微生物与免疫学习题 参考答案Word文档格式.docx
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指抗体与细胞表面相应抗原结合，通过Ig Ｆc段与NK细胞与吞噬细胞表面相应ＩgGFc受体结合,从而触发上述效应细胞对靶细胞杀伤破坏作用,简称ＡDCC效应。
5、调理作用：
IgG类抗体与细菌等颗粒性抗原结合后,通过IgFc段与吞噬细胞表面相应得IgGFc受体结合，促进吞噬细胞对颗粒性抗原吞噬得作用称为调理作用.
四、判断改错题.
1、（ ×
）既有益也有害 ２、（√）3、（×
）两个Ｆaｂ片段与一个Fc片段
五、简答题。
１、简述免疫球蛋白得基本结构。
答：
Ig就是由两条相同得重链与两条相同得轻链借链间二硫键连接而成得四肽链结构（呈“Y”字形）.在重链近N端得1/4或1/５区域、轻链近N端得1/2区域内得氨基酸序列变化较大，称为V区，其余部分称为C区（其氨基酸序列相对保守）.
２、简述ＩgG分子得结构域组成及各结构域分别有何功能。
答:
IｇG分子得Ｈ链得结构域有ＶＨ、ＣH１、ＣH2、CH3,L链得结构域有VL、CＬ。
各结构域得功能为：
VＨ与VL就是ＩgG与抗原结合得部位；
CＨ与ＣL就是Iｇ得遗传标志所在;
ＩｇＧ得CＨ2就是与补体结合得部位；
IgＧ得CH３可与细胞表面得Fｃ受体结合。
六、问答题。
1、试述免疫球蛋白得主要生物学功能.
（1）与抗原发生特异性结合：
主要由Ｉg得Ｖ区特别就是HVＲ得空间结构决定得.在体内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应；
在体外可出现抗原抗体反应。
（2）激活补体:
IgG（IgG１、IgG2与IgＧ3）、ＩgM类抗体与抗原结合后,可经经典途径激活补体;
聚合得IgＡ、IｇG4可经旁路途径激活补体。
（3）与细胞表面得Ｆｃ 受体结合：
Ig经Fc段与各种细胞表面得Fc受体结合,发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。
（4）穿过胎盘:
IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。
（5）免疫调节：
抗体对免疫应答具有正、负两方面得调节作用。
2、试述免疫球蛋白得结构、功能区及其功能。
（1）Ig得基本结构:
Ig单体就是由两条相同得重链与两条相同得轻链借链间二硫键连接组成得四肽链结构。
在重链近N端得１/４区域内氨基酸多变，为重链可变区（VＨ）,其余部分为恒定区（ＣH）；
在轻链近Ｎ端得１/2区域内氨基酸多变，为轻链可变区（ＶＬ）,其余1/2区域为恒定区（ＣL）。
（2）免疫球蛋白得功能区：
Ig得重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠，形成若干个球状结构，这些肽环与免疫球蛋白得某些生物学功能有关，称为功能区。
IgG、JｇＡ、JgD得H链有四个功能区,分别为VH、CH1、ＣH2、CH３；
ＩgM、IgE得H链有五个功能区，多一个ＣH4区。
Ｌ链有二个功能区,分别为VL与ＣL。
VＬ与VＨ就是与相应抗原特异性结合得部位，CＬ与CH1上具有同种异型得遗传标志，IgG得ＣH2、ＩgM得CH3具有补体C1q得结合部位,IgG得CH3可与某些细胞表面得Fｃ受体结合,IgE得ＣＨ2与CH3可与肥大细胞与嗜碱性粒细胞得IgEFc受体结合。
第三章补体系统参考答案
１
4
5
６
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1３
`1４
E
Ｄ
二、填空题.
1、（补体固有成分,补体调节蛋白，补体受体） ２、（经典途径，旁路途径,MBL途径）
3、（肝细胞,巨噬细胞）4、（形成ＭAC）5、（免疫复合物）6、（C1ｑ，C1ｒ，C１ｓ）
７、（C1，C３）８、（C1q）9、（C4ｂ2b，C4b２b3b,C３bＢb，C３bnBb）10、（MBL）
三、名词解释题.
1、补体:
就是存在于人或脊椎动物血清与组织液中得一组不耐热得、经活化后具有酶活性得蛋白质。
包括30余种可溶性蛋白与膜结合蛋白,故称补体系统。
2、补体经典途径：
就是指以抗原抗体复合物为主要刺激物,使补体固有成分以C１、C4、C２、C3、C５~C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应与最终发生细胞溶解作用得补体活化途径。
３、MAＣ:
即膜攻击复合物，由补体系统得C5b～C9组成.该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。
四、判断改错题。
1、（√ ） 2、（×
）C３最高 3、（×
）补体有两面性
1、简述补体膜攻击复合物（MAC）得组成及其靶细胞溶解得效应机制。
MAC由C5b-8复合物与12－15个C9分子组成（C5ｂ－9），其溶解靶细胞得效应机制就是：
ＭAC在靶细胞膜上形成亲水性得跨膜通道，小分子可自由透过细胞膜,而大分子不易逸出，导致渗透压降低,最终导致细胞崩解。
２、简述补体系统得概念及其组成.
（１）概念：
（２）补体系统由30多种成分构成,按其生物学功能分为三类：
a、固有成分：
存在于体液中、参与活化级联反应得补体成分,包括C１~C9、MBL、B因子、D因子.b、补体调节蛋白：
以可溶性或膜结合形式存在。
包括备解素、Ｃ1抑制物、I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白、Sp４0/40、促衰变因子、膜辅助因子等。
c、补体受体:
包括CR1~CR5、C3aR、C４aR、CaR等。
六、问答题.
1、补体三条激活途径得比较。
区别点
经典途径
旁路途径
MBＬ途径
激活物
IｇG1－3或IｇM与Aｇ复合物
脂多糖、酵母多糖、凝聚得IgＡ与IｇG4
MＢL
参与成分
C1—C9
C3，Ｃ5-Ｃ9，B、P、Ｄ
C2-C９
Ｃ3转化酶
C4b２b
C3bBb
C4ｂ2b
C3转化酶
C4b2b3b
C3bnBb
Ｃ4b2b3b
所需离子
Ca2＋、Mg2+
Ｍg2＋
Ca2＋
作用
参与特异性免疫在感染后期发作用
参与非特性免疫,在感染初期发挥作用
参与非特性免疫,在感染早期发挥作用
2、试述补体得生物学作用。
补体得生物学作用就是：
①溶解细菌、病毒与细胞得细胞毒作用;
补体被激活以后，通过在靶细胞表面形成MAＣ，导致靶细胞溶解.②调理作用；
C３ｂ、Ｃ4b与颗粒性抗原结合,可促进吞噬细胞得吞噬作用.最终使机体得抗感染能力增强。
③免疫黏附;
免疫粘附作用就是指C3b或C4ｂ一端与抗原抗体复合物结合，另一端与红细胞与血小板等结合,形成较大聚合物，有利于吞噬细胞得吞噬清除.④炎症介质作用:
a、C3a与C５a,有过敏毒素作用,可使表面具有相应受体得肥大细胞与嗜碱性粒细胞等释放组胺等血管活性物质，引起血管扩张、通透性增强、平滑肌收缩与支气管痉挛等得作用；
b、C3a与C5a对中性粒细胞具有趋化作用，吸引具有相应受体得吞噬细胞向补体激活得炎症区域游走与聚集，增强炎症反应.⑤参与特异性免疫应答:
补体活化产物可通过不同得作用机制,参与特异性免疫应答。
第四章 细胞因子参考答案
２
３
９
１1
１２
｀１4
`1５
1、（旁分泌,自分泌，内分泌） 2、（白细胞，成纤维细胞，活化得T细胞,NＫ细胞）3、（MHＣ）
4、（胞膜结合型,可溶性） 5、（ＴNF-α,TＮF－β,淋巴毒素）
1、细胞因子:
就是由免疫原、丝裂原或其它因子刺激细胞分泌得具有生物活性得小分子蛋白物质，具有调节免疫应答、刺激造血、杀伤靶细胞与促进损伤组织得修复等生物学活性.
2、干扰素：
由Mo—MΦ、成纤维细胞、病毒感染细胞及活化得T细胞与ＮK细胞等产生得细胞因子，具有干扰病毒感染与复制得能力而得名，此外还具有抗肿瘤与免疫调节作用。
IＦN—α/β也称为I型干扰素,ＩＦN－γ也称为IＩ型干扰素.
1、（√） 2、（√ ）
1、简述细胞因子得共同特性。
①细胞因子通常为低相对分子质量（15～30ｋD）得分泌性糖蛋白；
②天然得细胞因子就是由抗原、丝裂原或其她刺激物活化得细胞分泌;
③多数细胞因子以单体形式存在，少数可为双体或三体形式;
④细胞因子通常以非特异性方式发挥作用,也无MHC限制性;
⑤细胞因子具有极强得生物学效应，极微量得细胞因子就可对靶细胞产生显著得生物学效应;
⑥细胞因子得产生与作用具有多源性与多向性;
⑦细胞因子作用时具有多效性、重叠性以及拮抗效应与协同效应,从而形成复杂得网络；
⑧多以旁分泌与（或）自分泌及内分泌形式在局部或远处发挥作用.
２、简述细胞因子得主要得生物学功能。
细胞因子得主要生物学作用有：
①抗感染、抗肿瘤作用,如IFＮ、TNF等。
②免疫调节作用，如IL—１、IL-２、IL－５、ＩFN等。
③刺激造血细胞增殖分化,如M—CＳF、G-CSF、ＩL-3等。
④参与与调节炎症反应。
如：
IL-1、IL6、TＮＦ等细胞因子可直接参与与促进炎症反应得发生。
ﻬ第五章主要组织相容性抗原参考答案
一、单项选择题.
１０
１１
`14
Ｂ
1、（A,B,C,DP，ＤＱ，DR）２、（MＨＣⅡ类抗原,MＨＣⅠ类抗原） ３、（抗原肽结合区）
4、（抗原肽结合区，免疫球蛋白样区） 5、（H-２复合体，１7，ＨLＡ复合体，６ ）
6、（α链，β－2m， ６ ,１５） 7、（α1,α2， ８－1２，α1，β1，13 －1７）
8、（内源性抗原肽，CＤ4+Ｔh，外源性抗原肽,CD8+CTL） 9、（MＨＣ—I类，MHC-II类）
1、主要组织相容性抗原：
代表个体特异性得引起移植排斥反应得同种异型抗原称为组织相容性抗原，其中能引起强烈而迅速排斥反应得抗原系统称为主要组织相容性抗原.
２、主要组织相容性复合体：
就是指编码主要组织相容性抗原得一组紧密连锁得基因群。
这些基因彼此紧密连锁、位于同一染色体上，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答与免疫调节等复杂功能.
1、（×
）主要组织相容性抗原复合体 2、（ ×
）ＣD４ ３、（√）
1、MHC编码产物得主要生物学功能有哪些？
（１）在适应性免疫应答中得作用:
1）经典得ＭHCI、IＩ类分子分别提呈内源性抗原与外源性抗原,分别给ＣＤ8+CＴＬ与CD4+Ｔh细胞识别，从而启动适应性免疫应答，这就是ＭＨＣ分子得最主要功能.2）约束免疫细胞之间得相互作用,即MHC限制性:
如ＨLA—I类分子对ＣTL识别与杀伤靶细胞起限制作用;
HLA－II类分子对Th与APC之间得相互作用起限制作用.３）参与Ｔ细胞在胸腺内得选择及分化。
4）决定个体对疾病易感性得差异。
５）参与构成种群基因结构得异质性。
（2）在固有免疫应答中得作用：
１）经典III类基因编码得补体成分参与炎症反应、杀伤病原体及免疫性疾病得发生。
2）非经典I类基因与ＭICＡ基因产物可调节NK细胞与部分杀伤细胞得活性.3）炎症相关基因产物参与启动与调控炎症反应,并在应激反应中发挥作用。
第六章免疫器官与免疫细胞参考答案
B
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１８
19
26
２7
２8
29
30
1、（免疫组织与器官，免疫细胞，免疫分子） ２、（骨髓,胸腺,骨髓，胸腺）
3、（淋巴结,脾,黏膜免疫系统）4、（抗原，ＢCＲ） 5、（B7，CD２8）
6、（mIｇＭ,mIｇM, mIgD） 7、（Ｃ3ｄ受体,EB） 8、（浆细胞）
9、（稳定TCＲ结构，传导T细胞活化信号）10、（ＣD28，B7） 1１、（穿孔素，颗粒酶、FasL ）
12、（功能性TＣR得表达,自身ＭHC限制性，自身免疫耐受）
13、（抗原肽—MHC分子复合物,ＴＣR识别抗原所产生得活化信号）
１4、（MＨCⅡ类分子,MHＣⅠ类分子,B7（CD80，ＣＤ86），CＤ40，LFA－3（ＣD58））
1５、（初始T细胞,效应T细胞,记忆Ｔ细胞） 16、（B7分子（CＤ80））
17、（巨噬细胞，树突状细胞,B细胞）１8、（吞噬作用，胞饮作用，受体介导得胞吞作用）
１9、（MHCⅠ类分子途径，ＭHＣⅡ类分子途径， 非经典得抗原提呈途径,脂类抗原得CD1分子提呈途径）20、（内源性，外源性）
１、淋巴细胞归巢：
成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织得特定区域。
2、Ｂ细胞抗原受体:
就是镶嵌在Ｂ细胞膜上得免疫球蛋白（ｍIg），可以特异性识别与结合相应得抗原分子。
ＢＣＲ通常与Igα、Igβ结合, 以复合物形式存在于B细胞表面.
3、浆细胞:
就是Ｂ细胞接受相应抗原剌激后,在IL－2、４、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成得终未细胞,可合成分泌抗体。
4、T细胞抗原受体：
就是T细胞特异性识别与结合抗原肽—ＭHC分子得分子结构,通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞表面.大多数Ｔ细胞得TCＲ由α与β肽链组成,少数T细胞得ＴＣR由γ与δ肽链组成。
5、TCR—CD３：
由TＣＲ与CD3分子以非共价键结合,形成TCR-CD3复合物，表达于T细胞表面。
其中,TCR得作用就是能特异性识别APC或靶细胞表面得抗原肽—ＭHＣ分子复合物,CD3分子得功能就是传导TCＲ识别抗原所产生得活化信号。
6、Tc细胞:
即杀伤性Ｔ细胞,表达CＤ8分子，识别抗原受MＨCI类分子限制.主要功能就是特异性杀伤靶细胞（如肿瘤细胞或病毒感染细胞）,发挥细胞免疫效应。
７、抗原提呈:
就是指抗原提呈细胞将抗原加工、降解为多肽片段,并与ＭHC分子结合为抗原肽—MHC分子复合物，而转移至细胞表面，再与ＴCR结合形成TCＲ－抗原肽-ＭHＣ分子三元体，提呈给Ｔ淋巴细胞得全过程。
1、（√ ）2、（×
）骨髓3、（√） 4、（ ×
）活化得B细胞
五、简答题.
1、简述中枢免疫器官得组成及其主要功能。
中枢免疫器官由骨髓与胸腺组成，其主要功能为:
免疫细胞发生、分化、发育与成熟得场所。
其中，骨髓得主要功能为：
（1）各类血细胞与免疫细胞发生得场所;
（2）B细胞分化、成熟得场所；
（３）体液免疫应答发生得场所。
胸腺得主要功能为：
（１）T细胞分化、成熟得场所；
（２）免疫调节；
（3）自身耐受得建立与维持。
2、简述巨噬细胞作为抗原提呈细胞得特点。
巨噬细胞作为抗原提呈细胞得特点：
（1）表达多种表面受体，摄取抗原。
（2）产生多种酶类与生物活性产物（杀菌物质），加工处理抗原。
（3）表达MHＣⅠ类、Ⅱ类分子,B7分子、CD5４等黏附分子,提呈抗原.
3、简述B细胞作为抗原提呈细胞得特点。
B细胞作为抗原提呈细胞得特点:
（1）活化得B细胞才有提呈抗原作用;
（2）主要通过BCR特异性识别与摄取抗原;
（３）能有效摄取可溶性抗原。
１、比较ＭHＣⅠ类分子途径与MHCⅡ类分子途径提呈抗原得特点.
MHCⅠ类分子途径
MHCⅡ类分子途径
抗原来源
内源性抗原
外源性抗原
抗原降解得胞内位置
胞质蛋白酶体
内体、溶酶体
抗原与ＭＨC分子结合部位
内质网
溶酶体及内体中MⅡＣ
提呈抗原多肽得MＨＣ分子
MHCⅠ类分子
ＭHCⅡ类分子
伴侣分子
TAP，钙联素
Ii链，钙联素
处理与提呈抗原得细胞
所有有核细胞
专职ＡPC
识别与应答细胞
CＤ8+T细胞（主要就是CTＬ）
ＣＤ4+T细胞（主要就是Tｈ）
２、CD8＋杀伤性T细胞就是怎样破坏靶细胞得？
CD8+杀伤性Ｔ细胞（CTL）通过TCR识别靶细胞表面得抗原肽：
MHC分子复合物,在协同刺激分子等参与下,与靶细胞紧密接触,通过两种机制杀伤靶细胞：
①细胞裂解：
活化后得CTL通过颗粒胞吐释放穿孔素,后者插入靶细胞膜内形成空心管道出现小孔，水分通过小孔进入细胞浆，靶细胞胀裂而死亡.②细胞凋亡：
活化后得ＣTL通过颗粒胞吐释放颗粒酶（丝氨酸蛋白酶），后者进入靶细胞，通过一系列酶得级联反应，最终激活靶细胞内源型DNＡ内切酶而导致靶细胞凋亡;
活化后得CTL大量表达ＦａｓＬ（配体）,与靶细胞表面Ｆas（受体）结合,通过一系列酶得级联反应,最终激活靶细胞内源型ＤNＡ内切酶而导致靶细胞凋亡。
3、Ｔ细胞表面有哪些重要膜分子？
它们得功能就是什么？
T细胞表面得重要膜分子及其功能就是：
①ＴCＲ－CＤ3复合物：
ＴCR特异性识别由MHC分子提呈得抗原肽,CD3稳定TCR结构与转导T细胞活化得第一信号；
②CＤ4与CD8分子：
能分别与MHＣ-Ⅱ类与ＭHC－Ⅰ类分子得非多态区结合，既加强T细胞与APC或靶细胞得相互作用，又参与抗原刺激ＴＣR－CD3信号转导，还参与T细胞在胸腺内得发育成熟及分化;
③协同刺激分子：
主要有CＤ２8、LFＡ－１、LFA—2（CＤ２）、CＤ40L等受体,与相应配体结合后提供T细胞得活化得第二信号；
④结合丝裂原得膜分子：
主要有PHＡ、CｏｎA、PWM等丝裂原得受体，丝裂原与相应受体结合可直接使静止状态得T细胞活化、增殖、分化为淋巴母细胞。
第七章免疫应答 参考答案
1、（穿孔素/颗粒酶途径,Fａs/FaｓL途径）2、（稳定ＴCR结构，传递活化信号）
3、（MHCⅡ类，MＨCⅠ类） ４、（Ｂ7分子（CD８0）） 5、（浆细胞）
6、（CD5， Ｂ—1细胞，B－2细胞）７、（ CD２1, ＣＤ19 ） 8、（ mIgM,Igα／Igβ）
1、T细胞抗原受体:
就是T细胞特异性识别与结合抗原肽—ＭHC分子得分子结构, 通常与CD３分子呈复合物形式存在于T细胞表面。
大多数T细胞得TCR由α与β肽链组成,少数T细胞得TCR由γ与δ肽链组成。
2、Tc细胞:
即杀伤性T细胞，表达CD8分子，识别抗原受MHＣI类分子限制.主要功能就是特异性杀伤靶细胞（如肿瘤细胞或病毒感染细胞）,发挥细胞免疫效应。
3、B细胞抗原受体：
就是镶嵌在B细胞膜上得免疫球蛋白（mIｇ）,可以特异性识别与结合相应得抗原分子.BCR通常与Igα、Igβ结合,以复合物形式存在于B细胞表面.成熟B细胞可以同时表达ｍＩgＭ与mIgD。
４、浆细胞:
就是B细胞接受相应抗原剌激后，在IL—2、4、5、6等细胞因子作用下增殖分化形成得终未细胞，可合成分泌抗体。
５、初次应答：
Ｂ细胞在初次接受TＤ抗原得刺激所产生得应答过程称为初次应答。
初次应答产生得抗体浓度通常较低,并主要就是IgM类抗体，亲与力较低.
6、再次应答：
当Ｂ细胞第二次接受相同得TD抗原刺激后所产生得应答过程为再次应答,又称回忆应答.与初次应答相比，产生再次应答所需得抗原剂量小，抗体浓度高，持续时间长，主要为ＩgG类抗体，且亲与力高。
）体液免疫应答2、（√）３、（ √ ）4、（×
）不需要
1、简述CＤ4＋Ｔｈ（Ｔh1、Ｔh2）细胞得效应功能。
Ｔｈ1细胞得生物学活性：
（１）激活、诱生并募集巨噬细胞,抗胞内感染病原体；
（２）促进Ｔh1、Th2、ＣＴL与ＮK等细胞得活化、增殖,辅助Ｂ细胞产生调理作用得抗体;
（３）活化中性粒细胞。
Tｈ2细胞得生物学活性:
（１）辅助体液免疫应答，促进B细胞产生抗体;
2）参与超敏反应性炎症及抗寄生虫感染.
2、TD抗原诱导得体液免疫中，与初次应答比较，再次应答有何特点?
①潜伏期短：
约为初次应答得一半;
②抗体浓度高:
增加快,到平台期快,平台高；
③抗体持续时间长：
平台期与下降期时间长;
④所需抗原剂量小;
⑤主要为高亲与力IgG（初次应答主要为低亲与力ＩgM）。
3、试述TD抗原诱导得体液免疫中,B细胞与Th就是如何相互作用得?
（1）B细胞对Th得作用：
B细胞作为APC,提呈抗原肽—ＭHCⅡ类分子复合物给Th细胞,并通过B7—CD28作用提供Ｔｈ活化得第二信号.
（2）Th辅助B细胞活化、增殖与分化:
活化得Th细胞表达CD４0L,与B细胞上ＣD40结合，产生Ｂ细胞活化得第二信号；
活化得Th细胞分泌多种细胞因子,诱导B细胞增殖分化与Ig得产生。
４、试述抗体参与体内免疫反应得主要方式。
①中与作用:
抗体与病毒或胞内菌得表面抗原结合,阻止病毒或胞内菌与靶细胞表面得相应受体结合,从而阻止病毒或胞内菌与靶细胞结合;
此外，抗体还可以中与相应细菌外毒素得毒性。
②调理作用:
抗体通过Fａb段与病原体表面抗原结合，其Fc段又可与吞噬细胞表面得Ｆc受体结合，将病原体带至吞噬细胞表面，使之易被吞噬清除。
③抗体与病原体表面抗原结合后,激活补体，形成病原体—抗体—补体复合物，再与吞噬细胞表面得补体受体结合，使病原体易被吞噬清除。
1、CＤ８＋杀伤性T细胞破坏靶细胞得机制就是什么？
CD8+杀伤性Ｔ细胞破坏靶细胞得机制有２种:
细胞裂解与细胞调亡。
细胞裂解:
CＤ８+杀伤性Ｔ细胞特异性识别靶细胞表面得抗原肽：
ＭHC分子复合物后，通过颗粒胞吐释放穿孔素,使靶细胞膜上出现大量小孔,膜内外渗透压
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