医考类中华人民共和国药品刑法 二.docx

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医考类中华人民共和国药品刑法 二.docx

医考类中华人民共和国药品刑法二

中华人民共和国药品刑法

(二)

一、B型题

是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。

选项在前,题干在后。

每题只有一个正确答案。

每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。

考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

A.5.301

B.pHl3.14

C.7.8200

D.1g7.263

E.0.001

1.1位

答案:

E

2.2位

答案:

B

3.3位

答案:

D

4.4位

答案:

A

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

1.药品命名应尽量避免

答案:

E

2.药品的性状应包括

答案:

A

3.药品鉴别试验的目的为

答案:

B

4.药品的检查项下应包括

答案:

C

A.耐用性

B.检测限

C.定量限

D.专属性

E.精密度

1.在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量

答案:

B

2.测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量

答案:

C

3.测定方法在测定条件小有变动时,测定结果不受其影响的承受程度

答案:

A

4.在其他组分的存在条件下,分析方法能准确地测定出被测组分的能力

答案:

D

A.3.2

B.6.85

C.3.3

D.2.82

E.2.81

1.将2.8149修约为三位有效数字

答案:

E

2.将3.2500修约为二位有效数字

答案:

A

3.将3.25001修约为二位有效数字

答案:

C

4.将6.854500修约为三位有效数字

答案:

B

A.101.0%

B.80%~120%

C.70%~130%

D.±20%

E.±10%

1.规定量取“约”若干量时,系指量取规定量的

答案:

E

2.制剂含量均匀度检查时,检查方法的应用范围应为测试浓度的

答案:

C

3.原料药与制剂含量测定时,测定方法的应用范围为测试浓度的

答案:

B

4.溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的

答案:

D

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

1.63.8349

答案:

B

2.63.8351

答案:

C

3.63.8050

答案:

A

4.63.8051

答案:

E

A.静态常规检验

B.动态分析监控

C.药品检验的目的

D.药物纯度控制

E.药品有效成分的测定

1.对药物经体内代谢过程进行监控

答案:

B

2.药品的杂质检查

答案:

D

3.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验

答案:

A

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间接近程度

D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力

1.精密度

答案:

C

2.专属性

答案:

E

3.检测限

答案:

D

4.准确度

答案:

B

以下数字修约后要求保留3位有效数字

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

1.6.2448

答案:

D

2.6.2451

答案:

E

3.6.2050

答案:

B

4.6.2750

答案:

A

A、每件取样

D、代表性

E、均匀与合理

1.假如样品总件数为x,且x≤3时,取样应按照

答案:

A

2.当样品总件数为x,且x≤300时,应取样件数为

答案:

B

3.当样品总件数为x,且x>300时,取样应按照

答案:

C

4.若从生产规模的药物产品中取出的检验样品应具有

答案:

D

A.含量测定

B.效价测定

C.鉴别反应

D.杂质检查

E.t检验

1.用非水滴定法测定生物碱的含量

答案:

A

2.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质

答案:

B

3.利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量

答案:

D

4.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性

答案:

C

A.有效性检查

B.均一性检查

C.纯度检查

D.安全性检查

E.测定含量

1.含氟有机药物“含氟量”的检查

答案:

A

2.片剂含量均匀度的检查

答案:

B

3.药品中杂质的检查

答案:

C

4.原料药中重金属与注射液中热源的检查

答案:

D

A.准确度

B.回收率

C.检测限

D.线性与范围

E.RSD

1.药物的含量测定方法

答案:

E

2.药物杂质的限量检查方法

答案:

C

3.紫外分光光度法

答案:

D

4.准确度的表示方法

答案:

B

A.考察药物杂质是否超过限量

B.考察中药材是否地道

C.考察药物储存过程的质量

D.考察药物生产与质量是否符合标准

E.考察药物制剂中有效成分的含量

1.稳定性研究

答案:

C

2.纯度检查

答案:

A

3.含量测定

答案:

E

4.药物真伪鉴别

答案:

B

A.4.2

B.0.65

C.0.043

D.1.2

E.3.6

1.2.0l×1.8

答案:

E

2.6.5×0.1005

答案:

B

3.1.2×3.521

答案:

A

4.0.36×0.1205

答案:

C

A.由某种确定原因引起,一般有固定的方向和大小,重复测定时重复出现的误差

B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差

C.进行衡量分析结果的真实性与估计分析

D.通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍

E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

1.G检验

答案:

D

2.系统误差

答案:

A

3.回归分析

答案:

E

4.t检验

答案:

C

A.回归

B.范围

C.线性

D.相关系数

E.相关

1.研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法

答案:

E

2.度量两个变量之间是否存在线性关系的参数

答案:

D

3.根据变量间确定关系的实验数据,计算出变址之间的定量关系

答案:

A

4.在满足准确、精密和线性的条件下,分析方法能测定的高、低限度或量的区间

答案:

B

A.二位

B.四位

C.±0.0001

D.1.03×104

E.3.15×10-2

1.0.0315可写为

答案:

E

2.从滴定管上读取的滴定液的体积(m1)的有效数字的位数应是

答案:

B

3.pH1.35的有效数字位数应是

答案:

A

4.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值,此数值是

答案:

C

 

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