(semi-urgent)中,该指南建议由多科室会诊来决定围术期抗血小板药物的使用(1C)。

如有可能,紧急和中度紧急手术应在阿司匹林/氯吡格雷或者阿司匹林/普拉格雷联合使用下进行,或者至少在单独使用阿司匹林下进行(2C)。

对于与氯吡格雷或普拉格雷明确相关的术中或术后出血的处理,该指南建议考虑输注血小板[剂量:

根据药理学特征,该指南认为,替卡格雷与氯吡格雷的管理相似(如戒断间歇期为5天)(2C)。

对于与12h前服用替卡格雷明显相关的出血,输注血小板可能无效(2C)。

肝素

对于与静脉输注普通肝素(UFH)相关的严重出血,建议静脉输注鱼精蛋白治疗。

剂量为1mg鱼精蛋白/100IUUFH,在给予UFN前2~3h应用(1A)。

对于与皮下注射UFH相关的严重出血,如静脉输注1mg鱼精蛋白/100IUUFH无效,可以在APTT指导下,继续静脉输注鱼精蛋白(2C)。

对于与皮下注射LMWH相关的严重出血,建议静脉输注鱼精蛋白治疗。

剂量为1mg鱼精蛋白/100IU抗-FⅩaLMWH(2C)。

对于与皮下注射LMWH相关的严重出血,若首次给予鱼精蛋白无效,建议再次给予鱼精蛋白(剂量为0.5mg鱼精蛋白/100IULMWH)(2C)。

磺达肝素

对于与皮下注射磺达肝素(适应证外用药)相关的严重出血,建议使用rFⅦa治疗(2C)。

维生素K拮抗剂

在皮肤手术、牙科手术、胃和结肠内窥镜检查中,建议不

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